西可韦治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 :观察西可韦治疗慢性荨麻疹的疗效。方法 :对确诊为慢性荨麻疹患者随机分为两组。治疗组口服西可韦 ,对照组口服酮替芬 ,两组均联合应用雷尼替丁胶囊 ,疗程 3周。结果 :治疗组临床痊愈率为 71 9%。明显高于对照组(5 0 4% ) ,两者有显著性差异 (χ2 =11 89,P <0 0 5 )。两组的嗜睡发生率分别为 9 4%和 19 7% (χ2 =6 4,P <0 0 5 )。结论 :西可韦是一种疗效确切 ,安全方便的新型抗变态反应和治疗慢性荨麻疹的理想药物。     

左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹98例疗效观察

我科自2004年元月-10月采用左旋西替利嗪(重庆华邦股份有限公司生产)治疗慢性荨麻疹，并与西替利嗪(西可韦)进行了疗效对照观察。现将结果报告如下。     

卡介苗多糖核酸联合开瑞坦与多虑平治疗慢性荨麻疹86例疗效观察

目的对卡介苗多糖核酸（商品名：迪苏）联合开瑞坦（氯雷他啶）、多虑平治疗慢性荨麻疹的临床疗效进行观察。方法采用随机对照临床试验，将86例慢性荨麻疹入选病例随机分为治疗组与对照组。治疗组隔日1次卡介苗多糖核酸1mg肌注，氯雷他啶每日1次，每次10mg口服，多虑平每日3次，每次25mg口服，疗程28天；对照组不用卡介苗多糖核酸，其他同治疗组。结果治疗组和对照组的总有效率分别为93．85％、76．19％，经统计学软件SPSS10．0卡方检验，X^2=5．280，P〈0．05（双侧），两组的总有效率差异有显著性；停药4周后，治疗组和对照组痊愈者复发率分别为21．74％、53．85％，两组的复发率差异有显著性，X^2=5．094，P〈0．05（双侧）。结论 卡介苗多糖核酸联合开瑞坦、多虑平治疗慢性荨麻疹能明显提高总有效率，降低复发率。     

斯奇康注射液治疗慢性荨麻疹疗效观察

慢性荨麻疹为临床常见病,具有病程长、易反复发作的特点,难根治。2005年9月-2006年2月,我科采用新型免疫调节剂斯奇康治疗慢性荨麻疹50例,取得了较好的临床效果,现报道如下。     

咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察

咪唑斯汀 (皿治林 ,Ｍｉｚｏｌａｓｔｉｎｅ)是一种具有抗组胺和抗过敏性炎症双重作用的新型抗组胺药。为了解咪唑斯汀对慢性荨麻疹的疗效和安全性 ,我们治疗观察了 4 0例患者 ,现将结果报告如下 :1　对象与方法1 1　病例 :临床确诊的患者 ,风团反复发作 ,病程在4周以上 ,收集的 4 0例均为我科门诊慢性荨麻疹患者 ,其中男 17例 ,女 2 3例 ,平均年龄 35 - 5 3岁 (14 -70 ) ,病程平均 2月。1 2　治疗方法 :咪唑斯汀 10ｍｇ ,每日一次口服 ,疗程 14天。1 3　观察项目及指标 :治疗前及治疗后 7天、14天各观察记录 1次 ,治疗前后均由同一位医生观…     

咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹60例疗效观察

20 0 1年 1 2月至 2 0 0 2年 3月 ,我们应用咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹 6 0例 ,取得满意疗效 ,现报告如下。1　资料和方法1 .1　一般资料 :选择慢性荨麻疹患者 6 0例 ,随机将病人分为两组 ,治疗组 30例 (男 1 2例 ,女 1 8例 ) ,年龄 1 5～ 6 0岁 ,平均 34.7岁 ,病程 6个月至 3年 ,平均 1 2个月。对照组 30例 (男 1 3例 ,女 1 7例 ) ,年龄 1 6～ 6 4岁 ,平均 35 .2岁 ,病程 4个月至 4年 ,平均 1 0个月。两组患者一般情况比较 ,差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。1 .2　病例入选标准 :1年龄 1 2～ 70岁 ,性别不限 ;2病程超过 1个月 ;3治疗前 1个月…     

