沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法中晚期非小细胞肺癌患者68例依据治疗方式分成对照组和研究组,对照组行常规化疗,研究组在行常规化疗的基础上联合给予沙参麦冬汤加减治疗,比较2组患者在生活质量改善情况、病灶稳定情况及治疗效果等指标的差异(P<0.05)。结果 2组患者治疗前生活质量评分比较差异无统计学意义。治疗后2组间生活质量评分比较差异有统计学意义(P<0.05),且研究组病灶稳定率及总治疗有效率均明显高于对照组(P均<0.05),研究组中不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论化疗联合沙参麦冬汤加减治疗中晚期非小细胞肺癌疗效显著,且利于稳定病灶,对改善患者生存质量、延长存活时间有着积极的意义,有一定的临床推广价值。     

沙参麦冬汤治疗晚期肺癌的价值研究

目的分析晚期肺癌应用沙参麦冬汤加减治疗的临床价值。方法选取2016年1月—2017年12月收治的70例晚期肺癌患者为研究对象,摸球法分组,对照组35例应用GP方案治疗,研究组35例在对照组基础上联合沙参麦冬汤加减治疗,比较2组患者的总有效率、不良反应发生率及治疗后生活质量评分。结果研究组患者不良反应发生率为2.86%,低于对照组17.14%,差异有统计学意义(χ2=3.968,P0.05),治疗前疼痛评分、生活质量评分比较,无统计学差异(P0.05),治疗后,研究组患者治疗后生活质量评分(92.4±3.7)分比对照组(90.1±2.6)分高,疼痛评分(3.2±0.4)分低于对照组(4.6±0.7)分,差异有统计学意义(P0.05)。结论晚期肺癌患者应用沙参麦冬汤加减治疗,患者临床疼痛症状改善显著,不良反应少,提高了患者生活质量,具有推广价值。     

化疗联合沙参麦冬汤及续命汤加减治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察化疗联合沙参麦冬汤合古今录验续命汤加减治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法:86例随机分为对照组和实验组各43例,两组均用化疗,实验组加服沙参麦冬汤合古今录验续命汤加减。结果:病灶稳定率实验组显著高于对照组(P0.05),总有效率实验组显著高于对照组(P0.05),体重增加稳定率实验组显著高于对照组(P0.05),生活质量评分实验组显著高于对照组(P0.05),血清CEA和CYFRA21-1等含量实验组显著低于对照组(P0.05)。结论:化疗联合沙参麦冬汤及续命汤加减治疗中晚期非小细胞肺癌患者临床效果较好。     

沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌效果观察

目的:研究沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌效果。方法:选取2015年1月-2017年1月于本院收治的50例中晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,将患者随机分成两组,每组25例,一组采用化疗方式进行治疗,为对照组,另一组联合沙参麦冬汤加减治疗法进行治疗,为观察组,对比分析两组患者的治疗疗效、生活质量改善情况和不良反应发生率。结果:对照组患者的治疗有效率为60%(15例),观察组的治疗有效率为88%(22例),观察组治疗有效率高于对照组(P0.05);对照组患者治疗后生活质量评分为(68.34±10.43)分,观察组患者治疗后生活质量评分为(79.75±13.52)分,观察组生活质量评分高于对照组(P0.05);对照组不良反应发生率为32%(8例),观察组不良反应发生率为8%(2例),对照组不良反应发生率高于观察组(P0.05)。结论:沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的效果更好,可以提高病灶的稳定性,优化患者的生活质量,同时降低不良反应的发生率,该治疗方式对于中晚期非小细胞癌具有较高的治疗价值。     

沙参麦冬汤加减联合自体DC/CIK治疗老年晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的:观察沙参麦冬汤加减联合自体DC/CIK治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将80例确诊为非小细胞肺癌的患者,随机分治疗组40例,对照组40例。所有患者选用自体DC/CIK。治疗组同时给予沙参麦冬汤加减。结果:治疗组T细胞指标明显改善,两组比较,P0.05,治疗组优于对照组。结论:沙参麦冬汤加减联合自体DC/CIK治疗老年晚期非小细胞肺癌能够提高临床疗效。     

