抗疲Ⅰ号耐缺氧抗疲劳的实验观察

目的:观察对进驻高海拔1570～2366m地区士兵疲劳适应性训练具有满意效果的抗疲Ⅰ号对小鼠耐缺氧、抗疲劳的作用。方法:实验于2004-06/2005-06在解放军兰州军区总医院完成。选取清洁级成年昆明雌性小鼠160只,18～22g,雄性小鼠240只,18～22g。抗疲Ⅰ号由兰州乃夫生物技术研究所研制提供,由枸杞、肉桂、桑叶、茯苓、野菊花等组成。其中总蛋白含量为31.71%,总氨基酸为62.19%,8种必需氨基酸为32.51%,谷光甘肽为383.10mg/g,总多糖为4.13%,总皂甙为3.34mg/g,超氧化物为28.70NU/mg。将雌雄昆明小鼠按体质量分别随机分成按人体推荐抗疲Ⅰ号药用量眼0.03g/穴kg·d雪演的10,20,30倍眼0.3,0.6,0.9g/穴kg·d雪演3个剂量组和1个阴性对照组,雌性小鼠每组40只,雄性小鼠每组60只。用药组和对照组分别以相应剂量抗疲Ⅰ号穴均溶于0.4～0.5mL蒸馏水中雪和生理盐水灌胃饲养30d,雌性小鼠每组再随机分为3组,分别进行耐缺氧实验的常压耐缺氧实验、亚硝酸钠中毒存活实验和急性脑缺血性缺氧实验,分析抗疲I号耐缺氧功能;雄性小鼠每组再随机分配,分别进行负重游泳试验,爬杆试验,尿素氮、肝糖原测定试验,乳酸测定试验。通过对各实验组耐缺氧3项实验指标和抗疲劳4项实验指标的统计,分析抗疲Ⅰ号耐缺氧、抗疲劳的可能机制。结果:耐缺氧试验小鼠160只自然淘汰14只,抗疲劳试验小鼠240只自然淘汰12只,共374只小鼠进入结果分析。①抗疲Ⅰ号0.3g/穴kg·d雪剂量组小鼠亚硝酸钠中毒存活时间与对照组相比,差异有显著性意义眼穴18.65±2.74雪,穴15.95±1.68雪min,P<0.05演;0.6g/穴kg·d雪剂量组急性脑缺血性缺氧时间与对照组相比,差异有显著性意义眼穴32.38±3.57雪,穴29.84±2.23雪s,P<0.05演。②0.6g/穴kg·d雪组负重游泳试验时间与对照组相比,差异有显著性意义眼(414.86±180.54),(280.28±78.25)s,P<0.05演;0.9g/穴kg·d雪组爬杆试验时间及肝糖原含量与对照组相比,差异有显著性意义眼(327.00±156.00),(152.00±118.00)s;(23580.0±11712.2),(12113.6±9503.8)mg/kg;P<0.05演;0.3,0.6g/穴kg·d雪组乳酸升幅明显低于对照组穴P<0.05雪。结论:抗疲Ⅰ号有较好的耐缺氧、抗疲劳作用,与其能减少脑耗能、耗氧,清除体内乳酸和自由基,改善小鼠肌肉、肝脏储备糖原营养的功能有关。     

石仙桃抗疲劳和耐缺氧作用的动物实验

背景：石仙桃常用于清肺、化痰止咳和抗疲劳等作用，但有关其对心脑缺血缺氧的药理学作用尚未见报道。目的：观察石仙桃提取液对5种缺氧模型小鼠存活时间的影响，探讨其对小鼠的抗疲劳和耐缺氧的保护作用。设计：随机对照实验观察。单位：赣南医学院药理学教研室。材料：实验于2004—03／06在赣南医学院药理教研室完成。取昆明种小鼠170只，雄性25只，雌性95只。体质量（20&;#177;2）g，由赣南医学院实验动物中心提供。方法：①常压耐缺氧实验：取40只小鼠随机分为4组，即生理盐水组、盐酸普萘洛尔组（0．02g／kg）、石仙桃提取液5g／kg，10g／kg组，每组10只。给药20min后，将小鼠放置在密封的含钠石灰的广口瓶中，秒表记录存活时间。②特异性心肌缺氧实验：取30只小鼠随机分为3组，即生理盐水＋异丙肾上腺素组、盐酸普萘洛尔（0．02s／ks）＋异丙肾上腺素组、石仙桃提取液10g／ks＋异丙肾上腺素组，每组10只。其中各组小鼠均给予异丙肾上腺素0.015g／kg。给药40min后，小鼠放置在密封的含钠石灰的广口瓶中。用秒表记录存活时间。（参亚硝酸钠引起的缺氧实验：取40只小鼠随机分为4组，即生理盐水组、盐酸普萘袼尔组（0．02g／kg）、石仙桃提取液5g／kg，10g／kg组，每组10只。给药40min后，腹腔注射200nlg／kg亚硝酸钠，分别记录小鼠存活时间。④对抗脑缺血缺氧实验：取30只小鼠，随机分为3组，即生理盐水组、石仙桃提取液5昏／kg，10g／kg组。每组10只。其中盐酸普萘洛尔组给予盐酸普萘洛尔0．02g／kg。给药40min后，麻醉后断头，分别记录小鼠喘息时间。⑤运动耐力实验：取30只小鼠随机分为3组，即生理盐水组、石仙桃提取液5g／kg。10s／kg组，每组10只。给药40min后，在小鼠尾根部负体质量2％的铅皮，放入水深25cm、直径40cm、桶高30cm的水桶中，每桶同时放进1只小鼠，用秒表立即记录自游泳开始至力竭下沉8s，且不浮出水面为止的时间，计为小鼠游泳时间。主要观察指标：给药后各组小鼠的存活时间和喘息时间。结果：纳入170只小鼠。全部进入结果分析，无脱失。①常压耐缺氧实验：石仙桃提取液5g／kg，10g／kg组小鼠的生存时间显著长于生理盐水组和盐酸普萘洛尔组（／7--70．52，P〈0．05）。石仙桃提取液10g／kg组显著长于石仙桃提取液5g／kg组（P〈0．05）。②特异性心肌缺氧实验：石仙桃提取液10g／kg＋异丙肾上腺素组和盐酸普萘洛尔＋异丙肾上腺素组小鼠的生存时间显著长于生理盐水＋异丙肾上腺素组（F=37．29。P〈0．05）。③亚硝酸钠所致缺氧实验：盐酸普萘洛尔组．石仙桃提取液5g／kg．10g／kg组小鼠的生存时间显著长于生理盐水组（F=34．34。P〈0．05）．石仙桃提取液10g／kg组显著长于石仙桃提取液5g／kg组（P〈0．05）。④对抗脑缺血缺氧实验：石仙桃提取液5g／kg，10g／kg组小鼠的喘息时间显著长于生理盐水组（F=41．00。P〈0．05），石仙桃提取液10g/kg组显著长于石仙桃提取液5g／kg组（P〈0．05）。⑤运动耐力实验：石仙桃提取液5g/kg，10g／kg组小鼠的存活时间显著长于生理盐水组（F=33．09，P〈0．05），石仙桃提取液10g/kg组显著长于石仙桃提取液5g／kg组（P〈0．05）。结论：石仙桃具有抗疲劳及耐缺氧作用。且呈剂量依赖性，这种作用可能与影响Na，K-ATP酶或提高肺泡液清除作用有关。     

