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1.
复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹45例的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。方法90例患者分为两组,对照组45例口服左西替利嗪5mg,1次/d;治疗组45例在对照组的基础上给予5%葡萄酸注射液100~250ml加入复方甘草酸苷注射液20~60ml,1次/d,疗程4周。结果治疗组痊愈75.55%(34/45),对照组42.22%(19/45),治疗组疗效优于对照组,两组比较差异有统计学意义(u=2.931,P=0.003)。结论复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹起效快,疗效好,复发率低。 相似文献
2.
目的:观察复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床疗效及安全性。方法:将96例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组(48例)与对照组(48例),两组患者均每日口服西替利嗪10mg,治疗组患者加用复方甘草酸苷2片,3次/d,均治疗4周。结果:治疗组患者较对照组总有效率高(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床疗效肯定。 相似文献
3.
目的观察复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将106例慢性荨麻疹患者分为治疗组(56例)和对照组(50例)。治疗组予以复方甘草酸苷片50mg/次,3次/d,同时口服盐酸左西替利嗪片5mg/次,1次/d:对照组单独口服盐酸左西替利嗪片5mg/次,1次/d。两组均在治疗4周后观察疗效。结果治疗组痊愈+显效率82.1%(46/56),对照组痊愈+显效率56.0%(28/50);对治疗有效地患者停药后进行3个月的随访,治疗组复发率17.4%(8/46),对照组复发率42.9%(12/28)。两组痊愈+显效率及复发率差异均有统计学意义(均P〈0.05)。结论复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹疗效确切,值得临床推广。 相似文献
4.
目的 观察复方甘草酸苷联合氯雷他定与玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效观察.方法 将80例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组40例和对照组40例,治疗组予复方甘草酸苷联合氯雷他定与玉屏风,对照组予氯雷他定治疗,疗程4周.结果 治疗组治疗后总有效率90%,高于对照组的66%,差异有显著性(P<0.05).结论 复方甘草酸苷联合氯雷他定与玉屏风颗粒治疗慢性荨麻疹疗效优于单纯口服氯雷他定. 相似文献
5.
目的:观察枸地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将入选的100例慢性荨麻疹患者随机分为治疗A组、治疗B组和对照组,治疗组均口服枸地氯雷他定片8.8 mg (1次/d),治疗B组同时辅以复方甘草酸苷片3片/次,3次/日,对照组口服盐酸左西替利嗪分散片5 mg (1次/d);治疗4周后观察疗效。结果对照组有效率为43.75%,治疗A组为70.59%,治疗B组为91.18%。治疗B组有效率高于治疗A组(P<0.05),显著高于对照组(P<0.01);治疗A组有效率高于对照组( P<0.05)。另外,三组患者均无明显的不良反应。结论枸地氯雷他定联合复方甘草酸苷是治疗慢性荨麻疹的有效方法,值得临床医生推广应用。 相似文献
6.
《世界核心医学期刊文摘》2016,(84)
目的观察穴位自血与臀部肌肉自血疗法同时联合复方甘草酸苷片、地氯雷他定片治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法将90例患者随机分为3组,治疗组穴位自血1次/周,共8周,联合口服复方甘草酸苷及地氯雷他定,共4周;对照1组臀部肌肉自血疗法,1次/周,共8周,联合口服复方甘草酸苷及地氯雷他定,共4周;对照2组口服复方甘草酸苷及地氯雷他定,共4周。于疗程4周后及8周结束时、停止治疗3月后分别评价疗效。结果治疗4周后,治疗组与对照1、2组有效率差异无统计学意义(P0.05);治疗8周后,治疗组与对照1组有效率差异无统计学意义(P0.05),与对照2组有统计学意义(P0.05);停药3个月后,治疗组与2个对照组有效率差异均有统计学意义(P0.05);各组均未见明显副作用。结论穴位自血疗法联合复方甘草酸苷、地氯雷他定治疗慢性荨麻疹安全有效。 相似文献
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8.
目的 观察复方甘草酸苷片联合非索非那定治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 将119例慢性荨麻疹患者随机分成2组,治疗组采用口服复方甘草酸苷片,每次50m g,每天3次,同时口服非索非那定60m g,每天2次.对照组单独口服非索非那定60mg,每天2次.两组疗程均为4周.结果 4周后观察治疗组总有效率为89.65%,对照组总有效率为49.18%,两组总有效率差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方甘草酸苷片联合非索非那定治疗慢性荨麻疹疗效较好. 相似文献
9.
目的:探讨氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法:将102例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组52例,对照组50例,治疗组采用口服氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗,对照组仅口服氯雷他定治疗,均连续用药8周。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为92.31%和74.00%,2组差异有统计学意义(P〈0.01)。氯雷他定不良反应少且轻微,复方甘草酸苷安全有效,联合用药后未产生或加重不良反应。结论:氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效显著,无明显不良反应。 相似文献
10.
