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1.
目的:观察定喘汤治疗支气管哮喘急性发作期热哮证的临床疗效。方法:选择符合条件的患儿190例,分为A、B 2组,A组150例进行综合疗效判定,B组40例进行中医证候疗效判定及肺功能测定。A、B 2组均分为治疗组和对照组。均给予常规对症治疗及支持疗法,治疗组在对照组基础上加用定喘汤。2周后分析临床疗效情况。结果:1)综合疗效判定、单项中医症状积分咳嗽、喘息、胸闷、咯痰、中医证候积分疗效率上有统计学意义P0.05。2)肺功能测定方面无统计学意义P0.05。结论:结果表明加用定喘汤联合用药比单用西药常规治疗疗效好,在临床治疗上值得推广。  相似文献   

2.
目的:观察定喘汤联合常规西药治疗支气管哮喘发作期热哮证的临床效果。方法:选择支气管哮喘发作期热哮证患者104例,根据随机数字表法将所有患者分为两组,每组各52例。给予对照组患儿常规西药治疗,在此基础上观察组加服定喘汤,比较两组临床治疗效果、肺功能及免疫指标。结果:治疗后,对照组患者IL-4、Ig E水平均高于观察组,治疗总有效率及FVC、FEV1水平均低于观察组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者均未出现严重的不良反应。结论:定喘汤联合常规西药治疗可有效提高支气管哮喘发作期热哮证治疗效果,改善肺功能,调节免疫细胞,安全性高。  相似文献   

3.
目的:探讨超微定喘汤结合中医辨证护理对热哮证患者的疗效及肺功能的影响。方法:将90例支气管哮喘患者随机分为治疗组45例和对照组45例。两组均给予西药常规治疗及中医辨证护理;在此基础上,对照组给予定喘汤饮片,治疗组给予超微定喘汤。结果:治疗组临床疗效比较明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组肺功能比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组亦优于对照组。结论:超微定喘汤结合中医辨证护理可显著提高热哮证患者治疗效果,改善肺功能。  相似文献   

4.
目的:观察加减定喘汤治疗支气管哮喘急性发作热哮证的临床疗效,并探讨其可能机制。方法:将60例支气管哮喘急性发作热哮证的患者随机分为两组,治疗组30例用加减定喘汤治疗,对照组30例用蠲哮片治疗,疗程均为7 d。观察两组治疗前后的症状积分、肺功能、血清IgE、IL-4及IFN-γ的变化。结果:治疗组治疗后中医证候疗效及肺通气功能的改善与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05),治疗组治疗后血清IgE与IL-4的下降与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组治疗后IFN-γ的上升水平与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验中未发现明显不良反应。结论:加减定喘汤治疗支气管哮喘急性发作热哮证的患者不仅能改善临床症状,也能能够明显改善肺功能,具有平喘,调节免疫的的作用。  相似文献   

5.
目的观察麻芩定喘汤治疗支气管哮喘发作期热哮患者的临床疗效及安全性。方法采用随机数字表法将60例患者随机分为治疗组、对照组(各30例)。治疗组采用麻芩定喘汤治疗,对照组视病情严重程度不同,给予普米克气雾剂,每日2喷/舒利迭每日2吸,早晚各1次。比较2组患者临床疗效、嗜酸性粒细胞计数及百分比、中医证候总积分、胸闷相关症状积分、咳嗽相关症状积分、哮喘控制水平。结果 2组总有效率比较,无显著性差异(P0.05);治疗后2组中医证候积分、喘息胸闷、咳痰积分较治疗前降低(P0.05),组间比较,差异显著(P0.05)。结论麻芩定喘汤可有效改善支气管哮喘发作期热哮证临床疗效,可临床推广。  相似文献   

6.
目的:观察加减定喘汤治疗支气管哮喘急性发作热哮证30例的临床效果。方法:60例支气管哮喘急性发作热哮证患者,随机分为标准组和对照组,各30例。对照组患者给予蠲哮片治疗,标准者患者在对照组基础上增加使用加减定喘汤治疗。比较两组患者治疗效果。结果:治疗后,两组患者的一秒用力呼气容量(FEV1)、用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、呼气流速峰值(PEFR)均有所提高,但标准组患者涨幅明显高于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。标准组患者的治疗总有效率为93.33%,对照组患者为76.67%,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:加减定喘汤治疗支气管哮喘急性发作热哮证患者效果显著,应在临床中推广使用。  相似文献   

