妊娠期糖尿病应用参芪地黄降糖颗粒的可行性研究

目的:探讨参芪地黄降糖颗粒在妊娠期糖尿病治疗中的应用价值。方法:选取2013年3月~2015年5月收治的妊娠期糖尿病患者82例为研究对象,通过随机数字表法,分为观察组41例,对照组41例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用参芪地黄降糖颗粒,观察两组治疗前后血糖水平及不良反应发生情况。结果:治疗前两组患者血糖水平无显著差异,治疗后均有改善,观察组治疗后FPG、2h PG同对照组比较,明显较低,差异有统计学意义(P0.05);观察组与对照组治疗后不良反应发生率分别为12.20%、14.64%,差异无统计学意义(P0.05)。结论:在妊娠期糖尿病治疗中应用参芪地黄降糖颗粒,能有效促进血糖改善,安全性高,值得推广。     

药物治疗妊娠期糖尿病的疗效及对母婴结局的影响

目的:探讨参芪地黄降糖颗粒联合胰岛素泵短期强化治疗对妊娠期糖尿病(GDM)患者血糖控制及母婴结局的影响。方法:选择淮阳县妇幼保健院GDM患者98例,按抽签法分为观察组(n=49)与对照组(n=49)。对照组予胰岛素泵短期强化治疗,观察组予参芪地黄降糖颗粒联合胰岛素泵短期强化治疗,持续治疗2周。观察两组临床效果、母婴结局、不良反应发生情况及治疗前、治疗2周后血糖〔空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(HbAlc)〕水平。结果:观察组治疗2周后总有效率(91.84%)高于对照组(73.47%),差异具有统计学意义(P 0.05);观察组治疗2周后FBG、2h PG及HbAlc水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组羊水过多、胎膜早破、早产、巨大儿、胎儿窘迫等不良母婴结局发生率均低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组不良反应发生率(8.16%)与对照组(8.16%)比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:妊娠期糖尿病患者予以参芪地黄降糖颗粒联合胰岛素泵短期强化治疗可显著提高临床疗效及血糖控制效果,改善母婴结局,且安全性良好。     

参芪降糖颗粒联合格列美脲治疗糖尿病门诊患者的疗效及安全性分析

目的:探讨参芪降糖颗粒联合格列美脲应用于糖尿病门诊患者的临床疗效及安全性。方法:选取2014年3月—至2016年4月本院门诊收治的110例2型糖尿病,分为观察组与对照组,对照组患者单纯给予格列美脲治疗,观察组患者给予参芪降糖颗粒联合格列美脲治疗,对比患者临床疗效、治疗前后血糖相关指标变化及临床症状评分,同时观察两组患者不良反应发生情况。结果:观察组患者的总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后观察组与对照组患者的餐后2 h血糖、空腹血糖、糖化血红蛋白水平及临床症状评分均较治疗前明显降低,治疗后,观察组患者的血糖相关指标及临床症状评分均明显低于对照组(P0.05)。结论:参芪降糖颗粒联合格列美脲治疗2型糖尿病门诊患者能够明显改善患者血糖水平及临床症状,疗效显著,安全性高,值得临床推广应用。     

参芪地黄降糖颗粒治疗气阴两虚型T2DM患者的临床疗效观察

目的:观察参芪地黄降糖颗粒治疗气阴两虚型2型糖尿病(T2DM)的临床疗效。方法:选取在宁夏自治区妇幼保健院就诊的2型糖尿病患者110例。随机分为观察组和对照组,观察组在接受常规降糖治疗的基础上接受参芪地黄降糖颗粒治疗,对照组接受常规降糖治疗。比较两组患者治疗前后血糖、血脂水平及治疗后气阴两虚症状消失率和降糖、中医证候的疗效差异。结果:治疗后观察组FPG、P2h PG、Hb A1c、TC、LDL-C显著低于对照组(P0.05);倦怠乏力、口干咽燥、多食易饥、手足心热、盗汗、失眠等气阴两虚中医症状消失率显著高于对照组(P0.05);降糖总有效率(84.91%)显著高于对照组(68.42%)(P0.05);中医证候疗效总有效率(88.68%)显著高于对照组(64.91%)(P0.05)。结论:在常规降糖治疗的基础上加用参芪地黄降糖颗粒治疗气阴两虚型2型糖尿病患者的疗效优于常规降糖治疗。     

