音乐疗法联合艾司唑仑在脑卒中患者睡眠障碍中的临床应用

目的:观察音乐疗法联合艾司唑仑对脑卒中睡眠障碍患者睡眠质量的影响。方法:将70例符合要求的卒中后睡眠障碍患者随机分为观察组和对照组各35例,对照组给予神经内科常规护理措施和常规康复训练,观察组在此基础上给予音乐疗法联合艾司唑仑口服,音乐疗法每晚睡前半小时,艾司唑仑则根据睡眠状态每晚给予口服1~2mg,观察12周后采用匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)评价患者的睡眠质量。结果:观察组总有效率为94.28%,显著高于对照组的65.71%(P0.05)。结论:音乐疗法联合艾司唑仑对脑卒中后睡眠障碍功能的恢复有积极意义。     

枣仁安神胶囊联合艾司唑仑片治疗睡眠障碍临床研究

简版：目的：观察枣仁安神胶囊联合艾司唑仑片治疗睡眠障碍的临床效果。方法：选取睡眠障碍患者98例为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各49例。对照组给予艾司唑仑片口服治疗,观察组在对照组的基础上增加枣仁安神胶囊口服治疗,比较2组患者的治疗效果及治疗前后的匹兹堡睡眠指数(PsQI)变化情况。……     

氟西汀联合艾司唑仑治疗综合医院抑郁障碍100例疗效观察

综合医院抑郁障碍患者往往存在严重的焦虑症状和睡眠障碍，从而影响了躯体疾病的治疗。氟西汀为常用抗抑郁药，已广泛应用临床，但与艾司唑仑联合治疗综合医院抑郁障碍的报道甚少。笔者二者联合应用治疗该类患者100例，并与其单用相对照，现将结果报道如下。     

加味酸枣仁汤联合艾司唑仑治疗甲状腺癌术后睡眠障碍心肝血虚证的临床观察

目的:观察加味酸枣仁汤联合艾司唑仑治疗甲状腺癌(Thyroid Carcinoma,TC)术后睡眠障碍心肝血虚证的疗效.方法:随机数字表法将本院2017年5月～2019年5月收治的TC术后睡眠障碍心肝血虚证患者500例分成对照组与观察组各250例,对照组采取艾司唑仑治疗,观察组在对照组基础上实施加味酸枣仁汤治疗.比较两...     

乌灵胶囊联合艾司唑仑治疗失眠疗效观察

目的:观察乌灵胶囊与艾司唑仑联合治疗原发性失眠的疗效。方法:将100例睡眠障碍患者按时间顺序分为研究组和对照组,每组各50例。研究组采用乌灵胶囊联合艾司唑仑治疗,对照组单用艾司唑仑治疗,疗程均为6周。于治疗前和治疗第1周、3周、6周末及停药后第1周、3周、6周末采用匹兹堡睡眠质量指数量表评定临床疗效。结果:经过6周治疗,患者的睡眠质量均得以改善。研究组艾司唑仑的平均剂量低于对照组,且不良反应少而轻,停药后睡眠改善。结论:乌灵胶囊联合艾司唑仑治疗失眠症,具有疗效明显、安全、患者耐受性好,不良反应少,药物依赖和停药反跳少等优点。     

逍遥丸联合艾司唑仑片治疗失眠临床观察

目的 观察逍遥丸联合艾司唑仑片治疗失眠的临床疗效。方法 选取2020年8月—2021年3月在广东工业大学医院龙洞门诊部和汕头市中医医院就诊的失眠患者90例,按随机数字表法分为对照组与治疗组,每组45例。对照组于每晚睡前30 min予以艾司唑仑片1 mg口服,其中若有患者睡眠时间超过5 h/d,则艾司唑仑片减为0.5 mg,每晚睡前口服;治疗组在服用艾司唑仑的基础上加用逍遥丸每次9 g,每日2次。2组服药疗程均为14 d。观察2组患者的临床疗效、不同病程2组的有效率、治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、治疗后艾司唑仑片减量病例数。结果 治疗结束后,治疗组的总有效率高于对照组(P <0.05);在失眠1年以上的患者中,治疗组的有效率明显高于对照组(P <0.05); 2组治疗后的PSQI量表评分均比治疗前降低(P <0.05),且治疗组改善更为明显(P <0.05);治疗组艾司唑仑片减量病例数和对照组比较,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 逍遥丸联合艾司唑仑片治疗失眠能够有效缓解失眠的临床症状,增加睡眠时间和改善睡眠质量,减少镇静安眠类西药的依赖性...     

