心可舒片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效

目的:探讨心可舒片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:120例冠心病心绞痛患者,随机分为研究组和对照组,各60例。两组基础用药方案相同,研究组加用心可舒片联合曲美他嗪治疗。比较两组患者的临床疗效。结果:研究组和对照组治疗后中医症状评分分别为(4.15±0.38)、(6.97±0.57)分,比较差异有统计学意义(P0.05)。研究组和对照组治疗总有效率分别为96.7%、85.0%,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:心可舒片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛疗效肯定,安全性好。     

丹参冻干粉联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的:探讨丹参冻干粉联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:92例冠心病心绞痛患者,采用双盲法随机分为对照组和研究组,每组46例。对照组患者给予曲美他嗪治疗,研究组在对照组的基础上联合丹参冻干粉治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:治疗后,研究组及对照组患者的治疗总有效率分别为93.48%、73.91%,比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后研究组胸痛持续时间及心绞痛发作次数均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:丹参冻干粉联合曲美他嗪能有效改善冠心病心绞痛患者的临床症状,疗效安全可靠,具有重要的临床应用价值。     

舒血宁联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛临床观察

目的:观察舒血宁和曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:将120例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予西药常规治疗,治疗组加用舒血宁联合曲美他嗪。4周为1个疗程。结果:症状疗效对照组总有效率为85.00%,治疗组总有效率98.33%(P<0.05);对照组心电图改善总有效率60.00%,治疗组总有效率为85.00%(P<0.05);两组治疗后总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)较治疗前下降,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)较治疗前升高,并且治疗组较对照组改善更明显(P<0.05)。结论:舒血宁联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛疗效显著。     

舒血宁联合曲美他嗪在冠心病心绞痛患者中的应用效果

目的 探讨舒血宁联合曲美他嗪在冠心病心绞痛患者中的应用效果.方法 选取2019年3月～2020年9月寿光市人民医院收治的的70例冠心病心绞痛患者为研究样本,以随机数表法将其分为研究组(35例)与对照组(35例),对照组采取心血管内科常规治疗方案,研究组在对照组的基础上加用舒血宁和曲美他嗪治疗,比较两组疗效和用药安全性....     

舒心汤联合曲美他嗪治疗冠心病100例

目的:观察舒心汤联合曲美他嗪治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)的临床疗效。方法:将2013年1月—2014年12月本院收治的200例冠心病患者随机分为治疗组和对照组,每组各100例。对照组应用曲美他嗪治疗,治疗组在对照组的基础上加用舒心汤。观察两组患者的临床疗效及治疗前后心绞痛发作次数及每次心绞痛发作持续时间。结果:治疗组有效率为89.0%,对照组有效率为72.0%。两组有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治心绞痛发作次数和每次心绞痛发作平均持续时间比较均小于治疗前,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后心功能改善显著优于治疗前,且治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:舒心汤联合曲美他嗪治疗冠心病疗效显著,且临床症状得到改善。     

血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛80例

目的:观察血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:将160例冠心病心绞痛患者随机分为对照组和治疗组各80例,两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上采用曲美他嗪治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合血府逐瘀汤治疗,两组均治疗60 d,比较两组患者临床疗效及相关指标。结果:对照组有效率为82.50%,观察组有效率为95.00%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的血液流变学相关指标(全血黏度、血浆黏度、红细胞压积)较对照组改善明显,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前后肝肾功能指标均未出现明显变化(P0.05),组间比较无显著差异(P0.05)。结论:血府逐瘀汤剂联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛疗效显著。     

