高效液相色谱法测定宽心口服液中丹参素钠的含量

目的:建立丹参素钠含量测定方法。方法:HPLC法,色谱柱为SpherisorbC₁₈(4.0mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-水-磷酸(1∶30∶0.5);检测波长为280nm;柱温室温;流速1.2mL·min^-1。结果:丹参素钠含量在(25～250)μg·mL^-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9992),平均回收率为99.21%,RSD为0.98%。结论:该法简便、快速、准确、可用于宽心口服液的质量控制。     

HPLC法测定新生脉散片中丹参素钠的含量

[目的]建立新生脉散片中丹参素钠的含量测定方法。[方法]色谱柱:Xterra@RP 185;流动相:甲醇-1%HAc(2∶98);流速:1.0 mL/min;检测波长:280 nm。[结果]丹参素钠的质量浓度在0.15-2.4μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),精密度、重复性、稳定性及加样回收率结果均能满足分析要求。[结论]该法准确、专属性好、简便,可用于新生脉散片的质量控制。     

HPLC测定八味芪丹胶囊中丹参素钠含量

目的建立八味芪丹胶囊中丹参素钠的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Shim-pack CLC-ODS C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸溶液(7∶92∶1,V/V/V),检测波长为281 nm,柱温30℃,流速1.0 m L/min,进样量10μL。结果通过方法学考察,丹参素钠线性范围为0.494 4~4.944μg(r=0.999 6),平均加样回收率为97.20%(RSD=1.13%)。结论所建立的八味芪丹胶囊中丹参素钠的HPLC检测方法操作简便,准确可靠,具有较好的重复性与稳定性,适用于八味芪丹胶囊的质量控制。     

宽心口服液中丹参素和原儿茶醛的含量测定

宽心口服液是我院自制制剂(冀药制定Z20050957),由丹参、赤芍、黄芪、当归、川芎等10味药物组成,具有活血化瘀,益气通络的功效。用于气虚血瘀,脉络闭阻所致的胸痹,心痛证。症见胸闷刺痛,心悸气短,倦怠乏力;冠心病、心绞痛见上述证候者。丹参为方中君药,具有活血祛瘀、通经止痛之功。丹参酸     

活心源口服液中丹参素含量的测定

活心源口服液中丹参素含量的测定黑龙江省药品检验所郭志敏绥化地区药品检验所高桂芹活心源口服液是由丹参、降香两味中药组成，具有活血化瘀、理气止痛的功效，在临床上用于治疗冠心病的胸中憋闷、气短、心绞痛等症，本文采用高效液相色谱法测定该品中丹参素含量，方法可...     

高效液相色谱法测定宫炎片中丹参素钠的含量

目的建立宫炎片的质量控制标准。方法采用HPLC法对丹参素钠进行含量测定。Diamonsil TMC185μ（250×4.6mm）色谱柱;甲醇-水-0.5%三氯乙酸（8∶90∶2）为流动相;流速0.8ml/min;柱温25℃;检测波长：280nm。结果HPLC定量方法分离效果好,线性范围0.202-1.01μg。平均加样回收率98.7%,RSD为2.3%。结论本法可作为宫炎片的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定骨健口服液中丹参素的含量

目的建立骨健口服液中丹参素的含量测定方法。方法高效液相色谱法。色谱柱ZorbaxEclipseXDB-C18(4.6×150mm,5μm);流动相水-甲醇-磷酸(97∶3∶0.05);检测波长280nm;流速0.91ml/min柱温25℃。结果丹参素在0.20μg~2.00μg范围内,线性关系良好,回归方程为Y=684144.2436X 0.0000(r=1.000),平均加样回收率为97.88%,RSD=1.50%(n=6)。结论本方法操作简便、准确快速、重现性好,可用于骨健口服液中的质量控制。     

HPLC同时测定冠心宁冻干粉针中丹参素和原儿茶醛的含量

目的：建立同时测定冠心宁冻干粉针中丹参素和原儿茶醛含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,Hypersil ODS₂C₁₈柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相甲醇-0.5%冰醋酸水溶液（4.5∶95.5）,检测波长280 nm。结果:丹参素和原儿茶醛分别在3.004～45.06 μg·mL^-1（r=0.999 5,n=6)和0.300 6～4.509 μg·mL^-1（r=0.999 3,n=6)呈良好线性关系,平均回收率分别为99.1%和97.9%。结论:测定方法准确、重复性好,可作为评价冠心宁冻干粉针质量的依据之一。     

HPLC测定冠心丹参胶囊中主成分的含量

目的:测定冠心丹参胶囊中丹参素、丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA以及人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量。方法:采用高效液相色谱法,以C18柱为色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;流速为0.8 m L·min-1;检测波长为270、203 nm。结果:丹参素钠和丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA以及人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1分别在7.1~113.6、11.7~187.2、6.6~105.0、6.9~110.2、7.3~116.0、31.2~499.4、27.1~433.7μg·m L-1呈良好线性关系,平均加样回收率分别是99.51%(RSD=0.91%)、97.73%(RSD=1.35%)、97.20%(RSD=0.78%)、98.47%(RSD=0.69%)、99.12%(RSD=0.31%)、96.64%(RSD=0.86%)和97.98%(RSD=1.02%)。结论:本方法简便、准确、重复性好,可作为冠心丹参胶囊中主成分的含量测定方法。     

