沙参麦冬汤加减治疗慢性支气管炎疗效观察

目的观察中药治疗慢性支气管炎的临床疗效。方法对确诊内邪干肺型慢性支气管炎患者70例,给予沙参麦冬汤加减,并随证加减。结果临床控制22例,显效25例,有效18例,总有效率为92.86%。结论沙参麦冬汤加减可有效治疗慢性支气管炎,且无毒副作用。     

沙参麦冬汤加减联合自体DC/CIK治疗老年晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:观察沙参麦冬汤加减联合自体DC/CIK治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将80例确诊为非小细胞肺癌的患者,随机分治疗组40例,对照组40例。所有患者选用自体DC/CIK。治疗组同时给予沙参麦冬汤加减。结果:治疗组T细胞指标明显改善,两组比较,P0.05,治疗组优于对照组。结论:沙参麦冬汤加减联合自体DC/CIK治疗老年晚期非小细胞肺癌能够提高临床疗效。     

沙参麦冬汤加减治疗小儿支原体肺炎的临床疗效观察

目的:观察沙参麦冬汤加减治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:选取2018年1月～2018年4月我院支原体肺炎患儿82例,依照不同治疗方案分组,各41例。两组均给予常规治疗,常规组给予阿奇霉素治疗,研究组给予阿奇霉素+沙参麦冬汤加减治疗。对比两组治疗效果、临床症状缓解时间、不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率95.12%高于常规组78.05%(P0.05);研究组肺部啰音消失、咳嗽消失时间、退热时间均短于常规组(P0.05);两组不良反应发生率比较,无显著差异(P0.05)。结论:沙参麦冬汤加减治疗小儿支原体肺炎疗效显著,能有效缩短疾病恢复时间,且安全性高。     

沙参麦冬汤加减治疗慢性支气管炎的疗效观察

目的:研究并分析沙参麦冬汤加减治疗慢性支气管炎的疗效。方法:122例慢性支气管炎患者,根据随机分配方案分为对照组和观察组,各61例。对照组接受西医常规治疗,观察组给予沙参麦冬汤加减治疗。比较两组疗效。结果:治疗后,观察组总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组用药不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:在慢性支气管炎患者的治疗过程中,沙参麦冬汤加减能够使患者获得更佳疗效,且更加安全可靠,值得推广应用。     

沙参麦冬汤加减治疗急性气管支气管炎疗效观察

目的观察沙参麦冬汤加减治疗急性气管支气管炎所致阵发性痉挛性咳嗽的疗效。方法将122例患者随机分为2组,A组59例给予沙参麦冬汤加减方治疗;B组63例给予头孢唑啉3.0 g/d静点,咳必清、酮替酚口服。观察比较2组治疗后症状、体征改善情况及嗜酸性粒细胞变化。结果A组总有效率93%,B组总效率86%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论沙参麦冬汤加减方止咳疗效确切,尤其适合阵发性干咳患者。     

沙参麦冬汤加减联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效研究

目的:研究沙参麦冬汤加减结合吉西他滨加顺铂(GP)化疗对晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取非小细胞肺癌晚期患者68例,按照随机对照原则,将患者分成两组。对照组34例患者予以单纯GP化学疗法,治疗组34例患者在对照组患者治疗的基础上加用沙参麦冬汤。结果:治疗2个周期后,治疗组患者的免疫功能改善情况优于对照组(P0.05),治疗组患者的各项QLQ-C43生存质量评分高于对照组(P0.05)。治疗组患者的不良反应发生情况低于对照组(P0.05),治疗组患者的中医证候积分(19.01±0.37)分低于对照组(27.37±0.95)分(P0.05),治疗组患者的近期临床总疗效率73.5%(25/34)优于对照组58.8%(20/34)(P0.05)。结论:沙参麦冬汤加减能有效提高患者的生存质量,提高患者的机体免疫功能,降低化疗不良反应的发生率,并能有效改善患者的临床症状及体征。     

沙参麦冬汤加减治疗慢性胃炎30例临床观察

慢性胃炎是指各种原因引起的胃黏膜慢性炎症性改变,是临床上的常见病,多发病。其发病率在各种胃病中居首位,并且又随年龄增长而升高的趋势。因为病情迁延,长期消化不良,而且西医无特效的治疗方法和药物,严重影响患者生活质量,对其造成很大的困扰。根据辨证论治其分型较多,笔者针对其中的胃阴不足型,采用沙参麦冬汤加减治疗,报道如下。     

沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法中晚期非小细胞肺癌患者68例依据治疗方式分成对照组和研究组,对照组行常规化疗,研究组在行常规化疗的基础上联合给予沙参麦冬汤加减治疗,比较2组患者在生活质量改善情况、病灶稳定情况及治疗效果等指标的差异(P<0.05)。结果 2组患者治疗前生活质量评分比较差异无统计学意义。治疗后2组间生活质量评分比较差异有统计学意义(P<0.05),且研究组病灶稳定率及总治疗有效率均明显高于对照组(P均<0.05),研究组中不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论化疗联合沙参麦冬汤加减治疗中晚期非小细胞肺癌疗效显著,且利于稳定病灶,对改善患者生存质量、延长存活时间有着积极的意义,有一定的临床推广价值。     

沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察益气养阴解毒法(沙参麦冬汤加减)联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将120例患者按随机数字表分为2组各60例,对照组采用单纯TP或GP方案治疗;治疗组在对照组治疗基础上联合沙参麦冬汤加减治疗。观察实体肿瘤近期客观疗效评价及行为状态评分改善情况。结果:治疗组有效缓解率为58.3%,总有效率为85.0%;对照组有效缓解率为48.3%,总有效率为76.7%。2组总有效率比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗后2组KPS分均有显著增加,提高、稳定率治疗组为86.7%,对照组为58.3%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:益气养阴解毒法(沙参麦冬汤加减)联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌有较好的近期疗效,能明显改善患者的身体状况,提高生活质量。     

沙参麦冬汤加减治疗慢性支气管炎的临床疗效研究

目的:探讨沙参麦冬汤加减治疗慢性支气管炎的临床疗效。方法:选择2011年2月~2013年5月在我院治疗的160例慢性支气管炎患者,随机分为对照组和治疗组各80例,对照组采用止咳、抗感染以及纠正酸中毒等常规治疗,治疗组口服沙参麦冬汤,并依据症状加减,比较两组患者的临床疗效。结果:经治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.75%、96.25%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:沙参麦冬汤加减治疗慢性支气管炎临床效果显著,且无毒副作用,值得在临床上推广应用。     

沙参麦冬汤加减治疗肺阴亏耗证慢阻肺临床观察

目的探讨对肺阴亏耗证慢阻肺患者采用沙参麦冬汤加减治疗的效果。方法将80例肺阴亏耗证慢阻肺患者采用简单随机化方法分为参考组与加减组,前者给予常规药物,后者在加减组的基础上给予沙参麦冬汤加减。对比治疗前后血气指标、肺功能指标变化,综合疗效。结果治疗后2组动脉氧分压(Pa O2)、氧合指数(OI)、p H值、血氧饱和度(Sa O2)、用力肺活量(FVC)、第1 s用力呼吸容积(FEV1)均升高(P 0. 05),加减组均高于参考组(P 0. 05),而2组动脉二氧化碳分压(Pa CO2)、呼吸困难指数(BDI)均下降(P 0. 05),加减组低于参考组(P 0. 05);加减组总有效率明显高于参考组(P 0. 05)。结论对肺阴亏耗证慢阻肺患者采用沙参麦冬汤加减治疗能够显著改善血气指标和肺功能,增强综合疗效。     

四君子汤合沙参麦冬汤加减联合放化疗治疗局部晚期食管鳞癌临床观察

目的:观察四君子汤合沙参麦冬汤加减联合放化疗治疗局部晚期食管鳞癌的疗效及安全性。方法:53例食管癌患者随机分为两组,治疗组27例,在同步放化疗的基础上加用四君子汤合沙参麦冬汤加减;对照组26例,单纯行同步放化疗。结果:治疗组与对照组的近期总有效率(RR)分别为74.1%、46.2%,疾病控制率(DCR)分别为92.6%、69.2%,差异均有统计学意义(P﹤0.05);治疗组1、2、3年生存率较对照组确有升高,但差异无统计学意义(P﹥0.05);治疗组白细胞、血小板、血红蛋白减少发生率均较对照组明显降低,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论:四君子汤合沙参麦冬汤加减联合放化疗治疗局部晚期食管鳞癌可以明显提高患者的RR及DCR,一定程度改善患者的1、2、3年生存率,明显减轻放化疗所致的不良反应。     

沙参麦冬汤加减治疗小儿支原体感染性肺炎临床观察

目的:观察沙参麦冬汤加减治疗小儿支原体感染肺炎的临床效果;方法:80例支原体感染性肺炎患儿,按照数字随机方式分为对照组和实验组,各40例。对照组患儿选择阿奇霉素治疗,实验组患儿则在阿奇霉素治疗的同时应用沙参麦冬汤加减治疗。比较两组的治疗效果。结果:实验组患儿临床治疗总有效率95.0%高于对照组70.0%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对小儿支原体感染性肺炎患儿进行治疗时,加用沙参麦冬汤加减治疗有比较显著的临床效果,具有临床应用价值。     

沙参麦冬汤加减治疗慢性支气管炎112例临床观察

[目的]观察沙参麦冬汤加减治疗慢性支气管炎疗效。[方法]对112例门诊慢性支气管炎患者使用沙参麦冬汤(麦冬、沙参、扁豆、玉竹、栀子、瓜蒌、贝母各20g,天花粉、杏仁、桔梗、桑叶各10g,甘草5g、牡丹皮、黄芩各25g),1剂/d,水煎200mL,早晚口服。治疗期间停用止咳化痰以及抗感染等药物,禁止食用温燥、辛辣和生冷等食物。连续治疗10d为1疗程。观测临床症状、不良反应。连续治疗1疗程,判定疗效。[结果]临床治愈36例,显效40例,有效28例,无效8例,总有效率92.90%。[结论]沙参麦冬汤加减治疗慢性支气管炎效果显著,值得推广。     

