两种百白破联合疫苗接种反应的对比观察

目的了解全细胞百白破联合疫苗（DTwP）与无细胞百白破联合疫苗（DtaP）在婴幼儿群体中接种后的安全性。方法对3-6月龄的婴儿及18-24月龄的幼儿进行两种疫苗接种后临床反应观察。结果基础免疫接种DTwP后全身反应发生率为17．60％，局部反应发生率为17．81％；接种DTaP后全身、局部反应发生率均为1．99％。加强免疫接种DTwP后全身反应发生率为35．17％，局部反应发生率为30．08％；接种DTaP后全身反应发生率为4．90％，局部反应发生率为5．88％。结论接种DTaP比接种DTwP全身、局部反应率均低，DTaP有更好的安全性．     

接种百白破疫苗后出现硬结反应及预防措施

目的探讨接种百白破疫苗后出现硬结反应及预防措施。方法对我中心预防接种门诊的3个月龄以上足月健康婴幼儿进行预防接种百白破疫苗后的观察和指导。结果接种疫苗儿童中无1例发生无菌性脓肿。有10例儿童接种吸附无细胞百白破后出现硬结反应,经局部热敷后硬结消失,注射部位恢复正常。结论接种百白破疫苗前严格掌握禁忌证,使用时将疫苗液充分摇匀,接种后告诉家长出现硬结反应的处理对策,可减少接种反应的发生。     

金黄膏治疗百白破混合制剂接种局部反应11例

金黄膏治疗百白破混合制剂接种局部反应１１例青海省人民医院李洪霞金黄膏是我院制剂室用大黄、黄柏、姜黄、厚朴、花粉等中药配制的中药制剂。它在治疗百白破混合制剂接种后的局部反应有很好的作用。疫苗接种后当发现有局部反应时就可以使用金黄膏。但因小儿的个体差异不...     

百白破混合制剂所致无菌性脓肿6例分析

百白破混合制剂(DPT)属计划免疫常规免疫疫苗，婴幼儿接种后，可出现一些免疫接种副反应，如局部硬结，甚至形成无菌性脓肿。新泰市2001～2002年共发生DPT无菌性脓肿6例，分析如下。     

接种百白破疫苗引起局部硬结的原因与防治措施

目的：探讨接种百白破疫苗引起局部硬结的原因及处理。方法：跟踪观察912例婴幼儿的接种反应。结果：167例有局部红肿硬结，通过合理治疗，硬结全部消失。结论：合理的预防治疗，是减少减轻局部硬结发生的重要措施。     

接种吸附百白破疫苗后出现硬结反应182例分析

目的：探讨接种吸附百白破疫苗后出现硬结反应的主要原因、预防措施及处理方法。方法：对我院980例接种吸附百白破疫苗的婴幼儿进行接种后异常反应观察和指导。结果：980例接种吸附百白破疫苗婴幼儿中发生皮下硬结共182例,发生率占18.6%,其中发现弱反应128例占13.1%,中反应39例占4.0%,强反应15例占1.5%。结论：提高预防接种人员的技术水平是预防硬结反应的根本措施,疫苗接种人员只要严格掌握疫苗的适应证和禁忌证,选择合格的疫苗,药液充分摇匀,正确接种,就能减少接种反应的发生。     

国产与进口无细胞百白破疫苗接种反应的比较

目的 比较同产无细胞百白破疫苗与进口无细胞百白破疫苗接种反应差异.方法 2007年1～8月在广州市天河区中医院接种门诊接种的3个月以上、2岁以内的儿童1230名,向家长介绍两种疫苗的免疫原性和安全性.让家长自愿选择其中一种疫苗接种.接种后24～48 h观察局部反应和全身反应.结果 725名接种国产无细胞百白破疫苗儿童有局部反应84例,反应率为11.59%;全身反应108例,反应率为14.90%.505名接种进口无细胞百白破疫苗儿童有局部反应29例,反应率为5.74%;全身反应41例,反应率为8.12%.其中两组的第一、二、三针的局部反应和全身反应的差异没有统计学意义,第四针的局部反应和全身反应的差异有统计学意义.接种进口无细胞百白破疫苗第四针的全身反应和局部反应均明显低于国产无细胞百白破疫苗.结论 进口无细胞百白破疫苗具有接种反应轻微、安全性好的特点.     

