蒙药白益母草的生药研究

报道蒙药白益母草的药材性状,横切面组织构造及粉末特征,并与中药益母草作了薄层色谱比较,为药材鉴别提供了依据。     

蒙药白益母草的化学成分及临床应用研究进展

白益母草属于蒙药特有的药材,白益母草的味道偏苦辛,性凉且腻,能够起到活血调经、清热利尿、解毒消肿的效果,主要治疗月经不调和妇科炎症及急性肾炎等疾病,被蒙医称为"疮疾圣药"。白益母草中有生物碱类和黄酮类等成分,也包含有多种无机元素。白益母草在临床上不仅用于妇科炎症及痛经的治疗,在溃疡性结肠炎和糖尿病等治疗方面也存在独特的功效。本文就蒙药白益母草的化学成分及临床应用研究进展进行综述。     

蒙药白益母草总生物碱的提取分离及含量测定

目的:寻找一种有效的提取分离白益母草总生物碱的方法,测定样品中总生物碱及盐酸水苏碱的含量。方法:70%乙醇提取总生物碱,采用SP825树脂将生物碱类物质与黄酮类物质分离,无水乙醇纯化总生物碱;采用比色法测定样品总生物碱含量,采用HPLC-ELSD法测定样品中盐酸水苏碱含量。结果:白益母草总生物碱含量为12.33mg/g;所得纯化样品中总生物碱含量为32.08%,盐酸水苏碱含量为30.01%;纯化固体物收率为77.48%。结论:该法操作简便,提取分离效率高,可为后续的富集纯化工作打下良好基础;研究发现白益母草生物碱类物质的主要成分是盐酸水苏碱,约占总生物碱的93%。     

蒙药白益母草的化学成分研究

目的:研究产于中国内蒙古地区白益母草(Panzeria alaschanica Kupr.)的化学成分。方法:采用硅胶柱、聚酰胺柱、大孔树脂柱色谱方法进行分离、纯化,NMR和MS等方法进行结构鉴定。结果:从白益母草乙醇提取物中分离并鉴定了7个化合物,分别为:β-谷甾醇(1),豆甾醇(2),5-羟基-7,4′-二甲氧基黄酮(3),山奈酚-3-O--βD-葡萄糖苷(4),胡萝卜苷(5),芦丁(6),槲皮素(7)。结论:除化合物6外,其余化合物为首次从该植物中分离得到。     

我国北方不同地区益母草不同部位水苏碱含量的比较

目的探讨不同产地益母草不同部位水苏碱含量的差异。方法采用野外收集和实验室分析相结合的方法。水苏碱的含量采用薄层色谱扫描法测定。结果水苏碱质量百分浓度线性范围为2~20μg,峰面积回归方程为:y=5381x-7724.6,r=0.999 2(n=6),平均回收率为97.4%,RSD为2.70%(n=8)。结论我国北方不同地区所产益母草中水苏碱差异显著,其中以北京、河南和山东产益母草品质较好。益母草不同部位水苏碱含量高低顺序为:繁殖部位>叶>茎。     

蒙药白益母草化学成分研究北大核心CSCD

目的：研究白益母草乙酸乙酯部位的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱法对白益母草乙酸乙酯部位进行分离,利用波谱数据解析化合物结构。结果：从白益母草乙酸乙酯部位中分离鉴定了9个化合物,分别为：7-甲氧基香豆素（1）、异鼠李素（2）、咖啡酸（3）、5-羟基-7,3＇,4＇-三甲氧基黄酮（4）、5-羟基-7,4＇-二甲氧基黄酮（5）、山柰酚（6）、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷（7）、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷（8）、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖基-（1→6）-O-α-L-鼠李糖苷（9）。结论：其中,化合物1～4、6、7和9为首次从该植物中分离得到。     

白益母草的研究进展

白益母草Panzeria alaschanica为民间传统药用植物,主要用于治疗月经不调、痛经、经闭等妇科病症,且疗效优于益母草。开展对白益母草的研究,评价其药效,开发其新的疗效,对充分开发利用这一丰富的内蒙古自然资源有重要意义。现就其植物分类、生药学、化学成分和引种栽培的研究进行综述,为今后白益母草进一步研究提供参考。     