沙参麦冬汤治疗晚期肺癌的价值研究

目的分析晚期肺癌应用沙参麦冬汤加减治疗的临床价值。方法选取2016年1月—2017年12月收治的70例晚期肺癌患者为研究对象,摸球法分组,对照组35例应用GP方案治疗,研究组35例在对照组基础上联合沙参麦冬汤加减治疗,比较2组患者的总有效率、不良反应发生率及治疗后生活质量评分。结果研究组患者不良反应发生率为2.86%,低于对照组17.14%,差异有统计学意义(χ2=3.968,P0.05),治疗前疼痛评分、生活质量评分比较,无统计学差异(P0.05),治疗后,研究组患者治疗后生活质量评分(92.4±3.7)分比对照组(90.1±2.6)分高,疼痛评分(3.2±0.4)分低于对照组(4.6±0.7)分,差异有统计学意义(P0.05)。结论晚期肺癌患者应用沙参麦冬汤加减治疗,患者临床疼痛症状改善显著,不良反应少,提高了患者生活质量,具有推广价值。     

清暑益气汤合沙参麦冬汤加减治疗SARS患者恢复期疗效观察

[目的]观察清暑益气汤合沙参麦冬汤对SARS患者恢复期的治疗效果。[方法]以恢复期SARS患者为观察对象，根据临床便秘程度分为4级制定治疗方案，在西医治疗不变的同时，加服中药清暑益气场合沙参麦冬汤，l剂／d，每剂180mL，连服3d。[结果]该方对SARS患者恢复期便秘治疗有效率达90％，腑气通则肺宣降功能得以恢复，临床症状好转。[结论]清暑益气场合沙参麦冬汤加减对SARS患者恢复期便秘发热、乏力、憋气等症状有很好的治疗效果。     

沙参麦冬汤加减治疗慢性支气管炎临床疗效的Meta分析

目的:系统评价沙参麦冬汤加减治疗慢性支气管炎(CB)的临床疗效及安全性。方法:计算机检索和筛选2015年6月前国内外电子数据库(5个中文和2个英文数据库)发表的符合纳入标准的相关文献,采用Cochrane系统评价员手册5.1版进行文献质量评价及其协作网提供的RevMan 5.3进行统计分析。结果:纳入11篇文献1169例CB患者(治疗组593例,对照组576例)。Meta分析结果显示,沙参麦冬汤能提高临床有效率,缩短患者的症状控制时间及住院时间。结论:单独或联合使用沙参麦冬汤加减治疗CB的临床疗效优于未使用沙参麦冬汤加减的西医常规治疗。     

沙参麦冬汤加减治疗头颈部恶性肿瘤放疗后的临床观察

目的:研究采用沙参麦冬汤加减治疗头颈部恶性肿瘤放疗后临床效果。方法:选择2016年5月~2017年5月于我院放射治疗头颈部恶性肿瘤患者50例,采用随机数字表法分为实验组与参照组,每组25例。参照组实施常规西医放疗模式,实验组在放疗基础之上行沙参麦冬汤加减治疗,对比分析治疗前后口腔p H值及口腔炎症恢复时间。结果:治疗前实验组与参照组口腔p H值具有一致性(P0.05),治疗后p H值均有所下降,但是实验组p H值及口腔炎症缓解时间明显优于参照组,与参照组相比,实验组总有效率较高,两者差异明显(P0.05)。结论:沙参麦冬汤加减治疗模式能够缓解头颈部恶性肿瘤放疗后口腔炎症及咽喉干燥症状,明显降低口腔p H值,应临床推广。     

沙参麦冬汤联合靶向药物治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察沙参麦冬汤加减联合靶向药物治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选取2018年1月-2019年11月就诊的晚期非小细胞肺癌患者60例,采用电脑随机分组的方法随机分为试验组和对照组。对照组30例,均采用口服EGFR-Tki;试验组30例,在对照组的基础上应用自拟中药复方口服。观察2组患者的疾病控制率(OCR)及中医证候积分情况。结果对照组治疗后完全缓解1例,部分缓解8例,稳定9例,进展12例,疾病控制率为60%。对照组治疗后完全缓解3例,部分缓解9例,稳定9例,进展10例,疾病控制率为66.7%。数据比较差异没有统计学意义(P>0.05)。试验组患者治疗后证候积分为(8.7±1.81)分,对照组为(11.5±1.55),2组数据比较差异有统计学意义(P<0.05),说明试验组临床疗效优于对照组。结论沙参麦冬汤加减联合靶向治疗晚期非小细胞肺癌可以改善患者的中医证候及临床症状,提高患者生存质量,具有良好的临床效果,值得广泛临床推广应用。