中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期呼吸衰竭的效果观察

目的:对中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期呼吸衰竭的效果观察。方法:选取我院2015年5月~2017年5月收治治疗的慢性阻塞性肺疾病急性发作期呼吸衰竭患者共42例,随机分为研究组和对照组两组,每组患者21例。对两组患者的具体治疗效果加以观察和对比分析。结果:研究组患者治疗前第1秒用力呼气容积为和对照组患者患者治疗前第1秒用力呼气容积以及患者治疗后第1秒用力呼气容积比较差异不明显,两组患者治疗前用力肺活量治疗前比较差异并不明显,不具有统计学意义(P0.05),患者治疗后第1秒用力呼气容积和用力肺活量治疗前比较差异显著,有统计学意义存在(P0.05),治疗后两组患者的第1秒用力呼气容积和患者的用力肺活量都具有明显升高的现象。研究组患者的治疗满意度为85.3%,对照组患者的治疗满意度为55.2%,两组患者治疗满意度比较差异明显,具有统计学意义(P0.05)。结论:在慢性阻塞性肺疾病急性发作期呼吸衰竭患者加以治疗的时候,使用中西医结合得方式对患者加以治疗,能够有效对患者的肺功能状况加以改善,使得患者的治疗满意度得以提升,这一治疗方式值得临床应用和推广。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效分析

目的:了解慢性阻塞性肺疾病急性发作的主要临床表现,探讨中西医结合治疗对慢性阻塞性肺疾病并Ⅱ型呼吸衰竭的临床效果。方法:选择2013年2月—2015年2月期间,在医院就诊的72例慢性阻塞性肺疾病急性发作并Ⅱ型呼吸衰竭的患者作为本次研究的对象,其中采用常规西医治疗的36名患者作为本次研究的对照组,采用中西医结合治疗的36名患者作为本次研究的观察组。观察治疗后两组患者的肺功能、治疗效果、中医症状的变化以及患者治疗后的满意度,分析出现这些结果可能的原因。结果:对照组患者的峰值呼气流速(PEF),第一秒用力呼气量(FEV1),以及第一秒用力呼气量与用力肺活量的比值(FEV1/FVC)均明显低于观察组的患者,且差异具有统计学意义(P0.05);对照组的患者显效率为22.22%,明显低于观察组的患者显效率(33.33%),总有效率为61.11%,明显低于观察组的总有效率(86.11%),无效率为38.89%,明显高于观察组的无效率(13.89%),且差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后,观察组患者自汗、喘息、咳痰、大便异常、食少腹胀等症状较对照组改善更明显,且差异具有统计学意义(P0.05),咳嗽的改善情况两组差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后总满意度为86.11%,其中非常满意为41.76%,明显高于对照组的总满意度(55.56%),且两组差异具有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗与常规的治疗方式相比,对慢性阻塞性肺疾病急性发作并Ⅱ型呼吸衰竭的临床效果更好,因此可在慢性阻塞性肺疾病的治疗中推广使用。     

康复治疗在社区慢性阻塞性肺疾病稳定期45例中的应用

目的:观察康复治疗在社区慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者中的应用效果。方法:选取90例COPD稳定期患者作为研究对象,随机将所选患者分为研究组和对照组,每组各45例。研究组采用社区康复治疗,对照组采用常规治疗。随访1年,综合比较两组患者治疗前后第一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、第一秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC%)、急性加重次数变化情况。结果:治疗后研究组患者FEV1%和FEV1/FVC%均显著下降,下降幅度优于对照组(P0.05);研究组急性加重次数为(0.37±0.06)次,少于对照组的(1.08±0.14)次(P0.05)。结论:康复治疗社区慢性阻塞性肺疾病稳定期患者疗效确切,可明显改善肺功能,减少急性加重次数,促进患者早日康复,值得临床推广使用。     

麻苏胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究

目的观察麻苏胶囊对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者临床主要症状、肺功能及过敏毒素(C3a)的影响。方法将60例COPD患者按随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。对照组仅给予基础治疗,观察组给予基础治疗加麻苏胶囊口服。两组疗程均为7 d。结果两组治疗后咳嗽评分、喘息评分、总积分均较治疗前降低(P0.01),咯痰量评分对照组较治疗前无明显下降(P0.05),观察组治疗后较治疗前降低(P0.01)。治疗后观察组主要症状评分均下降更明显(P0.05);两组治疗后第1秒用力呼气容积(FEV1),第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值FEV1/FVC均较治疗前改善(P0.05),观察组改善更明显(P0.05);两组治疗前后血清C3a,差异均无统计学意义(P0.05)。结论麻苏胶囊治疗COPD急性加重期可明显减轻患者临床主要症状,改善肺功能。但对C3a并无明显降低作用,其具体作用机制尚有待于进一步研究。     

