辅酶Q_(10)治疗高血压

辅酶Q_(10)又称泛醌。已证明辅酶Q_(10)有预防心肌缺血和再灌注造成的细胞损害的作用。随着在各种心血管疾患包括心绞痛,高血压、心律不齐和充血性心力衰竭中对这种自然产生的物质的应用,已有了一些临床经验。自1972年报道辅酶Q_(10)对高血压的临床研究以来,Igarashi等证明了辅酶Q_(10)可以降低因一侧肾     

辅酶Q_(10)对慢性支气管炎及支气管哮喘的疗效观察

我院呼吸系门诊于1980年冬使用辅酶 Q_(10)(下简称 Q_(10))对慢性喘息性支气管炎31例,支气管哮喘22例进行了为期三个月的治疗观察,取得了比较显著疗效。同时用上海生物制品研究所生产的扁桃体转移因子进行对照试验治疗,现初步报告如下:     

大剂量辅酶Q10静脉滴注治疗难治性心力衰竭的疗效观察

对３３例心功能Ⅲ～Ⅳ级的难治性心力衰竭患者，应用大剂量辅酶Ｑ１０静滴治疗后心功能显著改善，总有效率８４．８％。并与３０例应用洋地黄、利尿、扩血管剂治疗的患者对比，发现前者疗效显著，氧分压明显提高（Ｐ＜０．０１），心搏量及射血分数显著改善（Ｐ＜０．０１）。停用辅酶Ｑ１０治疗后，大部分患者（８３．０％）症状复发，再次治疗仍有效，未见严重副反应。提示辅酶Ｑ１０是治疗难治性心力衰竭的有效药物，大剂量静滴，疗效迅速     

辅酶Q_(10)治疗男性少精症的生化研究

作者在探索男性不育症的非内分泌治疗中,单独使用辅酶Q_(10)治疗39例少精症所致的男性不育症患者收到满意的效果。治疗后妊娠成功率为17.9%(7/39例);精子浓度及精子运动率比治疗前上升2倍以上的改善率为28.3%(11/39例);总有效率为46.2%(18/39例)。为了弄清辅酶Q_(10)治疗男性不育的作用机理,作者从生化角度探讨了辅酶Q_(10)与精子活力的关系。他在电子显微镜下观察到人类精子的ATP酶活性主要存在精子头部顶体     

多巴胺合用多巴酚丁胺治疗难治性心力衰竭50例疗效分析

多巴胺或多巴酚丁胺用于治疗难治性心力衰竭已久，为取得满意的疗效，常需增加剂量，而B排用也随之增加，作者将该两种药物合用治疗难治性心力衰竭50例，疗效满意，现将观察结果报告如下。l临床资料本组SO例中男40例，女10例，年龄28～78岁（平均54．9士6．9岁）。其中肺心病28     

辅酶Q10对冠心病心室晚电位阳性患者的影响

我们自1995年6月～1997年6月对40例冠心病心室晚电位(VLP)阳性的患者应用辅酶Q_(10)治疗,发现可使部分患者VLP转阴。现报道如下:     

辅酶Q10联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭50例

目的观察并评价辅酶Q10联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2010年1月至2011年12月于河南理工大学医院门诊收治的慢性心力衰竭患者50例,随机分为联合组25例和对照组25例。联合组在使用洋地黄或利尿剂等抗心力衰竭的治疗基础上使用辅酶Q10加美托洛尔10周,对照组使用洋地黄或利尿剂等抗心力衰竭治疗。观察两组6个月后电解质、血脂、血糖、肾功能及心功能指标,与入院时结果进行前后对比。结果联用组治疗后症状明显改善,心功能显著改善,左心室射血分数(LVEF)增加(P<0.01),但血清钾、血脂、血糖、肾功能无显著变化。结论治疗慢性心力衰竭过程中加用辅酶Q10联合美托洛尔可以提高疗效。     

辅酶Q10的临床应用进展

辅酶Q_(10)是一种癸烯醌。于1940年首次由Mooe等发现1957年Grane等从牛心肌线粒体脂质中分离出辅酶Q_(10),并证明是呼吸链中重要的氧化——还原成分,作为可逆的载体参与质子及电子的传递。1965年Yamamura等率先将口服辅酶Q_(10)用于心血管疾患的治疗上。而后Folkers等证实在各种心脏病病人的心肌中辅酶Q_(10)含量不足。 辅酶Q_(10)是一种脂溶性醌,具有常见的维生素特性,化学结构与维生素K相似。因人体内含有十个异戊二烯单位,而称之为辅酶Q_(10)。在人体的心,肝,肾和胰等脏器中含量较高。体内总量约0.5～1.5克。细胞内辅酶Q_(10)分布依次为线粒体占     

