金黄膏治疗百白破混合制剂接种局部反应11例

金黄膏治疗百白破混合制剂接种局部反应１１例青海省人民医院李洪霞金黄膏是我院制剂室用大黄、黄柏、姜黄、厚朴、花粉等中药配制的中药制剂。它在治疗百白破混合制剂接种后的局部反应有很好的作用。疫苗接种后当发现有局部反应时就可以使用金黄膏。但因小儿的个体差异不...     

百白破混合制剂接种反应调查分析与对策

吸附百白破三联制剂(DPT)是由百日咳菌原液、精制白喉类毒素及精制破伤风类毒素用氢氧化铝吸附制成的混合乳白色悬液,是世界卫生组织(WHO)扩大免疫规划(EPT)中规定使用的4种疫苗之一,接种全程足量免疫后能预防百日咳、白喉和破伤风3种传染病.王文蔚[1]报道DPT在儿童计划免疫接种的制品中其反应发生率最高.为了解DPT的接种反应情况,笔者对在我院接受DPT基础免疫全程接种的885例儿童进行接种反应情况调查,现将结果报告如下.     

接种百白破混合制剂后发生抽摔1例

患者 ,女 ,3个月。患儿 3周前无明显诱因出现吐奶 ,每日 1～ 2次 ,未予任何处置。于 2 0 0 0年 2月2 9日下午 4时接种百白破混合制剂 ,批号 9910 4 2。次日晨 6时发现患儿哭闹 ,ＫＴ39℃ ,且出现口唇青紫 ,口吐白沫 ,四肢抽搐 ,呼吸急促 ,急来我院 ,门诊给予吸氧 ,以“发热待查”收入院。查体 :一般状态差 ,前囟波动 ,面色青紫 ,精神烦躁 ,ＫＴ39 2℃ ,Ｐ140次 /分 ,心肺听诊未见异常。神经系统检查无著征。免疫接种史 :出生及 1个月接种乙肝疫苗 ;出生 12天及 2个月服脊髓灰质炎疫苗。入院予以吸氧 ;5 %葡萄糖液 80ｍｌ加双黄连液 10ｍｌ…     

接种百白破三联制剂应注意的问题

儿童接种百白破三联制剂可使机体获得良好而持久的免疫力 ,现将接种时应注意的有关事项介绍如下。1　 3次接种产生有效免疫百白破三联制剂是灭活的百日咳菌苗、白喉类毒素、破伤风类毒素 3种制品混合而成的一种抗原。一般来说 ,小儿满 3个月就开始接种 ,当抗原第 1次注入机体以后 ,经吞噬细胞处理降解约需 2 4ｈ ,此期称为阴性期。以后Ｂ细胞接受抗原刺激进行分化增殖成浆细胞 ,并产生抗体约 4ｄ～ 5ｄ ,这是抗体合成期 ,当第 1次注射后的抗体水平接近高峰时进行第 2次注射。在第 2次注射后 ,也有吞噬细胞对抗原的消除过程 ,以及体内残存抗…     

百白破制剂致局部异常反应处理体会

百白破混合制剂作为一种预防婴幼儿百日咳、白喉、破伤风的有效生物制品,已被广泛应用。由于制品的特点,婴幼儿的个体差异和接种操作不当等因素的影响,接种百白破可致局部异常反应,掌握处理对策,可有效地减少甚至控制局部异常反应的发生,提高免疫接种质量,改善免疫服务。1出现局部异常反应的原因1.1制品方面的问题百白破混合制剂含吸附剂,3种成分均可引起局部反应。一般症状轻微,不需处理。若制品过期、变色、污染、发霉、有摇不散的凝块和异物、无标签或标签不清、安瓿有裂纹或曾冻结,更易加重局部反应。1.2使用方面的问题使用时摇不匀或放…     

吸附百白破混合制剂引起过敏及局部反应过重1例

患儿,男,21月,因复种百白破混合制剂0.5ml于左上臂三角肌处,同时右上臂肌注冻干麻疹疫苗稀释后0.2ml,1小时后小儿哭闹,面部和双眼睑浮肿,于1995年10月10日来诊,平素健康,按时接种各种疫苗,无不良反应.家中无药物及食物过敏史.近日轻咳、流涕、不发热.查体:体温36.7℃,神清、呼吸平稳、面部和双眼睑明显浮肿、眼裂变小,咽赤无水肿,颈无阻力、心、肺、肝、脾无异常所见,双下肢无浮肿.全身皮肤可见大小不等的充血性丘疹.散在分布、胸背部多于四肢.左上肢肘关节以上皮肤红肿,注射部位约3×3Cm以上范围红肿、硬、触之热,边缘不整,压痛明显,针孔无渗出,溢脓,上肢活动受限,胸部左侧3～4肋至肩部,背部肩胛上     

接种吸附百白破混合制剂引起无菌性脓疡2例

笔者在常规免疫过程中，发现2例接种吸附百白破混合制剂(DPT)发生无菌性脓疡的病例接种对象是满3个月进行常规免疫的儿童和1岁半加强免疫的儿童，男1例，女1例，使用的DPT为卫生部上海生物制品研究所生产，DPT 0.5ml臂部肌肉注射，疫苗未过期失效，在有效期内使用。现将病例分析报告如下。     

