着床及抗着床研究的某些进展

着床是胚泡通过与子宫内膜相互作用而植入子宫的过程。这一过程中包括相当复杂的形态学,生理学和生物化学方面的变化。了解这些变化及其机理,不仅能加深我们对生殖生物学的认识,并将有助于深入探索抗着床的新途径。成功的着床有赖于胚泡与母体相互识别、胚泡发育与母体子宫变化的同步以及抑制母体的免疫排斥反应和母体接受性等一系列事件。这些事件又受到来自母体和胚泡的激素的调控。至今,对于着床过程中一系列重要事件的发生机理及其调控已进行     

子宫内膜异位症中着床相关因子的研究进展

胚胎着床是包括人类在内的哺乳动物生命形成和持续发育的最关键的步骤。着床过程需胚胎和母体双方的同步发育，涉及一系列因子的变化。子宫内膜在月经周期中有一个最适于胚胎着床的时间段称“种植窗”，在这个阶段，人类子宫内膜细胞增殖分化活动以及与胚胎相互作用的机制，一直是生殖生理和生殖病理研究的最热点问题。目前认为，整合素等与子宫内膜容受性相关，研究这些相关因子在种植窗时期的表达及在子宫内膜异位症患者中的变化情况，可能有助于子宫内膜异位症相关性不孕患者的治疗。     

子宫内膜异位症中着床相关因子的研究进展

胚胎着床是包括人类在内的哺乳动物生命形成和持续发育的最关键的步骤.着床过程需胚胎和母体双方的同步发育,涉及一系列因子的变化.子宫内膜在月经周期中有一个最适于胚胎着床的时间段称"种植窗",在这个阶段,人类子宫内膜细胞增殖分化活动以及与胚胎相互作用的机制,一直是生殖生理和生殖病理研究的最热点问题.目前认为,整合素等与子宫内膜容受性相关,研究这些相关因子在种植窗时期的表达及在子宫内膜异位症患者中的变化情况,可能有助于子宫内膜异位症相关性不孕患者的治疗.     

胚胎着床体外培养模型的研究进展

胚胎着床是妊娠成功的关键,对其机理及调控的研究是开展助孕与避孕技术的基础,而建立胚胎着床的体外培养模型是研究着床机理及其影响因素必不可少的工具。用于着床模型的胚胎成份主要有体内或体外受精的围着床胚胎及分离纯化的滋养细胞,母体成份有子宫、子宫内膜、子宫内膜上皮细胞、基质/蜕膜细胞、细胞外基质等。理想的着床模型应尽量与在体情况相似,同时又能人工控制、监测各项指标。     

胚胎着床体外培养模型的研究进展

胚胎着床是妊娠成功的关键，对其机理及调控的研究是开展助孕与避孕技术的基础，而建立胚胎着床的体外培养模型是研究着床机理及其影响因素必不可少的工具。用于着床模型的胚胎成 要有体内或体外受精的围着床胚胎及分离纯的滋养细胞，母体成份有子宫，子宫内膜，子宫内膜上皮细胞，基质／蜕膜细胞，细胞外基质等。     

体外受精-胚胎移植中胚胎着床的相关性研究

体外受精-胚胎移植（IVF-ET）为不孕症患者和医生在技术上带来了历史性的转折，但妊娠率仅为30％-40％，所以胚胎着床成为医学的热点问题．胚胎着床成功与否取决于胚胎和子宫内膜间的相互适应，改善胚胎质量和增加子宫内膜的容受性有助于胚胎着床，而调控胚胎着床的机理十分复杂，与之有关的物质很多，目前，对胚胎质量和子宫内膜的影响因素以及如何对其评价尚无统一的标准。本文就IVF-ET中胚胎着床的相关性研究做以下综述。     

促进着床成功的一类生物大分子——糖结合物在着床中的作用

着床是一复杂的、程序化的过程,胚泡与子宫内膜必须同时达到着床窗口时期,着床才能成功。研究表明,着床期间,内膜和胚泡表面的糖结合物发挥重要作用,通过胚泡与内膜相互识别,初次接触,为以后粘附分子进一步发挥粘附作用及滋养层浸润作准备。     

促进着床成功的一类生物大分子——糖结合物在着床中的作用

着床是一复杂的、程序化的过程，胚泡与子宫内膜必须同时达到着床窗口时期，着床才能成功。研究表明，着床期间，内膜和胚泡表面的糖结合物发挥重要作用，通过胚泡与内相互识别，初次接触，以后附分子进一步发挥粘附作用及滋养层浸润作准备。     

trophinin、tastin、bystin粘附分子复合体与着床

trophinin、tastin、bystin主要表达于参与着床的子宫内膜细胞、胚胎滋养层细胞，最近研究证实：三者所组成的粘附分子复合体介导了胚胎滋养层细胞与子宫内膜上皮细胞之间的起始粘附，并与胚胎的有节制浸润密切相关。表明该粘附分子复合体在胚胎着床过程中发挥重要作用。     

trophinin、tastin、bystin粘附分子复合体与着床

trophinin、tastin、bystin主要表达于参与着床的子宫内膜细胞、胚胎滋养层细胞,最近研究证实:三者所组成的粘附分子复合体介导了胚胎滋养层细胞与子宫内膜上皮细胞之间的起始粘附,并与胚胎的有节制浸润密切相关。表明该粘附分子复合体在胚胎着床过程中发挥重要作用。     

trophinin、tastin、bystin粘附分子复合体与着床

trophinin、tastin、bystin主要表现于参与着床的子宫内膜细胞、胚胎滋养层细胞，最近研究证实：三者所组成的粘附分子复合体介导了胚胎滋养层细胞与子宫内膜上皮细胞之间的起始粘附，并与胚胎的有节制浸润密切相关。表明该粘附分子复合体在胚胎着床过程中发挥重要作用。     