辅酶Q_(10)治疗“乙脑”疗效显著——附118例疗效分析

我们自一九八五年七月至一九九0年九月对118例住院流行性乙型脑炎患者应用辅酶Q_(10)治疗(下称治疗组),疗效满意,并与非辅酶Q_(10)治疗组(下称对照组)作回顾性对比.现将临床治疗观察结果报告如下.一、临床资料两组病例均发生在七、八、九三个月,治疗组118例中,男性68例,女性50例,年龄均在6个月至22岁之间,平均年龄5.5岁.其中12岁以内110例,13至22岁8例.初期患者98例、极期患     

三九参麦注射液治疗难治性心力衰竭的疗效观察

难治性心力衰竭是指症状持续且对各种抗心衰治疗反应较差的充血性心力衰竭,是临床较常见的危重症,治疗困难,临床上仍需要进一步研究更为安全和有效的药物治疗方法。笔者应用参麦注射液(深圳南方制药厂-雅安三九药业有限公司生产)治疗难治性心力衰竭35例,疗效满意。报道如下:     

辅酶Q10治疗缓慢心律失常疗效确切

阅贵刊1995年第2期《辅酶Q_(10)治疗缓慢心律失常36例临床观察》,验证20例亦得良效。 1 临床资料 20例均为门诊患者,男13例,女7例;年龄19岁～63岁,40岁以上者18例。心律失常计有窦性心动过缓14例,病窦综合征13例,房室传导阻滞1例,预激综合征1例,缓慢型房颤1例。病因计有冠心病16例,风心病1例,病因不明3例,20例心室率均在40次～60次/分,心电图示ST-T改变者16例,伴窦性心律不齐者3例,左心室肥大2例。 2 治疗与观察方法 辅酶Q_(10)10mg,肌注,qd,10天为1疗程,用药1疗     

辅酶Q_(10)对大鼠主动脉粥样硬化斑块的影响

目的探讨辅酶Q_(10)对Wistar大鼠主动脉粥样硬化斑块病变程度和斑块内胶原含量的影响。方法 38只Wistar大鼠随机选7只为对照组,给予普通饲料;余31只大鼠给予高脂饲料+维生素D3腹腔注射+卵清白蛋白腹腔注射制备动脉粥样硬化模型,13周后随机选取3只大鼠行主动脉组织病理检查HE染色,动脉粥样硬化斑块形成为造模成功。造模成功后将余28只大鼠随机分为动脉粥样硬化模型组(模型组)、辅酶Q_(10)治疗组(辅酶Q_(10)组)、阿托伐他汀治疗组(阿托伐他汀组)、辅酶Q_(10)+阿托伐他汀治疗组(联合组),每组各7只。对照组和模型组给予等体积生理盐水,其余3组分别给予辅酶Q_(10)30mg/(kg·d),阿托伐他汀5mg/(kg·d),辅酶Q_(10)30mg/(kg·d)+阿托伐他汀5mg/(kg·d),连续8周。取主动脉弓行HE染色和Masson染色,运用计算机图像分析仪检测各组斑块面积、胶原面积,血管横截面积,计算校正斑块面积(斑块面积/血管横截面积)与校正胶原面积(胶原面积/血管横截面积)。结果联合组主动脉弓校正斑块面积为(0.04±0.01),低于阿托伐他汀组(0.10±0.02)、辅酶Q_(10)组(0.09±0.02)和模型组(0.17±0.05)(P0.05),辅酶Q_(10)组和阿托伐他汀组低于模型组(P0.05),辅酶Q_(10)组与阿托伐他汀组比较差异无统计学意义(P0.05);联合组主动脉弓校正胶原面积为(0.33±0.03),高于阿托伐他汀组(0.27±0.03)、辅酶Q_(10)组(0.29±0.04)和模型组(0.18±0.03)(P0.05),辅酶Q_(10)组和阿托伐他汀组高于模型组(P0.05),辅酶Q_(10)组与阿托伐他汀组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论辅酶Q_(10)可减轻动脉粥样硬化病变程度,增加斑块内胶原含量而增强斑块稳定性。     

辅酶Q10治疗心力衰竭疗效观察

我院收治各种原因引起的充血性心力衰竭１２４例患者，在原有抗心力衰竭的治疗基础上，随机选择５６例联合应用常规剂量辅酶Ｑ１０。结果表明，联合辅酶Ｑ１０治疗比常规抗心力衰竭治疗有显著疗效，报道如下。１资料与方法１１病例选择１２４例充血性心力衰竭患者，男７...     