血府逐瘀汤加减联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛

目的:观察冠心病不稳定型心绞痛患者采用血府逐瘀汤加减联合曲美他嗪治疗的临床价值及安全性。方法:将利川仁济骨科医院140例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为观察组(予以血府逐瘀汤加减联合曲美他嗪治疗)和对照组(予以曲美他嗪单用治疗)各70例,比较两组治疗效果、生活质量,治疗前后血压、心率、心绞痛发作频率及持续时间的变化情况。结果:观察组治疗效果及生活质量评分明显高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后血压、心率、心绞痛发作频率、持续时间及肝肾功能指标的变化情况比较,观察组改善程度明显优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:血府逐瘀汤加减联合曲美他嗪治疗在冠心病不稳定型心绞痛临床中的应用效果显著。     

芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛疗效观察

目的:观察芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。方法:120例冠心病稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组,各60例。对照组应用复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗;观察组应用芪参胶囊联合曲美他嗪治疗。2组连续治疗6周。结果:总有效率观察组91.67%,对照组73.33%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组ST段降低导联、ST段下降电压总和较治疗前均有不同程度的变化,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后ST段下降电压总和、ST段降低导联改善大于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组心绞痛持续时间和心绞痛发作频率较治疗前有改善,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05),且观察组心绞痛持续时间和心绞痛发作频率与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛效果显著,并缩短心绞痛持续时间和发作频率。     

血府逐瘀汤联合舒血宁治疗冠心病不稳定型心绞痛患者的疗效及预后影响

目的:探究血府逐瘀汤联合舒血宁治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效及预后影响。方法:选取收治的冠心病不稳定型心绞痛患者87例,依据建档顺序分组,对照组43例予以舒血宁治疗,研究组44例予以血府逐瘀汤与舒血宁联合治疗,两组均持续治疗14天。统计对比两组治疗总有效率及治疗后6个月并发症发生情况。结果:研究组治疗总有效率93.18%(41/44)高于对照组的67.44%(29/43),差异具有统计学意义(P0.05);研究组治疗后6个月并发症总发生率为4.54%(2/44)低于对照组的25.58%(11/43),差异有统计学意义(P0.05)。结论:血府逐瘀汤联合舒血宁治疗冠心病不稳定型心绞痛患者疗效显著,能有效改善其预后。     

曲美他嗪联合心血通口服液治疗冠脉慢血流的临床研究

目的:研究曲美他嗪联合心血通口服液治疗冠脉慢血流(CSFP)的效果。方法选择我院2016.1-2017.12收治的CSFP患者60例,按照随机数字化分为对照组与研究组各30例。对照组采用曲美他嗪治疗,研究组采用曲美他嗪联合心血通口服液治疗。比较两组患者的临床疗效、冠脉血流帧数与内皮素1(ET-1)、一氧化氮(NO)与步行试验。结果研究组93.33%临床总有效率显著优于对照组76.67%,差异有统计学意义,P0.05。治疗前两组患者步行试验无显著差异,P0.05,对比两组患者ET-1、NO浓度与治疗后步行试验,研究组均显著优于对照组,差异有统计学意义,P0.05。治疗前两组患者冠脉血流帧数无显著差异,P0.05,治疗后研究组显著优于对照组,差异有统计学意义,P0.05。结论通过对CSFP实施曲美他嗪联合心血通口服液治疗,患者临床疗效较高,改善患者预后,提高生活质量具有重要意义。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床研究

目的:分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床价值。方法:将2015年1月至2018年1月郑州市第十五人民医院收治的600例冠心病患者根据治疗方法分为两组,对照组280例以阿托伐他汀治疗,观察组320例以阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,比较两组治疗效果及相关指标改善情况。结果:观察组治疗总有效率95.63%明显高于对照组的89.29%,差异具有统计学意义(P 0.05),治疗后观察组总胆固醇、三酰甘油、心绞痛发作次数、每次发作时心绞痛持续时间均明显少于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05),两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病效果显著,可明显改善患者血脂水平,降低心绞痛发作频率与持续时间,且用药安全性高。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效分析