石仙桃抗疲劳和耐缺氧作用的动物实验

背景:石仙桃常用于清肺、化痰止咳和抗疲劳等作用,但有关其对心脑缺血缺氧的药理学作用尚未见报道。目的:观察石仙桃提取液对5种缺氧模型小鼠存活时间的影响,探讨其对小鼠的抗疲劳和耐缺氧的保护作用。设计:随机对照实验观察。单位:赣南医学院药理学教研室。材料:实验于2004-03/06在赣南医学院药理教研室完成。取昆明种小鼠170只,雄性25只,雌性95只,体质量(20±2)g,由赣南医学院实验动物中心提供。方法:①常压耐缺氧实验:取40只小鼠随机分为4组,即生理盐水组、盐酸普萘洛尔组(0.02g/kg)、石仙桃提取液5g/kg,10g/kg组,每组10只。给药20min后,将小鼠放置在密封的含钠石灰的广口瓶中,秒表记录存活时间。②特异性心肌缺氧实验:取30只小鼠随机分为3组,即生理盐水 异丙肾上腺素组、盐酸普萘洛尔(0.02g/kg) 异丙肾上腺素组、石仙桃提取液10g/kg 异丙肾上腺素组,每组10只。其中各组小鼠均给予异丙肾上腺素0.015g/kg。给药40min后,小鼠放置在密封的含钠石灰的广口瓶中,用秒表记录存活时间。③亚硝酸钠引起的缺氧实验:取40只小鼠随机分为4组,即生理盐水组、盐酸普萘洛尔组(0.02g/kg)、石仙桃提取液5g/kg,10g/kg组,每组10只。给药40min后,腹腔注射200mg/kg亚硝酸钠,分别记录小鼠存活时间。④对抗脑缺血缺氧实验:取30只小鼠,随机分为3组,即生理盐水组、石仙桃提取液5g/kg,10g/kg组,每组10只。其中盐酸普萘洛尔组给予盐酸普萘洛尔0.02g/kg。给药40min后,麻醉后断头,分别记录小鼠喘息时间。⑤运动耐力实验:取30只小鼠随机分为3组,即生理盐水组、石仙桃提取液5g/kg,10g/kg组,每组10只。给药40min后,在小鼠尾根部负体质量2%的铅皮,放入水深25cm、直径40cm、桶高30cm的水桶中,每桶同时放进1只小鼠,用秒表立即记录自游泳开始至力竭下沉8s,且不浮出水面为止的时间,计为小鼠游泳时间。主要观察指标:给药后各组小鼠的存活时间和喘息时间。结果:纳入170只小鼠,全部进入结果分析,无脱失。①常压耐缺氧实验:石仙桃提取液5g/kg,10g/kg组小鼠的生存时间显著长于生理盐水组和盐酸普萘洛尔组(F=70.52,P<0.05),石仙桃提取液10g/kg组显著长于石仙桃提取液5g/kg组(P<0.05)。②特异性心肌缺氧实验:石仙桃提取液10g/kg 异丙肾上腺素组和盐酸普萘洛尔 异丙肾上腺素组小鼠的生存时间显著长于生理盐水 异丙肾上腺素组(F=37.29,P<0.05)。③亚硝酸钠所致缺氧实验:盐酸普萘洛尔组、石仙桃提取液5g/kg,10g/kg组小鼠的生存时间显著长于生理盐水组(F=34.34,P<0.05),石仙桃提取液10g/kg组显著长于石仙桃提取液5g/kg组(P<0.05)。④对抗脑缺血缺氧实验:石仙桃提取液5g/kg,10g/kg组小鼠的喘息时间显著长于生理盐水组(F=41.00,P<0.05),石仙桃提取液10g/kg组显著长于石仙桃提取液5g/kg组(P<0.05)。⑤运动耐力实验:石仙桃提取液5g/kg,10g/kg组小鼠的存活时间显著长于生理盐水组(F=33.09,P<0.05),石仙桃提取液10g/kg组显著长于石仙桃提取液5g/kg组(P<0.05)。结论:石仙桃具有抗疲劳及耐缺氧作用,且呈剂量依赖性,这种作用可能与影响Na,K-ATP酶或提高肺泡液清除作用有关。     

