活血化浊汤、依达拉奉联合治疗脑梗塞的效果观察

目的:观察活血化浊汤、依达拉奉联合治疗脑梗塞的效果。方法:将我院收治的68例脑梗塞患者,均分为对照组和观察组,两组均给予阿司匹林治疗,对照组加用依达拉奉治疗,观察组在对照组基础上加用活血化浊汤,观察比较两组临床症状、治疗总有效率、治疗前后神经功能缺损评分以及日常生活能力评分。结果:治疗后,观察组临床治疗总有效率、神经功能缺损评分、日常生活能力评分均优于对照组(P0.05)。结论:活血化浊汤、依达拉奉联合治疗脑梗塞,可提高临床治疗效果,改善神经缺损状况和日常生活能力,应用价值高。     

活血化浊汤联合依达拉奉治疗脑梗塞的临床疗效观察

目的:观察分析活血化浊汤联合依达拉奉治疗脑梗塞的临床疗效。方法:将我院收治的90例脑梗塞的患者随机分为对照组和治疗组,平均每组45例。单纯应用依达拉奉治疗为对照组;采用依达拉奉与活血化浊汤联合为治疗组。结果:治疗组患者脑梗塞治疗效果明显优于对照组(P0.05);神经系统功能恢复正常时间和临床用药计划实施总时间明显短于对照组(P0.05)。结论:应用活血化浊汤联合依达拉奉对脑梗塞患者实施治疗的临床效果明显。     

活血化浊汤联合依达拉奉治疗脑梗塞90例

目的:观察活血化浊汤联合依达拉奉治疗脑梗塞的临床疗效。方法:对照组使用依达拉奉治疗,治疗组加活血化浊汤(天麻、半夏、白术、茯苓、三棱、莪术、川芎、胆南星、蔓荆子、葛根等)治疗。结果:治疗组总有效率84.44%,对照组72.22%,两组疗效比较差异有统计学意义;治疗前两组观察对象NIHSS评分差异无统计学意义(P<0.05),治疗后,治疗组和对照组NIHSS评分与治疗前相比均有明显下降(P?0.05),治疗组与对照组NIHSS评分差异有统计学意义(P?0.05),治疗组低于对照组;治疗3个月后治疗组ADL评分(78±6.75),对照组(68±2.12),两组比较差异有统计学意义,治疗组远期疗效优于对照。结论:活血化浊汤可以作为依达拉奉治疗脑梗塞临床补充方案。     

半夏白术天麻汤通窍活血汤联合西药治疗急性脑梗塞44例

目的:探讨半夏白术天麻汤通窍活血汤治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法:对照组44例采用银杏达莫注射液与依达拉奉治疗,治疗加用以四君子汤、半夏白术天麻汤和通窍活血汤三方为基础进行加减治疗。结果:治疗组的总有效率显著性高于对照组(P0.05),治疗组治疗后的血液流变学各项指标及纤维蛋白原含量和神经功能缺损评分均明显低于对照组(P0.05),治疗组治疗后的日常生活活动能力明显高于对照组(P0.05)。结论:联合健脾益气、化痰通络的中药治疗急性脑梗塞的药效优于单纯使用银杏达莫注射液和依达拉奉。     

活血化浊汤、依达拉奉联合使用对脑梗塞的治疗效果观察

目的:研讨脑梗塞患者合用活血化浊汤与依达拉奉治疗的临床价值。方法:将我院收治且符合标准的70例脑梗塞患者随机均分为两组,Ⅰ组单纯使用依达拉奉治疗,Ⅱ组同时配合中药活血化浊汤温服,对比评估两组施治1个疗程后取得的效果。结果:Ⅰ、Ⅱ组施治后各取得71.4%和88.6%的总有效率,Ⅱ组显著高于Ⅰ组,比较差异显著(P0.05)。施治前,两组接受NIHSS量表评测,结果相比差异不显著(P0.05),施治后,Ⅱ组评测值明显高于Ⅰ组,比较差异显著(P0.05)。结论:对脑梗塞患者运用活血化浊汤与依达拉奉治疗有确切药效,且可明显减轻患者的神经缺损状况,值得推荐。     

活血化浊汤联合依达拉奉治疗气滞血瘀脑梗死随机平行对照研究

[目的]观察活血化浊汤联合依达拉奉治疗脑梗死疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将95例住院患者按病志号抽签方法简单随机分为两组。对照组47例依达拉奉,30mg/次,1次/d,口服。治疗组48例活血化浊汤,水煎400mL,1剂/d,早晚分服;依达拉奉治疗同对照组。连续治疗1个月为1疗程。观测临床症状、日常生活能力评定(ADL)、神经功能缺损评分(NIHSS)、不良反应。治疗1疗程(1个月)。[结果]治疗组临床痊愈19例,显效16例,有效8例,无效5例,总有效率89.59%;对照组临床痊愈15例,显效13例,有效6例,无效13例,总有效率72.34%;治疗组疗效优于对照组(P0.05)。NIHSS评分、ADL评分两组均有改善(P0.01),治疗组改善优于对照组(P0.01)。[结论]活血化浊汤联合依达拉奉治疗脑梗死,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

