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王哲宇 《中国民族民间医药杂志》2014,(11):99-99
目的:观察贝复舒联合玻璃酸钠滴眼液对干眼症的临床疗效。方法:干眼症患者140例,将其分为对照组和观察组各70例,对照组患者给予滴眼液玻璃酸钠进行治疗,观察组患者给予贝复舒联合滴眼液玻璃酸钠进行治疗,观察并比较两组患者的临床疗效。结果:研究结果显示,观察组患者的总有效率(97.14%)显著高于对照组(81.43%),其差异具有统计学意义(P0.05)。结论:贝复舒联合玻璃酸钠滴眼液对治疗干眼症的疗效确切,且治疗的有效率较高,安全性高,值得临床应用。 相似文献
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目的:观察杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法:选取180 例气阴两虚型干眼症患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各90 例。2 组患者均给予抗炎、人工泪液、修复角膜损伤等常规治疗,对照组使用玻璃酸钠滴眼液进行治疗,观察组给予杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗。比较2 组临床疗效及泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SIT)、干眼症状评分、单眼角膜荧光素染色评分的变化情况。结果:观察组总有效率为95.56%,高于对照组86.67%。差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2 组BUT、SIT 水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗2 周、4 周后,2 组BUT、SIT 水平逐渐升高,且观察组BUT、SIT 水平均高于同时间点对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2 组干眼症状评分、单眼角膜荧光素染色评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗2 周、4 周后,2 组干眼症状评分、单眼角膜荧光素染色评分逐渐降低,且观察组干眼症状评分、单眼角膜荧光素染色评分均低于同时间点对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:杞菊地黄丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症,能够明显改善眼部症状,提高泪膜稳定性,临床疗效较好。 相似文献
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目的:观察石斛明目丸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法:将164例干眼症患者随机分为2组,各82例。对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,治疗组在对照组的基础上联合石斛明目丸治疗,疗程均为1月,观察2组临床疗效及不良反应发生情况,记录其治疗前后证候积分、泪膜破裂时间、泪液分泌试验结果及睑板腺评分。结果:治疗组治愈率为79.3%,总有效率为98.8%,均高于对照组的40.2%和68.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组患者证候积分、泪膜破裂时间及泪液分泌量均较治疗前明显升高(P<0.05);且治疗组上述指标升高较对照组更显著(P<0.05)。2组患者睑板腺评分治疗前后无明显改变(P>0.50)。不良反应发生率治疗组为6.1%,对照组为4.9%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:玻璃酸钠滴眼液联合石斛明目丸治疗干眼症疗效确切,值得临床推广应用。 相似文献
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目的:探讨六味地黄丸治疗围绝经期干眼症的临床疗效,对其作用机制进行初步探讨。方法:将86例围绝经期干眼症患者随机分为观察组和对照组各43例。对照组患者采用玻璃酸钠滴眼液治疗,每天3次,持续4周;观察组患者在对照组的基础上加服六味地黄丸治疗。比较两组患者的临床疗效以及角膜荧光素染色、基础泪液分泌实验、泪膜破裂时间等情况。结果:经过治疗,两组患者临床症状均有所改善,且观察组患者各指标改善情况均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:采用玻璃酸钠滴眼液联合六味地黄丸治疗围绝经期干眼症可明显改善患者不适症状,其作用机制可能与调节激素水平有关。 相似文献
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《现代中西医结合杂志》2016,(30)
目的对比观察中药内服、熏蒸与玻璃酸钠滴眼液治疗老年性干眼症的临床效果。方法将437例老年性干眼症患者随机分为观察组与对照组,对照组使用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组在此基础上联合使用中药内服、熏蒸治疗,对比观察2组临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率与显效率均明显高于对照组(P均0.05);治疗后BUT检查及Schimer试验评分明显升高,荧光素染色评分明显降低,且观察组各评分改善程度较对照组更为显著,差异有统计学意义(P0.05)。结论中药内服、熏蒸与玻璃酸钠滴眼液联合治疗老年性干眼症效果更好,值得推广应用。 相似文献
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目的:观察芪明颗粒联合玻璃酸钠治疗糖尿病性干眼症的临床疗效。方法:将200例糖尿病性干眼症患者随机分为对照组和治疗组各100例。对照组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,治疗组在对照组的基础上联合芪明颗粒治疗。治疗8周后观察2组临床疗效,并对2组治疗前后泪膜破裂时间(BUT)和基础泪液分泌量(SIT)进行对比分析。结果:治疗组总有效率为94.00%,对照组为86.00%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组BUT、SIT水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,2组BUT、SIT水平均较治疗前升高(P0.05),且治疗组BUT、SIT水平高于对照组(P0.05)。结论:芪明颗粒联合玻璃酸钠治疗糖尿病性干眼症临床效果确切,可有效延长患者泪膜破裂时间,提高基础泪液分泌量。 相似文献
