DJ-1蛋白在胃癌组织中的表达及临床意义

目的 探讨DJ-1蛋白在胃癌组织中的表达及其与临床病理特征和预后的关系.方法 收集2011年1月至2014年12月140例胃癌组织、54例癌旁组织以及64例正常胃黏膜组织,采用免疫组化法检测上述组织中DJ-1蛋白的表达,分析其表达与胃癌临床病理特征和总生存时间(OS)的关系.结果 DJ-1蛋白在胃癌组织中的高表达率为9...     

CDC6蛋白在胃癌组织中的表达及临床意义

目的探讨细胞分裂周期蛋白6(CDC6)在胃癌组织中的表达及其与临床病理特征和预后关系。方法收集2016年1月至2016年12月50例接受胃癌根治手术患者的癌组织和癌旁组织石蜡切片标本。采用免疫组织化学SP法检测CDC6在胃癌和癌旁组织中的表达情况,分析CDC6表达与胃癌临床病理特征及无病生存时间(DFS)的关系。结果CDC6在胃癌组织中主要表达于细胞浆与细胞核。胃癌组织中CDC6的阳性表达率为62.0%(31/50),高于癌旁组织中的24.0%(12/50),差异有统计学意义(P=0.001)。CDC6在胃癌组织中的表达与淋巴结转移、生长浸润类型和淋巴血管浸润有关(P<0.05),而与年龄、性别、肿瘤位置、肿瘤大小、分化程度、Lauren分型、浆膜浸润和病理分期无关(P>0.05)。全组中位DFS为40.0个月。其中,CDC6阳性表达患者的中位DFS为36.0个月,阴性表达者中位DFS未达到,两者比较差异无统计学意义(P=0.131)。结论CDC6在胃癌组织中的阳性表达率明显升高,可能是胃癌高侵袭性的分子标志。     

Copine-8在胃癌组织中的表达与临床病理特征及预后的相关性

目的 探讨Copine-8(CPNE8)在胃癌组织中的表达与患者临床病理特征及预后的相关性。方法 收集2011年3月—2014年3月于仙桃职业学院附属医院行胃癌根治术并经过病理证实的胃癌组织标本144例,采用免疫组织化学分析CPNE8在胃癌及其配对的癌旁组织中的表达情况,并分析其与胃癌临床病理参数及预后的关系。结果 免疫组织化学结果表明,CPNE8阳性表达率在胃癌组织中较癌旁组织中明显升高(63.9% vs. 26.4%,χ²=36.450,P＜0.001);CPNE8的表达与胃癌患者的TNM分期及有无淋巴结转移密切相关(χ²=5.993,P=0.014;χ²=6.703,P=0.009)。Kaplan-Meier生存分析发现,CPNE8高表达患者总生存时间(OS)和无病生存时间(DFS)均明显短于CPNE8低表达患者(χ²=23.130,P＜0.001;χ²=21.570,P＜0.001)。TNM分期(HR=1.297,95% CI:1.018~1.652,P=0.036)、淋巴结转移(HR=1.340,95% CI:1.027~1.749,P=0.031)和CPNE8蛋白表达(HR=1.531,95% CI:1.208~1.940,P＜0.001)是影响胃癌患者OS的独立危险因素;TNM分期(HR=1.280,95% CI:1.028~1.593,P=0.027)和CPNE8蛋白表达(HR=6.010,95% CI:1.355~26.661,P=0.018)是影响胃癌患者DFS的独立危险因素。结论 CPNE8在胃癌组织中显著表达上调,并与患者恶性病理特征密切相关,CPNE8可成为胃癌患者预后评估的标志物之一。     

ULK1在胃癌中的表达及其临床意义

目的 探讨胃癌组织中ULK1的表达及其临床意义。方法 收集2013年1月至2013年12月145例胃癌组织和50例癌旁组织。采用免疫组化SP法检测上述组织中ULK1的表达,分析其表达与临床病理特征和预后的关系。结果 胃癌组织和癌旁组织中ULK1的阳性表达率分别为80％（116／145）和16％（8／50）,差异有统计学意义（P＜0.05）。ULK1表达与胃癌浸润深度、分化程度、淋巴结侵犯、TNM分期和复发转移有关（P＜0.05）,与年龄、脉管侵犯、HER 2和p53无关（P＞0.05）。ULK1无表达、低表达和高表达组患者的中位生存时间分别为44.8个月（95％CI：40.5～49.2个月）、427个月（95％CI：39.9～45.6个月）和37.7个月（95％CI：33.0～42.4个月）,差异有统计学意义（P=0.007）。     