耳穴压豆结合艾司唑仑治疗失眠症临床观察

目的观察耳穴压豆结合艾司唑仑治疗失眠症的临床疗效。方法将60例失眠症患者随机分为2组,治疗组30例采用耳穴贴压治疗,取穴双耳神门、心、枕、交感、皮质下,将华佗牌磁疗贴贴敷在相应的耳穴上,按压磁珠,有明显痛胀感直至耳廓感觉温热,每日早、中、晚各按压1次,每次每穴按压1 min左右。每周更换2次,同时睡前口服艾司唑仑1 mg,1次/d,治疗4周后观察疗效。对照组睡前口服艾司唑仑1 mg,1次/d,连续治疗4周后观察疗效。结果治疗后2组各项PSQI评分与治疗前比较均显著降低(P均0.05);治疗后2组睡眠质量评分、入睡时间评分、睡眠效率评分、日间功能评分及PSQI总分比较均有显著性差异(P均0.05);治疗后2组愈显率比较有显著性差异(P0.05)。结论耳穴压豆结合艾司唑仑治疗失眠在改善睡眠质量、入睡时间、睡眠效率、日间功能方面较单独艾司唑仑更有效,同时对失眠的治愈率和显效率更高。     

中药汤剂治疗眩晕临床疗效观察

目的：观察中药汤剂治疗眩晕症的临床疗效.方法：将88 例眩晕病患者随机分为2 组,对照组40 例予丹参或血塞通、天麻素注射液静脉滴注治疗,口服地芬尼多片,耳源性眩晕迷路水肿、TCD 提示脑血管痉挛者加用东莨胆碱静滴或氟桂利嗪胶囊口服;治疗组48 例在对照组基础上辨证使用中药汤剂水煎服.两组均治疗7 天后评定疗效.结果：治疗组总有效率97.9%,对照组85.0%,两组比较有显著性差异（P〈0.05）;治疗组在临床症状、体征缓解、疾病预后、减少住院天数及费用方面均优于对照组（P 均〈0.05）.结论：中药汤剂治疗眩晕疗效显著.     

中药治疗儿童睡眠障碍的疗效观察

目的：观察中药颗粒剂治疗儿童睡眠障碍的疗效。方法：将60例符合纳入标准的患者随机分为观察组30例（根据辨证选用中药颗粒剂治疗）和对照组30例（选用与中药颗粒剂配方相同的中药煎剂）,用睡眠障碍改善有效率和匹兹堡睡眠质量指数及儿童睡眠紊乱量表指数进行疗效评定。结果：两组患儿治疗后睡眠质量均有显著改善,改善有效率无显著差异（P〉0.05）;而且治疗后两组匹兹堡评分及睡眠紊乱量表指数评分均减少,两组间评分比较无显著差异P〉0.05。结论：中药颗粒剂与中药水煎剂效果相同,能够降低失眠患者匹兹堡评分及睡眠紊乱量表指数评分,从而提高患者的生活质量,颗粒剂携带及服用方便,口感较好,可增加患者服药依从性,缩短疗程。     

