脑康对大鼠血小板聚集作用影响的研究

目的：观察脑康对血小板聚集的抑制作用。方法：采用大鼠半体内法测试血小板3分钟时MAR。计算脑康的血小板聚集抑制率。结果：脑康对以ADP、花生四烯酸诱导的血小板聚集有抑制作用。结论：脑康有抑制血小板聚集作用．并呈现出剂量依赖关系。     

益脑康胶囊对大鼠血小板聚集及凝血时间的影响

目的:探讨益脑康胶囊在治疗及预防心脑血管疾病方面的作用及机制.方法:通过体外法观察其抗ADP诱导的血小板聚集作用;通过毛细玻管法观察其对凝血时间的影响.结论:益脑康胶囊对ADP诱导的血小板聚集具有显著的抑制作用,能显著延长大鼠的凝血时间.     

红花对ADP给药家兔血小板聚集率的影响

目的:探讨红花活血化瘀的作用机理,研究红花各部位对ADP诱导的血小板聚集率的影响及各部位浓度与血小板聚集抑制作用的量效关系。方法:以不同浓度的红花水提、醇提及多糖部位对家兔体外给药,分别测定ADP诱导的血小板聚集率。结果:红花在体外对ADP诱导的血小板聚集有一定的抑制作用,醇提部位和多糖具有浓度依赖性的抑制作用,其作用强度随着红花剂量的增加而增强。结论:红花各部位对抑制血小板聚集均有效,但抑制率并不呈线性关系。     

三参通脉液对血小板聚集的影响

目的 :观察三参通脉液对大鼠、兔血小板聚集的影响。方法 :血小板聚集实验用比浊法。结果 :三参通脉液 5 0mg/ml、10 0mg/ml对胶原 (collagen) ,ADP诱导的大鼠血小板聚集有明显的抑制作用 ,2 5mg/ml、5 0mg/ml对花生四烯酸诱导的兔血小板聚集有抑制作用     

血塞通注射液对人血小板聚集功能的影响

目的:观察血塞通注射液在体外对ADP诱导人血小板聚集功能的影响。方法:以二磷酸腺苷(ADP)为诱导剂,用Born比浊法测定络泰对人血小板聚集功能的影响。结果:血塞通注射液对ADP诱导的人血小板聚集功能有明显的抑制作用(P﹤0.01),且有明显的剂量相关性。结论:血塞通注射液对ADP诱导人血小板聚集有浓度依赖性的抑制作用。     

脑栓通对血液系统的影影向

脑栓通可显著降低血小板聚集率及血小板粘附性,对iv血小板聚集诱导剂所致小鼠死亡,亦有显著的保护作用,并可显著降低小鼠血浆比粘度。对体外血栓和静脉旁路循环实验性血栓的形成均有显著的抑制作用。显著缩短血浆溶解时间及优球蛋白溶解时间。     

血塞通注射液对二磷酸腺苷(ADP)诱导血小板聚集的抑制作用

目的：观察血塞通注射液对二磷酸腺苷（ADP）诱导血小板聚集的抑制作用。方法：血塞通注射液加入兔富含血小板血浆（PRP）中，用血小板聚集凝血因子分析仪测定其对ADP诱导血小板聚集的抑制作用。结果：血塞通注射液对ADP诱导血小板聚集有剂量依赖性抑制作用。结论：血塞通注射液具有较强的抑制ADP诱导的血小板聚集作用。     

芪参益气滴丸对家兔血小板黏附和聚集功能的影响

目的:研究芪参益气滴丸对家兔血小板黏附和聚集功能的影响.方法:采用玻璃球旋转法测定血小板的黏附性,采用Born比浊法测定血小板的聚集性,从而全面的分析血小板黏附性能和聚集性能.结果:芪参益气滴丸对血小板的黏附功能有抑制作用,中剂量组差异显著(P<0.05),高剂量组差异非常显著(P<0.01).芪参益气滴丸对ADP诱导的血小板聚集有抑制作用,小剂量组差异显著(P<0.05),中剂量组差异非常显著(P<0.01),高剂量组差异极其显著(P<0.001).对花生四烯酸和胶原诱导的血小板聚集有抑制作用,中剂量组差异显著(P<0.05),高剂量组差异非常显著(P<0.01).结论:芪参益气滴丸对家兔血小板的黏附功能和聚集功能有抑制作用,且呈剂量依赖关系.     

化瘀通药理作用的实验研究

目的:观察化瘀通的药理作用.方法:采用结扎大鼠双侧颈总动脉法,分别观察化瘀通对不完全脑缺血大鼠脑含水量及脑血管通透性的影响.通过对大鼠血小板聚集性及对血小板聚集诱导剂的作用及血小板粘附性的变化观察其对血小板功能的影响,同时观察化瘀通对大鼠实验性血栓形成的影响.结果:化瘀通对不完全性脑缺血大鼠有明显的保护作用,可显著降低大鼠血小板聚集率及血小板粘附性,对静脉注射血小板聚集诱导剂所致小鼠死亡有显著保护作用,对大鼠体外血栓和动静脉旁路循环实验性血栓的形成均有显著的抑制作用.结论:化瘀通对脑缺血和脑血栓有明显的防治作用.     