佛甲草抗疲劳作用的动物实验

目的：观察佛甲草提取液对小鼠综合体能及其小鼠血清、肝组织丙二醛、超氧化物歧化酶的影响，从而探讨该提取液的抗疲劳作用。方法：①实验于2005—04／05在赣南医学院机能实验室完成。选用昆明种小鼠100只，雌雄不拘，体质量（20&;#177;2）g。②观察佛甲草提取液（由佛甲草提取所得）对小鼠耐寒能力的影响：取雄性小鼠20只，随机分成2组：空白对照组和佛甲草实验组，每组10只。空白对照组腹腔注射生理盐水10mL／kg；佛甲草组腹腔注射佛甲草提取液5g／kg。给药后1h，将小鼠置于-20℃低温冰箱中，记录小鼠存活时间。（④观察佛甲草提取液对小鼠耐热能力的影响：取雌性小鼠20只，随机分为2组，每组10只。空白对照组腹腔注射空白对照10mL／kg；佛甲草组腹腔注射佛甲草提取液5g／kg。给药后1h，将小鼠置于50℃恒温箱中，记录小鼠存活时间。④观察佛甲草提取液对小鼠负重游泳时间的影响：取雄性小鼠20只，随机分为2组：空白对照组和佛甲草组，每组lO只。空白对照组腹腔注射空白对照10mL／kg；佛甲草组腹腔注射佛甲草提取液5g／kg。给药后1h，小鼠按体质量的5％尾根铜丝负重，置25℃恒温水箱中，记录小鼠从入水至沉入水中不再浮出水面为止所需时间，即为小鼠游泳时间。⑤观察佛甲草提取液对小鼠血清、肝组织丙二醛含量和超氧化物歧化酶活性的影响：将其余40只小鼠随机分为4组：空白对照对照组、维生素E对照组，佛甲草低剂量组和佛甲草高剂量组，每组10只。空白对照组小鼠灌胃空白对照10mL／（kg&;#183;d）；维生素E对照组灌胃维生素E2．5g/（kg&;#183;d）；佛甲草低剂量组：灌胃佛甲草提取液5g/（kg&;#183;d）；佛甲草高剂量组：灌胃佛甲草提取液10g／（kg&;#183;d），连续14d。末次给药后2h，将各组小鼠断头取血，1500r／min，离心5min，取血清；取适量肝组织，用冰冷空白对照在冰浴中制成10％组织匀浆，4℃，3500r／min，离心10min，取上清液。均采用硫代巴比妥酸比色法和黄嘌呤氧化酶法分别测定血清、肝组织丙二醛含量和超氧化物歧化酶的活性。⑥组间计量资料差异比较采用双侧t检验。结果：小鼠100只均进入结果分析。①耐寒存活时间：佛甲草组明显长于空白对照组【（58．30&;#177;6．88），（48．40&;#177;7．93）min，t=2．9819，P〈0．Ol】。②耐热存活时间：佛甲草组明显长于空白对照组[（35．60&;#177;6．38），（22．80&;#177;6．30）min，t=4．507，P〈0．011。③负重游泳时间：佛甲草组明显长于空白对照组【（74．10&;#177;15．47），（43．60&;#177;13．62）min，t=4．6779，P〈0．Ol】。④血清、肝组织丙二醛含量：佛甲草提取液低剂量和高剂量组明显低于空白对照组【血清：（8．41&;#177;1．45），（7．65&;#177;1．32），（10．05&;#177;1．59）μmol／L；肝组织：（334．12a&;#177;58．48），（315．13a&;#177;55．65）。（407．82&;#177;60．29）nmol／g．t=2．41,3．6923，2．7748，3．5719，P〈0．05-0．011；与维生素E的作用效果基本一致。⑤血清、肝组织超氧化物歧化酶活性：佛甲草提取液低剂量和高剂量组明显高于空白对照组【血清：（287．63&;#177;23．33），（300．86&;#177;26．35），（262．52&;#177;29．47）kNU／L；肝组织：（783．59&;#177;27．07），（810．30&;#177;38．72），（741．04&;#177;45．92）kNU／g，t=2．112，3．0672，2．5237，3．6472，P〈0．05～0．011；与维生素E的作用效果基本一致。结论：佛甲草提取液具有增强机体活力和适应能力及对抗机体疲劳的作用。     

中药抗运动源性自由基的研究

目的：综合分析中药抗运动源性自由基的研究现状。资料来源：应用计算机检索中国期刊网全文数据库1994—01／2006—07和万方数据库1998—01／2006—07有关中药抗运动源性自由基的文章，检索词“自由基（抗氧化剂），中药，运动”，限定文章语言种类为中文。 资料选择：对检索到的中药抗运动源性自由基研究方面的相关信息进行整理，选取针对性强的文章，排除综述类文献。 资料提炼：共检索到115篇相关文献，其中20篇符合要求。 资料综合：随着人们对运动源性自由基对机体危害的深入认识，抗运动源性自由基研究成为一个重要课题，而其中的中药抗运动源性自由基研究成为当今国内运动医学界一个研究热点。有研究显示某些单味类中药、复方类中药及天然植物提取物均能有效清除自由基，提高机体运动能力。 结论：中药对维持运动时机体自由基代谢平衡有着重要作用，但仍需加强中药抗人体自由基方面的研究。     