目的:研究阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法:将佛山市禅城区中心医院2017年1月至12月期间收治的冠心病患者136例随机分为对照组和观察组,各68例。对照组使用阿托伐他汀治疗,观察组使用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗。比较两组治疗总有效率、治疗前后心功能指标、心绞痛发作频率及持续时间。结果:观察组治疗总有效率为94.12%,高于对照组的70.59%,差异具有统计学意义(P 0.05)。两组治疗前心功能指标、心绞痛发作频率与每次发作持续时间比较,差异无统计学意义(P 0.05),治疗后两组患者各项指标均得到改善,但观察组治疗后各项指标优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果较好,能有效改善患者的心功能指标和临床症状。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效探讨

目的:研究阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效。方法:选取2018年12月至2019年12月来河南科技大学第一附属医院就诊的冠心病患者共158例,随机均分为两组,各79例。对照组采用曲美他嗪治疗,观察组患者采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,比较两组患者在疗效、治疗前后心功能水平及心绞痛发作频率和持续时间、用药安全性方面的差异。结果:观察组的总有效率为91.14 %,明显高于对照组的77.22 %,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的左室舒张末内径(LVEDD)、左室后壁厚度(LVPWd)明显低于对照组,左室射血分数(LVEF)明显高于对照组,心绞痛发作频率明显低于对照组患者,心绞痛持续时间明显较对照组患者短,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率均为6.33 %,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效显著,能显著改善患者心功能,缓解心绞痛症状,且安全性相对较好。     

曲美他嗪联合稳心颗粒治疗不稳定型心绞痛28例

目的:探讨曲美他嗪联合稳心颗粒治疗不稳定型心绞痛患者的临床效果。方法:56例不稳定型心绞痛患者,随机分为对照组和观察组,各28例。对照组给予曲美他嗪治疗,观察组给予曲美他嗪联合稳心颗粒治疗,对比两组治疗效果。结果:治疗后,观察组总有效率为92.9%,明显优于对照组的71.4%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组心绞痛发作次数、持续时间与对照组相比,差异有统计学意义(P0.05)。结论:曲美他嗪联合稳心颗粒治疗不稳定型心绞痛患者效果显著,对改善患者心绞痛症状有重要作用。     

强心宁煎剂联合曲美他嗪对慢性心衰左心室功能及血浆心钠素和内皮素水平的影响

目的:观察强心宁煎剂联合曲美他嗪对慢性心衰左心室功能及血浆心钠素、内皮素水平的影响。方法:选取2013年2月~2015年1月我院心内科收治的62例慢性心衰患者为研究对象,随机数字表法分为研究组和对照组各31例,对照组给予强心宁煎剂治疗,研究组在对照组基础上另联合曲美他嗪治疗,对两组治疗后临床疗效、左心室功能[左心室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVDd)、左室收缩末期容量(LVESV)]、血浆心钠素(ANP)、血浆内皮素(ET)及药物不良反应进行观察比较。结果:两组治疗后研究组临床总有效率87.10%较对照组62.07%显著高(P0.05);两组治疗后LVEF较治疗前显著升高,LVDd、LVESV显著下降,且治疗后研究组LVEF较对照组升高显著,LVDd、LVESV降低显著,均具有统计学意义(P0.05);两组治疗后ANP、ET分别均较治疗前降低,仅ANP治疗前后有显著差异(P0.05),且治疗后研究组ANP、ET分别均较对照组降低显著,均具有统计学意义(P0.05);两组药物不良反应比较无显著差异(P0.05)。结论:强心宁煎剂联合曲美他嗪对慢性心衰患者具有较好的临床疗效,且对左心室功能、血浆心钠素、内皮素水平均具有显著改善作用。     

蒙药三味檀香胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床观察

目的:探讨蒙药三味檀香胶囊联合曲美他嗪对冠心病心绞痛患者的临床疗效和安全性。方法:80例冠心病心绞痛患者随机分为对照组和治疗组,对照组予常规抗心绞痛治疗,治疗组在常规治疗的基础上加服三味檀香胶囊联合曲美他嗪,观察两组治疗前后的心绞痛症状、心电图变化、伴随症状。结果:三味檀香胶囊联合曲美他嗪治疗组可显著减轻冠心病患者的心绞痛症状及伴随症状,但对心电图的改善无统计学意义。结论:蒙药三味檀香胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛有较好疗效,值得临床推广应用。     

