ADVIA 70全自动血液分析仪使用与评价

ADVIA 70 血液分析仪是德国Bayer公司最近推出的全自动血细胞五分类26参数血液分析仪,该仪器在我国首次使用,为全面了解其性能,现对该仪器总重复性、批内精密度、批间精密度、线性、白细胞分类准确性进行评价,现报告如下.     

西门子ADVIA 2120i全自动五分类血细胞分析仪性能验证及评价

目的对校准后的西门子ADVIA 2120i全自动五分类血细胞分析仪进行方法学性能验证。方法对西门子ADVIA 2120i全自动五分类血细胞分析仪分别进行不精密度、正确度、携带污染率、临床可报告范围、仪器模式间比对、生物参考区间及仪器分类与人工分类比对等性能指标的验证。结果该仪器不精密度、可比性、线性范围、临床可报告范围、携带污染率、生物参考区间、不同进样模式间比对、仪器分类与手工分类比对等指标均通过验证。结论该仪器性能良好,可用于临床标本的检测,是一种较理想的全血细胞分析仪。     

UniCel DxH 800血细胞分析仪临床应用评价

目的 探讨UniCel DxH 800全自动血细胞分析仪检测全血细胞计数(CBC)的相关性能,并与LH 750和ADVIA 2120全自动血细胞分析仪及显微镜白细胞分类计数比较.方法 使用新鲜血标本和仪器配套质控品评价UniCel DxH 800测定CBC的精密度、携带污染率和线性范围;以显微镜法为“金标准”,评价其白细胞分类计数和网织红细胞计数的准确性;计算UniCel DxH 800与LH750和ADVIA 2120血细胞分析仪测定结果的偏差和相关性,并比较3种仪器对异常细胞报警的有效性.结果 UniCel DxH 800测定RBC、Hb和MCV的批内精密度(CV)＜0.5％,WBC和PLT的批内CV＜1.5％.上述5项参数的批间CV均＜2.5％,携带污染率均＜0.51％.在临床样本所覆盖的浓度范围内,WBC、RBC、Hb、PLT测定值与理论值呈线性相关(r＞0.999,P＜0.01).UniCel DxH 800与LH 750、ADVIA 2120血液分析仪对WBC、RBC、Hb、MCV和PLT的测定结果有良好的相关性(r ＞0.973,P＜0.01).UniCel DxH 800血细胞分析仪计数网织红细胞与显微镜法计数的相关性较好(r =0.920,P＜0.01).UniCei DxH 800血液分析仪与显微镜法分类计数白细胞比较,中性粒细胞、淋巴细胞和嗜酸粒细胞的相关性较好(r值分别为0.914、0.900和0.725,P＜0.01),其次为单核细胞(r =0.612,P＜0.01),优于类似检测原理的LH 750.UniCel DxH 800对异常细胞报警的敏感度为96.6％,假阴性率为2.5％;对中性粒细胞核左移的敏感度为90.5％,假阴性率为5.0％.结论 UniCel DxH 800全自动血液分析仪用于全血细胞计数具有高精密度、低携带污染率和宽线性范围的优点,与LH 750和ADVIA 2120全自动血液分析仪的检测结果具有良好的相关性.     

ADVIA2120血细胞分析仪白细胞分类与手工分类的比较

为了解ADVIA2120血细胞分析仪白细胞分类计数的分析性能，我们对本院体检中心体检者及血液科住院患者的全血标本进行了血细胞分析仪分类与人工显微镜下分类的比较并对结果进行统计学分析。现报告如下。     

ADVIA2120血细胞分析仪白细胞分类与手工分类的比较

为了解ADVIA2120血细胞分析仪白细胞分类计数的分析性能，我们对本院体检中心体检者及血液科住院患者的全血标本进行了血细胞分析仪分类与人工显微镜下分类的比较并对结果进行统计学分析。现报告如下。     

全自动血细胞分析仪RBC／PLT稀释液的研制与应用

目的研制 ADVIA2120/2120i 血细胞分析仪红细胞/血小板（RBC/PLT ）稀释液配制方法,并应用于临床。方法对自制试剂与原装试剂分别进行 pH 、电导率、渗透压等理化参数测试,并在 ADVIA 2120/2120i 五分类血细胞分析仪上进行空白及100例临床标本对比测试,同时进行精密度、准确度、稳定性试验,对自制试剂与原装试剂两种试剂各测试指标进行比较,对所测得的数据用配对 t 检验进行统计学处理。结果自制试剂与原装试剂主要理化参数（pH 、电导率、渗透压）比对基本一致。自制试剂与进口试剂对100例血样标本各测试参数比较,其差异无统计学意义（P＞0．05）。结论自制 ADVIA2120/2120i 血细胞分析仪 RBC/PLT 稀释液与原装试剂比较,各项参数均符合要求,可以取代进口试剂。     