胃癌患者血清以及癌组织中LDH的表达及其与患者预后的相关性

目的 探讨乳酸脱氢酶(LDH)在胃癌患者血清、癌组织中的表达以及与患者预后的相关性.方法 选取80例术中经病理确诊为胃癌的患者作为本次研究的对象,另选取同期进行体检的健康人80例作为对照组.采用全自动生化分析仪检测2组对象血清中LDH水平.术中取胃癌组织、癌旁正常组织及癌旁淋巴结组织,采用免疫组织化学法对3处组织中的LDH表达情况进行分析.采用Spearman秩相关分析LDH在胃癌患者血清及癌组织中的表达情况及其与临床病理特征及预后的相关性.结果 胃癌患者、正常人血清中LDH水平分别为(349.41±97.23)IU/ml、(185.40±52.24) IU/ml,胃癌患者血清中LDH含量明显多于对照组正常人(P ＜0.05).胃癌组织中LDH含量最高,明显高于癌旁正常组织、癌旁淋巴组织中LDH的含量.Spearman秩相关分析显示,胃癌患者血清中LDH含量与淋巴结转移、TNM分期、侵袭情况、分化程度等因素相关(P＜0.05),癌组织中LDH阳性表达与年龄、淋巴结转移、侵袭情况、分化程度等密切相关(P＜0.05).结论 LDH在胃癌患者血清及癌组织中的表达显著高于正常人及癌旁正常组织,且血清LDH及癌组织中LDH的表达均与淋巴结转移、侵袭情况、分化程度等因素密切相关,可作为评估胃癌患者预后的辅助指标.     

胃癌组织中PDCD4基因的表达和甲基化水平及其临床意义

目的 观察胃癌组织中抑癌基因PDCD4启动子区甲基化状态及其对PDCD4表达水平的影响并探讨其临床意义。方法 通过免疫组织化学、Western blot法检测胃癌组织中PDCD4蛋白的表达;RT-PCR法检测PDCD4 mRNA的表达;甲基化特异性PCR（MSP）法检测PDCD4启动子区甲基化水平。分析PDCD4表达水平以及启动子甲基化水平与胃癌患者临床病理特征之间的相关性。结果 胃癌组织中PDCD4蛋白及mRNA表达水平均显著降低（P<0.05）,甲基化作用显著增强（P<0.05）。PDCD4蛋白表达缺失与胃癌的分化、临床分期以及淋巴结转移密切相关（P<0.05）;PDCD4高甲基化与胃癌的淋巴结转移、临床分期密切相关（P<0.05）。PDCD4甲基化水平与PDCD4蛋白以及mRNA表达水平均呈负相关（P<0.05）。结论 胃癌组织中PDCD4表达水平显著降低,并与胃癌发展相关,启动子区高甲基化可能是PDCD4表达缺失的原因。     

基于TCGA数据库分析NOX4基因在胃癌组织中的表达及预后

目的:通过研究NADPH氧化酶4（NOX4）在胃癌（STAD）组织中的表达及其与临床病理学参数的相关性,阐明其在STAD预后中的重要作用。方法:运用GEPIA大数据分析NOX4在正常胃组织和胃癌组织中的表达差异和其对胃癌预后的影响。再运用LinkedOmics大数据分析NOX4与STAD临床病理学参数和胃癌临床分期的相关性。结果:数据库分析结果表明,与正常胃组织相比NOX4在胃癌组织中的表达显著提高,并且NOX4的表达量与胃癌T分期和临床分期呈显著正相关性,此外NOX4高表达组的胃癌患者总生存率显著低于NOX4低表达组的胃癌患者（P＜0.05）。结论:NOX4是胃癌的一种重要的不良预后指标,高表达的NOX4预示着胃癌的高恶性等级和不良预后。     

KRT23在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的:研究胃癌组织中角蛋白23(KRT23)的表达情况及其临床意义.方法:收集4例新鲜的胃癌组织及其对应的癌旁组织,85例胃癌蜡块和与其匹配的癌旁组织,通过Western blot检测KRT23蛋白表达水平.并应用免疫组化方法检测85例胃癌组织和与其配对的癌旁组织蜡块中KRT23蛋白的表达情况,分析KRT23蛋白表达与...     

