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相似文献
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1.
离子交换树脂在药剂学中的应用进展   总被引:1,自引:4,他引:1  
离子交换树脂药物载体在给药系统中的应用由于具有很多优点而得到了人们的重视。目前在控释、透皮给药、定位给药、速溶、离子导入透皮、鼻腔、局部给药和掩盖药物苦味等方面都有很深入的研究,在缓控释给药中占有特殊的地位。综述了这一药物载体在给药系统和作用部位应用的新进展,并对其应用前景进行了展望。  相似文献   

2.
近年来,随着肺部吸入制剂在医药市场份额的快速增长,肺部缓控释给药制剂技术得到了迅猛发展.应用脂质体、微粒和纳米粒子为载体的吸入制剂在控制药物释放速度和释放部位的研究中有了长足的进步,该文旨在承袭其他研究者对肺部缓控释制剂研究进展概述的基础上,进一步概述此类缓控释技术的研究进展,并对此类技术应用于制备中药缓/控释吸入制剂...  相似文献   

3.
温敏水凝胶在智能给药系统中的应用   总被引:7,自引:0,他引:7  
温敏水凝胶能随环境温度的变化而发生可逆性的体积变化,利用这种性质,将其应用于给药系统可以实现响应环境温度变化的智能化给药,在这种新型的给药系统中,温敏水泵凝胶可以是骨架材料,也可制成控释膜,微球,胶团等形成,本文介绍温敏水凝胶的性质以及在给药系统中的应用和释药机理。  相似文献   

4.
分子印迹聚合物在缓控释给药系统中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
卜水  林华庆  李欣蔚 《医药导报》2010,29(5):633-637
分子印迹聚合物是一类对目标分子具有特异选择性的高分子聚合物。随着分子印迹技术的进步,分子印迹聚合物已被用于设计新型药物传递系统,其在缓控释给药系统中的应用显示出巨大潜力,正受到越来越多的关注。该文综述近年来分子印迹聚合物在药物控释传递系统中的研究进展。  相似文献   

5.
6.
综述了高分子聚合物在生物降解给药系统、前体药物、膜控制剂、骨架制剂、透皮贴剂和药树脂微囊等缓、控释给药系统中的应用.  相似文献   

7.
张荣发 《中国药业》2006,15(6):61-63
介绍眼后段给药系统的研究进展。许多眼后段疾病的治疗,全身和传统局部用药很难在眼内达到有效的药物浓度。植入眼内的药物控释系统可以避开血-眼屏障和角膜屏障的作用,极易使药物在眼内达到有效的治疗浓度,同时减少全身用药的副作用,有着广泛的研究和开发前景。  相似文献   

8.
离子交换树脂控释混悬剂的研究进展   总被引:6,自引:1,他引:6  
介绍药物离子交换树脂控释混悬剂和药物-树脂微囊的各种制备方法、混悬介质的组成以及此种混悬剂的释药机制和释药特点。  相似文献   

9.
10.
注射用缓控释给药系统的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
注射用缓控释给药系统因可延长药物的作用时间、减少注射次数、改善患者的顺应性而成为当前药剂研究的一大热点。现根据给药途径的不同,介绍了近年来注射用缓控释给药系统在静脉、肌内、皮下、鞘内及靶部位给药方面的研究状况,涉及微球、脂质体、纳米粒及原位凝胶等剂型,评价了该类制剂开发中存在的问题和潜在的医疗风险。  相似文献   

11.
郑珩  顾觉奋 《药学进展》2014,(11):824-828
利用具良好生物相容性和生物可降解性的聚合物制得的微球作为一种新型药物载体,具有良好的缓控释作用,并具有一定的靶向性,可用于口服和注射,在药学领域和临床上有着广阔的应用前景。综述近年来各种抗生素缓控释微球制剂的研究与开发。  相似文献   