沙参麦冬汤加减联合TP化疗方案对老年晚期非小细胞肺癌患者的效果观察

目的:观察在老年晚期气阴两虚型非小细胞肺癌患者中应用沙参麦冬汤加减联合紫杉醇加顺铂(TP)化疗方案的作用。方法:选取医院收治的老年晚期非小细胞癌患者88例,随机分为对照组和观察组各44例。两组均予以TP化疗方案,观察组另使用沙参麦冬汤加减治疗,对比两组治疗前后症候积分,对比治疗效果,另外比较两组的毒副反应发生情况。结果:治疗后两组的症候积分均下降(P0.05),与对照组比较观察组更低(P0.05);观察组的治疗有效率高于对照组(P0.05);观察组的骨髓抑制、肝功能异常、肾功能异常发生率低于对照组(P0.05)。结论:在老年晚期气阴两虚型非小细胞肺癌患者中应用沙参麦冬汤加减联合TP化疗方案,对于改善症状、提高化疗效果、降低骨髓抑制、肝功能异常、肾功能异常发生率有更显著的作用。     

沙参麦冬汤加减联合GP化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效研究

目的:研究沙参麦冬汤加减结合吉西他滨加顺铂(GP)化疗对晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取非小细胞肺癌晚期患者68例,按照随机对照原则,将患者分成两组。对照组34例患者予以单纯GP化学疗法,治疗组34例患者在对照组患者治疗的基础上加用沙参麦冬汤。结果:治疗2个周期后,治疗组患者的免疫功能改善情况优于对照组(P0.05),治疗组患者的各项QLQ-C43生存质量评分高于对照组(P0.05)。治疗组患者的不良反应发生情况低于对照组(P0.05),治疗组患者的中医证候积分(19.01±0.37)分低于对照组(27.37±0.95)分(P0.05),治疗组患者的近期临床总疗效率73.5%(25/34)优于对照组58.8%(20/34)(P0.05)。结论:沙参麦冬汤加减能有效提高患者的生存质量,提高患者的机体免疫功能,降低化疗不良反应的发生率,并能有效改善患者的临床症状及体征。     

沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察益气养阴解毒法(沙参麦冬汤加减)联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将120例患者按随机数字表分为2组各60例,对照组采用单纯TP或GP方案治疗;治疗组在对照组治疗基础上联合沙参麦冬汤加减治疗。观察实体肿瘤近期客观疗效评价及行为状态评分改善情况。结果:治疗组有效缓解率为58.3%,总有效率为85.0%;对照组有效缓解率为48.3%,总有效率为76.7%。2组总有效率比较,差异有显著性意义(P0.05)。治疗后2组KPS分均有显著增加,提高、稳定率治疗组为86.7%,对照组为58.3%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:益气养阴解毒法(沙参麦冬汤加减)联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌有较好的近期疗效,能明显改善患者的身体状况,提高生活质量。     

沙参麦冬汤加减联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌

目的:探讨和分析对中晚期非小细胞肺癌患者采取加减沙参麦冬汤联合化疗治疗的临床疗效及价值。方法:选取中晚期非小细胞肺癌患者68例,随机分成对照组和研究组,对照组采用常规化疗,研究组在对照组治疗的基础上联合给予加减沙参麦冬汤治疗,对比两组患者在生活质量改善、病灶稳定情况及治疗效果等指标的差异性。结果:两组患者治疗前生活质量评分对比无明显差异,但治疗后两组间生活质量评分对比差异有统计学意义,且研究组病灶稳定率及总治疗有效率均明显高于对照组(P<0.05)。结论:临床上对中晚期非小细胞肺癌患者应用化疗联合加减沙参麦冬汤治疗,疗效显著,且利于稳定病灶,这对改善患者生存质量,延长存活时间有着积极的意义,有一定的临床推广价值。     

沙参麦冬汤加减对化疗肺癌患者免疫功能的影响

目的:观察沙参麦冬汤加减对化疗肺癌患者免疫功能的影响。方法:选取56例肺癌患者为研究对象,随机将其分为对照组与观察组。对照组28例采用紫杉醇+顺铂方案化疗,观察组在对照组基础上加用沙参麦冬汤加减治疗,对两组的免疫功能及KPS评分进行比较。结果:治疗后,两组CD3+、CD4+及CD4+/CD8+均变化明显,且观察组变化幅度明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);对照组与观察组KPS评分稳定率分别为53.75%、89.28%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:沙参麦冬汤加减联合紫杉醇+顺铂方案化疗是改善肺癌患者免疫功能的有效措施,值得临床推广。     