复方儿茶水提液的抗腹泻和抗炎效应

目的：观察以单味使用具有较弱的收敛、敛疮、抗菌、消炎等多种功能的中药组方的复方儿茶水提液抗腹泻和抗炎作用，寻找高效低毒的抗腹泻药。方法：实验于2005-07／12在大连大学药理实验室完成，选择清洁级昆明种小鼠280只，体质量18-22g，雌雄不拘、随机数字表法分为复方儿茶水提液2，4g／kg剂量组、阳性药对照组、生理盐水组4组，每组70只。分别灌胃复方儿茶水提液2，4g／kg。阳性药（黄连素0．03g／kg，硫酸阿托品10mg／kg，阿司匹林0.3g/kg，以等容积生理盐水制成药液），同容积生理盐水。每组再均分为7个亚组，分别施加番泻叶（2g／kg）、蓖麻油（7．5g／kg）、大黄（20g／kg）、硫酸钠（20g／kg）和二甲苯（0．05mL／只）、乙酸（0．7g／kg）7个因素致小鼠腹泻或炎症模型，观察复方儿茶水提液的抗腹泻和抗炎作用。结果：纳入280只小鼠，均进入结果分析。①复方儿茶水提液2，4g／kg剂量组给药后1，2，3，4h番泻叶、蓖麻油、大黄，硫酸钠所致腹泻次数显著低于生理盐水组（P〈0．05-0．001），复方儿茶水提液4g／kg剂量组作用优于2g／kg剂量组。②复方儿茶水提液2，4g／kg组胃肠推进率与生理盐水组比较差异有非常显著性意义（P〈0．01-0．001），与阳性药（硫酸阿托品10mg／kg）对照组比较差异没有显著性意义（P〉0．05）。复方儿茶水提液2，4g／kg组、阳性药对照组抑制率分别为40．0％、78．6％和34．4％。③复方儿茶水提液2.4g/kg组、阳性药（阿司匹林）对照组左右耳片质量差均显著低于生理盐水组（P〈0．05-0．01）。④复方儿茶水提液2，4g／kg组和阿司匹林组对乙酸提高的小鼠腹腔毛细血管通透性抑制率分别为42．5％，64．9％和66．7％（P〈0．05-0．01）。结论：复方儿茶水提液抗腹泻作用机制广泛，具有抗渗透性泻下和刺激性泻下作用，可以通过抗炎对抗炎症介质的泻下作用，产生抗腹泻作用。这些抗炎作用可能是复方儿茶水提液抗腹泻作用的重要机制。     

七月七胶囊对负重游泳小鼠的抗疲劳作用

目的：研究七月七胶囊的抗疲劳作用。方法：实验选用昆明种小鼠192只，体质量18-22g，雌雄各半。按体质量随机分为对照组(给予蒸馏水)和七月七胶囊大、中、小剂量组[给予七月七胶囊83，166，249mg／(kg&;#183;d)]。采用小鼠负重游泳实验以及测定血清尿素氮含量、血乳酸水平和肝糖原含量为指标，以判断七月七胶囊的抗疲劳效应。结果：七月七胶囊大、中、小剂量组小鼠的游泳时间[(1176．7&;#177;773．1)，(1197．3&;#177;755．4)，(1100．3&;#177;542．8)s]明显比对照组[(540．7&;#177;390．5)s]长(t=2．54，2．90，P&;lt;0．05，0．01)；运动后血清尿素氮、血乳酸水平明显低于对照组(t=2．2～3．3，P&;lt;0．05～0．01)；小鼠肝糖原含量明显高于对照组(t=3．6,P&;lt;0．01)。结论：七月七胶囊具有缓解疲劳功能。     

白花败酱草提取物的耐缺氧作用

背景：白花败酱草为败酱科植物，味辛、苦性寒，已证实白花败酱草提取物具有中枢抑制作用。 目的：观察中药白花败酱草提取物对小鼠耐缺氧的作用，并了解其作用是否有剂量依赖性。 设计：随机对照动物实验。 单位：赣南医学院药理教研室和病理教研室。 材料：实验于2005-03／04在赣南医学院科研中心实验室完成。取健康成年昆明种小鼠100只，用于3个缺氧实验。 方法：①常压耐缺氧实验：取小鼠40只随机分为4组： 生理盐水组腹腔注射生理盐水2μL／g，普萘洛尔组腹腔注射10g／L普萘洛尔溶液0．02mg／g，白花败酱草0．02，0，04mg／g组腹腔注射白花败酱草提取物0．02，0，04mg／g。25min后，将小鼠放入250mL的磨口广口瓶内，密封，观察小鼠的存活时间。②快速断头实验：取小鼠30只随机分为3组：生理盐水组腹腔注射生理盐水2μL／g。白花败酱草0．02。0．04mg／g组分别于腹腔注射白花败酱草提取物0．02，0．04mg／g。25min后，快速断头，记录小鼠断头后至最后一次喘息所需的时间。③结扎双侧颈总动脉实验：取小鼠30只随机分为3组：生理盐水组灌胃生理盐水2μL／g，白花败酱草组0．01，0．015mg／g灌胃。1次／d。共7d，7d后结扎双侧颈总动脉观察呼吸停止的时间。 主要观察指标：①小鼠常压耐缺氧的存活时间。②小鼠脑缺血断头后至最后一次喘息的时间。③小鼠结扎双侧颈总动脉至呼吸停止的时间。 结果：100只小鼠全部进入结果分析. ①常压耐缺氧条件下鼠的存活时间：白花败酱草0．02，0．04mg／g组显著长于生理盐水组[（57．8&;#177;4．6），（76．2&;#177;4．9），（42．5&;#177;3．6）min，P〈0．05，0．01]，与普萘洛尔组比较无差异（P〉0．05），剂量越大，存活时间越长。②断头小鼠的喘息时间：白花败酱草0．02，0．04mg／g组显著长于生理盐水组[（22．1&;#177;1．6），（25．3&;#177;2．2），（18．6&;#177;0．8）s，P〈0．05，0．011，剂量越大，存活时间越长。③结扎双侧颈总动脉小鼠呼吸停止的时间：白花败酱草提取物0．01，0．015mg／g组显著长于生理盐水组[（123．4&;#177;25．1），（142．2&;#177;30．2），（86．0&;#177;12.8）s，P〈0．05，0．01]。剂量越大，存活时间越长。 结论：白花败酱草提取物对脑缺氧、全身性缺氧时所致心肌缺氧及心肌耗氧增加引起的心肌缺氧有明显的改善作用，且剂量越大，效果越显著。可能是白花败酱草提取物能改善心肌及脑耗氧量的结果。     