益母草不同采摘期、不同用药部位中含盐酸水苏碱的比较研究

目的对不同采摘期、不同用药部位益母草中所含盐酸水苏碱进行比较比较，找出合理的用药方案。方法薄层色谱（TLC）法以正丁醇-盐酸-醋酸乙酯（8：3：1）为展开剂，稀碘化铋钾试液为显色剂。结果童子益母草根、茎、叶、全草书盐酸水苏碱含量都很高，尤其以叶中为最多，茎中略少，干益母草叶（包括花）中盐酸水苏碱含量较高，其次是全草，茎则含量较低。结论如果以水苏碱作为益母草的用药目的则童子益母草优于干益母草，干益母草中叶优于茎。     

丹参不同部位有效成分的分布

目的:分析丹参有效成分在不同部位的分布。方法:采用HPLC,Shim-pack VP-ODS C18色谱柱(4.6 mm×150mm,5μm),乙腈-0.02%磷酸水为流动相进行梯度洗脱,检测波长270,280 nm,流速1.0 mL.min-1。分别测定丹参粗皮部分,去粗皮部分和原药材有效成分的含量。结果:丹参有效成分的分布部位不同,隐丹参酮、丹参酮ⅡA、原儿茶醛、咖啡酸主要存在于粗皮部分,丹参素和丹酚酸B主要分布在去粗皮部分;栽培丹参粗皮中隐丹参酮、丹参酮ⅡA、原儿茶醛、咖啡酸、丹参素和丹酚酸B的含量分别是去粗皮部分含量的1 933.6%,1 554.7%,700%,268.4%,56.6%,61.1%;野生丹参粗皮中隐丹参酮、丹参酮ⅡA、原儿茶醛、咖啡酸、丹参素和丹酚酸B的含量分别是去粗皮部分含量的1 393.0%,1 822.0%,235.7%,150%,62.8%,90.4%;栽培丹参中丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮ⅡA含量较高。结论:丹参不同部位成分的差异证实丹参传统等级划分的科学性,可以指导我们合理地利用丹参资源。     

产地及采收期对益母草中有效成分含量的影响

目的 研究不同产地及采收期对益母草中有效成分含量的影响.方法 选取广东汕头、安徽亳州、江苏苏州、浙江磐安、河南驻马店、山东临沂、河北保定、黑龙江鸡西以及新疆布尔津等地区益母草为样品,采用高效液相色谱法检测盐酸益母草碱、盐酸水苏碱、槲皮素和芦丁含量,比较不同产地和采收期益母草有效成分含量差异.结果 我国益母草中盐酸水苏碱...     

消栓通络方有效成分组的筛选研究

目的:以有效成分组学理论为指导,在消栓通络方(Xiaoshuantonglu,XSTL)有效成分高通量筛选的前期基础上进一步以活性跟踪来确定其有效成分组,探讨消栓通络方发挥药理作用的物质基础。方法:采用大鼠胸主动脉环舒缩、内皮细胞化学性低氧损伤、神经细胞糖氧剥脱损伤、DPPH自由基清除活性和FeSO4/Cysteine所致脑线粒体氧化损伤模型跟踪观测消栓通络方各组分的药理活性。结果:多模型筛选的综合结果显示,不同方法制备的组分中,XSTL002、XSTL005、XSTL007的作用较强且较为一致。结论:在不同组分中,主要有XSTL002、XSTL005、XSTL007组分对中风病理生理过程中的多个环节发挥作用,构成消栓通络方的有效成分组。     