内科治疗老年慢性阻塞性肺疾病的疗效及安全性

目的:观察内科治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效及安全性。方法:选取2014年1月至2016年1月阳江市人民医院收治的老年COPD患者1053例,随机分为观察组(n=527)与对照组(n=526)。对照组给予布地奈德+特布他林治疗,观察组给予布地奈德+特布他林+氨茶碱治疗。结果:治疗前,两组患者各项指标比较,差异均无统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组患者的第1秒用力呼气容积(FEV1);第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、急性发作次数、生活质量均优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组患者各个不良反应的发生率均低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:布地奈德、特布他林、氨茶碱联合用药治疗老年慢性阻塞性肺疾病,疗效确切,不良反应少,安全性强。     

沙丁胺醇联合异丙托溴铵对慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效

目的:探讨沙丁胺醇联合异丙托溴铵气雾剂对轻中度慢性阻塞性肺疾病稳定期的治疗效果。方法:抽取广州市增城区派潭镇中心卫生院2015年6月至2017年6月间收治的100例轻中度稳定期慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,根据治疗方式分为对照组和观察组。对照组使用异丙托溴铵气雾剂,观察组在对照组基础上加用沙丁胺醇,比较两组治疗效果。结果:对照组和观察组患者治疗总有效率分别为74.0%和96.0%,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前肺活量(VC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)比较,差异无统计学意义(P0.05),观察组治疗后肺功能指标明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:给予轻中度稳定期慢性阻塞性肺疾病患者沙丁胺醇联合异丙托溴铵气雾剂治疗方案,既可提高治疗效果,又能改善患者肺功能,同时可降低不良反应发生率。     

家庭无创通气在重度和极重度COPD合并慢性呼吸衰竭中的应用

目的:探讨家庭无创通气在重度和极重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并慢性呼吸衰竭患者中的临床应用情况。方法:将韶关市第一人民医院2016年1月至2018年9月收治的80例重度和极重度COPD合并慢性呼吸衰竭患者随机分成观察组、对照组,各40例,其中对照组给予常规呼吸内科治疗,在此基础上,观察组联合家庭无创通气治疗,比较两组的临床效果。结果:治疗前,两组患者的二氧化碳分压(PaCO_2)、氧分压(PaO_2)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)比较,差异均无统计学意义(P 0.05);治疗后,两组PaCO_2、PaO_2均明显优于治疗前,且观察组PaCO_2、PaO_2明显优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05),观察组生活质量评价量表(SF-36)评分显著优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);两组FEV1、FEV1/FVC均优于治疗前,但差异均无统计学意义,且两组FEV1、FEV1/FVC对比差异均无统计学意义(P 0.05)。治疗期间,观察组急性发作次数及并发生症发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:实施家庭无创通气治疗重度和极重度COPD合并慢性呼吸衰竭患者,可显著改善血气指标,可降低急性发作次数与并发症发生率,提高生活质量,具有积极临床意义。     

不同时机有创机械通气对慢性阻塞性肺疾病急性发作并重度呼吸衰竭的疗效

目的:对慢性阻塞性肺疾病急性发作并重度呼吸衰竭患者实施不同时机有创机械通气治疗的效果进行观察。方法:选取2018年3月至2019年8月期间开封市中心医院98例慢性阻塞性肺疾病急性发作并重度呼吸衰竭竭住院患者,随机分为观察组与对照组,各49例。对照组于发病6 h后给予有创机械通气治疗,观察组于发病6 h内行有创机械通气治疗,观察比较两组患者的临床指标、治疗前后肺功能指标。结果:观察组患者在体温下降时间、有创通气时间、总机械通气时间及住院时间方面均短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前,两组第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)等肺功能指标水平比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,两组各指标水平较治疗前均升高,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:对慢性阻塞性肺疾病急性发作并重度呼吸衰竭患者在发病6 h内开始行有创机械通气治疗,对患者临床症状有显著缓解作用,可缩短患者通气时间,对患者肺功能改善明显,有利于患者尽早康复。     