参芪地黄降糖颗粒治疗妊娠期糖尿病临床观察

目的:观察参芪地黄降糖颗粒治疗妊娠期糖尿病(GDM)的临床疗效。方法:将气阴两虚型GDM患者134例随机分为2组,对照组66例予以GDM宣教、饮食控制,或配合胰岛素治疗;治疗组68例在对照组干预的基础上加服参芪降糖颗粒治疗。2组均治疗8周后观察临床疗效。结果:中医临床症状比较,治疗组有效率为91.18%,对照组为74.24%;治疗组优于对照组(P0.05)。2组患者空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2h PG)较治疗前有明显改善(P0.05),治疗组糖化血红蛋白(Hb ALc)较治疗前明显改善(P0.05),对照组改善不明显(P0.05);与对照组治疗后比较,治疗组FPG、2h PG、Hb ALc改善显著(P0.05)。2组血脂四项比较,治疗组甘油三酯(TG)、总胆固醇(CHOL)、低密度脂蛋白(LDL-C)较前明显改善(P0.05),对照组改善不明显(P0.05),治疗组优于对照组。结论:参芪地黄降糖颗粒能明显缓解GDM的临床症状,改善其血糖、血脂代谢水平。     

参芪降糖颗粒联合常规疗法治疗老年 2 型糖尿病 临床观察

目的:观察参芪降糖颗粒联合常规疗法治疗老年2型糖尿病患者的临床疗效。方法:选取116例2型糖尿病老年患者,随机分为对照组和治疗组,2组均给予拜唐苹、饮食疗法、运动疗法等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用参芪降糖颗粒,2组均连续治疗4周。比较2组主要生理指标变化、临床疗效及不良反应情况等。结果:治疗4周后,临床总有效率对照组为72.4%,治疗组为94.8%,治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白均有所改善,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05),治疗组各指标改善程度均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05),除此之外,均未出现其他严重的不良反应。结论:采用参芪降糖颗粒联合常规疗法治疗老年2型糖尿病患者,可改善患者的主要生理指标,提高临床疗效,安全性较好。     

参芪降糖颗粒联合二甲双胍治疗2型糖尿病38例

目的观察参芪降糖颗粒联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2012年12月至2013年12月收治的2型糖尿病患者76例,其中对照组38例,采用常规二甲双胍治疗;观察组38例,采用参芪降糖颗粒联合二甲双胍治疗。12周后比较两组的血糖水平。结果两组血糖比较差异具有统计学意义（P〈0.05）,观察组优于对照组。结论参芪降糖颗粒联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效显著,值得临床推广。     

参芪降糖颗粒联合缬沙坦治疗2型糖尿病肾病疗效观察

目的探讨参芪降糖颗粒联合缬沙坦治疗2型糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法选择100例DN患者,随机分为观察组和对照组各50例。2组患者均给予常规治疗,在此基础上,观察组给予参芪降糖颗粒联合缬沙坦治疗,对照组给予缬沙坦治疗,观察2组治疗前后的血糖、血压、血脂、肾功能等指标的变化。结果 2组治疗后血糖、血压、血脂、肾功能等指标均较治疗前明显改善(P均<0.05),且观察组的改善情况明显优于对照组(P均<0.05)。结论参芪降糖颗粒联合缬沙坦治疗DN临床疗效显著,值得临床推广。     

参芪降糖颗粒对2型糖尿病胰岛素抵抗患者的临床观察

目的:观察参芪降糖颗粒对2型糖尿病胰岛素抵抗患者的影响。方法:选临床符合标准的2型糖尿病84例,随机分为两组:治疗组与对照组各42例。两组均坚持基础治疗:控制饮食,适度运动和二甲双胍治疗,在此基础上,治疗组加用参芪降糖颗粒。治疗8周后,观察治疗前后患者的空腹血糖、餐后2小时血糖、糖化血红蛋白、空腹胰岛素、胰岛素抵抗指数、血脂水平及主要临床症状、体征的变化。结果:治疗组与对照组对降低空腹胰岛素,胰岛素抵抗指数均有疗效(P<0.01或P<0.05),而且治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05或P<0.01);在改善临床症状、体征,降低血糖及调节血脂水平上治疗组明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:参芪降糖颗粒具有提高胰岛素敏感性,改善胰岛素抵抗,降低血糖、调节血脂水平等作用,配合二甲双胍治疗2型糖尿病,可以起到协同降糖作用,比单纯应用二甲双胍具有更好的治疗效果,并在改善临床症状、体征方面疗效显著。     