缝隙连接蛋白43的表达与胃癌患者临床病理特征及预后的相关性

目的 探讨缝隙连接蛋白43(Connexin43,Cx43)的表达与胃癌患者临床病理特征及预后的相关性.方法 通过免疫组化检测68例胃癌及癌旁胃正常组织(离肿瘤切缘>5 cm)中Cx43的表达,分析Cx43表达与临床病理特征的相关性.采用Kaplan-Meier构建总生存曲线及无病生存曲线,用Cox回归分析评价胃癌患者...     

PFKP和CD133在胃癌组织中的表达及临床意义

目的 探讨PFKP和CD133在胃癌组织中的表达及相关性,并分析两者表达与胃癌临床病理特征和预后的关系.方法 检索癌症基因组图谱(TCGA)数据库中PFKP和CD133的表达情况及与预后的关系.收集2018年1月至2018年6月112例胃癌患者的癌组织和癌旁组织石蜡切片标本.采用免疫组化En Vision法检测上述组织...     

EB病毒潜伏膜蛋白2A在胃癌中的表达及与预后的关系

目的 探讨EB病毒潜伏膜蛋白2A（LMP2A）在胃癌组织中的表达及其与预后的关系。方法 免疫组织化学染色检测100例胃癌及癌旁组织中LMP2A的表达情况,并分析LMP2A蛋白表达与胃癌患者临床病理特征的关系;Kaplan Meier方法绘制生存曲线,分析76例随访患者LMP2A表达与患者总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）的关系。结果 LMP2A在癌旁组织中几乎不表达,在胃癌组织中高表达,高表达率为47.0％（47／100）;LMP2A高表达与胃癌的淋巴管浸润、血管浸润、临床分期有关（P＜0.05）;LMP2A高表达组的中位OS和PFS分别为52.0个月（95％CI：43.8～60.2个月）和47.0个月（95％CI：32.9～61.1个月）,而LMP2A低表达组的中位OS和PFS均未达,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论 LMP2A在胃癌组织中高表达,其可能在胃癌的发生和进展中起重要作用。     

Stromal-epithelial metabolic coupling in gastric cancer: Stromal MCT4 and mitochondrial TOMM20 as poor prognostic factors

Objectives

To explore metabolic symbiosis in gastric cancer and its relationship with cancer prognosis.

Patients and methods

Immunohistochemistry was used to detect MCT4 and TOMM20 expression in 113 gastric cancer patient specimens. The correlations of MCT4 and TOMM20 expression with gastric cancer clinicopathological features and survival were studied.

Results

Stromal MCT4 expression was closely associated with the pathological (p) TNM stage and TOMM20 expression. We also assessed the predictive value of epithelial MCT4 expression. However, no correlation with patient clinical outcome was evident. TOMM20 expression was closely associated with tumor size and stromal MCT4 expression. Further, stromal MCT4 and mitochondrial TOMM20 were positively correlated, and Kaplan–Meier analysis showed that high stromal MCT4 expression and high mitochondrial TOMM20 expression were associated with reduced overall survival and disease-free survival. Both univariate and multivariate analyses revealed that stromal MCT4 expression and mitochondrial TOMM20 expression were independent prognostic factors in gastric cancer patients.

Conclusions

Our findings directly support the existence of metabolic symbiosis in gastric cancer. Stromal MCT4 and mitochondrial TOMM20 could be promising biomarkers for predicting the prognosis of patients with gastric cancer. These proteins might also serve as novel therapeutic targets in gastric cancer treatment.     