丹参川芎嗪注射液联合无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的临床观察

目的:探讨丹参川芎嗪注射液联合无创正压通气(NIPPV)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭的临床疗效。方法:选取96例COPD合并呼吸衰竭患者,随机分为对照组与观察组,每组48例。对照组均予氧疗、营养支持、解痉平喘等对症治疗及NIPPV治疗,观察组在对照组治疗基础上联合丹参川芎嗪注射液治疗。治疗1周后,检测两组患者治疗前后的肺功能及相关血清指标,记录两组患者气管插管率、死亡率及住院时间。结果:治疗后,两组患者肺表面活性蛋白D(SP-D)、肺部活化调节趋化因子(PARC/CCL18)水平均较治疗前下降(P0.05),观察组肺SP-D、PARC/CCL18水平较对照组降低更明显(P0.05);两组患者第1秒用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1占用力肺活量的百分比(FEV_1%)、用力肺活量(FVC)值均较治疗前上升(P0.05),观察组上述3项肺功能指标均较对照组升高更明显(P0.05);观察组气管插管率及死亡率均低于对照组(P0.05),住院时间短于对照组(P0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液联合NIPPV可有效改善COPD合并呼吸衰竭患者的肺功能,并对SP-D、PARC/CCL18等指标有改善作用,且预后良好。     

痰热清注射液联合抗菌药物治疗中老年慢性阻塞性肺疾病急性发作疗效观察

目的:观察痰热清注射液联合抗菌药物治疗中老年慢性阻塞性肺疾病急性发作的临床效果。方法:将慢性阻塞性肺疾病急性发作患者80例按照随机数字表法分为观察组与对照组各40例,对照组行西药抗菌治疗,观察组在对照组基础上使用痰热清注射液,比较两组患者免疫球蛋白M(immunoglobulin M,IgM)、免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)及免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)水平,观察两组患者肺功能变化情况及圣乔治问卷(St George′s Respiratory Questionnaire,SGRQ)评分变化情况。结果:治疗后观察组IgM、IgG及IgA水平高于对照组(P0.05);治疗后两组患者第一秒用力呼气容积(first second forced expiratory volume,FEV1%)及第一秒用力肺活量/潮气量比值(first second forced vital capacity/tidal volume,FEV1/FVC)均优于治疗前(P0.05),且观察组优于对照组(P0.05),治疗后1周及出院时观察组患者SGRQ评分改善均优于对照组(P0.05)。结论:痰热清注射液联合抗菌药物能有效提高慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者机体免疫力,改善肺功能和临床症状,效果优于单纯抗菌药物治疗。     

止咳1号方治疗慢性阻塞性肺疾病痰热郁肺证的探究分析

目的:对止咳1号方治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热郁肺证的疗效做探究分析。方法:选取2020年10月-2021年6月诊治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热郁肺证的患者76例,随机分为对照组38例并予吸氧、抗感染等西医常规治疗,治疗组38例给予西医常规联合止咳1号方治疗。观察治疗前后两组中医证候积分、肺通气功能、炎症指标、血气分析等疗效指标的区别。结果:治疗组总有效率高于对照组(P <0.05);治疗组治疗后中医证候评分、炎症指标、动脉血二氧化碳分压水平、慢性阻塞性肺疾病评估测试评分低于对照组(P <0.05)。治疗组第1秒用力呼气容积/用力肺活量、第1秒用力呼气容积占预计值的百分比、动脉血氧分压水平高于对照组(P <0.05),两组pH值的差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:止咳1号方可以较好地改善慢性阻塞性肺疾病痰热郁肺证患者的临床症状,提高疗效。     

补肺健脾平喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期临床观察

目的观察补肺健脾平喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期临床疗效。方法将50例COPD缓解期患者随机分为试验组和对照组,对照组25例予常规西药治疗,治疗组在前者基础之上给予补肺健脾平喘汤。2组治疗30 d,观察2组治疗前后患者临床疗效,肺活量(FVC),第一秒用力呼气容积(FEV1)以及第1秒用力呼气容积占肺活量比值(FEV1/FVC)治疗前后的变化。结果治疗后试验组疗效高于对照组(P<0.05);与本组治疗前比较,对照组及试验组治疗后均FVC、FEV1、FEV1/FVC有所提高,2组治疗后进行比较,试验组FVC、FEV1、FEV1/FVC提高程度率均好于对照组,其差异均有统计学意义(P<0.05)。结论补肺健脾平喘汤能够有效控制COPD缓解期症状,同时改善慢性阻塞性肺疾病缓解期患者的肺功能。     