参芪降糖颗粒联合常规疗法治疗2型糖尿病气阴两虚证疗效观察

目的:观察参芪降糖颗粒联合常规疗法治疗2型糖尿病气阴两虚证的临床效果。方法:选择137例2型糖尿病气阴两虚证患者,根据治疗方式分为2组,对照组68例接受糖尿病常规治疗,试验组69例在对照组治疗基础上接受参芪降糖颗粒治疗,7天为1疗程,治疗6疗程,比较2组治疗前后血糖及糖化血红蛋白变化程度,治疗前后临床症状积分变化及治疗后血脂情况。结果:治疗后,治疗组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白值均低于对照组(P0.05);试验组临床症状评分低于对照组(P0.05);试验组血清甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平均低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇水平高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:对于2型糖尿病气阴两虚证患者应用参芪降糖颗粒联合常规疗法治疗,可明显改善患者的临床症状,有效降低血糖、调节血脂,疗效显著。     

参芪地黄降糖颗粒治疗糖尿病周围神经病变临床观察

目的观察参芪降糖颗粒治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察。方法将130例DNP患者随机分为两组,治疗组66例口服参芪降糖颗粒4g3次/日口服及甲钴胺胶囊0.5mg,3次/日口服。对照组64例,口服甲钴胺胶囊0.5mg,3次/日口服,4周后观察疗效。结果治疗组患者的体征、感觉、跟腱反射及神经传导速度改善情况明显优于对照组(P<0.05)。结论参芪降糖颗粒治疗糖尿病周围神经病变疗效显著,可在临床推广使用。     

参芪降糖胶囊结合西药治疗糖尿病临床疗效分析

目的:探讨参芪降糖胶囊对2型糖尿病临床症状改善的作用。方法:将62例糖尿病患者随机分为治疗组(32例)和对照组(30例);治疗组在常规降糖药物治疗基础上加用参芪降糖胶囊治疗;对照组仅予以常规降糖药物治疗。两组疗程均为8周。结果:两组均能降低空腹血糖水平,但参芪降糖胶囊结合西药治疗较对照组血糖下降更明显,同时口干、乏力等症状较对照组改善更明显,差异有统计学意义。结论:参芪降糖胶囊结合西药降糖药物治疗对改善糖尿病血糖及临床症状有较好的临床疗效。     

参芪降糖颗粒合血塞通减轻早期糖尿病肾病肾损害作用观察

目的：观察参芪降糖颗粒合血塞通对减轻早期糖尿病肾病肾损害的作用。方法：将早期糖尿病肾病患者随机分为2组。治疗组70例予常规治疗基础上加以参芪降糖颗粒合血塞通治疗,对照组65例仅予以常规治疗,疗程3个月。观察2组治疗前后血糖、血脂、尿蛋白等指标变化。结果：参芪降糖颗粒合血塞通治疗能明显改善患者尿蛋白,与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：参芪降糖颗粒合血塞通治疗早期糖尿病肾病,对保护肾功能疗效确切。     

参芪地黄汤加减治疗糖尿病肾病临床观察

目的:观察参芪地黄汤加减治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:68例糖尿病肾病患者,随机分为研究组和对照组,各34例。对照组患者接受常规治疗,研究组患者在对照组的基础上使用参芪地黄汤加减治疗。对两组患者的临床疗效、不良反应进行观察对比。结果:研究组患者的24h尿蛋白定量明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组患者的中医证候改善总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者均未见严重不良反应,差异无统计学意义(P0.05)。结论:参芪地黄汤加减治疗糖尿病肾病有助于改善患者的临床症状,且无明显不良反应发生,具有很高的应用价值。     

加味参芪地黄汤治疗社区老年糖尿病的疗效及安全性观察

目的:观察糖尿病基础治疗联合加味参芪地黄汤治疗社区老年糖尿病患者的疗效及安全性。方法:将76例老年糖尿病患者按随机数字表法分为对照组与观察组各38例。对照组采用糖尿病基础治疗,观察组则在此基础上加用加味参芪地黄汤治疗,比较2组的治疗效果及安全性。结果:总有效率观察组为92.11%,对照组为68.42%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(P2hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平均较治疗前下降,观察组各指标值均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。不良反应发生率观察组为10.53%,对照组为31.58%,2组不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在常规西药干预的基础上加用中药参芪地黄汤加减治疗社区老年糖尿病患者,可优化患者的治疗效果,改善血糖、糖化血红蛋白水平,且不良反应发生率低,安全性高。     