多样本分离血小板在ADVIA 2120血细胞分析仪血小板线性验证中的应用

目的分离血小板验证Bayer ADVIA 2120全自动血细胞分析仪的血小板线性范围。方法按IS015189的EP6-A要求,从250份样本中分离血小板对血小板线性范围进行验证。结果任意混合多样本分离血小板取得高浓度血小板,Bayer ADVIA 2120检测血小板批内和天间不精密度为3．0％和3．6％,携带污染率为0．02％,血小板在21～4918×10^9／L范围内呈一项次线性关系。结论可不分血型混合血浆,通过分离、浓缩取得高浓度血小板;Bayer ADVIA 2120全自动血细胞分析仪检测血小板精密,线性良好,线性范围宽,携带污染率低,是一台检测血小板性能良好的全自动血细胞分析仪。     

三种全自动五分类血细胞分析仪与人工分类儿童白细胞的比较

目的以手工显微镜白细胞分类法为标准方法，评价三种五分类血细胞分析仪（Bayer ADVIA120，Beckman Coulter LH750，Sysmex XS-800i）检测儿童白细胞分类结果的准确性。方法用ADVIA120，LH750，XS-800i三种全自动五分类血细胞分析仪检测临床儿童血液标本，同时用手工法进行显微镜涂片白细胞分类对照。结果用统计学方法处理，观察三种血细胞分析仪与手工白细胞分类结果的一致性。结果①将三种仪器的分类结果分别与手工分类进行相关分析，中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞具有良好的相关性，单核细胞相关性差。②三种仪器之间具有良好的相关性。③对于单核细胞〉10％的假阳性率分别为6％，13％，12％，假阴性率分别为6％，2％，1％；新生儿和〈6个月的婴儿的假阳性率分别为3％，4％，2％，假阴性率分别为4％，2％，1％。LH750检出有核红细胞的假阳性率是8％，假阴性率是0％，新生儿和〈6个月婴儿的假阳性率是5％，假阴性率是0％。ADVIA120检测的LUC≥5％以上的异常细胞检出率为77．8％；新生儿和〈6个月的婴幼儿的异常细胞检出率为75％。结论通常ADVIA120，LH750，XS-800i在白细胞分类计数时可以替代传统的手工分类法，但对于单核细胞〉10％，LH750检出有核红细胞，ADVIA120检测LUC≥5％的标本要进行手工分类确认，6个月以内的婴儿特别是新生儿最好都进行白细胞手工分类。     

ADVIA70全自动血液分析仪使用与评价

ADVIA70血液分析仪是德国Bayer公司最近推出的全自动血细胞五分类26参数血液分析仪,该仪器在我国首次使用,为全面了解其性能,现对该仪器总重复性、批内精密度、批间精密度、线性、白细胞分类准确性进行评价,现报告如下。1材料与方法1.1ADVIA70型全自动血液分析仪及配套试剂、校准品、质控品。1.2标本来自本院住院病人,顺利抽取静脉全血1.0ml,EDTA-K22.0mg/ml抗凝,充分混匀,30min～4h内检测完毕。2方法及结果2.1总变异测定取20人份静脉血标本,直接测定方式进行测定,每份标本重复测定3次,按下式计算:注:仪器设计精度(CV%):WBC2.0,RB…     

静脉输注脂肪乳引起Bayer ADVIA 2120血细胞分析仪血小板计数误差32例分析

本院应用Bayer ADVIA 2120全自动血细胞分析仪，大大提高了血液检验的准确性和工作效率。但应用中，作者曾发现32例因临床输注脂肪乳引起血小板计数明显增高，导致血小板计数误差。现报道如下。     

拜耳ADVIA2120全自动血细胞分析仪常见故障分析与排除

拜耳公司推出的ADVIA2120全自动血细胞分析仪，测试速度快，每小时可检测150例标本，采用先进的流式细胞化学反应与激光计数等相结合的原理进行血细胞检测分析，并可同时检测网织红细胞而无需预处理，给临床诊疗带来极大方便。现将本科室使用ADVIA2120中出现的典型故障总结如下，供同行参考。     

ADVIA 120血细胞分析仪嗜酸性粒细胞计数性能评价

目的 评价和分析ADVIA 120血细胞分析仪对嗜酸细胞测定的准确性。方法用BAYER ADVIA 120血细胞自动计数仪、染色法人工计数和白细胞分类计数法进行检测对比。结果164例对比试验结果表明．ADVIA 120血细胞分析仪根据过氧化物酶染色和激光体积测量技术对嗜酸细胞的分析具有较好的准确性。结论自动仪器计数法有较高的精确性和很快的检测速度．与人工法比较差异不大．具有良好的相关性、配对t检验分析尤显著性差异。但在发出报告前，应该认真判断和分析过氧化物酶细胞散点图，必要时采用人工计数方法进行核实。     