GRP78和KIAA1324在胃癌中的表达及与预后的关系

目的 探讨GRP78和KIAA1324蛋白在胃癌组织中的表达及其与预后生存的关系。方法 采用免疫组织化学法检测90例胃癌组织中GRP78和KIAA1324蛋白的表达,分析两者的表达与胃癌临床病理特征的关系。Kaplan-Meier法计算患者生存率,并行Log-rank检验。结果胃癌组织中GRP78和KIAA1324蛋白的阳性表达率分别为78.89％（71/90）和35.56％（32/90）。GRP78和KIAA1324蛋白表达与淋巴结转移、TNM分期有关（P＜0.05）,而与年龄、性别、肿瘤大小和组织学分级无关（P＞0.05）。GRP78与KIAA1324蛋白表达呈负相关（r=-0.469,P＜0.05）。GRP78阳性患者的中位生存期为49.78个月（95％CI：44.09～55.46个月）,较阴性患者的62.21个月（95％CI：53.29～71.14个月）短,差异有统计学意义（P＜0.05）;KIAA1324阳性患者的中位生存期为60.66个月（95％CI：53.63～67.69个月）,较阴性患者的47.85个月（95％CI：41.46～54.23个月）长,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 GRP78和KIAA1324蛋白在胃癌发生、发展中发挥重要作用,可能成为判断胃癌预后的指标。     

转录因子Sp1在胃癌中的表达及其与预后的关系

目的 研究转录因子Sp1在胃癌及正常胃黏膜组织中的表达特征,并探讨其表达对胃癌患者预后的影响。方法 用免疫组织化学方法,检测65例胃癌原发灶及40例因胃良性病变行胃部分切除标本中的正常胃黏膜组织Sp1表达情况,观察其表达特性并研究该因子表达与患者长期生存率的关系。结果 所测正常胃黏膜组织Sp1表达阳性率仅为12．5％（5／40）。且均表达于正常胃腺的颈部,在成熟细胞较多的胃腺体底部未见有表达。与之相反,Sp1在胃癌组织中则有较高表达率,为53．8％（35／65）。肿瘤组织中Sp1蛋白呈无表达、弱表达及强表达患者的平均生存期分别为1700d、1560d及1026d,彼此间差异有统计学意义（P=0．036）。Sp1蛋白表达与肿瘤侵袭深度及TNM分期密切相关（P=0．001,P=0．026）,而与淋巴结转移数目及Lauren分型无明显相关（P=0．306,P=0．667）。结论 在正常胃黏膜和胃癌组织中,Sp1蛋白表达具有不同的分布特征。Sp1可作为判断胃癌患者预后的一个独立指标,并可能通过除淋巴结转移以外的其他机制促进肿瘤的侵袭和发展。     

预后营养指数与胃癌病理特征的相关性分析

目的 探讨OPNI 及临床病理特征对胃癌患者预后的影响。方法   选取46 例接受胃癌根治术患者,回顾性分析 其临床资料,根据每例患者入院时化验结果计算每位患者的OPNI,计算公式为OPNI= 血清白蛋白水平（g/L）+5× 外周 血淋巴细胞总数（×109/L）。采用受试者工作特征曲线计算Youden 指数,获取具有最佳敏感度和特异度组合的OPNI 作 为本组患者OPNI 分界值,并以此将本组患者分为高OPNI 组及低OPNI 组,采用Kaplan-Meier 生存曲线和Cox 比例风险 模型研究OPNI 对胃癌预后的影响。结果  淋巴结无转移、pTNM 分期为Ⅱ期、CEA 及 CA199 未升高、术后未出现并发症 的胃癌患者OPNI 平均值均明显高于对照组。而采用4 年生存作为终点绘制OPNI 的 ROC 曲线,当OPNI 值为38.175 时, Youden 指数最大,因此以OPNI=38.175 将本组患者分为高OPNI 组和低OPNI 组,与低OPNI 组的患者相比,高OPNI 组 的患者肿瘤浸润深度更浅、淋巴结转移更少、pTNM 分期相对早期、CEA 及 CA199 水平均处于正常范围内。单因素及多 因素分析显示,患者年龄和OPNI 值是胃癌患者总生存时间的独立预后因素。结论  OPNI 可作为一项简洁直观的指标来协 助临床医生判断胃癌患者的预后。