沙参麦冬汤维持治疗化疗后非小细胞肺癌31例观察

目的:观察沙参麦冬汤加减对气阴两虚型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者一线化疗获益后进行维持治疗的临床疗效。方法:将63例符合纳入标准的NSCLC患者随机分2组,对照组32例,仅接受定期随访,治疗组31例,接受沙参麦冬汤加减维持治疗。观察2组患者的无进展生存期,Kamofsky评分及VEGF水平。结果:维持治疗组的平均无进展生存期为7.29±0.54月,比较对照组的4.90±0.29月,差异显著(P0.05);在生活质量改善方面,维持治疗组Kamofsky评分改善率较对照组明显升高,具有显著统计学差异(P0.05);维持治疗组血清VEGF水平较对照组显著下降,具有统计学意义(P0.05)。结论:沙参麦冬汤加减可有效延长气阴两虚型NSCLC患者无进展生存期,改善其生活质量。     

沙参麦冬汤加减方联合化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌的疗效对照研究

目的:对照研究在老年中晚期肺小细胞肺癌的治疗中运用沙参麦冬汤联合化疗方式的治疗效果。方法 :对我院收治的66例中晚期非小细胞肺癌老年患者的临床资料进行回顾性分析,按照所选择的治疗方式的不同将患者分为观察组与对照组,对照组有30例,采用常规的化疗;观察组有36例,在对照组的基础上给予沙参麦冬汤加减方联合治疗,对比两组的疗效。结果:观察组的治疗总有效率、病灶稳定率及SF-36得分明显较对照组高(P0.05);观察组患者不良反应的发生率明显低于对照组,P0.05,两组不良反应发生率存在统计学差异。结论:将沙参麦冬汤加减方与化疗对老年中晚期非小细胞肺癌进行治疗,有利于病灶的稳定,促进患者生活质量的提高,在一定程度上延长了患者的生存时间,值得临床中推广应用。     

加减沙参麦冬汤联合化疗对肺癌患者免疫功能影响研究

目的:观察加减沙参麦冬汤联合化疗对肺癌患者免疫功能的治疗效果。方法:将46例肺癌患者按入院序号单偶分为实验组与对照组各23例,实验组患者采用加减沙参麦冬汤联合化疗治疗,对照组患者采用单一化疗治疗,观察比较两组患者免疫功能变化情况。结果:实验组患者免疫功能、KPS评分、体质量指数均优于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:加减沙参麦冬汤联合化疗可有效改善肺癌患者免疫功能,提升其生存质量,值得临床推广应用。     

益气养阴法联合化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌54例疗效观察

目的:观察益气养阴法联合化疗治疗老年中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效.方法:将106例老年中晚期NSCLC患者随机分为两组,治疗组54例采用化疗联合沙参麦冬汤加减治疗,对照组52例采用单纯化疗.结果:近期客观有效率(RR)治疗组为46.2％,对照组为51.9％,两组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).但在临床症状改善、生活质量提高等方面治疗组明显优于对照组(P＜0.05).结论:益气养阴法联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)与单纯化疗临床客观疗效类似,但在临床症状、生活质量等方面较单纯化疗明显提高.     

沙参麦冬汤对胸腔镜下早中期肺癌根治术后患者生活质量及生存期的影响

目的:探讨沙参麦冬汤加减对胸腔镜下早中期肺癌根治术后患者生活质量及生存期的影响。方法:将符合纳入标准的90例早中期肺癌患者随机分为治疗组和对照组。两组均采用胸腔镜下肺癌根治术治疗,治疗组在此基础上予沙参麦冬汤加减治疗。评估患者治疗后生活质量及生存期。结果:治疗组术后引流管拔除时间、术后住院天数以及并发症发生率均低于对照组(P0.05);两组治疗后比较,治疗组后CD3+、CD8+均高于对照组(P0.05),而CD4+/CD8+和NK细胞低于对照组(P0.05);治疗组治疗后KPS评分高于治疗前(P0.05),且高于对照组治疗后(P0.05);两组治疗后躯体功能、认知功能、社会功能、情绪功能及角色功能评分均提高(P0.05),治疗组治疗后生活质量评分高于对照组(P0.05)。结论:沙参麦冬汤加减治疗早中期肺癌胸腔镜下肺癌根治术后患者,有较好的疗效,能够降低并发症发生率,提高患者生活质量。     