中医药治疗慢性荨麻疹疗效体会

荨麻疹是一种常见的过敏性疾病,表现为突发的局部或全身大小不等的风团,表面突起,剧烈瘙痒。按发病时间的长短,一般把发病急,病程在3个月以内者称为急性荨麻疹;风团反复发作超过3个月以上者称为慢性荨麻疹。目前有专家认为病程超过1个月即可诊断为慢性荨麻疹。慢性荨麻疹是一种反复发作、顽固难治的变态反应性皮肤病,病因与发病机制复杂,目前西药抗组胺、激素等药物多可暂时控制症状,但停药则易于复发,常可多年甚至数十年不愈。我们从中医辨证论治的角度对该病进行了较细致的临床研究,对50例患者运用中医药辨证治疗,取得了满意的临床疗效,现报告如下。     

中西医结合治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的 :观察中西医结合对治疗慢性荨麻疹的效果。方法 :应用中西医结合的方法治疗 32例慢性荨麻疹患者 ,并与单纯用西药特非那丁、维生素C治疗的 30例慢性荨麻疹患者作对照。结果 :治疗组的有效率 93 8% ,对照组的有效率为 5 0 %。结论 :治疗组的疗效明显优于对照组 ( χ2 =9 6 6 ,P <0 0 1) ,说明中西医结合治疗慢性荨麻疹具有疗效好、副作用少的优点 ,值得临床推广使用     

西替利嗪配合自血疗法治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察西替利嗪配合自血疗法治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将80例患者随机分为2组,治疗组50例采用西替利嗪配合自血疗法,对照组30例单独用西替利嗪,疗程28d。结果治疗组痊愈30例,总有效率为96%,对照组痊愈13例,总有效率为80%。两组比较,差异有显著性（χ2=5.33,P〈0.05）;3个月后追踪随访,治疗组复发15例,复发率26.0%,对照组17例58.3%,两组比较差异有显著性（χ2=6.67,P〈0.01）。结论西替利嗪配合自血疗法治疗慢性荨麻疹疗效明显,并能降低复发率,值得在临床中推广使用。     

应用中医络病理论治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的探寻有效的根治慢性荨麻疹的中医治疗方法。方法设立对照组,通过临床治疗观察,比较观察组与对照组的治愈率、有效率、复发率和根治率。结果观察组从治愈率、有效率、复发率和根治率方面看,都明显优于对照组(P<0.01)。结论应用中医络病理论进行中医辩证治疗,所拟方剂对于慢性荨麻疹的疗效显著,根治率较高。     

地氯雷他定联合法莫替丁治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察地氯雷他定联合法莫替丁治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法慢性荨麻疹患者随机分配进入治疗组和对照组,治疗组口服地氯雷他定和法莫替丁,对照组单用地氯雷他定,疗程均为14d,疗程结束时评价疗效。结果治疗组与对照组的有效率分别为87.5%和70.8%,两组比较差异有显著性(χ2=4.423,P<0.05)。药物不良反应轻微。结论地氯雷他定联合法莫替丁治疗慢性荨麻疹能提高临床疗效。     

地氯雷他定联合玉屏风散加味方治疗慢性荨麻疹患者的疗效观察

目的:观察地氯雷他定联合玉屏风散加味方治疗慢性荨麻疹患者的临床疗效及安全性。方法:将98例慢性荨麻疹患者随机分成两组,治疗组患者50例给予地氯雷他定片联合玉屏风散加味方治疗;对照组患者只给予地氯雷他定片治疗。比较患者的疗效、不良反应和复发情况。结果:治疗组患者总有效率是88.0%,对照组患者总有效率是70.8%,有显著意义(x2=4.44,P<0.05);对照组患者复发18例(复发率52.9%),治疗组患者复发11例(复发率25.0%),差异有显著意义(x2=6.41,P<0.05)。两组患者均未见明显不良反应。结论:地氯雷他定联合玉屏风散加味方治疗慢性荨麻疹疗效显著、复发率低、不良反应少。     