活血止痛膏有效成分经皮渗透性研究

建立透皮接收液中丹皮酚、丁香酚及胡椒碱的含量测定方法并对活血止痛橡胶膏剂经皮渗透性进行研究。利用HPLC测定透皮接收液中丹皮酚、丁香酚及胡椒碱的含量;以24 h累积透过量、经皮渗透速率及皮肤刺激性为指标,优选透皮接收液;采用Franz扩散池法考察活血止痛橡胶膏剂体外透皮特征及规律。结果表明,以聚乙二醇-乙醇-生理盐水3∶3∶4为透皮接收液,丹皮酚、丁香酚及胡椒碱的累积透过量和经皮渗透速率均较丙二醇-乙醇-生理盐水3∶3∶4和乙醇-生理盐水3∶7作为接收液高,皮肤刺激性较丙二醇-乙醇-生理盐水3∶3∶4作为接收液小;活血止痛橡胶膏剂中丹皮酚、丁香酚及胡椒碱24 h累积透过量分别为2.84,19.9,0.753μg·cm~(-2),三者经皮渗透速率分别为0.18,1.22,0.02μg·cm~(-2)·h~(-1)。由此,活血止痛橡胶膏剂中丹皮酚、丁香酚及胡椒碱的透皮过程与其在膏中含量无关,且这一过程为扩散过程。     

中药有效成分/有效部位治疗溃疡性结肠炎的研究进展

核因子-κB(Nuclear factor-κB,NF-κB)是一种多功能核转录因子,参与调节多种免疫调节因子的转录与表达,在溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的发生发展中起着重要作用。溃疡性结肠炎是一种病因未明的肠道慢性非特异性炎症性疾病,目前以氨基水杨酸、糖皮质激素与免疫抑制剂等药物治疗为主。近年来,研究发现许多中药对溃疡性结肠炎有良好的治疗作用,且复发率低、毒副作用小,部分机制与NF-κB信号通路有关,本文就NF-κB信号通路在溃疡性结肠炎中的作用及抑制NF-κB信号通路治疗溃疡性结肠炎的中药有效部位或有效成分的研究进展进行综述。     

含甘草酸效应组分微丸的制备及其性质考察

目的:应用挤出滚圆法制备含甘草酸效应组分速释微丸,采用Eudragit RS 100与Eudragi RL 1002种包衣材料,制备含甘草酸效应组分缓释微丸。方法:采用Mini Glatt流化床底喷包衣法制备缓释微丸,对其包衣工艺及处方进行单因素考察,评价微丸的粉体学性质和体外释放行为。结果:当Eudragit RS 100与Eudragit RL 100的质量比为4∶1,聚合物包衣增重为5%,增塑剂用量为15%时,药物具有明显的缓释作用,体外释放曲线符合Pep-pas和Higuchi方程。结论:通过调整Eudragit RS 100与Eudragit RL 100的比例,或提高聚合物包衣增重等手段,能使含甘草酸效应组分缓释微丸具备较理想的缓释效果。     

壮骨止痛方有效成分关联分析

对壮骨止痛方有效成分进行关联分析,探讨其对"肾虚血瘀证"疾病网络的干预作用。通过对壮骨止痛方传统功效、有效成分和现代药理作用研究的文献调研,并利用Cytoscape软件进行复杂网络分析,同时还验证了壮骨止痛方组方结构,并有效地归纳了有效成分的"君、臣、佐、使"。壮骨止痛方药效物质基础为补骨脂素、淫羊藿苷、枸杞多糖、骨碎补总黄酮、齐墩果酸、金粉蕨素和牛膝甾酮。壮骨止痛方的补肾活血功效与其提高雌激素、增加骨密度等现代药理作用有较大的关联性。壮骨止痛方的有效成分符合各单味药"君、臣、佐、使"的组方结构,壮骨止痛方其有效成分可经由Wnt/β-catenin、ERK/MAEK/NF-κB等多条信号通路相互作用,多途径、多靶点共同发挥补肾活血壮骨作用。     

中药有效组分配伍的研究进展

综述中药有效组分配伍的现代研究进展。中药有效组分配伍实现的基本方法包括单味药标准组分配伍、中药复方有效组分配伍、构成复方的有效组分配伍、针对病理环节的有效组分配伍,其关键问题是根据药效指标群寻找最优的中药有效组分配伍的剂量和比例。目前常用的优化设计方法有基线等比增减设计、药对协同效应设计、正交设计、均匀设计、极性分段筛选设计、因果关系发现设计、ED-NM-MO三联法等,其主要特点是药效物质基本明确,作用机理相对清楚,质量可控,安全有效,能够产业化推广。     

