稳心颗粒联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效的Meta分析

目的:系统评价稳心颗粒联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:检索自建库至2017年12月中国知网(CNKI)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据(WANFANG DATA)、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed等数据库有关稳心颗粒联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛相关的临床随机对照试验(RCTs)的研究。由2位研究者按纳入和排除标准独立对文献进行筛选,提取资料并利用Cochrane偏倚风险评估工具对纳入研究的方法学质量进行评价,运用RevMan 5.3软件对收集的信息进行统计分析。结果:共纳入14项研究,共计1357例患者符合条件纳入分析。Meta分析结果显示:稳心颗粒联合曲美他嗪组在改善心绞痛症状总有效率方面优于对照组[OR=5.95,95%CI(4.09,8.67),P <0.00001];心绞痛发作次数低于对照组[WMD=1.01,95%CI (0.90,1.13),P <0.00001];心绞痛发作时间低于对照组[WMD=2.62,95%CI(2.29,2.95),P <0.00001]。结论:稳心颗粒联合曲美他嗪能明显改善...     

稳心颗粒联合盐酸曲美他嗪治疗稳定型心绞痛48例

冠心病是危害人类健康和生命的重要疾病之一,稳定型心绞痛是指在一段时间内的心绞痛阈值保持相对固定,是临床上常见和多发急症之一,易反复发作,发展为急性心肌梗死,可突然猝死。笔者于2007年6月-2009年6月对48例稳定型心绞痛患者给予存常规治疗基础上加用盐酸曲美他嗪及稳心颗粒治疗,取得满意疗效,现报道如下。     

血府逐瘀汤加减联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛

目的:观察冠心病不稳定型心绞痛患者采用血府逐瘀汤加减联合曲美他嗪治疗的临床价值及安全性。方法:将利川仁济骨科医院140例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为观察组(予以血府逐瘀汤加减联合曲美他嗪治疗)和对照组(予以曲美他嗪单用治疗)各70例,比较两组治疗效果、生活质量,治疗前后血压、心率、心绞痛发作频率及持续时间的变化情况。结果:观察组治疗效果及生活质量评分明显高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后血压、心率、心绞痛发作频率、持续时间及肝肾功能指标的变化情况比较,观察组改善程度明显优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:血府逐瘀汤加减联合曲美他嗪治疗在冠心病不稳定型心绞痛临床中的应用效果显著。     

复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗老年不稳定型心绞痛30例

目的：观察复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗老年不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：将90例老年不稳定型心绞痛患者随机分为复方丹参滴丸组、曲美他嗪组和联合治疗组,每组30例。所有患者均给予常规抗心绞痛药物治疗,复方丹参滴丸组另给予复方丹参滴丸治疗,曲美他嗪组另给予曲美他嗪治疗,联合治疗组另给予复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗。结果：联合治疗组临床疗效总有效率优于复方丹参滴丸组、曲美他嗪组（P均〈0.01）;联合治疗组心电图总有效率优于复方丹参滴丸组、曲美他嗪组（P均〈0.05）;治疗后联合治疗组血小板聚集率、血栓素B2降低程度均优于复方丹参滴丸组、曲美他嗪组（P均〈0.05）。结论：复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗老年不稳定型心绞痛疗效显著,且有抗血小板聚集作用。     

丹红注射液联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛30例

目的观察丹红注射液联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将患者随机分为治疗组与对照组各30例,对照组予西医常规治疗,治疗组加用丹红注射液和曲美他嗪,疗程均为4周;比较两组疗效及血脂变化。结果治疗组临床症状改善总有效率96.7%,明显高于对照组之80.0%;两组总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇及甘油三酯水平均降低,高密度脂蛋白胆固醇均升高,而治疗组作用更为明显。结论丹红注射液联合曲美他嗪能缓解冠心病不稳定型心绞痛的临床症状,具有改善心电图及血脂的作用。     

曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛83例临床观察

目的：观察曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效。方法：选择同期入院的165例UAP患者,随机分为对照组和治疗组。其中对照组82例,口服阿司匹林肠溶片、氯吡格雷、单硝酸异山梨酯缓释片、瑞舒伐他汀钙片、β受体阻滞剂、皮下注射低分子肝素钙5000u（2/日,连用7天）、静滴硝酸甘油。治疗组83例,在对照组所用药的基础上。加服曲美他嗪60mg/d,分3次于餐前温水送服,疗程均为4周。结果：观察4周后总有效率：治疗组为89.16%,对照组为71.95%（P﹤0.01）治疗组较对照组有明显疗效。结论曲美他嗪治疗UAP能有效地控制心绞痛发作,有良好的抗心肌缺血作用。     

复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的探讨复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效及对心血管事件发生率的影响。方法选取不稳定型心绞痛患者84例作为本次研究对象,收治时间为2016年1月—2019年1月,按治疗方案的不同分对照组和观察组,对照组采取曲美他嗪治疗,观察组采取复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗方案,比较2组临床疗效、治疗前后动态心电图变化及心血管事件发生率。结果经过1个月的治疗后,观察组临床总有疗效为97.62%,与对照组(78.57%)比较,差异存在统计学意义(P 0.05);治疗前,2组患者的动态心电图显示ST段最大下降幅度及ST下降总时间无明显差异(P0.05);治疗后,2组患者的ST段最大下降幅度及ST段下降总时间均有所改善,2组比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组共发生2例心血管事件,发生率为4.76%,对照组共发生8例心血管事件,发生率为19.05%,差异有统计学意义(P 0.05)。结论针对临床收治的不稳定型心绞痛患者,应用复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗,可明显改善患者临床症状,值得借鉴。     

脑心通联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察脑心通联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将确诊的不稳定型心绞痛患者68例随机分为对照组（36例）和治疗组（32例）,对照组应用扩张冠脉、抗血小板聚集、抗凝、调脂等常规抗心绞痛治疗。治疗组在常规抗心绞痛治疗的基础上加服脑心通胶囊（3粒,每日3次）与曲美他嗪（20mg,每日3次）,连用4周。观察心绞痛症状及心电图缺血性ST-T改善情况。结果与对照组相比,治疗组心绞痛症状和心电图改善疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论脑心通联合曲美他嗪具有增加冠脉血流量,改善急性心肌缺血程度,减少心绞痛的发作,改善心电图的作用。     

加减血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛临床研究

目的:观察加减血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:选取我院112例确诊为不稳定型心绞痛的患者,按时间顺序随机分为三组,治疗组35例,对照组A33例,对照组B34例。三组均给予常规药物治疗(硝酸类药物,β受体阻滞剂,钙离子拮抗和阿司匹林等),对照组A在常规治疗基础上每日加用曲美他嗪,对照组B在常规治疗基础上加用加减血府逐瘀汤,治疗组在常规治疗基础上予以曲美他嗪联合加减血府逐瘀汤治疗,治疗2个疗程。观察三组患者心绞痛症状、心电图等指标变化。结果:三组患者心绞痛疗效比较,治疗组总有效率(97.14%)显著高于对照组A(78.57%)和对照组B(82.35%)(P0.05);三组患者心电图疗效比较,治疗组总有效率(94.29%)显著高于对照组A(72.73%)和对照组B(76.47%)(P0.05);治疗28d后治疗组心绞痛发作次数和心绞痛持续时间明显优于对照组A和对照组B(P0.05);三组治疗后,治疗组ST段回升大于0.1mm V24例,显著优于对照组A及对照组B(P0.05),其心电图总改善率也明显优于对照组A和对照组B(P0.05);治疗组和对照组B治疗后HDL-C、LDL-C、TG、TC四项指标均优于对照组A,比较有统计学意义(P0.05);三组患者治疗过程未出现任何不良反应。结论:加减血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛临床效果确切,无不良反应,值得临床推广,并作进一步研究。     