左西替利嗪与MORA生物物理治疗仪联合治疗慢性荨麻疹的疗效及白三烯的变化

目的 观察左西替利嗪与MORA生物物理治疗仪联合治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性,并观察其对血清中白三烯(LT)的影响。方法 将90例患者随机分为3组。联合组(30例):口服盐酸左西替利嗪胶囊5 mg/d及使用MORA生物物理治疗仪脱敏,连续12周;药物组(30例):单独口服盐酸左西替利嗪胶囊5 mg/d,口服12周;仪器组(30例):使用MORA生物物理治疗仪脱敏治疗,治疗程序按说明书进行,每周脱敏治疗1次,脱敏连续12周。3组患者均连续进行治疗12周后观察疗效,并抽取患者在治疗前及治疗后的血液,使用酶联免疫吸附法检测血清中LT浓度,将结果进行统计分析。结果 联合组、药物组、仪器组3组的有效率分别为96.43%、66.67%、64.29%。3组治疗后血清LT浓度均较治疗前降低(P<0.05),联合组及药物组治疗后血清中LT浓度降低明显低于仪器组(P<0.05)。结论 左西替利嗪与MORA生物物理治疗仪联合治疗慢性荨麻疹的效果更好,安全性较好,且能明显降低血清中的LT浓度。     

生物共振性治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察德国百康（BICOM2000）生物共振系统对慢性荨麻疹患者进行变应原检测及脱敏治疗的效果. 方法将变应原生物波逆转,放大后回输人体进行脱敏治疗. 结果生物共振系统脱敏治疗的有效率为73.33%,痊愈率为48.33%. 结论百康生物共振治疗系统可有效地治疗慢性荨麻疹,无不良反应.     

盐酸依匹斯汀联合摩拉生物共振治疗慢性荨麻疹的临床疗效观察

目的 采用摩拉生物共振物理治疗系统（MORA bioresonance therapy system,MORA）检测慢性荨麻疹患者的变应原,了解常见的引发荨麻疹的物质及评估盐酸依匹斯汀联合MORA治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性.方法 将65例荨麻疹患者随机分为两组,治疗组采用盐酸依匹斯汀口服联合MORA治疗的方法;对照组单用盐酸依匹斯汀口服,疗程均为4周,于治疗前和治疗后分别对病情进行评分.结果 （1）MORA检测过敏原以尘螨（粉尘螨＋屋尘螨）阳性率最高（39.3%～50.0%）,其次依次为霉菌和食物添加剂（均为35.7%）,纺织洗涤剂染料（32.2%）,鱼类和细菌类（均为28.6%）.（2）两组治疗前后临床评分比较,差异均具有统计学意义（P＜0.01）.（3）治疗组疗效优于对照组（P＜0.01）,有效率也高于对照组（P〈0.05）.结论 盐酸依匹斯汀联合MORA治疗慢性荨麻疹疗效确切,安全性高,值得临床进一步推广和研究.     

加味黄连解毒汤联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹血热证患者效果观察

目的:探讨分析加味黄连解毒汤联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹血热证患者效果。方法:选取2017年1月至2020年8月收治的152例慢性荨麻疹血热证患者分为实验组和对照组,实验组给予加味黄连解毒汤联合依巴斯汀治疗,对照组给予依巴斯汀治疗,比较两组临床疗效、治疗前后症状评分、血清免疫水平及不良反应发生情况。结果:实验组临床疗效总有效率为94.74%,较对照组的84.21%显著提高（P<0.05）;治疗前两组风团数目、风团直径、瘙痒程度、持续时间评分无显著性差异（P>0.05）,治疗后实验组风团数目、风团直径、瘙痒程度、持续时间评分下降更显著（P<0.05）;治疗前两组IgE、IL-4、IFN-γ指标水平无显著性差异（P>0.05）,治疗后实验组IgE及IL-4指标水平下降、IFN-γ指标水平提高更显著（P<0.05）;两组患者不良反应发生率无显著性差异（P>0.05）。结论:加味黄连解毒汤联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹血热证可显著提高临床疗效,缓解患者临床症状,改善其血清免疫水平,安全性高,值得应用。?     

拉米夫定联合干扰素对慢性乙肝的疗效观察

目的:了解拉米夫定(LAM)和干扰素对慢性乙肝的疗效,为慢性乙肝的治疗开辟一条新的途径. 方法: 将HBV DNA和HBeAg均阳性的慢性乙肝患者80例,1∶ 1随机分为两组,即治疗组和对照组. 其中治疗组(LAM 干扰素)为:INFα1b,隔日5 MU,im,及LAM 100 mg/d;对照组(LAM组)为LAM 100 mg/d,口服,共12 mo. 结果: LAM和干扰素(治疗组)对YMDD变异株的治疗作用初步结果明显高于LAM单独作用(对照组)(P＜0.01). 结论: LAM和干扰素联合治疗慢性乙肝的初步结果显示出有较好的疗效,为临床进一步验证提供了科学依据.