面积脑梗塞采用依达拉奉联合吡拉西坦治疗临床疗效观察

目的:观察大面积脑梗塞采用依达拉奉联合吡拉西坦治疗的临床疗效。方法:选择2016年12月～2018年3月本院收治大面积脑梗塞患者58例,随机分为观察组和对照组各29例。对照组行依达拉奉治疗,观察组行依达拉奉联合吡拉西坦治疗,对比两组临床疗效、神经功能缺损(NIHSS)评分及简明精神状态检查表(MMSE)评分。结果:观察组总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后,两组患者的NIHSS、MMSE评分均较治疗前显著改善(P0.05),且观察组NIHSS、MMSE评分均优于对照组(P0.05)。结论:大面积脑梗塞采用依达拉奉联合吡拉西坦治疗临床疗效较优,值得应用。     

苦碟子结合依达拉奉治疗急性脑梗塞患者的临床疗效分析

目的:观察苦碟子结合依达拉奉注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法:选取本院于2011年3月-2014年3月期间收治的急性脑梗塞患者100例,随机分为对照组和观察组,每组各50例。对照组采用依达拉奉治疗,观察组采用苦碟子结合依达拉奉进行治疗,观察两组患者的治疗效果。结果:观察组患者神经缺损功能评分及日常生活活动能力改善状况均明显优于对照组(P0.05),两组差异有统计学意义。结论:苦碟子结合依达拉奉可显著改善急性脑梗塞患者临床神经功能缺损程度及日常生活活动能力,值得临床推广应用。     

尤瑞克林联合依达拉奉治疗30例大面积脑梗塞疗效观察

目的:观察尤瑞克林联合依达拉奉治疗大面积脑梗塞的临床疗效。方法:将30例大面积脑梗塞患者随机分为观察组和对照组各15例,在采用脑梗塞常规治疗的基础上,对照组应用依达拉奉,观察组在对照组的基础上,采用尤瑞克林联合依达拉奉联合治疗,观察比较两组治疗前后的神经功能缺损评分和临床疗效。结果:观察组治疗后神经功能缺损程度评分显著低于对照组(P<0.05);观察组总有效率为86.7%,与对照组总有效率(60.0%)比较有显著性差异(P<0.05)。结论:尤瑞克林联合依达拉奉治疗大面积脑梗塞临床疗效明显优于依达拉奉单独用药治疗,可广泛应用于临床。     

纤溶酶配合依达拉奉治疗脑梗塞急性期临床观察

目的:观察纤溶酶联合依达拉奉治疗脑梗塞急性期的临床疗效。方法:选择脑梗塞急性期患者100例,随机分为治疗组和对照组,在维持原有西药治疗基础上,治疗组给予纤溶酶及依达拉奉注射剂;对照组应用丹参注射液治疗。结果:治疗组在临床疗效、神经功能缺损评分及血液流变学指标改善方面均明显优于对照组(P<0.05)。结论:纤溶酶联合依达拉奉治疗急性脑梗塞安全有效。     

逐瘀活血汤联合依达拉奉治疗脑梗死疗效观察

目的:观察逐瘀活血汤联合依达拉奉治疗脑梗死的疗效。方法:70例随机分为两组各35例。两组均先用对症治疗,静脉滴注依达拉奉注射液,观察组加用逐瘀活血汤治疗。结果:两组血清内超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均降低(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05)。两组神经功能缺损评分均降低(P0.05),且观察组低于对照组(P0.05)。结论:逐瘀活血汤联合依达拉奉治疗脑梗死可降低血清内炎症因子水平,促进脑神经功能恢复,缓解临床症状,效果较好。     

通脉活血饮联合依达拉奉治疗急性脑梗死60例临床观察

目的:观察通脉活血饮联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效及安全性.方法:选择发病72 h内的急性脑梗死病人60例,随机均分为治疗组及对照组,分别给予通脉活血饮为基本方辨证论治联合依达拉奉治疗和依达拉奉治疗,观察2周后神经功能缺损评分和日常生活能力评分的变化,随时记录用药的不良反应.结果:治疗组神经功能缺损评分较对照组下降明...     