参芪地黄降糖颗粒治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的：观察参芪地黄降糖颗粒治疗早期糖尿病肾病（ DN）的临床疗效。方法将98例早期DN患者随机分为2组,均予常规治疗,治疗组52例加服参芪地黄降糖颗粒,对照组46例加服氯沙坦钾片,2组共治疗8周。观察2组治疗前后临床疗效,并记录2组治疗前后临床症状积分、尿蛋白排泄率（ UAER）、24 h尿蛋白定量、内生肌酐清除率（Ccr）、血尿素氮（BUN）及血肌酐（Cr）等。结果治疗组总有效率88．46％,对照组65．22％,差异有统计学意义（ P＜0．05）;治疗组治疗后临床症状积分、UAER、24 h尿蛋白定量、Ccr及Cr均下降,与对照组比较差异有统计学意义（P＜0．05）,治疗组改善优于对照组。结论参芪地黄降糖颗粒可改善临床症状,延缓早期DN的进程,对DN有较好的防治作用。     

参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病90例

目的：观察参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病的疗效。方法：将180例患者随机分为治疗组90例和对照组90例，2组均予常规治疗，服盐酸二甲双胍肠溶片和格列吡嗪片，治疗组在常规基础上加用参芪降糖颗粒，30天为一疗程，2个疗程后评定疗效。结果：治疗组能使2型糖尿病患者主要症状明显改善，血糖含量下降，治疗组有效率为82．22％，对照组有效率为66．67％，2组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论：参芪降糖颗粒治疗2型糖尿病比单纯西药常规治疗疗效更显著。     

参芪降糖颗粒用于2型糖尿病胰岛素抵抗的临床效果

目的:分析参芪降糖颗粒用于2型糖尿病胰岛素抵抗患者治疗中的临床效果。方法:60例2型糖尿病胰岛素抵抗患者,随机分为对照组和研究组,各30例。对照组给予常规治疗,研究组在对照组基础上给予参芪降糖颗粒治疗。比较两组治疗效果。结果:研究组在空腹血糖指数、餐后2h血糖指数、糖化血红蛋白指数指标改善情况优于对照组(P0.05);研究组在空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(IRI)改善情况优于对照组(P0.05)。结论:对2型糖尿病胰岛素抵抗患者采用参芪降糖颗粒治疗方法,效果显著,患者各项指标改善情况良好,值得大力推广。     

复方血栓通胶囊和参芪降糖颗粒治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:探讨复方血栓通胶囊和参芪降糖颗粒治疗糖尿病肾病的效果。方法:采集88例糖尿病肾病患者作为观察对象,将其随机划分成观察组及对照组各44例。对照组在常规治疗基础上,采用复方血栓通胶囊治疗,观察组在对照组基础上,加用参芪降糖颗粒治疗,2个月为1个疗程,观察两组患者疗效和相关指标。结果:观察组治疗总有效率93.2%显著优于对照组总有效率79.5%%,两组差异有统计学意义(P0.05);观察组血糖较对照组下降明显(P0.05),两组其余各项指标比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组中医证候积分显著低于对照组,两组差异具有统计学意义(P0.05)。结论:复方血栓通胶囊和参芪降糖颗粒在治疗糖尿病肾病上有很好的临床效果,减缓了疾病的进程,值得应用。     

参芪降糖片结合针刺治疗2型糖尿病临床观察

目的:观察参芪降糖片结合针刺治疗2型糖尿病的临床疗效。方法:将70例2型糖尿病患者随机分为观察组40例、对照组30例。观察组用中药复方制剂参芪降糖片(3片每日3次)口服,同时配合针刺治疗,对照组单纯使用西药瑞格列奈片(1mg/次,每日3次)口服治疗。结果:观察组总有效率达97.5%,明显优于对照组,中药加针刺组与瑞格列奈组比较,差异均有统计学意义(P0.05),并且无不良反应。结论:参芪降糖片结合针刺可以有效治疗2型糖尿病,控制血糖作用明显。