12.
离子交换树脂控释混悬剂的研究进展   总被引:7,自引:1,他引:7  
介绍了离子交换树脂控释混悬剂的原理、制备、释药动力学和体内释放特点 ,并对不同树脂吸附和释放药物的能力进行了比较 ,同时也介绍了微囊化包衣技术及不同包衣材料对树脂释放药物的影响 .  相似文献   

13.
多肽类降血糖药物具有模拟正常人的生理性胰岛素分泌的功能,并且其降糖作用与患者血糖水平有关,很少发生低血糖事件。现就治疗糖尿病的多肽类药物新型缓控释制剂作一综述。  相似文献   

14.
乙烯—醋酸乙烯共聚物及其在控释给药体系中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
综述了乙烯-醋酸乙烯共聚物的理化性质及在控释给药体系中的应用。  相似文献   

15.
微球给药系统研究进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
李元振  成光  李洁 《河北医药》2004,26(12):991-992
微球(microsphere)是指药物溶解或者分散在高分子材料基质中形成的微小球状实体,常见粒径在1—40μm之间,属于基质型骨架微粒。微球用于药物载体的研究始于20世纪70年代中期,发展十分迅速。药物制成微球后,因其对特定器官和组织的靶向性及微粒中药物释放的缓释性,已经成为近年来缓控释剂型研究的热点。微球根据材料可分为生物降解型、非生物降解型;根据临床用途可分为非靶向制剂和靶向制剂^[1]。  相似文献   

16.
口服是目前临床最常用的给药途径.但是,受限于药物分子本身的理化性质、药代特征以及人体复杂的生理环境,单纯依靠普通的制剂技术往往难以充分发挥药物分子的临床治疗效果.近年来,随着制药领域新技术的发展,运用纳米晶、脂质制剂、过饱和固体分散体等给药技术,可改善难溶性小分子药物的溶解性,提高其口服吸收;采用吸收促进剂、酶抑制剂等...  相似文献   

17.
季文 《临床医药实践》2006,15(10):727-730
口服结肠定位给药系统(OCDDS)随着药物制剂向高效、长效、低毒方向发展。靶向或定位释放技术已经成为主要手段之一。OCDDS是通过多种制剂技术使药物口服后,在胃及小肠内不释放,只有到达回盲部或结肠部位才定位释放药物的一种新型药物控释系统。对治疗结肠局部疾病,提高药物疗效,降低药物经起的全身副作用具有重要意义。  相似文献   

18.
口服结肠定位给药系统的研究进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
口服结肠定位给药系统(oral colon—specific drug delivery system,OCDDS)是通过多种制剂技术使药物口服后,在胃及小肠内不释放,只有到达回盲部或结肠部位才定位释放药物的一种新型药物控释系统。利用结肠定位给药系统可将治疗结肠疾病的药物靶向输送至结肠,不仅降低了常规的口服或直肠给药的毒副作用,且能将药物输送至病灶处,可减少给药剂量,提高疗效,从而提高患者的顺应性;同时结肠靶向给药可以避免药物在胃肠道上端被胃肠道酶所降解,提高了多肽、蛋白、疫苗类药物的口服给药的生物利用度。  相似文献   

19.
综述了作为缓、控释注射给药系统载体的温度敏感型聚合物的概况,介绍了几种聚合物的胶凝机理和特点.  相似文献   

20.
近年来,研究者们通过各种物理和化学方法使给药系统获得了突飞猛进地发展,不仅增加药物的生物利用度,改善药动学过程,而且减少毒性。细胞给药系统不仅可以延长药物在体内滞留时间,而且可将药物靶向到特定细胞间隔,生物相容性好。其中红细胞载体给药系统能在体循环内连续几周持续释药,载药量大,易于制备,传统和生物药物都能被其容纳,还可作为抗体和造影剂的给药载体。在人体进行的大量研究已证实红细胞载体的安全性和有效性。因此用红细胞载体传递新药和传统药物在给药系统和处理复杂病症中,尤其是当副作用严重时受到越来越多的关注。  相似文献   

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