芪参胶囊与曲美他嗪联合治疗冠心病稳定型心绞痛的临床观察

目的:观察芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛的临床疗效。方法:120例冠心病稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组,各60例。对照组应用复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗;观察组应用芪参胶囊联合曲美他嗪治疗。2组连续治疗6周。结果:总有效率观察组91.67%,对照组73.33%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组ST段降低导联、ST段下降电压总和较治疗前均有不同程度的变化,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后ST段下降电压总和、ST段降低导联改善大于对照组,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组心绞痛持续时间和心绞痛发作频率较治疗前有改善,与本组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组心绞痛持续时间和心绞痛发作频率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛效果显著,并缩短心绞痛持续时间和发作频率。     

血府逐瘀汤对不稳定性心绞痛的疗效

目的:探讨血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗不稳定性心绞痛的应用及优势。方法:选取周口市中医院2016年3月至2017年6月收治的90例不稳定性心绞痛患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各45例。对照组给予单一曲美他嗪治疗,观察组则给予曲美他嗪联合血府逐瘀汤治疗。比较两组不稳定性心绞痛控制率;心绞痛发作的持续时间;治疗前后患者射血分数、不稳定性心绞痛发作频率;药物不良反应率。结果:观察组不稳定性心绞痛控制率为97.78%,高于对照组68.89%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗前两组射血分数、不稳定性心绞痛发作频率比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后观察组射血分数优于对照组,不稳定性心绞痛发作频率低于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组不稳定性心绞痛发作的持续时间为(3.343±1.41)min·次-1,短于对照组(6.66±2.25)min·次-1,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者药物不良反应率为6.77%,对照组为4.44%,组间比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗不稳定性心绞痛的应用效果确切,可有效改善心功能,实现对心绞痛发作的有效控制,且无严重不良反应,安全有效。     

复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定性心绞痛的临床疗效

目的:探讨复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定性心绞痛的临床效果。方法:选取2018年1—12月我中心收治的96例不稳定性心绞痛患者,随机分为对照组和治疗组,每组48例。对照组采用曲美他嗪治疗,治疗组采用复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗。经1个疗程治疗后,对比两组临床疗效、心电图ST段下移改善情况和不良反应发生情况。结果:治疗组的总有效率为93.75%(45/48),显著高于对照组的71.11%(32/48),组间差异有统计学意义(P0.05)。治疗组的心电图ST段下移改善程度显著优于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05)。治疗组未见心源性死亡,对照组发生心源性死亡1例,治疗组的不良反应发生率低于对照组,差异无统计学意义(P0.05)。结论:复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定性心绞痛效果显著,能显著改善心绞痛症状,改善心功能,且安全性良好,值得临床推广。     

阿托伐他汀辅助治疗冠心病心绞痛93例临床分析

目的:探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪对冠心病心绞痛患者的治疗效果。方法:将郑州人民医院2016年1月至2016年12月收治的184例冠心病心绞痛患者随机分为观察组(93例)和对照组(91例),对照组患者给予曲美他嗪治疗,观察组患者给予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,疗程均为4周。比较两组患者治疗前后心电图变化、心绞痛症状以及血脂水平改善。结果:观察组患者心电图改善总有效率89.25%高于对照组的75.82%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后心绞痛发作频率和心绞痛持续时间均有所改善,且均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL–C)和低密度脂蛋白(LDL–C)水平均有明显改善,且观察组患者TC、TG和LDL–C水平低于对照组,HDL–C水平高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪可有效改善冠心病心绞痛患者血脂水平,提高心电图疗效并减轻心绞痛症状。