血液分析仪计数干扰因素分析

目前各种类型血液分析仪在医院中的使用已非常普及,无论是二分类、三分类或者是五分类血液分析仪.如果不详细了解其使用性能.就会造成各项参数不准确、波动大。现将其干扰因素分析如下。1 采血因素 全自动血细胞分析仪要求静脉采血,且一针见血.若采血     

血液细胞分析过程中血小板假性减低的原因分析

近年来，随着医学科学的发展，临床上应用的血细胞分析仪种类越来越多，血细胞分析已步入全自动化分析时代，全自动血细胞分析仪可对血细胞自动计数和初步分类，在某些疾病的诊断中具有重要意义。全自动血液分析仪检测血小板计数，快速、方便、工作效率高、重复性好，但受多重因素影响，临床上血小板检测结果假性减少的现象时有发生，本文将分析血液细胞分析过程中血小板假性减低的原因，探讨临床对策。现报告如下：     

贝克曼AC.T5diff血细胞分析仪基本维护及常见故障排除

AC.T5diff血细胞分析仪是一台全自动血液分析仪,可提供完整WBC五项分类。操作简单,具有良好的重复性和稳定性。结合AC.T技术和WBC/BASO(血细胞/嗜碱性)方法原理对白细胞进行计数和分类。AC.T技术使用吸光率、细胞化学染色和聚焦流阻抗原理。WBC/BASO方法则使用了差别溶     

CD-3200型血细胞分析仪性能的初步评价

CD-3200型全自动血液细胞分析仪,用于在临床和实验室定量分析血液细胞、白细胞五分类计数的体外诊断设备,主要用于定量的测量血液中21项参数 3直方图.为了了解该机的性能,对CD-3200型血细胞分析仪的主要参数白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血小板(PLT)及白细胞分类进行了测试,并与BC-3000血细胞计数仪和手工操作法比较,现将实验结果报告如下.……     

抗凝新鲜血在BC5500血液分析仪质量控制中的应用

目前，五分类血液分析仪将白细胞分类更加细化、准确逐渐在一些大中型医院得到推广。BC5500五分类血细胞分析仪计数白细胞的原理是采用半导体激光流式细胞技术与常用三分群血液分析仪有所区别，用于三分群血液分析仪的质控血液并不适用于五分类血液分析仪的质控，我科BC5500五分类血液分析仪的质控液采用美国进口，迈瑞公司目前还没有自己的商品化质控。三分群血液分析仪的质控目前已比较成熟。寻找一种能准确控制五分类血液分析仪的质控液显得迫在眉睫，是五分类血液分析仪厂家及检验同行面临的共同课题，也为五分类血液分析仪的迅速推广提供了有力的保障。     

血细胞分析仪复检标准的应用体会

随着血细胞分析仪在各级医院的应用，大大的减少了检验工作人员的工作量。但是一些医院存在过分地依赖血细胞分析仪而忽视手工复检，造成临床相当一部分标本漏诊，误诊，影响了临床医生对疾病的诊断和治疗。目前，不管三分类血细胞分析仪还是五分类血细胞分析仪都不能完全替代手工复检工作。故对血细胞分析仪制定必要的复检标准是很有必要的，就我科全自动血细胞分析仪制定的复检标准，取得的效果和实施情况作一介绍，供同道们共飨。     

全自动血细胞分析仪的应用

全自动血细胞分析仪系用半导体激光流式细胞术和鞘流动力学技术进行细胞分析的专用仪器。运用这类细胞分析仪,大大减少了对显微镜目测的要求,使检测效率显著提高。日本东亚公司生产的全自动五类细胞分析仪Sysmex XE-2100血液细胞分析仪(以下简称XE-2100),可对血液细胞的多种组分进行定量分析,其中红细胞和血小板运用电阻抗法检测,血红蛋白采用十二烷基磺酸钠(SLS)法检测。不仅在白细胞分类方面,而且在有核红细胞(NRBC)、网织红     

红细胞内疟原虫影响网织红细胞检测的研究

目的探讨疟疾患者红细胞内疟原虫对德国西门子ADVIA 2120全自动血细胞分析仪测定网织红细胞的影响。方法用ADVIA2120全自动血细胞分析仪检测疟疾患者的网织红细胞并与健康人群进行比较。结果疟疾患者的网织红细胞计数的绝对值(RET#)、百分比(RET%)、低吸光度网织红细胞百分率(%L Retic)、中吸光度网织红细胞百分率(%M Retic)与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);而高吸光度网织红细胞百分率(%H Retic)与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论疟原虫对ADVIA2120全自动血细胞分析仪测定网织红细胞无明显的影响,但如果高吸光度网织红细胞百分率(%H Retic)增高且临床出现发烧的患者,应复检血片仔细查找疟原虫。