鲜竹沥口服液辅助治疗 COPD 急性发作疗效观察

目的:观察鲜竹沥口服液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性发作的临床疗效。方法:将COPD急性发作期患者118例随机分为对照组和研究组各59例。对照组予常规护理及西医对症治疗,研究组在对照组的基础上予鲜竹沥口服液治疗。观察2组治疗前后动脉血气分析指标氧分压(Pa O_2)、二氧化碳分压(Pa CO_2),肺功能指标第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC,血清C-反应蛋白(CRP)及临床疗效。结果:总有效率研究组为94.9%,对照组为83.1%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组Pa O_2均较治疗前升高(P0.05),Pa CO_2、CRP较治疗前降低(P0.05);且研究组上述指标改善较对照组更显著(P0.05)。治疗后2组FEV1、FEV1/FVC均较治疗前升高(P0.05),且研究组上述指标改善较对照组更显著(P0.05)。2组FVC治疗前后比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合鲜竹沥口服液辅助治疗COPD急性发作能提高临床疗效,值得临床推广应用。     

苗药肺架气壅煎配合西医治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效分析

目的:观察苗药肺架气壅煎治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效及对肺功能的影响.方法:将120例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者随机平均分为治疗组、对照组.治疗组60例:苗药肺架气壅煎配合西药常规治疗,对照组60例:单纯西药治疗,疗程均为3月.观察治疗前后综合症侯、肺功能的变化.结果:治疗组、对照组治疗前后综合疗效比较,治疗组总体疗效优于对照组(P＜0.05),治疗后两组患者用力肺活量(FVC)均有改善(P＜0.05);两组间比较,治疗组1秒钟用力呼气容积( FEV1),FEVI％高于对照组(P＜0.05).结论:苗药肺架气壅煎可明显缓解稳定期COPD患者临床症状,改善肺功能.     

西医结合治疗慢性肺心病合并呼吸功能衰竭30例

目的:观察中西医结合疗法治疗慢性肺心病合并呼吸衰竭的临床疗效.方法:将60例患者随机分为观察组、对照组各30例,2组均采用西药常规治疗,观察组同时服用健脾补气、润肺化痰中药,1荆/d.2组均于连续用药1 5天后观察临床疗效及肺功能.结果:总有效率观察组为96.6％,对照组为73.3％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).动脉二氧化碳分压(PaCO2)及动脉血氧分压(PaO2)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值％、第一秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC％)等指标治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗后组间比较差异也有统计学意义(P＜0.05).结论:中西医结合疗法治疗慢性肺心痛合并呼吸衰竭临床疗效显著,可降低PaCO2、提高PaO2,改善肺功能.     

小青龙汤联合西药内服治疗COPD发作期的临床研究

目的:观察小青龙汤联合西药内服治疗慢性阻塞性肺病发作期的临床疗效。方法:选取杭州市中医院2013年1月至2014年12月住院治疗的慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者共100例,随机分为观察组和对照组。对照组给予西药口服,观察组在对照组基础上,加用小青龙汤治疗。比较两组患者治疗前和治疗7天后的中医症候评分、炎症及动脉血气指标、肺功能。比较两组患者治疗7天后的呼吸困难程度。结果:两组患者治疗7天后咳嗽、咳痰、喘息和气促症状评分显著低于治疗前(P0.05);观察组治疗7天后的咳嗽、咳痰、喘息和气促症状评分显著低于对照组(P0.05)。两组患者治疗7天后白细胞计数(WBC)、中性粒细胞百分比(NEU%)、C反应蛋白(CRP)和二氧化碳分压(Pa CO2)均显著低于治疗前,酸碱度(p H)和氧分压(Pa O2)均显著高于治疗前(P0.05);观察组治疗7天后WBC、NEU%、CRP和Pa CO2均显著低于对照组,p H和Pa O2均显著高于对照组(P0.05)。两组患者治疗7天后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)均显著高于治疗前(P0.05);观察组治疗7天的FEV1、FVC和FEV1/FVC均显著高于对照组(P0.05)。两组患者治疗7天后呼吸困难显著轻于治疗前(P0.05);观察组治疗7天后呼吸困难显著轻于对照组(P0.05)。结论:小青龙汤联合西药内服治疗慢性阻塞性肺病急性发作疗效优于单用西药口服。     