婴幼儿接种百白破疫苗发生不良反应的原因分析

目的分析婴幼儿接种百白破疫苗发生不良反应的原因并寻求对策。方法在2005年1—8月把接种百白破疫苗的婴幼儿发生局部硬结的相关因素进行问卷调查后用logistic回归作分析。结果局部硬结的发生与接种者的技术水平及患者的年龄、体重、家长配合情况有关，其相对危险度大小依次为技术、年龄、体重、家长配合。结论接种者的技术水平厦患者的年龄、体重是接种后局部硬结发生的危险因素。提高认识和改进接种技术，可使局部硬结的发生率明显下降。     

两种百白破混合制剂接种不良反应观察分析

目的观察两种百白破混合制剂预防接种的不良反应情况,为推广使用新疫苗提供依据. 方法对2001～2003年在枣庄市疾病预防控制中心计划免疫接种门诊分别注射全细胞吸附百白破混合制剂（DTwP）和吸附无细胞百白破混合制剂（DTaP）的2 150名3个月～2岁的儿童进行局部与全身反应的观察. 结果注射DTwP儿童红肿、硬结发生率（10.08%和11.21%）高于注射DTaP（4.28%和1.10%）.两种制剂首剂接种不良反应发生率较低,随着接种针次的增加,发生率也相应增加.结论DTaP接种不良反应较低,安全性能好.     

百白破疫苗接种后常见不良反应与预防措施分析

目的：分析百白破疫苗接种后常见不良反应及预防措施。方法：选取徐州市铜山区中医院2020年1月-2022年6月收治的百白破疫苗接种后出现不良反应的58例患者作为研究对象，统计百白破疫苗接种后常见不良反应以及引发原因，分析可行的预防干预方案。结果：3 215例百白破疫苗接种小儿中，发生不良反应58例，占比1.81%，其中以局部反应(主要为接种部位)占比最高(44.83%)，全身性反应次之(31.03%)，循环及呼吸系统不良反应发生率相对较低。百白破疫苗接种后不良反应多发于接种后当日，且随接种剂次的增加，不良反应发生率升高。导致小儿接种百白破不良反应发生的危险因素主要为疫苗性质、小儿个体因素、接种方法、接种时间不合理，占比分别为37.93%、18.96%、15.52%、12.07%。结论：百白破疫苗接种后可能引发局部反应、全身性反应以及消化系统、循环系统、呼吸系统等不良反应，且多发于接种当日；随着接种剂次增加，不良反应发生率随之升高。在小儿百白破接种期间需详细询问小儿既往接种史，严格遵循接种流程接种，并在接种当日注意观察小儿情况，指导小儿充分休息，预防百白破接种后不良反应的发生。     

接种全细胞百白破三联制剂和无细胞百白破三联制剂副反应观察

为了解全细胞百白破三联制剂(DTwP)和无细胞百白破三联制剂(DTaP)的接种反应发生情况,笔者对在临沂市卫生防疫站接种门诊接种DTwP和DTaP患儿的副反应分别进行了观察,报道如下.     

百白破制剂致局部异常反应处理体会

百白破混合制剂作为一种预防婴幼儿百日咳、白喉、破伤风的有效生物制品,已被广泛应用。由于制品的特点,婴幼儿的个体差异和接种操作不当等因素的影响,接种百白破可致局部异常反应,掌握处理对策,可有效地减少甚至控制局部异常反应的发生,提高免疫接种质量,改善免疫服务。1出现局部异常反应的原因1.1制品方面的问题百白破混合制剂含吸附剂,3种成分均可引起局部反应。一般症状轻微,不需处理。若制品过期、变色、污染、发霉、有摇不散的凝块和异物、无标签或标签不清、安瓿有裂纹或曾冻结,更易加重局部反应。1.2使用方面的问题使用时摇不匀或放…     

两种百白破联合疫苗基础免疫效果与副反应对照

为比较全细胞百白破三联制剂（DPTw）与无细胞百白破联合疫苗（DPTa）两种疫苗基础免疫的效果和副反应，选择60名3—6月龄健康儿童随机分为两组，基础免疫分别接种DPTw与DPTa，观察分析其免疫效果和副反应。结果显示：基础免疫效果一致，二者之间差异无统计学意义；接种后局部反应和全身反应，DPTw组明显高于DPTa组，二者之间差异有统计学意义。建议目前在实际操作过程中，针对情况推荐使用DPTa疫苗；同时为提高免疫接种的安全性，减轻家长的经济负担和儿童的痛苦，应将目前纳入一类管理的DPTw疫苗改为DPTa疫苗。     