乌灵胶囊联合艾司唑仑治疗广泛性焦虑症失眠的疗效观察

目的:探讨乌灵胶囊联合艾司唑仑治疗广泛性焦虑症失眠的临床效果。方法:选取2017年7月-2019年1月我院收治的广泛性焦虑症失眠患者95例为研究对象,按数字表法随机分为对照组(48例)和研究组(47例)。对照组给予艾司唑仑治疗,研究组在对照组基础上给予乌灵胶囊治疗,疗程为4周。比较两组患者治疗后的临床疗效,比较治疗前后两组患者的焦虑症状、睡眠质量及生活质量变化,观察并比较治疗期间患者的不良反应发生情况。结果:研究组的临床总有效率为89.36%,高于对照组的72.92%(P<0.05);治疗2周后及治疗4周后两组汉密尔顿焦虑量表(Hamilton Anxiety Scale,HAMA)评分及匹兹堡眨眼质量指数(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)评分均低于治疗前,研究组治疗2周后及治疗4周后均低于同时间点的对照组(P<0.05);治疗4周后两组生活质量评分均高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较研究组低于对照组(P<0.05)。结论:乌灵胶囊联合艾司唑仑治疗广泛性焦虑症失眠的疗效确切,可明显改善患者的焦虑症状,提高睡眠质量及生活质量,不良反应低,安全性高,临床上可进一步推广。     

老年卒中睡眠障碍相关因素分析及中医药与艾司唑仑治疗的比较研究

目的 研究老年卒中患者发生睡眠障碍的相关因素,对中医药与艾司唑仑改善患者睡眠后其神经功能的恢复情况进行比较。     

松龄血脉康胶囊合艾司唑仑片治疗失眠54例临床观察

目的:观察松龄血脉康胶囊联合艾司唑仑片治疗中老年原发性失眠症患者的疗效。方法:选取107例中老年原发性失眠症患者作为研究对象,分为治疗组54例和对照组53例。治疗组给予松龄血脉康胶囊联合艾司唑仑片治疗;对照组给予艾司唑仑片治疗。治疗4周后观察疗效。结果:治疗组总有效率为85.19%,明显优于对照组的67.92%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:松龄血脉康胶囊联合艾司唑仑片治疗中老年原发性失眠症疗效较好,值得临床推广应用。     

黄连温胆汤联合艾司唑仑片治疗卒中后睡眠障碍痰热内扰证临床研究

目的 评价黄连温胆汤联合艾司唑仑片治疗卒中后睡眠障碍(post-stroke sleep disorders,PSSD)痰热内扰证的临床疗效.方法 将深圳市罗湖区人民医院2016年9月-2018年6月符合入选标准的96例PSSD痰热内扰证患者采用随机数字表法分为对照组47例和研究组49例.在常规治疗基础上对照组口服艾司...     

中药颗粒剂治疗儿童睡眠障碍临床观察

目的：观察中药颗粒剂治疗儿童睡眠障碍的临床疗效。方法：将60例符合纳入标准的患者随机分为2组,各30例。观察组30例,根据辨证选用中药颗粒剂治疗;对照组30例,口服谷维素治疗。用睡眠障碍改善有效率和匹兹堡睡眠质量指数进行疗效评定。结果：2组疗效比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）。睡眠质量、睡眠效率、入睡时间、睡眠时间、睡眠障碍及日间功能障碍等方面评分均显著改善,与对照组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：中药颗粒剂甘麦大枣汤舍四君子汤治疗失眠临床疗效显著,能够降低失眠患者匹兹堡评分,从而提高患者的生活质量。     

交藤龙牡二仁汤联合艾司唑仑治疗失眠85例疗效观察

目的:探讨交藤龙牡二仁汤联合艾司唑仑治疗失眠症的临床疗效。方法:选取2012年1月至2014年1月临沧市第三人民医院收治的失眠症患者170例,随机分为联合组和对照组,对照组单独给予艾司唑仑治疗,联合组在对照组基础上加用交藤龙牡二仁汤治疗,比较两组疗效和安全性。结果:联合组在治疗后的客观睡眠监测指标匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分小于对照组,治疗总有效率达94.1%,高于对照组,两组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗期间均无不良反应发生。结论:交藤龙牡二仁汤联合艾司唑仑治疗失眠可明显提高疗效,且安全性高。     