丹红注射液联合依达拉奉治疗脑梗塞临床观察

目的:系统地研究在脑梗塞的治疗中应用丹红注射液联合依达拉奉疗法的实际价值。方法:选取东莞市黄江医院2015年7月至2016年3月收治的120例脑梗塞患者,结合临床随机表法将其平均地列入观察组与对照组,对照组使用血栓通注射液进行常规治疗,观察组则应用丹红注射液联合依达拉奉进行治疗,对比两组患者神经功能缺损评分、日常生活能力评分以及治疗有效率。结果:治疗后,两组神经功能缺损评分和日常生活能力评分比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组的治疗有效率是95.0%,对照组是81.7%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在脑梗塞的治疗中,丹红注射液联合依达拉奉疗法能够有效地改善患者的神经功能和日常生活能力,进而可以显著地提高治疗有效率。     

疏血通联合依达拉奉治疗急性脑梗塞的临床观察

目的:探讨疏血通联合依达拉奉治疗急性脑梗塞的临床疗效和安全性。方法:将我院2011年9月~2012年9月收治的65例急性脑梗塞患者随机分为两组,分别为观察组和对照组,其中观察组33例,给予疏血通联合依达拉奉治疗;对照组32例,给予依达拉奉单药治疗,对两组患者治疗前后的神经功能改善情况及临床疗效进行观察比较。结果:观察组的治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05),患者神经功能的恢复,观察组也显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:疏血通联合依达拉奉比单用依达拉奉治疗急性脑梗塞安全、有效,疗效显著,能明显缩短患者神经功能的恢复周期,值得在临床上推广应用。     

丹红注射液联合依达拉奉治疗急性脑梗塞105例

目的:观察活血祛瘀类中药治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法:将本院住院确诊为急性脑梗塞患者210例,随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规抗凝、抑制血小板聚集及依达拉奉等西药治疗,治疗组采用丹红注射液和依达拉奉治疗,连续观察14d。观察两组患者血液流变学及血脂指标并进行神经功能缺损评分(NIHSS)。结果:治疗组与对照组在有效率、神经功能恢复、血脂下降及血液流变学等各项指标下降方面有明显差异,具有统计学意义(P<0.01)。结论:中西医结合治疗急性脑梗塞有缓解症状和改善血液流变学、血脂指标和神经功能的作用。     

益肾定眩汤联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床研究

目的:观察益肾定眩汤联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选取急性脑梗塞患者130例,随机分为观察组和对照组各65例。在急性脑梗死常规治疗的基础上,对照组加用依达拉奉联合疏血通静脉滴注治疗,观察组加用依达拉奉静脉滴注联合益肾定眩汤口服治疗。治疗2周后,比较两组患者治疗前后的NIHSS评分,并根据NIHSS评分变化评价患者的临床疗效。结果:经过2周治疗后,观察组NIHSS评分为(4.64±1.28)分,对照组为(8.02±1.75)分,两组患者治疗后的NIHSS评分均显著低于治疗前(P0.05),且观察组显著低于对照组(P0.05);观察组痊愈率为26.15%,有效率为90.77%,均显著高于对照组(P0.05)。结论:益肾定眩汤联合依达拉奉能够显著改善急性脑梗死患者的神经功能缺损症状,提高急性脑梗死的临床疗效。     

丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗脑梗塞60例

目的:总结丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗急性进展性脑梗塞的临床疗效。方法:治疗组予丹红注射液和依达拉奉;对照组予丹红注射液治疗。结果:治疗组神经功能缺损评分较对照组下降明显,日常生活能力评分较对照组明显提高,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗组总有效率为61.7%,对照组总有效率为67.1%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论:丹红注射液联合依迭拉奉治疗急性脑梗塞的疗效显著。     

丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗脑梗塞40例

目的：观察丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗急性期脑梗塞的临床疗效。方法：将80例急性期脑梗塞患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组用常规药物加用依达拉奉注射液治疗,治疗组在此基础上加用丹红注射液治疗,2组均连续治疗15天。结果：总有效率治疗组为90.00%,对照组为75.00%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。神经功能缺损程度（CCS）评分、日常生活活动能力量表（BI）评分2组治疗后均明显改善（P〈0.05﹚,观察组改善更明显（P〈0.05﹚。结论：丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗塞临床疗效显著。     

依达拉奉辅助治疗急性脑梗塞的疗效观察

目的:观察依达拉奉辅助治疗急性脑梗塞的临床疗效.方法:选取我院2010年2月至2012年1月收治的急性脑梗塞患者118例,随机分为治疗组和对照组,每组59例.治疗组采用常规治疗辅助依达拉奉治疗方案,对照组单纯采用常规治疗方案进行治疗.结果:两组患者连续治疗14天后,分别对两组患者的神经功能缺损程度和日常生活活动能力进行评分,治疗组患者的治疗效果明显优于对照组,P＜0.01,差异有统计学意义.结论:急性脑梗塞治疗过程中辅助使用依达拉奉可以明显提高常规治疗的临床疗效.     

活血利水法联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的:评价活血利水法联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选择急性脑梗死患者60例,随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组患者采用中医活血利水法联合西医常规治疗,对照组患者仅采用西医常规治疗,比较两组患者的神经功能缺失评分(NIHSS)和日常生活能力(ADL)评分。结果:治疗组与对照组NIHSS、ADL评分在治疗后比较均有统计学差异(P0.05)。结论:中医活血利水法联合依达拉奉治疗急性脑梗死能有效改善患者神经功能缺损和日常生活能力,显著改善其预后,值得临床推广应用。