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目的评价莫西沙星注射液治疗社区获得性肺炎的疗效和安全性。方法将110例社区获得性肺炎住院患者随机分为试验组55例(予莫西沙星治疗)和对照组55例(予头孢曲松+阿奇霉素治疗),疗程7~14 d。结果试验组与对照组临床有效率分别为98%,96%,细菌清除率分别为88%,85%,不良反应发生率分别为5%,7%,治疗期间未出现严重不良反应,2组指标比较均无显著性差异(P均>0.05)。结论莫西沙星治疗CAP的临床有效率及细菌清除率与头孢曲松联合阿奇霉素相当,2种治疗方案均可作为CAP患者入院初治的首选方案。 相似文献
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莫西沙星序贯治疗老年社区获得性肺炎的疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的观察莫西沙星序贯治疗老年社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效。方法将66例患者随机分成2组,治疗组予莫西沙星注射液400 mg每日1次静滴,症状明显改善后改为莫西沙星片400 mg每日1次口服;对照组给予左氧氟沙星400 mg/次每日1次静脉点滴。2组疗程均为10 d。观察2组的临床疗效及细菌清除率。结果治疗组有效率91%,对照组61%,2组比较有极显著性差异(P0.01);治疗组细菌清除率94%,对照组68%,2组比较有显著性差异(P0.05)。结论莫西沙星治疗老年CAP安全、有效。 相似文献
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目的探讨捏脊疗法联合莫西沙星治疗老年肺炎的临床疗效。方法选取2016年6月—2018年5月确诊为老年肺炎的患者72例。按随机数字表法分为2组,对照组使用莫西沙星治疗,观察组联合使用莫西沙星和捏脊疗法治疗,2组均连续治疗14 d。观察2组的临床疗效,临床症状消退时间和不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为91. 67%,对照组为66. 67%,观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P 0. 05)。观察组的退热时间、咳嗽消退时间、肺啰音消退时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P 0. 05)。结论捏脊疗法联合莫西沙星治疗老年肺炎的临床疗效更加显著且安全,值得临床推广应用。 相似文献
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目的:对比观察莫西沙星片联用桔梗与单用莫西沙星片治疗社区获得性肺炎(CAP)的疗效差异。方法:76例病例均为2017年5月至2019年2月在广州市中医医院急诊门诊和内科门诊就诊的CAP病例,随机分为对照组和观察组,各38例,对照组口服莫西沙星片,观察组口服莫西沙星片和桔梗煎剂,疗程均为7 d,治疗前后均抽血检查白细胞(WBC)、降钙素原(PCT)、白细胞介素–6(IL–6)、血清黏蛋白(SM)等指标,并进行咳嗽评分、临床有效率评价,比较两组各项指标的降幅是否有显著性差异。结果:观察组SM降幅明显大于对照组,咳嗽评分和临床有效率也较对照组明显改善,差异均具有统计学意义(P 0.05);两组的WBC、PCT、IL–6比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:桔梗能加强莫西沙星片治疗CAP的疗效,改善患者症状,缩短疗程。 相似文献
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目的观察清肺消炎丸联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎的临床疗效和安全性。方法选取2013年3月—2014年4月天津市第二医院收治的社区获得性肺炎患者90例,随机分为对照组(45例)和治疗组(45例)。对照组静脉滴注盐酸莫西沙星氯化钠注射液,0.4 g/次,1次/d;治疗期间若病情好转,抗生素可改为盐酸莫西沙星片0.4 g/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上,口服清肺消炎丸60粒/次,3次/d。两组均连续治疗10 d。治疗后,评价两组的临床疗效,同时比较患者临床症状、体征以及实验室疗效指标的变化。