曲美他嗪联合复方丹参片治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的:观察采用曲美他嗪联合复方丹参片治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法:选取96例不稳定型心绞痛患者。将其随机分为对照组和治疗组各48例,对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上加用曲美他嗪和复方丹参片,2组均连续治疗4周,比较2组患者的主要生理指标变化、临床疗效及不良反应等。结果:对照组总有效率为70.8%,治疗组总有效率为93.8%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗前,2组患者的心绞痛发作次数和每周用于控制心绞痛的硝酸甘油用量比较,差异均无显著性意义(P>0.05)。治疗后,2组患者的心绞痛发作次数和硝酸甘油用量均较治疗前有所减少(P<0.05),治疗组心绞痛发作次数与硝酸甘油用量均少于对照组(P<0.05),结论:在常规治疗基础上加用曲美他嗪联合复方丹参片治疗不稳定型心绞痛,可显著改善患者的主要生理指标,提高临床治疗效果,不良反应较小。     

冠心舒通胶囊联合曲美他嗪片治疗不稳定型心绞痛50例

冠心病是指冠状动脉固定性粥样斑块或血管痉挛原因引起冠状动脉狭窄甚至闭塞,导致心肌氧供发生障碍而出现的临床症候群,不稳定型心绞痛是其中的一种类型.近年来笔者采用冠心舒通胶囊联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛50例,疗效尚可,现报道如下.     

参芎葡萄糖注射液联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛40例

目的:观察参芎葡萄糖注射液联合盐酸曲美他嗪片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:对照组40例常规采用抗凝、抗血小板聚集、扩冠、降低心肌耗氧、调脂等治疗,治疗组40例在对照组药物基础上加用参芎葡萄糖注射液、盐酸曲美他嗪片。两组均观察治疗后心绞痛发作的频率、持续时间、程度及心电图ST段改善情况。结果:经统计学处理,治疗组临床总有效率明显高于对照组(P<0.01)。结论:本方法能使不稳定型心绞痛症状明显缓解,心电图ST段显著改善,取得了较好的效果     

曲美他嗪治疗稳定型心绞痛疗效观察

目的观察曲美他嗪治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法将100例稳定型心绞痛患者随机分成2组,对照组50例采用拜阿司匹林、倍他乐克、瑞舒伐他汀等常规治疗;治疗组50例在对照组治疗基础上加用曲美他嗪。观察2组疗效。结果治疗组总有效率(88%)明显高于对照组(66%)(P<0.05)。结论稳定型心绞痛患者在常规治疗基础上加用曲美他嗪治疗疗效肯定,值得临床推广应用。     

曲美他嗪联合舒降之治疗不稳定型心绞痛的临床疗效评估

目的探讨曲美他嗪联合舒降之治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性。方法将本院心内科2009年2月—2010年2月收治的95例不稳定型心绞痛患者随机分成2组,治疗组48例,对照组47例。对照组给予硝酸异山梨酯、抗凝、β受体阻滞剂或钙拮抗剂、降血压和抗血小板等药物常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪20 mg 3次/d,辛伐他汀(舒降之)10 mg晚间顿服,8周为1个疗程。结果治疗组临床显效39例(81%),有效4例(8%),无效5例(10%),总有效率为90%。对照组临床显效15例(32%),有效17例(36%),无效15例(32%),总有效率为68%。2组之间总有效率存在显著性差异(P<0.01)。治疗组治疗后及2组间心绞痛发作次数与持续时间均有明显改善(P均<0.01)。2组治疗期间均未出现明显不良反应,用药安全。结论在常规治疗的基础上加用曲美他嗪联合舒降之治疗不稳定型心绞痛疗效明显优于常规治疗,联合治疗是一种更安全、有效和完善的治疗方案。     

益心康泰胶囊联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的:分析不稳定型心绞痛应用益心康泰胶囊与曲美他嗪联合治疗效果与安全性。方法:资料选取2015年6月-2016年6月于我院治疗的122例UAP患者进行回顾,依据治疗方法设对照组(66例)和研究组(56例),前者予常规治疗,后者在此基础上予益心康泰胶囊与曲美他嗪联合治疗,观察两组治疗前后心绞痛及不良反应情况。结果:治疗后,两组心绞痛持续时间与发作次数均减少,但研究组心绞痛持续时间与发作次数少于对照组,比较差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:UAP应用益心康泰胶囊与曲美他嗪联合治疗可减少心绞痛发生次数,无明显不良反应,安全性较高。     