7.
目的:分析加减定喘汤治疗支气管哮喘急性发作热哮证的临床效果。方法:选取来我院就医的支气管哮喘急性发作热哮证患者72例(时间为2016年2月22日-2017年2月22日)作为本次研究的对象,通过动态化随机颜色球抽取的方法将其分为两组,分别给予常规治疗、常规方法联合加减定喘汤治疗,探究两组患者肺功能指标、各项免疫指标水平的差异性。结果:在肺功能指标、各项免疫指标水平的比较中,观察组较优,P<0.05,差异较为显著。结论:加减定喘汤治疗支气管哮喘急性发作热哮证具有一定的应用价值,可改善肺功能,效果显著,可推广。  相似文献   

8.
目的:观察痰热清注射液辅助布地奈德吸入治疗老年支气管哮喘热哮证的疗效及对肺功能的影响。方法:将80例老年支气管哮喘热哮证患者随机分为两组,每组40例。对照组予西医常规治疗,治疗组在其基础上予痰热清注射液治疗,观察比较两组临床疗效、肺功能(FVC、FEV1、FEV1/FVC)和生存质量评分(SGRQ评分)等指标。结果:治疗组临床总有效率为87.5%,高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组肺功能指标及生存质量评分均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:痰热清注射液辅助布地奈德吸入治疗老年支气管哮喘热哮证患者有较好的临床疗效,可改善肺功能,提高患者生活质量。  相似文献   

9.
目的:观察小青龙汤治疗支气管哮喘急性发作期寒哮证的临床疗效。方法:选择符合条件的患儿170例,分为A、B两组,A组140例进行综合疗效判定,B组30例进行中医证候疗效判定及肺功能测定。A、B两组均分为治疗组和对照组。均给予常规对症治疗及支持疗法,治疗组在对照组基础上加用小青龙汤。3周后分析临床疗效情况。结果:1综合疗效判定、单项中医症状积分在咳嗽、喘息、咯痰、舌苔证候积分上有差异且具有统计学意义(P0.05),特别是在改善咯痰症状上有显著差异(P0.01);2中医证候积分疗效率、肺功能测定方面无差异,(P0.05)。结论:1小青龙汤可以改善临床症状,特别是在化痰方面有显著疗效。2加用小青龙汤联合用药比单用西药常规治疗疗效好,在临床治疗上值得推广。  相似文献   

10.
目的:观察定喘汤治疗支气管哮喘急性发作期(热哮证)的临床疗效。方法:将140例临床确诊为支气管哮喘急性发作期(热哮证)患者,按就诊顺序随机分为对照组和治疗组,对照组给予药物多索茶碱注射液、布地奈德福莫特罗吸入剂、溴已新注射液治疗,治疗组给予上述西医治疗基础上加服中药定喘汤,每日1剂,分2次服,治疗疗程12 d。两组患者在治疗前及治疗12 d时进行症状改善积分、FEV1%、FEV1/FVC%、呼气高峰流量(PEF)、12 d内病情控制率、症状缓解时间、有效率、无效率、显效率等方面进行比较,并观察不良反应。结果:两组患者治疗后症状积分均较前改善,但治疗组症状改善更为明显(P0.05),两组患者治疗后肺功能FEV1%、FEV1/FVC均较治疗前改善,但治疗组改善更为明显(P0.05),治疗组症状体征缓解时间明显小于对照组(P0.05),两组治疗12 d时无效率及未控制率无显著性差异(P0.05),完全控制率、部分控制率、有效率、显效率均明显优于对照组(P0.05)。结论:定喘汤可显著改善支气管哮喘急性发作期(热哮证)患者临床症状,缩短症状缓解时间,改善肺功能,提高完全控制率、部分控制率、有效率、显效率,无严重不良反应,值得临床应用。  相似文献   