3’-大豆苷元磺酸钠的耐缺氧作用

目的：观察3’-大豆苷元磺酸钠对小鼠耐缺氧作用。 方法：实验于2006-01／03在赣南医学院科研中心实验室完成。①常压耐缺氧实验：昆明种小鼠36只单纯随机分为3组（n=12），对照组腹腔注射生理盐水0．02mg／g；普萘洛尔组腹腔注射10g/L普萘洛尔溶液0．02mg／g；3’-大豆苷元磺酸钠组腹腔注射0．02mg／g的3’-大豆苷元磺酸钠溶液。15min后，将小鼠分别放人250mL的磨口广口瓶内。以最后一次呼吸为指标，观察小鼠的存活时间。②小鼠快速断头实验：昆明种小鼠24只单纯随机分为2组（n=12），对照组腹腔注射生理盐水0．02mg／g：3’-大豆苷元磺酸钠组腹腔注射3’-大豆苷元磺酸钠0．015mg／g。15min后，快速断头，记录小鼠断头后至最后一次喘息所需的时间。③异丙肾上腺素增加心肌耗氧量实验：昆明种小鼠36只单纯随机分为3组（n=12），对照组皮下注射生理盐水0．03mL／g，5min后腹腔注射生理盐水0．02mL／g；异丙肾上腺素组和3’-大豆苷元磺酸钠组皮下注射异丙肾上腺素0．015mg／g，5min后异丙肾上腺素组腹腔注射生理盐水0．02mL／g。3’-大豆苷元磺酸钠组腹腔注射3’-大豆苷元磺酸钠0．02mg／g。给药后15min，分别放人250mL的磨口广口瓶内，记录小鼠存活时间。 结果：96只小鼠全部进入结果分析。①常压耐缺氧实验结果：3’-大豆苷元磺酸钠组小鼠的存活时间显著长于对照组【（67．7&;#177;8．3），（41．2&;#177;4．3）min，t=3．287；P〈0．01]。②小鼠快速断头实验结果：3’-大豆苷元磺酸钠组小鼠断头后至最后一次喘息时间显著长于对照组【（24．1&;#177;1．6）。（17．9&;#177;1．1）s，t=3．462；P〈0．01]。⑧异丙肾上腺素增加心肌耗氧量实验结果：3’-大豆苷元磺酸钠组小鼠的存活时间显著长于对照组和异丙肾上腺素组【（48．2&;#177;6．1）。（41．2&;#177;4．3）。（33．4&;#177;3．2）min．P〈0．01]。 结论：3’-大豆苷元磺酸钠具有显著的耐缺氧作用。     

复方中药痛风合剂治疗痛风性关节炎的实验观察

目的：观察痛风合剂对急性发作期痛风性关节炎大鼠的治疗作用，分析该作用是否具有剂量依赖性，同时与治疗痛风疗效确切的秋水仙碱治疗结果进行比较。 方法：实验于2003—07／2004—05在青岛大学医学院附属医院动物实验室完成。①选用健康雄性Wistar大鼠48只。按随机区组法将大鼠均分为6组：对照组，模型组，秋水仙碱组，痛风合剂低、中、高剂量组，每组8只。②普通饲料喂养1周后湫水仙碱组：灌胃秋水仙碱乳悬液（秋水仙碱片，西双版纳制药厂。批号：031101；将秋水仙碱片剂细研，用8g／LCMC—Na配成终质量浓度为80mg／L的乳悬液）1mL／次，2次／d；痛风合剂低、中、高剂量组：灌胃痛风合剂（由青岛大学医学院附属医院药剂科制备提供，主要成分为忍冬藤、虎杖、威灵仙、红花、怀牛膝，实验过程中所用中药均一次性采购。各生药混匀加水煎煮2遍。取2次溶液混匀制成含生药0．408g／mL的药液，置冰箱中保存备用）1．1，2．3，4．5mL／次，2次／d；对照组及模型组：灌胃等量蒸馏水，2次／d。连续7d。③造模前0，7，10d及造模后2d称体质量。于第1次用药后1h用缚线法测取右侧距小腿关节周径（取均值）。灌胃药物第4天（灌胃72h后），将质量浓度为25g／L（0．2mL）的尿酸钠溶液注入模型组、秋水仙碱组和痛风合剂低、中、高剂量组大鼠距小腿关节腔制备痈风模型。对照组大鼠关节腔注射0．2mL生理盐水。造模后1，2，4，6，24，48，72h用缚线法测取右侧距小腿关节同一部位周径（取均值）。以造模前后的距小腿关节周径差值作为痛风性关节炎大鼠关节肿胀度。④造模后72h，麻醉后心脏取血，用CELL—DYN-1700细胞计数仪6h内进行白细胞计数。⑤采用酶联免疫吸附法，严格按照试剂盒（Quantikine分装）说明书检测血清白细胞介素1p水平。⑥各组均数间比较采用方差分析，组间两两比较采用Q检验。 结果：大鼠48只均进入结果分析。①大鼠体质量：实验开始及造模前各组均进行性增加，但各组大鼠差异不明显（P〉0．05）；造模后2d秋水仙碱组明显高于模型组和痛风合剂低、中剂量组（P〈0．05），对照组明显高于横型组和痛风合剂低剂量组（P〈0．05），痛风合剂高剂量组与对照组和秋水仙碱组比较，差异不明显（P〉0．05）。②大鼠关节肿胀度：造横后各组均有所增高，且24h后达高峰，其中以模型组最为明显。药物治疗后，均有不同程度下降，痛风合剂各剂量组下降幅度由低剂量至高剂量依次增加；痛风合剂高剂量组于造模后72h下降最显著，明显低于模型组（P〈0．05）。秋水仙碱组造模后24h达高峰后亦进行性下降，但缓解速率较慢。对照组无明显肿胀高峰，呈持续进行性下降，造模后48，72h关节周径接近正常。③血浆白细胞计数：模型组、痛风合剂各剂量组、秋水仙碱组明显低于对照组（P〈0．05），且以模型组最为显著；对照组、痛风合剂各剂量组、秋水仙碱组均高于模型组，痛风合剂中、高剂量组和秋水仙碱组与模型组差异明显（P〈0．05）。④血清白细胞介素1β水平：模型组及各用药组均高于对照组，其中以模型组和痛风合剂低、中剂量组最为显著（P〈0．05）。各药物干预组均低于模型组，其以中药中、高剂量组和秋水仙碱组较为明显（P〈0.05），且中药高剂量组略低于秋水仙碱组。 结论：中、高剂量痛风合剂可以有效抑制急性痛风性关节炎大鼠关节肿胀，且该作用呈一定的剂量依赖性。高剂量痛风合剂疗效稳定，与秋水仙碱相当。痛风合剂对痛风性关节炎急性发作期的治疗作用，可能是通过抑制白细胞向炎症局部的聚集和痛风性关节炎病理过程中重要的炎症介质白细胞介素1β的分泌实现的。     