沙参麦冬汤治疗急性气管支气管炎临床观察

目的:观察沙参麦冬汤加减治疗急性气管支气管炎的临床疗效。方法:选择50例急性气管支气管炎患者,随机分为对照组与研究组各25例,对照组采取常规西药治疗,研究组采取沙参麦冬汤加减治疗,对比两组临床效果。结果:对照组总有效率64.00%,明显低于研究组总有效率92.00%(P0.05);治疗前两组白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)以及肿瘤坏死因子-a(TNF-a)水平无统计学差异(P0.05),治疗后研究组各指标水平低于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:急性气管支气管炎患者采取沙参麦冬汤治疗效果较好,可有效缓解患者临床症状,促进炎症的消退,不良反应较低。     

加味沙参麦冬汤联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌30例

目的:观察加味沙参麦冬汤联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及安全性。方法:选取武陟济民医院收治的60例晚期非小细胞肺癌患者,按1∶1的比例随机分为两组。对照组给予TP化疗治疗方案,治疗组在对照组治疗基础上联合加味沙参麦冬汤(北沙参、麦冬、扁豆、桑叶、玉竹、天花粉、黄芪、黄芩、鱼腥草、甘草片)。两组均以治疗21 d为1个疗程,连续治疗2个疗程。结果:治疗组完全缓解1例,部分缓解15例,稳定10例,进展4例,有效率为86.67%;对照组完全缓解0例,部分缓解9例,稳定9例,进展12例,有效率为60.00%。两组疗效对比,差别有统计学意义(P0.05)。在化疗后,T淋巴细胞亚群水平及治疗后不良反应方面对比,治疗组优于对照组(P0.01)。结论:加味沙参麦冬汤联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切。     

鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的:观察鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效。方法:选取晚期非小细胞肺癌患者80例,随机分为对照组与研究组各40例。对照组患者行单纯化疗治疗,研究组患者行鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗,比较两组患者的近期治疗效果。结果:研究组患者近期有效率为65.0%,对照组患者为55.0%(P0.05);研究组患者近期临床受益率、生活质量改善有效率、体重变化总有效率均高于对照组(P0.05),白细胞下降率、恶心及呕吐发生率低于对照组(P0.05);治疗后两组免疫功能均较治疗前明显改善(P0.05),治疗后研究组患者的免疫功能改善较对照组明显(P0.05)。结论:对晚期非小细胞肺癌患者采取常规化疗治疗的同时联合鸦胆子油乳注射液治疗,能提高患者的临床受益率、生活质量、体重、免疫功能,减轻由化疗产生的毒副反应,值得临床推广应用。     

沙参麦冬汤联合TP方案对Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌化疗患者免疫功能以及生存质量的影响

目的:探讨沙参麦冬汤联合TP方案对Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗患者免疫功能以及生存质量的影响。方法:晚期NSCLC化疗患者120例。对照组56例,应用TP方案治疗;观察组64例,在对照组基础上采用参麦冬汤治疗。观察2组免疫功能、副作用和生存质量等指标。结果:观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+和自然杀伤细胞均高于对照组,2组比较,差异均有显著性意义(P0.05)。骨髓抑制观察组32.81%,低于对照组48.21%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。卡氏评分、体质指数观察组均优于对照组,2组比较,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:沙参麦冬汤联合TP方案对Ⅲ、Ⅳ期NSCLC化疗患者效果较好,能够有效提高患者免疫功能和生存质量。     

沙参麦冬汤联合DP化疗治疗肺癌临床观察

目的探究沙参麦冬汤联合DP化疗方案治疗肺癌对患者免疫功能及生活质量的影响。方法选取2013年2月—2019年1月在德兴市人民医院接受治疗的肺癌患者90例,采用随机数字表法分为2组,各45例。对照组给予DP化疗,观察组在DP化疗基础上联合沙参麦冬汤治疗。对比2组治疗后免疫功能及生活质量评分。结果治疗后,观察组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平高于对照组,CD8^+水平低于对照组,生活质量各项评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对肺癌患者采用沙参麦冬汤联合DP化疗方案治疗有助于增强免疫功能,提高生活质量,缓解化疗产生的副作用,值得推广应用。