结果治疗组和对照组愈显率分别为93.33%、80.00%,两组愈显率比较差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组患者退热、咳嗽咳痰缓解、肺部啰音消失情况优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患者治疗第3、10天白细胞计数、中性粒细胞比例及C反应蛋白(CRP)均较治疗前显著下降,同组治疗前后差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组在治疗第3、10天CRP低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论清肺消炎丸联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎具有较好的临床疗效,可改善患者症状和实验室检查,且无不良反应,值得临床推广应用。 相似文献
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《中国中医急症》2019,(8)
目的观察疏风解毒胶囊联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎(CAP)患者的临床疗效。方法 80例CAP患者随机分为观察组与对照组,每组40例。对照组予以抗感染规范化治疗,观察组在此基础上加用疏风解毒胶囊治疗,两组患者同时予以化痰、止咳、物理降温、补液、吸氧等对症治疗。疗程为7 d。观察患者临床症状及血清C反应蛋白(CRP)变化情况。结果观察组临床症状消失时间均低于对照组(P 0.05),尤其在退热方面(P 0.01)。同时,治疗后两组CRP水平均低于治疗前(P 0.05),观察组显著低于治疗组(P 0.05)。两组均未发现明显不良反应。结论疏风解毒胶囊联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎发热患者疗效确切,同时能加快患者临床症状及体征的改善,促进CRP的降低。 相似文献
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目的:观察莫西沙星联合中药灌肠治疗盆腔炎性疾病后遗症的临床疗效。方法:86例盆腔炎性疾病后遗症患者,随机分为对照组和观察组,各34例。对照组给予莫西沙星治疗;观察组在对照组治疗基础上加用中药灌肠方。治疗30天。比较2组临床疗效、采用数字疼痛分级法(NRS)评定。结果:总有效率观察组97.1%,对照组73.5%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组疼痛NRS评分均明显降低,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后疼痛NRS评分明显降低,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:莫西沙星联合中药灌肠方治疗盆腔炎性疾病后遗症,临床疗效显著,明显改善患者的疼痛症状,值得临床推广。 相似文献
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《云南中医中药杂志》2017,(11)
目的研究鱼腥草注射液雾化联合莫西沙星治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法选取本院收治的70例社区获得性肺炎患者,患者住院后进行常规治疗,对照组患者应用莫西沙星静脉滴注治疗,观察组在对照组治疗基础上给予鱼腥草注射液雾化吸入治疗,观察2组患者治疗10 d后的临床疗效,记录2组患者症状消失时间并比较不良反应情况。结果治疗10 d后,观察组的治疗总有效率为94.3%高于对照组总有效率71.4%,观察组不良反应率2.8%低于对照组不良反应率26.73%,观察组症状消失时间和住院时间均少于对照组患者,2组患者治疗后WBC、PCT、CRP改善情况存在统计学差异,均P0.05。结论社区获得性肺炎患者应用鱼腥草雾化联合莫西沙星治疗临床效果确切,可缩短患者治疗时间,不良反应率低,可在临床中推广应用。 相似文献
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《中国民族民间医药杂志》2016,(7)
目的:观察支原体肺炎的老年患者采用莫西沙星治疗的临床效果。方法:选取80例老年人支原体肺炎患者,随机分为对照组(红霉素治疗)及观察组(莫西沙星治疗)各40例。对比两组治疗总有效率、临床症状改善时间以及不良反应情况。结果:对照组总有效率为87.5%,观察组为97.5%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组发热、咳嗽、肺部啰音消失时间均明显短于对照组者,住院时间更短,差异具有统计学意义(P0.05)。对照组不良反应总发生率为15%,观察组为5%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:莫西沙星治疗老年支原体肺炎疗效较好。 相似文献