吸附无细胞百白破联合疫苗接种反应分析

目的：观察吸附无细胞百白破在基础和加强免疫中的接种反应。方法：选择2006年1月出生,并在2008年12月31号以前吸附无细胞百白破4剂次接种的适龄儿童共206例,接种后密切观察接种反应,如烦躁、倦怠、食欲不振,局部反应红、肿、硬结大小范围,全身反应发热的程度。结果：接种第1剂次,均无反应。第2剂次,出现反应10例。第3剂次,出现反应27例。第4剂次,出现反应42例。结论：吸附无细胞百白破反应小,但随着接种剂次的增加反应的发生率也增多。夏天发生的几率最高,无异常反应发生。     

无细胞和全细胞百白破三联制剂接种反应观察

2007年1月至2008年12月,某综合医院预防保健科预防接种门诊对970名3～12月龄儿童分别接种了全细胞百白破三联制剂(DTwP)和无细胞百白破三联制剂(DTaP),作者追踪观察了两种制剂的接种反应,报道如下.     

婴幼儿接种百白破疫苗局部硬结相关因素分析与对策

目的探讨婴幼儿接种百白破疫苗发生局部硬结的相关因素并寻求对策。方法将2005年1~8月份来新洲社康中心接种百白破疫苗的1136名健康婴幼儿随机分为两组,A组由未受过专业接种培训的护士进行接种,B组由受过专业接种培训的护士接种;最后根据有无局部硬结的发生对其发生可能相关的7个因素进行logistic回归分析。结果局部硬结的发生与接种者的技术水平及患者的年龄、体重、接种时气温、家长是否配合及接种的针次有关,各因素的影响作用大小依次为接种技术、体重、年龄、家长配合、气温、针次,尤其是接种技术影响最大。A组局部硬结的发生率为10.39%,B组为4.23%,两组比较差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论影响婴幼儿接种百白破疫苗后发生局部硬结的原因是多方面的,接种者的技术水平是其中最重要的因素之一,提高认识和改进接种技术,将可使局部硬结的发生率明显下降。     

吸附百白破与吸附无细胞百白破联合疫苗接种的副反应观察对比

目的了解吸附百白破三联疫苗（WPDT）和吸附无细胞百白破联合疫苗（APDT）接种后的副反应情况。方法2006～2007年在电白县疾病预防控制中心预防接种门诊采用单盲法将1000名3个月至2岁儿童分成2组，其中247名接种WPDT，753名接种APDT，观察局部与全身反应。结果接种WPDT和APDT者，总体副反应发生率分别为6．50％、1.3％；两者差异有统计学意义（x^2=194．8，P〈0．001）。结论APDT的接种反应较WPDT低，安全性好。     

百白破混合制剂及吸附无细胞三联疫苗接种后反应结果观察

利用疫苗预防、控制相应传染病，既方便又经济。但疫苗对人体来说，又是一种异物，接种后势必对机体引起一系列的生理、病理及免疫反应，百白破混合制剂的反应较常见，且较重。为此我们对500名小儿从第一至第三针次接种百白破混合制剂及吸附无细胞百白破联合疫苗的反应做了追踪调查。     

百白破疫苗接种不良反应原因分析及预防对策

目的分析百白破疫苗预防接种不良反应的原因和预防对策。方法对接种吸附百白破疫苗出现不良反应的病例进行回顾性分析。结果18~24月龄加强免疫组儿童不良反应发生率(含局部反应发生率、全身反应发生率)高于3~6月龄基础免疫组儿童(P<0.01),夏秋季不良反应发生率高于冬春季(P<0.01),吸附全细胞百白破联合疫苗不良反应发生率高于吸附无细胞百白破联合疫苗(P<0.01)。结论接种吸附百白破疫苗时要注意充分摇匀药液,选择正确的接种部位和接种途径,严格消毒接种部位,并做好接种前后的卫生保健宣教工作;遇高温天气应适当推迟接种;推荐使用吸附无细胞百白破联合疫苗。     

两种百白破疫苗接种副反应的比较

百白破疫苗是有效预防百日咳、白喉、破伤风三种传染病的联合疫苗，它又分为全细胞百白破和无细胞百白破两种，全细胞百白破接种后副反应较多，我分部自2003年9月推广使用无细胞百白破，现将两种疫苗使用后接种反应情况比较如下。