11.
目的:分析清君泻心汤治疗支气管哮喘心火亢盛证的临床效果。方法:选取120例支气管哮喘心火亢盛证患者,随机分为观察组66例与对照组54例,对照组患者给予西医治疗,观察组患者在对照组西医治疗基础上加服清君泻心汤,比较两组患者疗效,治疗前后中医证候积分、日间哮喘积分、夜间憋醒积分、FEV1、PEF。结果:观察组患者临床治疗效果明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组患者中医证候积分、日间哮喘积分、夜间憋醒积分、FEV1、PEF比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者中医证候积分、日间哮喘积分、夜间憋醒积分、FEV1、PEF明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:清君泻心汤治疗支气管哮喘心火亢盛证疗效确切,可改善患者临床症状和肺功能,值得临床推广应用。  相似文献   

12.
目的:观察自拟温肺平喘汤治疗支气管哮喘寒哮证的临床疗效。方法:将116例符合诊断标准的支气管哮喘寒哮证患者随机分为两组,对照组58例给予西医常规治疗,治疗组58例在对照组治疗基础上加用自拟温肺平喘汤口服。观察比较两组患者的肺功能改善情况和总有效率。结果:总有效率治疗组为93.10%,对照组为82.75%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);两组肺功能改善情况比较,治疗组优于对照组,差异亦有统计学意义(P0.05)。结论:自拟温肺平喘汤治疗对支气管哮喘寒哮证具有较好的临床疗效。  相似文献   

13.
目的:观察清金定喘汤联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗哮喘慢性持续期(热哮证)的临床疗效。方法:将52例哮喘慢性持续期(热哮证)患者随机分为两组各26例,治疗组采用清金定喘汤联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗,对照组单用沙美特罗替卡松吸入剂治疗。结果:愈显率治疗组为80.8%,对照组为23.1%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗过程中,两组均未见明显不良反应。结论:清金定喘汤联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗哮喘慢性持续期(热哮证)有较好疗效。  相似文献   

14.
目的研究千金苇茎汤合定喘汤在支气管扩张合并哮喘中的应用价值。方法 76例支气管扩张合并哮喘病患的病历资料,并按照不同的治疗方式分为试验组和对照组各38例。2组都接受平喘与抗感染等常规治疗,试验组同时加用千金苇茎汤合定喘汤。观察2组用药后肺功能与临床症状的改善情况,比较PEFR与治疗总有效率等指标。结果试验组用药后肺功能的改善情况明显优于对照组,组间差异有统计学意义(P 0.05);试验组治疗总有效率为94.74%,比对照组(81.58%)更高,组间差异有统计学意义(P 0.05);试验组治疗后咳嗽、痰量、咽痒、咽红、舌质、舌苔、脉象、总积分检出值均显著低于对照组,组间差异有统计学意义(P 0.05)。结论于支气管扩张合并哮喘患者的常规治疗中应用千金苇茎汤合定喘汤,既有助于改善患者的肺功能,促进相关症状缓解,又能显著提升其病情控制的效果。  相似文献   

15.
《四川中医》2021,39(6):113-116
目的:观察疏风益肺定喘汤治疗支气管哮喘(风哮证)患者MMP-9、IL-17、TIMP-1水平的影响。方法:按照治疗方式的不同将2017年9月~2020年9月来我院就诊的115例支气管哮喘分为观察组(n=59例)和对照组(n=56例),对照组患者入院后给予解痉平喘、通氧等基础治疗,采用布地奈德2ml雾化吸入10min,每日2次。观察组在对照组治疗的基础上,口服疏风益肺定喘汤治疗。两组均以7d为一个治疗周期。比较两组治疗前后肺功能指标FVC、PEF和FEV1/FVC变化,比较中医症候积分变化,评价治疗疗效,比较两组治疗前后血清MMP-9、IL-17、TIMP-1水平变化。结果:观察组治疗疗效高于对照组(P0.05);观察组治疗后肺功能指标FVC、PEF和FEV1/FVC高于对照组(P0.05);观察组治疗后肺功能指标FVC、PEF和FEV1/FVC高于对照组(P0.05);两组治疗后MMP-9、IL-17、TIMP-1水平较治疗前降低,观察组降低幅度优于对照组(P0.05)。结论:疏风益肺定喘汤治疗支气管哮喘(风哮证)疗效确切,可降低炎症因子水平,抑制气道重塑,改善肺功能,提高治疗疗效,可作用指导优化支气管哮喘治疗方案,值得临床进一步研究探讨。  相似文献   