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《中国中医急症》2020,(6)
目的观察疏风解毒胶囊联合莫西沙星治疗非重症社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效并探讨其作用机制。方法 80例患者随机分成治疗组和对照组各40例。两组患者均给予常规抗感染、化痰及对症支持治疗,其中对照组口服莫西沙星片,治疗组在对照组基础上联合使用疏风解毒胶囊,比较两组临床疗效,退热时间、咳嗽、咯痰和肺部啰音消失时间,中医临床症状评分,炎症指标及安全性。结果治疗组临床总有效率为90.00%,高于对照组的75.00%;治疗组退热时间、咳嗽、咯痰消失时间和肺部啰音消失时间均短于对照组(均P 0.05)。两组治疗前中医临床症状评分比较,差别均不大(均P 0.05),治疗后两组中医临床症状评分与治疗前比较均降低,且治疗组同期均低于对照组(均P 0.05)。两组治疗后白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)水平均较治疗前下降(均P 0.05);且治疗组WBC、CRP水平均低于对照组(均P 0.05)。两组治疗期间均未见明显不良反应发生。结论疏风解毒胶囊联合莫西沙星治疗非重症CAP有助于缓解患者的临床症状,缩短病程,提升抗感染治疗效果,安全可靠。 相似文献
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目的:探讨莫西沙星治疗皮肤软组织感染的临床效果。方法:选取88例皮肤软组织感染患者为研究对象,将其随机分为实验组和对照组。采取随机双盲平行对照法,实验组患者采用莫西沙星治疗,400mg,1次/d,口服;对照组患者采用左旋氧氟沙星治疗,200mg,2次/d,口服,观察对比两组治疗效果。结果:实验组的治疗效果明显优于对照组,治疗有效率达92.5%,细菌清除率达100%。结论:莫西沙星可有效消除皮肤感染,减少患者并发症。 相似文献
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莫西沙星治疗重症肺炎60例临床疗效对照观察 总被引:1,自引:0,他引:1
王素云 《中国中医药现代远程教育》2009,7(1)
盐酸莫西沙星(Moxifloxacin,拜复乐)具有抗菌谱广、耐药性小、不良反应轻等优点。近年来,莫西沙星在下呼吸道感染方面的应用日益广泛,其静脉制剂和口服制剂在人体内药物代谢动力学的参数几乎 相似文献
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目的 探究清咳平喘颗粒联合莫西沙星治疗成人轻中度社区获得性肺炎(community acquired pneumonia,CAP)的临床应用价值。方法 回顾性分析空军特色医学中心2019年1月至2021年9月间收治的成人轻中度CAP患者100例临床资料,按治疗方案不同将其分为对照组50例和试验组50例,对照组患者静脉注射盐酸莫西沙星氯化钠注射液,0.4 g/次,1次/d,以及右美沙芬愈创甘油醚糖浆止咳治疗;试验组患者在对照组基础上口服清咳平喘颗粒,10 g/次,3次/d。两组均治疗7 d。比较两组患者用药后的疗效以及发热持续时间、咳嗽减轻时间、肺部啰音减少时间、住院总天数、炎性指标、不良反应发生的差异。结果 试验组患者治疗后的总有效率为96%,明显高于对照组的88%(P<0.05);治疗后试验组患者发热持续时间、咳嗽减轻时间、肺部啰音减少时间、住院总天数均短于对照组(P<0.05、0.01);两组所有患者炎性指标水平与治疗前比较均显著降低(P<0.05),治疗后试验组细菌及混合感染患者炎性指标白细胞数、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、降钙... 相似文献
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《中国民族民间医药杂志》2016,(11)
目的:观察莫西沙星联合中医微波疗法在社区获得性肺炎临床治疗中的应用价值。方法:选取250例社区获得性肺炎患者,按入院时间随机分为观察组和对照组各125例。对照组予以单纯莫西沙星静脉滴注治疗,观察组在对照组基础上给予肺腧脉冲微波治疗。检测两组炎症因子TNF-α、IL-6、IL-l0水平,比较两组临床疗效。结果:观察组临床治疗总有效率为89.6%,显著高于对照组74.4%差异具有统计学意义(P0.05);两组治疗后各炎症因子水平均较治疗前有明显降低,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后观察组TNF-α、IL-6及IL-l0水平与对照组相比降低更为显著差异具有统计学意义(P0.05)。结论:莫西沙星联合中医微波疗法治疗社区获得性肺炎,可有效减少抗菌药物用量,并提高临床治疗效果。 相似文献