喜脑宁对大鼠全脑缺血的保护作用及机制研究

目的:探讨喜脑宁冻干粉(XNN)对全脑缺血的保护作用及其可能机制.方法:采用四动脉结扎法建立大鼠全脑缺血/再灌注模型,观察XNN对脑缺血再灌注过程中脑电图及翻正反射恢复时间、脑含水量、脑指数、脑组织匀浆MDA和LD含量、SOD,LDH和NOS活性、海马ET含量的影响;观察XNN对ADP诱导的血小板聚集率的影响;采用Fura-2/AM负载法,观察XNN对血小板内静息[Ca~(2+)]_i;和CaCl_2诱导血小板内[Ca~(2+)]_i,浓度变化的影响.结果:在全脑缺血再灌注模型上,XNN可以缩短翻正反射恢复时间,促进脑电图的恢复;降低脑含水量、脑指数;提高脑组织SOD,LDH活性,降低LD,MDA含量和NOS活性;降低海马组织ET含量.XNN对ADP诱导的血小板聚集有一定的抑制作用,能降低血小板内静息期[Ca~(2+)]_i,并对CaCl_2诱导的血小板内[Ca~(2+)]_i的升高有抑制作用.结论:XNN对全脑缺血具有一定的保护作用.     

祛风定痛方对大鼠脑血流量和血小板聚集的影响

目的:观察祛风定痛方对脑血流量、脑微循环和血小板聚集的影响,探讨其治疗偏头痛的作用机制。方法:采用激光多普勒微循环血流仪观察祛风定痛方对大鼠脑血流量的影响,微循环检测仪观察对NA所致小鼠软脑膜微循环障碍的影响,血小板凝聚仪观察对ADP诱导的大鼠血小板聚集的影响。结果:祛风定痛方在2.25～9g生药/kg剂量范围内,可以显著提高大鼠脑血流量、改善NA所致的小鼠软脑膜微循环障碍、抑制ADP诱导的大鼠血小板聚集。结论:改善脑血流量、改善脑部微循环、抑制血小板聚集是祛风定痛方防治偏头痛的部分作用机制。     

补阳还五汤家兔含药血清对PAF诱导的家兔血小板聚集的影响

目的:探讨补阳还五汤家兔含药血清对PAF诱导的家兔血小板聚集的影响。方法:制备补阳还五汤家兔含药血清,用血小板聚集功能测定法观察补阳还五汤含药血清对PAF诱导的家兔血小板聚集的影响。结果:补阳还五汤含药血清对PAF诱导的家兔血小板聚集有明显的抑制作用,与对照组比较差异有显著性意义(P<0.01)。结论:补阳还五汤家兔含药血清中的某些有效活性成份对PAF诱导的家兔血小板聚集有抑制作用。     

五福心脑康的药效学研究

目的研究五福心脑康对家兔实验性高脂血症、动脉粥样硬化、血小板聚集及血液流变学的防治作用.方法采用 1.5%胆固醇饲料喂饲家兔 60d 造成上述病变动物模型,同时给予五福心脑康,观察高脂血症模型动物的血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),主动脉粥样硬化病变斑块面积、厚度,冠状动脉粥样硬化斑块厚度,心肌总胆固醇含量,以及血小板聚集、血液流变学的变化.结果五福心脑康1.24、0.62g/kg治疗30、60d均可显著降低血脂,治疗 60d 可减轻动脉粥样硬化病变程度及改善血小板聚集及血液流变学.结论五福心脑康对家兔高脂血症有显著疗效并有防治动脉粥样硬化、抑制血小板聚集及改善血液流变学的作用.     

独活寄生汤对动物脑循环和血小板聚集性的实验研究

独活寄生汤十二指肠给药对麻醉狗有扩张脑血管、增加脑血流量、降低脑血管阻力等作用。对ADP诱导的家兔血小板聚集有剂量依赖性抑制作用。     

西红花酸对体内外大鼠血小板聚集的影响

目的:研究西红花酸对大鼠血小板聚集的影响。方法:采用Born比浊法测定血小板聚集性,采用胶原黏附法测定血小板黏附率,以血流变仪和微量血浆测试装置测定全血和血浆黏度,以试剂盒测定乳酸脱氢酶(LDH)活性。结果:体内外实验表明,西红花酸(100、50、25mg·kg-1)有效抑制由4,5-腺苷二磷酸二钠盐(ADP)和胶原诱导的大鼠血小板聚集(P<0.01),最大抑制率分别为36.6%(ADP)和33.3%(胶原);对由花生四烯酸(AA)诱导的血小板聚集无作用(P>0.05);对大鼠血小板黏附、全血和血浆黏度以及LDH水平无明显影响(P>0.05)。结论:西红花酸对由ADP和胶原诱导的大鼠血小板聚集具有显著的抑制作用,对由AA诱导的大鼠血小板聚集无明显抑制作用,对血小板黏附亦无明显抑制作用。     