自拟补肾益肝汤配合艾司唑仑片治疗不寐疗效观察

[目的]观察自拟补肾益肝汤配合艾司唑仑片治疗肝肾阴虚型不寐的疗效。[方法]将66例患者随机分为2组,对照组34例采用单纯艾司唑仑片治疗,治疗组32例在对照组治疗基础上口服自拟补肾益肝汤治疗。10 d为1个疗程,治疗3个疗程后观察两组疗效。[结果]两组均能明显改善患者的临床症状(P0.05),治疗组疗效明显优于对照组(P0.05)。[结论]自拟补肾益肝汤配合艾司唑仑片治疗肝肾阴虚型不寐疗效满意。     

加味柴胡疏肝散联合艾司唑仑片治疗ICU综合征临床观察

目的 :观察加味柴胡疏肝散联合艾司唑仑片治疗ICU综合征的临床疗效。方法:将ICU综合征患者72例随机分为2组各36例,2组均行情绪疗法,对照组取艾司唑仑片治疗,观察组在对照组基础上给予加味柴胡疏肝散治疗,行NEECHAM意识模糊量表评分和中医症状评分。结果:观察组治疗后轻度ICU综合征发病率为75.00%,对照组58.33%;重度ICU综合征发病率观察组为2.78%,对照组为16.67%,2组轻度、重度ICU综合征发病率比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组不寐、狂躁、谵妄、幻听、忧郁评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加味柴胡疏肝散联合艾司唑仑片治疗ICU综合征,可有效缓解症状,提高临床疗效。     

中药汤剂联合激素替代疗法对围绝经期睡眠障碍的临床疗效研究

目的:研究中药汤剂联合激素替代疗法对围绝经期睡眠障碍的临床疗效。方法:选取我院2016年2月～2019年8月收治的围绝经期睡眠障碍患者共82例,根据选择治疗方式不同分为对照组及观察组各41例。对照组采用激素替代疗法,观察组采用中药汤剂联用激素替代疗法。比较两组治疗前后激素水平、PSQI评分、中医症候积分变化及治疗后疗效。结果:治疗后,两组患者的激素水平均较治疗前改善(P0.05),且观察组治疗后的E2、P水平均高于对照组(P0.05),FSH、LH水平均低于对照组(P0.05);治疗后,两组患者的PSQI评分、中医症候积分均较治疗前降低(P0.05),且观察组治疗后的PSQI评分、中医症候积分均低于对照组(P0.05);观察组总有效率高于对照组(P0.05)。结论:中药汤剂联合激素替代疗法对改善围绝经期睡眠障碍及激素水平的疗效满意,值得推广。     

自拟中药汤剂治疗牛皮癣临床疗效观察

银屑病在中医又叫“牛皮癣”,是一种常见的慢性炎症性皮肤病,反复发作,常规西医治疗疗效均不理想,笔者自拟出中药汤剂内服外洗治疗寻常型牛皮癣50例取得显著效果。现介绍如下。     

解郁安神汤联合艾司唑仑治疗肝郁化火失眠的临床观察

目的:观察解郁安神汤联合艾司唑仑治疗肝郁化火失眠的临床效果。方法:选取2015年1月—2018年12月我院及武清区中医医院门诊收治的90例肝郁化火失眠患者,采用随机数表法分为两组,各45例。艾司唑仑组采取艾司唑仑治疗,解郁安神汤辅助治疗组在艾司唑仑组基础上加用解郁安神汤治疗。比较艾司唑仑组、解郁安神汤辅助治疗组治疗效果,不良反应,治疗前后阿森斯失眠量表(AIS)分值、肝郁化火失眠症状评分以及睡眠改善时间。结果:解郁安神汤辅助治疗组治疗效果、睡眠改善时间、阿森斯失眠量表(AIS)分值、肝郁化火失眠症状评分优于艾司唑仑组,P0.05。两组消化系统症状和肝肾功能不良反应比较差异不显著,P0.05。结论:艾司唑仑联合解郁安神汤治疗肝郁化火失眠的效果确切,可改善症状和提高睡眠质量,安全性高。