金水六君煎合生脉散加减治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床观察

目的:观察金水六君煎合生脉散加减对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效。方法:将60例符合纳入标准的COPD稳定期患者随机分为2组,每组30例,对照组予西药治疗,观察组采用金水六君煎合生脉散加减联合西药治疗,治疗6月后,评价2组中医症状积分、肺功能、慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)评分及急性加重次数。结果:2组治疗3月后、治疗6月后中医症状积分分别与本组治疗前比较,均降低,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组治疗3月后、治疗6月后中医症状积分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗6月后,2组第1秒用力呼气容积(FEV_1),第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV_1/FVC),FEV_1占预计值百分比(FEV_1%)分别与治疗前比较,差异均无统计学意义(P0.05)。2组治疗3月后、治疗6月后CAT评分分别与本组治疗前评分比较,均明显降低,差异均有统计学意义(P0.05)。2组治疗3月间、治疗3~6月间,急性加重次数均较治疗前3月间减少,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组在治疗3~6月间,急性加重次数少于同期对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:金水六君煎合生脉散加减治疗可以改善COPD稳定期患者的中医症状和生活质量,减少急性加重次数。     

六君子汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者呼吸肌疲劳临床观察

目的:观察六君子汤加减对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者呼吸肌疲劳及肺功能的改善作用。方法:92例COPD稳定期患者随机分成六君子汤治疗组47例和对照组45例,对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组常规治疗基础上,给予中药六君子汤加减煎服。观察肺功能及呼吸肌功能:第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC),最大吸气压(MIP)。结果:2组临床疗效比较,差异有显著性意义(P0.05),治疗组疗效明显优于对照组。治疗前2组FEV1%、FEV1/FVC%、MIP比较,差异均无显著性意义(P0.05)。对照组治疗后FEV1%、MIP、FEV1/FVC%无明显变化(P0.05)。治疗组治疗后FEV1%、FEV1/FVC%、MIP均有明显改善,差异有显著性意义(P0.05);与对照组比较,治疗组治疗后FEV1%、FEV1/FVC%、MIP变化明显,差异有显著性意义(P0.05)。结论:六君子汤能有效缓解COPD患者呼吸肌疲劳,改善肺通气功能,对治疗COPD缓解期患者有良好的疗效。     

苏子降气汤治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效

目的:探讨慢性阻塞性肺疾病患者经苏子降气汤治疗的临床疗效。方法:选取龙川县人民医院2019年5月至2020年5月期间收治的82例慢性阻塞性肺疾病患者,采取1:1比例分为对照组与观察组,各41例。对照组治疗以西药治疗为主,观察组治疗以苏子降气汤治疗为主,比较两组患者治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量占所有呼气量的比例(FEV1/FVC)及治疗总有效率。结果:治疗前两组患者肺功能指标比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后两组患者肺功能指标均有不同程度改善,且观察组改善程度优于照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者治疗总有效率为95.12 %高于对照组的73.17 %,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:慢性阻塞性肺疾病患者给予苏子降气汤治疗可显著改善患者肺功能,疗效显著。     

中西医结合治疗慢阻肺发作期36例

目的观察中西医结合治疗对慢阻肺急性发作期肺功能及炎症指标的影响。方法将72例慢阻肺急性发作期患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规抗炎、平喘等治疗,治疗组采用中西医结合治疗,在对照组基础上加用自拟中药益气活血化瘀汤口服,疗程均为14天。观察治疗前后患者用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占FVC比值(FEV1/FVC)及外周血超敏C反应蛋白下降情况。结果两组治疗后肺功能及外周血超敏C反应蛋白均有改善,差别均有统计学意义(P0.05)。除FVC及FEV1/FVC比值外,中西医结合组各项指标均优于对照组,差别均有统计学意义(P0.05)。结论中西医结合治疗能显著改善慢性阻塞性肺病急性发作期患者的临床症状,改善患者肺功能,并能抑制外周血炎症介质。