柠檬醛对大鼠及人血小板聚集作用的影响

柠檬醛是山鸡椒的有效成份之一。研究结果表明:Citral对ADP-Collagen诱导的大鼠血大板聚集有明显的抑制作用(P <0.01),对AA诱导的人外周血血小板聚集也有明显的抑制作用。大鼠口服1g/kg citral也能抑制由AA诱导的血小板聚集。另外,Citral还能抑制血小板聚集时产生的TxA_2样物质的释放。     

太白米不同提取部位对血瘀大鼠血栓形成及家兔血小板聚集的影响

目的:观察太白米不同提取部位对血栓形成及血小板聚集的影响。方法:采用皮下注射0.1%盐酸肾上腺素复合冰水浴造成大鼠血瘀模型,按Chandler体外法形成大鼠体外血栓,测定太百米不同组分对血栓长度、湿重的影响;应用Born氏比浊法测定太百米不同组分在体外胶原诱导血小板聚集功能的影响。结果:太白米正丁醇、水提取部位血栓长度和湿重都显著减少;太白米正丁醇提取物不同剂量对家兔体外血小板聚集都有抑制作用。在0.33μl时,与对照组比较,1分钟聚集率、斜率有抑制和降低作用,3分钟聚集率、5分钟聚集率、最大聚集率有抑制作用,在1μl时,斜率有明显降低作用。结论:太白米正丁醇、水提取部位血栓形成及血小板聚集有一定抑制作用。     

心脉隆注射液对ADP和花生四烯酸诱导血小板聚集的影响

目的:观察心脉隆注射液(XML)对血小板聚集的影响。方法:使用血小板聚集仪观察不同浓度的XML对二磷酸腺苷(ADP)和花生四烯酸(AA)诱导血小板聚集的影响,及是否诱导正常血小板聚集。结果:1 g/L的XML能显著抑制ADP诱导的血小板聚集,抑制率为7.8%;1 g/L和0.5 g/L的XML也明显抑制AA诱导的血小板聚集,抑制率分别为57.7%和20.5%;所有浓度的XML均不能直接诱导血小板聚集。结论:XML能剂量依赖性地抑制不同诱导剂引起的血小板聚集,且对ADP诱导血小板聚集的抑制作用强于AA。     

通脑疏脉丸毒理学及药效学实验研究

目的:观察通脑疏脉丸的急性毒性反应、对血瘀证模型大鼠血液流变学的影响、对大鼠血小板聚集和解聚的影响。方法:对通脑疏脉丸进行小鼠急性毒性实验,因未测出小鼠致死剂量,无法测定LD50,故改测最大给药量;药效学实验采用通脑疏脉丸高剂量组、低剂量组分别灌胃通脑疏脉丸7.5 g/kg(体质量)、2.5 g/kg(体质量)。结果:小鼠灌胃给药通脑疏脉丸,未发现明显毒性反应,1日最大给药量为67.9g/kg(体质量),是临床人日用量的136倍;通脑疏脉丸高、低剂量可使经肾上腺素和冰水处理后造成的血瘀证模型大鼠全血黏度及血浆黏度明显降低(P0.05),与模型对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。通脑疏脉丸高、低剂量对ADP诱导大鼠全血血小板聚集有明显抑制作用,能明显降低1、6分钟电阻值,与模型对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:通脑疏脉丸1日内剂量过大口服是安全的,能明显降低大鼠全血及血浆黏度,抑制血小板聚集和促进血小板解聚,有改善血液流变学异常的作用。     

鱼腥草中生物碱类成分及其抗血小板聚集活性(英文)

目的:对鱼腥草中生物碱及其抗血小板聚集活性进行研究。方法:采用硅胶柱色谱,重结晶等方法进行分离纯化,并利用化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构;采用Born比浊法测定所得生物碱对ADP和凝血酶诱导的大鼠血小板聚集的影响。结果:从鱼腥草中分离得到9个生物碱,经鉴定分别为:缺碳金线吊乌龟二酮B(1)、4,5-Dioxodehydroasimilobine(2)、cepharadione B(3)、马兜铃内酰胺BⅡ(4)、马兜铃内酰胺AⅡ(5)、三白草内酰胺(6)、胡椒内酰胺A(7)、Splendidine(8)、马兜铃内酰胺FⅡ(9)。抗血小板聚集实验表明,化合物1,2,4～7,9对ADP诱导的血小板聚集有显著的抑制作用,其中,1,2,4,7对凝血酶诱导的血小板聚集也具有显著的抑制作用。结论:化合物2,6,7,9首次从该属分离得到,化合物1,2,4,7对ADP和凝血酶诱导的血小板聚集均有显著的抑制作用。