981抗疲劳耐缺氧食品抗疲劳效能的实验研究

目的:981抗疲劳耐缺氧食品由军事经济学院研制,在981原液配方的基础上,添加维生素和矿物质,进行小鼠持续游泳实验的抗疲劳效能检测和比较,为研制新一代抗疲劳耐缺氧食品提供理论基础。方法:实验于2004-04/2004-05在解放军军事经济学院营养实验室完成。昆明小鼠雄性,体质量(19±1)g,清洁级,合格证号19-052。由华中科技大学同济医学院动物学部提供。共60只,分为3组,每组20只,灌胃981抗疲劳耐缺氧食品1周后做游泳实验,通过分析小鼠游泳持续时间研究其抗疲劳效果。结果:在灌胃1周以后,小鼠原液组与原液添加组体质量增长较快。在游泳实验中在灌胃1h后,原液组游泳时间为(28.54±20.61)min,对照组(17.19±8.67)min有较大的提高,差异有显著性意义(P<0.05),原液添加组的游泳时间为(24.01±12.15)min,也显著高于对照组(P<0.05)。结论:给予适量981抗疲劳耐缺氧食品,可以增强小鼠的抗疲劳性能,并且有促进生长发育的效果。     

加减温胆汤的抗抑郁功效

目的：观察以调理脾胃法组成的中药复方加减温胆汤（解郁1号）对抑郁大鼠海马、皮质5-羟色胺、去甲肾上腺素含量的影响。 方法：实验于2004-03／2004-04在广西中医学院中心实验室完成。SD大鼠40只，按随机表随机分为正常组、模型组、阿米替林组、加减温胆汤12，6 g／（kg&;#183;d）剂量组，各8只。加减温胆汤（解郁1号）为半夏。竹茹，枳实，茯苓，柴胡，石菖蒲，合欢花，各10 g，等组成，中药购于广西中医学院附属一院中药房，经中药植化室鉴定后，水煎浓缩为1．5 g／mL。置4℃冰箱内备用。采用慢性不可预见性应激诱导抑郁大鼠模型，各组在造模同时即开始给药，分别胃饲阿米替林10 rag／（kg&;#183;d）（蒸馏水配置，浓度为1 g／L），加减温胆汤提取液12，6 g／（kg&;#183;d），模型组、正常组胃饲生理盐水（6mL／kg），每日8：00开始，除正常组外，各组接受21 d长期慢性刺激。21 d后进行大鼠旷场行为的测定，比较各组大鼠水平运动次数和垂直运动次数的变化；采用高效液相电化学法测定海马、皮质区5-羟色胺、去甲肾上腺素含量。观察中药复方加减温胆汤（解郁1号）的抗抑郁效应。 结果：于实验第2周，正常组、阿米替林组各死亡1只大鼠，解剖无特殊发现，最终进入结果分析38只。①模型组与正常组比较，水平运动次数和垂直运动次数均明显减少（P〈0．01，0．05）。加减温胆汤12，6 g／（k&;#183;d）剂量组旷场活动明显增强，与模型组相比，差异有显著性意义（P〈0．05）。②模型组大鼠脑组织的5-羟色胺、去甲肾上腺素含量均低于正常组（P〈0．01，0．05）；与模型组比较，加减温胆汤12，6 g／（k&;#183;d）剂量组、阿米替林组5-羟色胺、去甲肾上腺素含量多明显升高（P〈0．05，0．01）；加减温胆汤12，6 g／（kg&;#183;d）剂量组、阿米替林组之间5-羟色胺含量比较未见显著性变化（P〉0．05）。 结论：加减温胆汤（解郁1号）上调脑内海马、皮质区5-羟色胺、去甲肾上腺素水平，可能是其抗抑郁作用的基础。     