16.
目的:观察热哮宁汤治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法:将80例支气管哮喘急性发作期患者随机分为治疗组与对照组各40例,对照组予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服热哮宁汤治疗。疗程为2周,比较2组患者临床疗效。结果:综合疗效、中医证候疗效总有效率治疗组分别为92.5%、95.0%,对照组分别为77.5%、80.0%,组间比较,差异均有统计学意义(均P0.05);且2组各项主要症状积分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论:热哮宁汤治疗支气管哮喘急性发作期临床疗效显著。  相似文献   

17.
《中药材》2016,(8)
目的:观察温肺化痰汤联合西医治疗支气管哮喘"寒哮证"的临床疗效。方法:本研究共纳入70例在广东省惠州市中医医院就诊的支气管哮喘"寒哮证"患者,随机分为对照组和观察组。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用温肺化痰汤。治疗4周后,比较两组治疗前后的中医证候疗效、呼出气一氧化氮(Fe NO)水平、哮喘控制测试(ACT)评分以及治疗过程中的不良事件发生情况。结果:经过4周的治疗,观察组中医证候疗效的临床控制率及显效率均显著高于对照组(P0.05);两组患者Fe NO均显著降低(P0.05),观察组Fe NO显著低于对照组(P0.05);治疗后,两组ACT评分均显著升高(P0.05),观察组显著高于对照组(P0.05)。两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论:温肺化痰汤联合西医治疗对支气管哮喘"寒哮证"具有良好的临床疗效。  相似文献   

18.
《陕西中医》2017,(1):45-46
目的:探讨分析健脾通络汤治疗慢性萎缩性胃炎(脾胃虚弱证)的临床疗效。方法:选取慢性萎缩性胃炎(脾胃虚弱证)患者304例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组(均n=152)。对照组患者采用常规西药治疗,治疗组患者采用健脾通络汤治疗,分析比较两组患者的临床疗效和治疗前后的中医症候积分变化。结果:两组患者治疗前中医症候积分比较无明显差异(P0.05);治疗后,两组患者的中医症候积分均显著降低,治疗组患者治疗6周、12周后的中医症候积分小于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患者的临床疗效(90.79%)优于对照组(76.32%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:健脾通络汤治疗慢性萎缩性胃炎疗效显著,值得临床使用。  相似文献   

19.
目的:观察定喘汤化裁联合西药治疗慢性支气管炎急性发的作临床疗效。方法:将120例中医辨证属于痰热郁肺型的慢性支气管炎急性发作患者随机分为治疗组和对照组各60例,对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上采用定喘汤化裁治疗,观察其临床疗效及治疗前后中医证候积分变化。结果:治疗组总有效率明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05),两组治疗后,治疗组中医证候积分与对照组相比,差异有统计学意义(P0.05)。结论:定喘汤联合西药治疗慢性支气管炎急性发作疗效确切,值得临床推广。  相似文献   

20.
目的探究加减定喘汤治疗急性发作期热哮证型支气管哮喘的临床效果。方法选择96例处于急性发作期的热哮证型支气管哮喘患者进行研究,按照入院的先后将其分为实验组和对照组。对照组患者给予常规西药治疗,实验组则在此基础上加服加减定喘汤进行治疗。对比两组患者在治疗前后的各项肺功能指标及体液免疫指标水平,并依据相关疗效标准对两组患者的疗效进行评价比较,同时对两组患者的用药安全性进行对比。结果临床疗效上,实验组和对照组患者的总有效率分别为91.67%、77.08%,组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患者的各项肺功能指标及体液免疫指标水平比较无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者的一秒用力呼气容量(forced expiratory volume in one second,FEV1)、用力呼气量占用力肺活量比值(forced expiratory volume in one seconds/forced vital capacity,FEV1/FVC)、呼气流速峰值(peak expiratory flow rate,PEFR)水平以及γ干扰素(interferon-γ,IFN-γ)均有所上升,免疫球蛋白E(immunoglobulin E,Ig E)、白细胞介素4(interleukin-4,IL-4)均有所下降,但实验组患者的各项指标改善幅度均明显大于对照组,差异对比有统计学意义(P0.05)。而在治疗过程中,两组患者均未发现明显的不良反应,各项指标趋于正常,用药安全性良好。结论加减定喘汤在治疗处于急性发作期的热哮证型支气管哮喘患者上效果显著,不仅能够有效改善其临床症状和肺功能,同时也具有平喘、调节其免疫功能的作用,具有良好的临床应用价值。  相似文献   

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