浅析百白破混合制剂的接种反应之无菌性脓肿

百白破混合制剂(DPT),是由百日咳疫苗、白喉、破伤风类毒素按适当比例混合配置而成,为用于预防百日咳、白喉、破伤风的免疫预防制剂。DPT是一种安全有效、应用广泛,EPI规定的必用免疫预防制剂,虽然异常反应发生率很低,但是必须引起足够的重视。现将我镇2000～2004年DPT接种反应之无菌性脓肿分析如下。我镇2000～2004年共接种DPT8644人次,发生3例无菌性脓肿,发生率3.47/万。无菌性脓肿多发生在注射后7～20日,首先在皮肤出现直径2cm左右的炎症浸润,稍隆起,形成硬结性红肿,红肿硬结形状各异,大小不等,最大直径为4cm,伴轻度触压痛,一般经1…     

25例接种无细胞百白破三联疫苗引起异常反应的调查报告

2006年6月5日～26日市疾控中心共接到25例接种北京生物制品研究所生产的无细胞百向破疫苗（DTaP）引起局部或全身反应的报告。为全面了解发生原因，避免接种反应进一步发生，消除家长对接种该疫苗的顾虑，中心组织人员对出现反应的儿童进行了调查，现将本次的调查结果报告如下。     

无细胞和全细胞百白破三联制剂接种反应观察

2007年1月至2008年12月,某综合医院预防保健科预防接种门诊对970名3～12月龄儿童分别接种了全细胞百白破三联制剂(DTwP)和无细胞百白破三联制剂(DTaP),作者追踪观察了两种制剂的接种反应,报道如下.     

百白破疫苗预防接种反应分析及防治制策略

吸附百白破三联制剂（DPT）是由百日核菌苗原液、精制白喉类毒素及精制破风毒素用氧化铝吸附制成的混合乳白色悬液。小孩出生后3个月、4个月、5个月各注射1针，1岁半至2岁加强1针，7岁再加强1针。有资料表明，吸附百白破疫苗在儿童计划免疫接种的生物制品中其反应发生率最高。     

百白破混合制剂所致无菌性脓肿6例分析

百白破混合制剂(DPT)属计划免疫常规免疫疫苗，婴幼儿接种后，可出现一些免疫接种副反应，如局部硬结，甚至形成无菌性脓肿。新泰市2001～2002年共发生DPT无菌性脓肿6例，分析如下。     

内蒙古自治区2009-2011年百白破疫苗疑似预防接种异常反应监测分析

目的监测并分析百白破疫苗的安全性和疑似预防接种异常反应(AEFI)发生特征,评价AEFI监测系统运转情况。方法对内蒙古2009-2011年百白破疫苗接种后发生并报告的预防接种异常反应进行调查分析。结果全自治区报告AEFI病例351例,一般反应病例332例,占94.59%;异常反应病例18例,占5.13%;待定1例。接种疫苗后24h内监测到AEFI病例302例,占86.04%。结论百白破疫苗安全性较好,AEFI监测系统灵敏度需进一步提高。     

百白破混合制剂及吸附无细胞三联疫苗接种后反应结果观察

利用疫苗预防、控制相应传染病，既方便又经济。但疫苗对人体来说，又是一种异物，接种后势必对机体引起一系列的生理、病理及免疫反应，百白破混合制剂的反应较常见，且较重。为此我们对500名小儿从第一至第三针次接种百白破混合制剂及吸附无细胞百白破联合疫苗的反应做了追踪调查。     

龙口市城区接种吸附百白破混合制剂反应观察

<正> 1 临床资料1.1 对象 1997年1月～1999年12月期间在我站注射室接种DPT的所有儿童,接种前进行健康查体,无接种禁忌症按常规臀部肌肉注射DPTO.5mL,接种后72h内观察反应情况,以T>37℃为全身反应(+),以局部硬结、疼痛或红肿平均直径≥5mm为局部反应(+),进行统计分析。1.2 材料 所使用的DPT疫苗均为卫生部上海生物制品研究所生产,在2～8℃条件下冷藏,均在有效期内使用。2 结果2.1 接种反应发生率     

接种吸附百白破混合制剂致局部脓肿一例报告

王海燕、女、2007年8月30日出生、顺产、足月，于2008年12月16日在我中心计免门诊儿童左臂部外上处常规消毒后肌肉注射吸附百自破混合制剂第一针剂量为0．5毫升。患儿家长主诉：患儿接种疫苗后第二天发现左臂部有红枣大小的硬结，1周后自行消退。     

189例接种无细胞百白破疫苗发生疑似预防接种异常反应病例流行病学分析

目的：分析接种无细胞百白破疫苗（DTaP）发生疑似预防接种异常反应（AEFI）病例的流行病学特征,为改进疫苗质量和提高预防接种服务质量提供参考。方法：对189例报告的接种DTaP发生AEFI的病例进行调查,采用描述流行病学方法进行分析。结果：所有AEFI均为接种不良反应,其中一般反应占98.4%,病例的城乡比为1.8：1,男女比为1.3：1,年龄的中位数为1岁7个月,接种后1 d发生AEFI病例占45.5%,当天发生占42.3%,AEFI的主要临床症状局部红肿、发热和局部硬结的发生率分别为66.1%、49.7%和41.3%,局部红肿的发生率高于局部硬结,1岁~和2岁~年龄组局部红肿的发生率均高于0岁~年龄组,95.5%病例转归良好或治愈,6、7月份为高发时段,接种第4剂次后发生AEFI的比例最高。结论：DTaP安全性较好,接种单位应进一步规范接种操作,降低AEFI的发生率,同时做好接种DTaP发生AEFI的相关知识的宣传教育工作。