微量注射泵持续静脉滴注硝普钠联合多巴胺治疗难治性心力衰竭的临床观察

目的观察硝普钠联合多巴胺治疗难治性心力衰竭的疗效。方法对30例顽固性心力衰竭的患者采用传统治疗方法的同时,采用微量注射泵持续静脉滴注硝普钠联合多巴胺,疗程7～10d。结果有效率100％,临床疗效良好,症状明显改善。结论微量注射泵持续静脉滴注硝普钠联合多巴胺治疗难治性心力衰竭有明显的临床疗效。     

卡托普利与辅酶Q_(10)治疗扩张型心肌病心衰32例临床观察

扩张型心肌病(DCM)以心室扩张为特征,在心肌病中最常见,占70～80％,常发生充血性心力衰竭。为了改善患者的心功能,提高其生活质量及存活率,我们应用卡托普利(Captopril,CPT)和辅酶Q_(10)(COQ_(10))治疗DCM心衰患者32例,疗效显著,现报告及分析如下:     

辅酶Q10胸腺肽,654—2联用辅助治疗难愈（治）性肺结核

难愈(治)性肺结核的治疗是非常棘手的问题,探索其有效的治疗方法是结核病临床工作的当务之急。为此,我们对此类患者在化疗同时,联用辅酶Q_(10)(CoQ_(10))、胸腺肽、654-2,收到较好的近期疗效,现报告如下。     

辅酶Q_(10)口服胶囊治疗频发室性早搏59例

辅酶Q_(10)口服治疗心血管疾病,国外已广泛应用,但国内尚少报导。本文报导了辅酶Q_(10)口服胶囊治疗频发室性早搏59例,有效率为88％,显效率为68％。 病例选择和给药方法 按照1979年全国冠心病中西医结合治疗座谈会制定的诊断标准。共选择109例频发室性早搏患者(除外Q-T延长,急性心肌梗塞、严重的急性心肌炎、急性中毒与电解质紊乱所致的室性早搏),     

辅酶Q_(10)治疗顽固性心力衰竭36例疗效观察

近年来,我们应用辅酶Q_10(CoQ_10)治疗顽固性心力衰竭36例,取得了较好的治疗效果,现报告如下: 1 临床资料 本组病人男28例,女8例。年龄52～78岁,平均61.7岁,冠心病14例,肺心病13例,风心病5例,高心病4例,病程6个月～13年,心功能Ⅱ级者8例.Ⅲ级者22例,Ⅳ级者6例。 病例选择:36例均为住院病人,在治疗病因,纠     

左西孟旦与多巴酚丁胺在难治性心力衰竭治疗中的对比研究

目的评价左西孟旦与多巴酚丁胺治疗难治性心力衰竭的临床疗效及不良反应。方法选择难治性心力衰竭患者70例,采用随机、对照的方法,分为治疗组(35例)和对照组(35例),两组基础治疗相同,治疗组给予左西孟旦治疗(剂量为0.05~0.2μg·kg-1·min-1),对照组给予多巴酚丁胺治疗(剂量为2~10μg·kg-1·min-1),治疗时间为7 d。观察治疗前后两组心脏功能及血清脑利钠肽(BNP)指标的变化。结果与对照组相比,治疗组心功能改善更加明显(P<0.05),BNP明显降低(P<0.01)。结论与多巴酚丁胺相比,左西孟旦治疗难治性心力衰竭疗效确切,显示出相对于其他传统正性肌力药物的优越性。     

辅酶Q_(10)预防阿霉素心脏毒性效果的临床研究

阿霉素是治疗小儿恶性肿瘤不可缺少的药物,然而其心脏毒性使人感到忧虑,辅酶Q_(10)有调整细胞内线粒体电子传递酶的作用:(1)提高缺氧组织对氧的利用率;(2)维持ATP的产生;(3)减轻心肌损害;(4)使心搏出量的降低得以恢复。体外动物(家兔)实验证实辅酶Q_(10)有拮抗阿霉索的心脏毒性作用,预防心脏损害的发生。阿霉素心脏毒性阈值因年龄而