RP-HPLC法测定通脉口服液中丹参素的含量

目的:建立通脉口服液中丹参素含量的测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,并用外标法测定丹参素的含量.色谱柱为Hypersil C18(10μm,4.6 mm×200 mm),流动相为0.5%冰醋酸-甲醇-二甲基甲酰胺(99: 0.5: 0.5),紫外检测波长为280 nm,流速为1.2 ml/min,结果:丹参素的回收率为98.31%,RSD＝2.11%(n＝6).结论:该方法快速、简便,可作为该制剂的质控方法.     

高效液相色谱法测定生脉颗粒中党参炔苷含量的研究

目的 采用高效液相色谱法(HPLC)测定生脉颗粒中尿囊素的含量.方法 ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%醋酸(22:78)作为流动相,流速为0.8 ml/min,柱温:30℃;检测波长:267 nm.结果 党参炔苷在0.082～1.640 mg/ml范围内有良好的...     

高效液相色谱法测定冠心五号合剂中芍药苷的含量

目的：测定冠心五号合剂中芍药苷的含量。方法：高效液相色谱(HPLC)法测定。结果：平均回收率97．2％，RSD 1．94％。结论：该方法简便、准确、重复性好。     

HPLC法测定生脉注射液中人参皂甙Re的含量

用HPLC法测定生脉注射液中人参皂甙Re的含量，以C18柱，乙腈-0．05％磷酸（19：81）为流动相，检测波长203um。该方法线性关系良好，平均回收率为97.38％，RSD为1．83％。可作为生脉注射液的含量测定方法。     

HPLC法测定健胃灵合剂中阿魏酸的含量研究

目的：建立健胃灵合刑中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用HPLC法，以ZORBAXSB-C18为色谱柱，乙腈-1.0％冰醋酸溶液（30：70）为流动相，流速1．0ml／min，检测波长316．0nm。结果：阿魏酸在0．0102μg-0．1428μg范围内呈良好的线性关系（r^2=1．0000），平均回收率为98．72％，RSD=O．41％。结论：本方法简便、准确，可作为该制剂的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定祛痰止咳合剂中黄芩苷的含量

目的：建立祛痰止咳合荆的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法测定祛痰止咳剂中黄芩苷的含量。结果：HPLC法测得本品中黄芩苷的含量为0．512～0．541mg／ml，在0．40-2．00μg的范围内，溶液的浓度与峰面积呈良好的线形关系，r=0．9993，加样平均回收率为99．85％（n=5），RSD为0．69％。结论：本品定量方法简便、准确，专属性强能够控制该制剂的内在质量。     

HPLC法测定芩斛利咽合剂中黄芩苷的含量

目的 建立芩斛利咽合剂中黄芩苷的HPLC含量测定方法.方法 采用ODS-C18色谱柱5μm （4.6×250mm）,流动相：甲醇-水-磷酸（47∶53∶0.2）;流速：1.0ml·min-1;检测波长280nm.结果 黄芩苷在0.02638～0.1319μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为98.38％,RSD=1.39％ （n =6）.结论 本方法简便快速、结果准确,可较好地控制该制剂的质量.     

HPLC测定生脉注射液中4种成分的含量

目的:建立同时测定生脉注射液(红参、麦冬、五味子)中4种成分含量的方法。方法:采用HPLC法同时测定生脉注射液中的4种主要成分:人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1和五味子醇甲的含量,以Waters symmetryshieldTMRP18(4.6mm×250mm;5.0μm)色谱柱为分析柱,以乙腈-水为流动相;检测波长为203nm。结果:本色谱条件下人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1和五味子醇甲之间有良好的分离度,4种成分的浓度和各自峰面积之间有着良好的线性关系,精密度、重现性及加样回收率的相对标准误差均小于1。结论:本方法可同时测定生脉注射液中的4种成分,可作为生脉注射液的质量控制手段。     

生脉注射液HPLC指纹图谱的研究

目的:应用HPLC色谱法建立了生脉注射液(红参、麦冬、五味子)的指绞图谱。方法:以W aters symm etrysh ield TM-RP18(4.6 mm×250 mm;5.0μm)色谱柱为分析柱,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱;检测波长为203 nm。结果:本色谱条件下生脉注射液各成分得到了较好的分离,标准指纹图谱由20个特征峰组成。结论:本方法可同时分离生脉注射液中的各成分,方法简单准确,可作为生脉注射液的指纹图谱。     

HPLC法测定消痔合剂中蒙花苷含量

目的：建立消痔合剂中蒙花苷的测定方法。方法：采用高效液相色谱法。结果：蒙花苷在0．336-0．784μg范围内呈线性关系（r=0．9999）,平均加样回收率为98．25％。结论：本法操作简便,结果准确,重现性好,可以控制消痔舍剂的质量。