目的观察复方甘草酸苷注射液辅助氯雷他定颗粒治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将慢性荨麻疹患者60例随机分为对照组和治疗组,前者口服氯雷他定颗粒10 mg/d,后者在此基础上静脉滴注复方甘草酸苷注射液40 ml/d,均治疗2周,评价其疗效。结果对照组和治疗组总有效率分别为63.3%和96.7%,两组比较具有显著性差异(P0.05)。结论复方甘草酸苷辅助氯雷他定颗粒可有效治疗慢性荨麻疹。 相似文献
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目的:观察复方甘草酸苷联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效、安全性.方法:80例患者随机分为治疗组和对照组,两组患者均每日口服盐酸西替利嗪10 mg,治疗组同时口服复方甘草酸苷2片,3次/d,均治疗观察4周,评价疗效.结果:治疗组和对照组的有效率分别为100%和70.0%,两组有效率比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:复方甘草酸苷联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效可靠、安全性好,可供临床选用。 相似文献
13.
目的:评价康体多治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:选择慢性荨麻疹患者118例,随机分为治疗组(64例)和对照组(54例)。治疗组:5%葡萄糖注射液250m l加康体多注射液40m l静脉滴注(1日1次),同时口服西替利嗪片(lOmg,1日1次)、外用炉甘石洗剂(10d数次),10d为一疗程,连用二个疗程。对照组除未静脉滴注康体多外,其余用药与治疗组相同。结果:治疗组总显效率(76.56%),对照组总显效率(51.86%),两组间总显效率比较差异有高度统计学意义(X2=7.89,P<0.01)。结论:康体多治疗慢性荨麻疹疗效高,安全性好,无明显的毒副作用,可供临床应用。 相似文献
14.
目的:探讨氯雷他定与自血疗法联合复方甘草酸苷治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法:选择64例慢性荨麻疹患者,随机分为观察组和对照组各32例,观察组给予氯雷他定与自血疗法联合复方甘草酸苷口服,对照组仅给予氯雷他定治疗,两组患者分别治疗4周后观察临床疗效。分别对用药后第7、14、28天瘙痒、风团最大直径、数量及发作持续时间进行四级评分,观察治疗28d后的疗效及药物不良反应发生情况。结果:用药后各项症状均较治疗前有所改善,用药28d后总观察组总有效率100%,对照组总有效率81.25%,两组比较,差异具有显著性(P<0.05),两组患者在用药期间均没有明显不良反应。结论:氯雷他定与自血疗法联合复方甘草酸苷口服治疗慢性荨麻疹疗效显著,患者依从性好。 相似文献
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目的:临床观察复方甘草酸苷联合西替利嗪对慢性特发性荨麻疹患者生活质量的影响.方法:选择本院2008年10月至2010年8月皮肤病专科门诊的慢性荨麻疹患者,随机分为两组:对照组105例,口服西替利嗪片10mg,1.次/d.治疗组108例,口服复方甘草酸苷片50 mg 3.次/d,同时每晚口服西替利嗪片10 mg,1次/d.,连用4周.两组治疗4周.记录治疗前后荨麻疹活动度评分以及皮肤病生活质量评分表.结果:治疗4周后,联合组症状迅速改善,生活质量明显高于其他两组,具有统计学意义.结论:复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效较单纯应用西替利嗪的效果更佳,并能提高患者的生活质量. 相似文献
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目的 分析依巴斯汀联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性.方法 根据用药不同,89例确诊慢性荨麻疹患者分为两组,西替利嗪组给予西替利嗪联合雷尼替丁治疗,依巴斯汀组给予依巴斯汀联合雷尼替丁治疗,10 d为1个疗程,3个疗程后对比临床疗效、实验室指标和药物安全性.结果 依巴斯汀组总有效率88.64%高于西替利嗪组68.89%(P < 0.05);依巴斯汀组实验室指标改善情况明显优于西替利嗪组(P < 0.05);两组不良反应发生率比较(P > 0.05).结论 依巴斯汀联合雷尼替丁能够充分抑制慢性荨麻疹患者的H1、H2受体,影响实验室指标,在提高生存质量和改善预后等方面具有非常重要的意义. 相似文献
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目的 探讨在皮肤科疾病的治疗中应用复方甘草酸苷的临床治疗价值。方法 随机将80例湿疹、60例荨麻疹、60例玫瑰糠疹及60例银屑病患者分为两组,每组湿疹40例、荨麻疹30例、玫瑰糠疹30例及银屑病30例。接受常规治疗者为A组,常规治疗的基础上联合应用复方甘草酸苷治疗者为B组。对比两组间各类疾病治疗前后的皮损面积和严重指数(PASI)的改善情况。同时对比两组间治疗总有效率及药物副作用发生率。结果 各类疾病不同治疗方案的两组间治疗前PASI皮肤比较均未见统计学差异(P>0.05),但接受治疗1个月后,B组中各类疾病的PASI皮肤显著低于A组(P<0.05)。且B组治疗总有效率为92.31%,而A组治疗总有效率为80.00%,B组治疗总有效率明显优于A组(P<0.05)。此外,两组各类疾病间药物副作用发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论 在皮肤科疾病的临床治疗中加用复方甘草酸苷可有效的提高临床治疗效果。 相似文献