HPLC法同时测定当归四逆汤中3种有效成分

目的建立同时测定当归四逆汤(当归、桂枝、芍药、通草等)中甘草苷、细辛脂素和桂皮醛含有量的高效液相色谱(HPLC)法。方法分析采用Symmetry!Shield C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm);0.05%磷酸溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长分别为甘草苷237 nm、细辛脂素和桂皮醛287 nm;柱温35℃。结果甘草苷、细辛脂素和桂皮醛分别在4.042~40.42μg/m L、0.196 0~19.60μg/m L和10.08~100.8μg/m L范围内线性关系良好(r≥0.999 8),平均回收率在96.7%~97.0%之间。结论该方法专属性强,准确可靠,可用于完善当归四逆汤的质量标准。     

少腹逐瘀汤中7种有效成分的HPLC-PDA分析与评价

目的 分析评价少腹逐瘀汤(当归、赤芍、川芎、五灵脂、蒲黄、小茴香、干姜、肉桂、延胡索、没药)不同前处理方法对有效成分分析的影响,建立HPLC-PDA法同时测定少腹逐瘀汤中7种成分的定量测定方法.方法 Dikma Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)柱以乙腈-0.05％乙酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长230,350,270,320 nm.结果 测定的7个成分即芍药苷、咖啡酸、阿魏酸、没食子酸、香草酸、异鼠李素-3-0-新橙皮苷、香蒲新苷,在各自质量浓度范围内线性关系良好(r≥0.999 4):平均回收率为92.2％～105.8％,RSD为1.69％～3.65％.结论 建立的HPLC分析方法简单可靠,可操作性好,为少腹逐瘀汤的质量控制提供了简便可行的方法.     

雷公藤片中5种有效成分同时测定及其质量评价研究

[目的]建立雷公藤片中雷公藤甲素、雷公藤红素、雷公藤内酯甲、雷公藤定碱和雷酚内酯5种成分的液相色谱串联质谱法的同时定量测定的方法。[方法]采用液相色谱质谱联用技术(LC-MS/MS)测定含量,使用Zorbax XDB-C18(2.1 mm×50 mm,3.5μm)色谱柱,流动相采用40 mmol/L甲酸铵水溶液和0.1%甲酸甲醇溶液梯度洗脱,采用正离子模式大气压化学电离源(APCI源)。检测成分的离子对质荷比分别为:雷公藤甲素(361.0/105.0)、雷公藤红素(451.2/201.0)、雷公藤内酯甲(455.3/409.7)、雷公藤定碱(884.4/856.5)、雷酚内酯(313.2/225.2)。[结果]雷公藤甲素、雷公藤红素、雷公藤内酯甲、雷公藤定碱和雷酚内酯的线性关系良好(r0.999),加样回收率分别为105.67%、94.07%、101.90%、99.28%、101.92%,RSD分别为2.65%、5.17%、2.68%、2.65%、3.27%。[结论]本研究所建立的LC-MS/MS分析方法稳定可靠、简便易行,可用于雷公藤片中雷公藤甲素、雷公藤红素、雷公藤内酯甲、雷公藤定碱和雷酚内酯5种成分的同时定量分析,为雷公藤片的质量评价和质量控制奠定了基础。     

中药复方小续命汤组分活性评价及抗脑缺血有效成分组制备

目的:在前期的研究基础上,通过化学分析和药理活性分析相结合的方法,制备小续命汤抗脑缺血有效成分组.方法:DPPH法测定样品对自由基的清除作用;MTT法测定细胞存活率,观察样品对过氧化氢损伤、谷氨酸损伤及低氧损伤的保护作用;TBA法测定线粒体脂质过氧化.结果:综合分析多靶点活性,40%乙醇洗脱物和中间层的活性最强.结论:40%乙醇洗脱物和中间层按比例混合为小续命汤抗脑缺血有效成分组.