加减血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的研究加减血府逐瘀汤联合盐酸曲美他嗪片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将我院2015年2月—2017年2月收治的不稳定型心绞痛患者100例分两组各为50例,西医组用盐酸曲美他嗪片进行治疗;联合组用加减血府逐瘀汤联合盐酸曲美他嗪片治疗。就两组患者治疗前后左室射血分数、平板运动时间、血浆黏度和不稳定型心绞痛治疗效果、治疗前后心绞痛发作频率和每次持续时间进行比较。结果联合组不稳定型心绞痛治疗效果明显高于西医组,P0.05。治疗前心绞痛发作频率和每次持续时间无显著差异,P0.05。治疗后联合组心绞痛发作频率和每次持续时间明显低于西医组,P0.05。治疗前左室射血分数、平板运动时间、血浆黏度无显著差异,P0.05。治疗后联合组患者左室射血分数、平板运动时间、血浆黏度均明显优于西医组,P0.05。结论加减血府逐瘀汤联合盐酸曲美他嗪片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效确切,可有效改善心功能、血液流变学,控制心绞痛发作,改善患者预后,值得推广应用。     

曲美他嗪治疗稳定型心绞痛40例临床观察

目的:观察曲美他嗪治疗稳定型心绞痛患者的临床疗效。方法:选取80例稳定型心绞痛患者,分为对照组和观察组各40例。对照组给予常规药物治疗,观察组在对照组基础上给予曲美他嗪治疗。比较两组患者临床疗效和不良反应情况。结果:两组患者心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油用量均有改善,但观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者总有效率为92.5%,明显优于对照组的75.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为12.5%,对照组为15.0%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:曲美他嗪辅助治疗稳定型心绞痛的疗效确切,值得临床推广。     

稳心颗粒合川芎嗪治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察稳心颗粒合川芎嗪治疗不稳定型心绞痛(UA)的疗效.方法将患者73例随机分为治疗组与对照组,两组均予西医常规处理,治疗组加用稳心颗粒和川芎嗪注射液.结果治疗组疗效优于对照组,且在心绞痛发作情况、心肌耗氧量、心电图及血液流变学等方面的改善亦优于对照组.结论稳心颗粒合川芎嗪注射液治疗UA疗效满意.     

稳心颗粒联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛30例

目的:观察稳心颗粒联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:选择2010年1月—2015年5月本院收治的60例不稳定型心绞痛患者,随机分为对照组和观察组,每组各30例。对照组给予β受体阻滞剂、阿司匹林、钙离子拮抗剂及调脂药物等常规治疗。观察组在对照组的基础上加用稳心颗粒联合丹红注射液治疗。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者治疗前后心功能改善情况及血清BNP水平变化情况。结果:观察组有效率为93.3%,对照组有效率为76.7%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后射血分数、心输出量、血清中BNP水平较治疗前改善,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:稳心颗粒联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛可提高患者的临床疗效,且可改善患者的临床症状。     

稳心颗粒联合阿魏酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛49例

目的:观察稳心颗粒联合阿魏酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效及对血脂的影响。方法:两组患者均常规给予阿司匹林、硝酸酯类、他汀类、β-受体阻滞剂、低分子肝素等抗心绞痛治疗。治疗组在常规治疗基础上加用稳心颗粒及阿魏酸钠注射液,疗程14d。观察两组患者治疗前后心绞痛发作情况、心电图变化及血脂、肝功、肾功等变化情况。结果:治疗组心电图、主要临床症状及总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的改善程度均优于对照组,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上加用稳心颗粒及阿魏酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛可抑制胆固醇合成,降低血脂,清除自由基,防止脂质过氧化损伤,缓解血管平滑肌痉挛并显著增加冠状动脉血流量及益气养阴、宁心复脉,理气止痛,活血化瘀的作用。