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目的:分析比较不同药物对白内障手术后干眼症病人的临床治疗效果。方法:选取2014年4月至2017年10月陇西县第一人民医院收治的白内障术后干眼症患者256例作为观察对象,随机分成两组各128例。采用玻璃酸钠滴眼液治疗的为对照组,采用玻璃酸钠滴眼液基础上加用普拉洛芬滴眼液治疗的为观察组。比较治疗前后1个月所有患者的泪膜破裂时间(BUT),泪液分泌试验(SIt)和角膜荧光素钠染色(FL)情况。结果:两组患者治疗前BUT、SIt和角膜荧光素钠染色评分,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后1个月BUT、SIt和角膜荧光素钠染色评分较治疗前有所改善,而且观察组治疗后的BUT、SIt和角膜荧光素钠染色评分较对照组也有所改善,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:在玻璃酸钠滴眼液基础上结合普拉洛芬滴眼液诊治白内障术后干眼症的临床治疗效果明显优于使用玻璃酸钠滴眼液,能更好的改善视觉,增强泪膜稳定性。 相似文献
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润目汤治疗干眼症30例临床观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨润目汤治疗干眼症临床疗效。方法:将符合诊断标准的60例干眼症的患者随机分组,对照组30例和治疗组30例,对照组用玻璃酸钠滴眼液(爱丽),治疗组用玻璃酸钠滴眼液(爱丽)基础上口服润目汤,观察疗程为1个月。结果:对照组与治疗组两组疗效比较具有显著性差异(P〈0.05)。结论:玻璃酸钠滴眼液(爱丽)配合润目汤对干眼症的治疗效果优于单纯用玻璃酸钠滴眼液(爱丽)。 相似文献
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目的:观察中药熏蒸联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效.方法:将90例干眼症患者随机分为治疗组(44例)与对照组(46例).对照组采用玻璃酸钠滴眼液滴眼治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用清肝明目中药局部熏蒸治疗,疗程均为1个月.比较2组治疗前后国际常用经典眼表疾病指数(OSDI)评分及泪膜破裂时间(BUT)、基础泪液分泌试验(SIT)值的变化情况,根据临床症状及SIT值的结果评定2组综合疗效.结果:总有效率治疗组为90.91%(40/44),对照组为76.09%(35/46),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05).2组OSDI评分、BUT、SIT值治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论:中药熏蒸联合玻璃酸钠滴眼液能有效改善干眼症眼表刺激症状,延长泪膜破裂时间,改善泪液分泌功能,疗效显著. 相似文献
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目的:探讨玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬治疗青光眼术后干眼症的临床效果。方法:2015年03月到2017年04月期间,选择在本院接受治疗的青光眼术后干眼症患者76例进行研究,随机分组,对照组38例,采用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组38例,增加普拉洛芬治疗,观察两组疗效。结果:观察组治疗有效率97.36%与对照组81.58%比较明显更高,差异显著,P0.05;治疗前观察组泪液分泌试验、泪膜破裂时间、角膜荧光素染色评分与对照组比较无明显差异,P0.05;治疗后,观察组各指标明显改善,且显著优于对照组,P0.05;对照组与观察组用药不良反应率为7.8%、10.5%,无明显差异,P0.05。结论:在青光眼术后干眼症治疗中选择玻璃酸钠滴眼液与普拉洛芬联合可进一步提高治疗效果,有效控制炎症,促进泪膜功能的快速康复,且不会增加不良反应率,治疗价值较高。 相似文献
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目的:观察中西药合用治疗中老年干眼症的效果。方法:102例(204眼)抽签法分为观察组和对照组各51例。两组均予以玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组加用加味养阴益气汤联合石斛明目丸治疗1个月。结果:治疗1个月后总有效率观察组高于对照组(P0.05),视力水平、泪液分泌量、泪膜破裂时间两组比较差异有统计学意义(P0.05),SF-36评分观察组高于对照组(P0.05)。结论:中西药合用治疗中老年干眼症疗效显著,可增加泪液分泌量,延长泪膜破裂时间,改善视力与生活质量。 相似文献
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《深圳中西医结合杂志》2020,(16)
目的:观察普拉洛芬联合玻璃酸钠对干眼症的疗效。方法:选取濮阳市油田总医院2017年11月至2019年11月收治的120例干眼症患者为研究对象。按照使用的滴眼液类型不同将患者分为对照组(玻璃酸钠滴眼液治疗)与观察组(普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗),每组60例,比较本研究对象治疗效果。结果:观察组患者治疗1个月后12 c·d~(-1)、18 c·d~(-1)、24 c·d~(-1)空间频率对应的对比度明显优于对照组,且泪液分泌试验以及泪膜破裂时间优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:干眼症患者普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗治疗提升泪膜稳定性,有利于患者视觉功能的改善。 相似文献
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〔摘 要〕 目的:探讨普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼症的临床效果。 方法:选取肇庆市第一人民医院于 2020 年 2 月
至 2020 年 12 月收治的 500 例干眼症患者为研究对象,根据治疗方法不同分为两组,对照组 250 例患者采用玻璃酸钠滴眼
液治疗,观察组 250 例患者采用玻璃酸钠联合普拉洛芬治疗,对两种患者的治疗效果进行分析和比较。结果:观察组患者
的总有效率为 98.0 %,高于对照组的 91.2 %,差异具有统计学意义(P < 0.05)。治疗前,两组患者干眼症状评分比较,
差异无统计学意义(P > 0.05);治疗后,两组患者的干眼症状评分均降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义
(P < 0.05)。治疗前,两组患者泪液分泌试验滤纸润湿长度和泪膜破裂时间比较,差异无统计学意义(P > 0.05);治疗后,
两组患者泪液分泌试验滤纸润湿长度和泪膜破裂时间均明显长于治疗前,且观察组均优于对照组,差异具有统计学意义
(P < 0.05)。 结论:对于干眼症患者,临床上采用普拉洛芬与玻璃酸钠联合的治疗方案可获得理想效果,既可以改善患
者的干眼症状,又可以提高泪膜稳定性。 相似文献