人绒毛膜促性腺激素对胚胎着床相关黏附分子的影响

在人绒毛膜促性腺激素(hCG)等的作用下,胚胎与子宫内膜在分化发育过程中,合成并分泌大量黏附分子,而胚胎与子宫内膜自身也受到多种细胞因子及蛋白质的调控。在相关激素、胚胎及子宫内膜共同协调下,胚泡才能顺利着床。在胚胎着床过程中,hCG及其与胚胎黏附相关的细胞因子,起着不可或缺的调控作用。笔者拟就hCG对胚胎着床相关黏附分子的作用进行总结。     

子宫内膜在胚泡着床过程中的反应

在着床过程中,胚胎与子宫双方都处在生长发育的动态阶段。子宫内膜发生着一系列形态、生理及生化的变化,以迎接和维持胚泡着床。在这些变化中,最明显的变化就是子宫内膜的蜕膜化。在哺乳动物中,由于不同的着床方式其子宫内膜蜕膜化的程度也不相同。根据不同的着床方式可分为三种不同类型的胎盘:①上皮绒毛型。胚泡滋养层直接与子宫内膜上皮接触,滋养层细胞不侵入内膜层,只是与子宫内膜上皮紧紧相邻,内膜细胞不发生蜕膜化。猪、马等家畜属此型。②内皮绒毛型。胚泡滋养层侵入上皮但不深,多数食肉类动物属此型。③血窦绒毛     

一氧化氮在胚胎着床中的作用

一氧化氮(NO)作为一种细胞间信息分子,参与了人体内许多生理和病理过程。近来研究发现,一氧化氮合酶在子宫内膜分泌期表达增强,提示NO可能在胚胎着床过程中发挥作用。动物实验也证实,NO可通过促进子宫内膜血管的舒张、血管通透性的增加以及胚胎的发育而促使着床的发生。NO促进胚胎着床的这一作用,为辅助生育技术的发展及新型避孕药物的开发提供了良好的契机。     

前列腺素在着床过程中的意义

许多资料表明,前列腺素为着床调节因子之一。着床前胚泡、子宫内膜和子宫肌层等均能合成前列腺素,其中主要有PGF_(2α)、PGE_2、PGI_2和5-HETE等,其生物合成至少受到儿茶酚雌激素的影响。前列腺素通过增加内膜血管通透性、促进基质细胞的蜕膜化等环节,在局部参与着床过程。较多文献显示,前列腺素合成酶抑制剂降低局部前列腺素浓度,对动物有抗生育作用。     

白血病抑制因子调节胚胎着床机理的研究

哺乳动物胚胎着床是一复杂的生理过程。白血病抑制因子是一种多功能的细胞因子，在诱导子宫内膜容受、调节胚胎发育、控制滋养细胞入侵和调节母胎免疫等方面具有重要作用，为胚泡着床所必需。该文综述其调节胚胎着床机理的研究进展。     

白血病抑制因子调节胚胎着床机理的研究

哺乳动物胚胎着床是一复杂的生理过程。白血病抑制因子是一种多功能的细胞因子,在诱导子宫内膜容受、调节胚胎发育、控制滋养细胞入侵和调节母胎免疫等方面具有重要作用,为胚泡着床所必需。该文综述其调节胚胎着床机理的研究进展。     

基质金属蛋白酶与胚泡着床

基质金属蛋白酶(MMPs)是一组锌依赖性的可降解细胞外基质的蛋白水解酶类。近年研究显示，它在月经的形成及内膜重塑、胚胎着床、胎盘形成、自然流产等生理病理过程中发挥着重要作用。在胚胎着床过程中，它参与子宫内膜细胞外基质的降解、调节滋养层细胞侵入的深度、参与内膜基质的改建、蜕膜血管的形成等。主要就MMPs的一般特性、表达调节及在胚胎着床过程中的作用作一综述。     

基质金属蛋白酶与胚泡着床

基质金属蛋白酶(MMPs)是一组锌依赖性的可降解细胞外基质的蛋白水解酶类。近年研究显示,它在月经的形成及内膜重塑、胚胎着床、胎盘形成、自然流产等生理病理过程中发挥着重要作用。在胚胎着床过程中,它参与子宫内膜细胞外基质的降解、调节滋养层细胞侵入的深度、参与内膜基质的改建、蜕膜血管的形成等。主要就MMPs的一般特性、表达调节及在胚胎着床过程中的作用作一综述。     

HOXA10基因表达对子宫内膜异位症患者胚胎着床的作用

同源异型盒（HOX）蛋白质是高度保守的转录因子，决定着包括人类在内的许多物种的部分生物性状的表达。 HOXA10基因通过调节下游基因及雌激素、孕激素的表达直接影响子宫的胚胎发育和着床。根据体内激素的调控作用，HOXA10基因在子宫内膜上呈周期性表达，其表达高峰发生在植入窗期。HOXA10基因在子宫内膜异位症（EMs）病变中表达对子宫内膜组织的“从头开始”发育过程是必要的。EMs患者的子宫内膜存在影响胚胎着床的诸多不利因素，提示胚胎着床失败可能是EMs患者不孕的主要因素之一。EMs患者通常不会出现HOXA10表达水平在黄体中期上升的现象，可以解释EMs是造成不孕的原因之一。