红花茯苓提取液防治四氯化碳性大鼠肝纤维化的作用

目的：观察四氯化碳诱导的大鼠肝损害的特点，并分析中药复方红花茯苓提取液对其防治作用。 方法：实验于2003-03／2005-09在广东医学院实验动物中心、药理研究、室和中心实验室完成。选用60只SPF级SD大鼠，随机分为6组。即正常对照组，模型对照组，阳性对照组，红花茯苓提取液生药0.5kg／L组，1kg／L组，2kg／L组，每组10只，雌雄各半。红花茯苓提取液3种剂量制剂由广东医学院科技医药开发中心提供，为红花、茯苓、甘草等中药按照常规中药水提法，经过3次提取最后浓缩所需的剂量含生药2kg／L，然后用双蒸水稀释得到1kg／L和0．5kg／L的所需剂量。除正常对照组外，其余各组予600s／L四氯化碳花生油，按3mL／kg皮下注射，首剂加倍，3d注射1次，连续7周，造成大鼠慢性损伤性肝纤维化模型。同时观察红花茯苓提取液2kg／L、1kg／L、0．5kg／L对大鼠肝组织病理变化、血清透明质酸、血清丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸氨基转氨酶、总蛋白和白蛋白以及内脏器官质量的影响，并与秋水仙碱进行了比较，评价红花茯苓提取液对大鼠四氯化碳性肝损害的防治作用及其特点。 结果：纳入动物60只，全部进入结果分析。①肝脏变化：模型组肝脏指数比正常组增加2．4倍（P〈0．01），肝脏细胞明显变性坏死，纤维组织明显增生，正常对照组肝脏未见纤维增生，模型组肝纤维化程度达100％（P〈0．01），秋水仙碱可明显减轻肝纤维化程度，红花茯苓提取液2kg／L、1kg／L、0．5kg／L也具有明显的抗肝纤维化作用（P〈0．05），与秋水仙组相比差异不具有显著意义，但肝脏指数比模型组分别减轻1．4倍、1．7倍和2.3倍（P〈0．05）。②血清指标变化：秋水仙组透明质酸的含量与模型组相比，下降了3倍（P〈0．05），红花茯苓提取液2kg／L、1kg／L、0．5kg／L组分别下降22倍，23倍和26倍；红花茯苓提取液2kg／L、1kg／L、05kg／L丙氨酸氨基转移酶的活性与模型组相比，分别降低1．6倍、1．5倍和2倍，天冬氨酸氮基转氨酶活性也明显下降（P〈0．05），血清白蛋白的含量升高，其中0．5kg／L组比模型组增1倍（P〈0．05）。③门静脉压变化：模型组门静脉压比正常组升高，但是差异无显著意义，各组的门静脉压差异无显著性（P〉0．05）。 结论：红花茯苓提取液可有效预防大鼠四氯化碳性肝损害后肝纤维化，并能降低转氨酶和升高蛋白含量。     

中药抗疲劳机制及方药的筛选规律

运用中医药原理,对疲劳的发生发展、五脏调节和方药筛选规律进行探讨。认为疲劳有健康性疲劳、亚健康性疲劳及慢性疲劳综合征的不同发展阶段;根据辨证立法和以法选药的原则,结合现代中药药理研究成果,可以筛选出能有效缓解和消除疲劳的常用方药。     

佛甲草抗疲劳作用的动物实验

目的观察佛甲草提取液对小鼠综合体能及其小鼠血清、肝组织丙二醛、超氧化物歧化酶的影响,从而探讨该提取液的抗疲劳作用。方法①实验于2005-04/05在赣南医学院机能实验室完成。选用昆明种小鼠100只,雌雄不拘,体质量(20±2)g。②观察佛甲草提取液(由佛甲草提取所得)对小鼠耐寒能力的影响取雄性小鼠20只,随机分成2组空白对照组和佛甲草实验组,每组10只。空白对照组腹腔注射生理盐水10m L/kg;佛甲草组腹腔注射佛甲草提取液5g/kg。给药后1h,将小鼠置于-20°C低温冰箱中,记录小鼠存活时间。③观察佛甲草提取液对小鼠耐热能力的影响取雌性小鼠20只,随机分为2组,每组10只。空白对照组腹腔注射空白对照10m L/kg;佛甲草组腹腔注射佛甲草提取液5g/kg。给药后1h,将小鼠置于50℃恒温箱中,记录小鼠存活时间。④观察佛甲草提取液对小鼠负重游泳时间的影响取雄性小鼠20只,随机分为2组空白对照组和佛甲草组,每组10只。空白对照组腹腔注射空白对照10m L/kg;佛甲草组腹腔注射佛甲草提取液5g/kg。给药后1h,小鼠按体质量的5%尾根铜丝负重,置25℃恒温水箱中,记录小鼠从入水至沉入水中不再浮出水面为止所需时间,即为小鼠游泳时间。⑤观察佛甲草提取液对小鼠血清、肝组织丙二醛含量和超氧化物歧化酶活性的影响将其余40只小鼠随机分为4组空白对照对照组、维生素E对照组,佛甲草低剂量组和佛甲草高剂量组,每组10只。空白对照组小鼠灌胃空白对照10m L/(kg·d);维生素E对照组灌胃维生素E2.5g/(kg·d);佛甲草低剂量组灌胃佛甲草提取液5g/(kg·d);佛甲草高剂量组灌胃佛甲草提取液10g/(kg·d),连续14d。末次给药后2h,将各组小鼠断头取血,1500r/m in,离心5m in,取血清;取适量肝组织,用冰冷空白对照在冰浴中制成10%组织匀浆,4℃,3500r/m in,离心10min,取上清液。均采用硫代巴比妥酸比色法和黄嘌呤氧化酶法分别测定血清、肝组织丙二醛含量和超氧化物歧化酶的活性。⑥组间计量资料差异比较采用双侧t检验。结果小鼠100只均进入结果分析。①耐寒存活时间佛甲草组明显长于空白对照组[(58.30±6.88),(48.40±7.93)m in,t=2.9819,P<0.01]。②耐热存活时间佛甲草组明显长于空白对照组[(35.60±6.38),(22.80±6.30)m in,t=4.507,P<0.01]。③负重游泳时间佛甲草组明显长于空白对照组[(74.10±15.47),(43.60±13.62)m in,t=4.6779,P<0.01]。④血清、肝组织丙二醛含量佛甲草提取液低剂量和高剂量组明显低于空白对照组[血清(8.41±1.45),(7.65±1.32),(10.05±1.59)μm ol/L;肝组织(334.12±58.48),(315.13±55.65),(407.82±60.29)nm ol/g,t=2.41,3.6923,2.7748,3.5719,P<0.05～0.01];与维生素E的作用效果基本一致。⑤血清、肝组织超氧化物歧化酶活性佛甲草提取液低剂量和高剂量组明显高于空白对照组[血清(287.63±23.33),(300.86±26.35),(262.52±29.47)kNU/L;肝组织(783.59±27.07),(810.30±38.72),(741.04±45.92)kNU/g,t=2.112,3.0672,2.5237,3.6472,P<0.05～0.01];与维生素E的作用效果基本一致。结论佛甲草提取液具有增强机体活力和适应能力及对抗机体疲劳的作用。     

丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

新生儿缺氧缺血性脑病（hypoxic—ischemic encep—halopathy，HIE）是围生期窒息、缺氧导致脑缺氧缺血性损害，若不及时恰当治疗，将导致死亡或造成永久神经功能损害。我们对我科HIE患儿应用丹参治疗，疗效满意。现报告如下。     

复方丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床观察

新生儿缺氧缺血性脑病(ＨＩＥ)是围产期新生儿常见的颅内病变。国内外研究证实氧自由基(ＯＦＲ)的释放在发病机理上占主要作用[1]。为研究复方丹参注射液作为氧自由基清除剂在ＨＩＥ的疗效,我科1995年3月～1998年3月在原有治疗的基础上,加用复方丹参注射液治疗ＨＩＥ,同时注意临床护理,疗效满意,现报告如下。1　资料与方法11　病例选择选择1995年3月～1998年3月住院的ＨＩＥ患儿41例,均符合1989年8月济南会议“新生儿缺氧缺血性脑病诊断标准”[2],并根据ＣＴ改变分为轻、中、重度[3,4]。观察组20例,轻度7例、中度10例、重度3例,其中男14例,…     

服用健脾生血补肾中药划船运动员大运动量训练后血红蛋白及免疫球蛋白等指标的变化

目的：观察常见的运动性疲劳症状指标血红蛋白和免疫功能的变化，分析健脾生血、补肾中药组方对划船运动员运动性疲劳症状的影响。 方法：纳入2004—03—04／2004—03—24山东省水上运动学校的男运动员20名，皮艇8名，赛艇12名，年龄17-22岁，采用数字表法随机分为实验组和对照组，各10名。在冬训期间运动量和强度在中到大的20d时间中进行实验。实验组内服课题组根据健脾生血、补肾的治则研制的中药（A药）。药物由人参、黄芪、熟地、阿胶等13味中药组成，制成口服液和胶囊两种剂型，分别在早餐前0.5h和晚餐后2h服用，每次服用口服液20mL（10mL中相当于含生药90g），胶囊9小粒（每粒胶囊0．38昏其中生药含量0.37g，生药量共3.33g）。对照组服用目前国内运动队最常使用的提高血红蛋白中药（B药），由口服液和胶囊铁剂组成，早餐前0.5h服用口服液20mL，晚餐后2h服用胶囊铁剂920mg。两组均连续服药20d。给药全部采取单盲方式。分别在服药前、服药后10d和服药20d，清晨空腹取肘静脉血。作血红蛋白、白细胞、血细胞比容、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M测定和运动训练完成量的自我评定和教练员的评定。 结果：实验观察期间，因伤病原因，有4名受试者中途退出脱落，未进入结果分析。最后进入结果分析为16名，实验组9名，对照组7名。①实验组服药后10，20d血红蛋白均有升高趋势，但无论是组间，还是组内统计学比较，差异均无显著性意义（P〉0.05）；白细胞和血细胞比容两组整个实验期间无大的变化。②两组服药后免疫球蛋白G和免疫球蛋白M的变化不明显，仅在实验后20d实验组免疫球蛋白M高于对照组（P〈0．05）。③实验组自我评定分有升高趋势，对照组有下降趋势；两组教练员评定分均有升高趋势，但是，除了实验组10d时教练员评定与训练前比较差异有显著性意义外（P〈0.05），组间和组内比较差异均无显著性意义（P〉0．05）。 结论：两组在大运动量、大强度训练后血红蛋白、免疫球蛋白G和免疫球蛋白M均无明显下降的情况发生，维持了原有的水平，中药处方对运动性血红蛋白和免疫功能下降有良好的作用。     

艾溃灵合剂抗炎效应的动物实验

目的：艾溃灵合剂为临床用于口腔溃疡疗效确切的中药制剂，采用动物实验，观察其抗炎效应。方法：实验于2005—02／10在河南中医学院动物实验中心完成。艾溃灵合剂主要由黄连、连翘、黄芪、生地、车前草、甘草等药组成。（旦）将50只昆明小鼠按随机数字表分为5组：大、中、小剂量艾溃灵合剂组（20，10，5g原生药／mL），口炎清颗粒组（3.3g成品）及同体积的生理盐水组，每组10只。灌服1次／d，连续给药3d，于最后1次给药后1h，每鼠右耳涂二甲苯，脱颈椎处死小鼠，剪下双耳，用打孔器打下双耳耳片，迅速用电子天平称质量，并计算肿胀度。肿胀度=右耳质量一左耳质量。②将40只wistar大鼠按随机数字表分为5组：大、中、小剂量的艾溃灵合剂组（20，10，5g原生药／mL），口炎清颗粒组（3．3g成品）及同体积的生理盐水组，每组8只。灌服给药1次／d，连续给药3d，于最后1次给药后30min，于每鼠左、右后足跖皮下注射新配制的10％新鲜鸡蛋清液，分别于给蛋清后30min、60min、120min、240min、360min在足跖测定仪再次测大鼠左右后足跖体积，并计算足跖肿胀率。足跖肿胀率=给药后不同时间足跖体积-同侧正常跖体积/同侧正常足跖体积,结果：90只大小鼠均进入结果分析。①与生理盐水组相比，大、中、小剂量艾溃灵合剂组和口炎清颗粒组均可显著抑制小鼠耳壳二甲苯致肿，使耳壳肿胀度显著降低[（7．0&;#177;1．6），（2．3&;#177;1．5），（3．5&;#177;1．5），（4．7&;#177;1．4），（3．6&;#177;1．5）mg，P〈0．01]。②与生理盐水组比，大、小剂量艾溃灵合剂组在给药后30～360min均可显著抑制大鼠蛋清性足跖肿胀[生理盐水组：0．73&;#177;0．12，0．67&;#177;0．12，0．54&;#177;0．12，0．40&;#177;0．14，0．23&;#177;0．12；大剂量艾溃灵合剂组：0．56&;#177;0．11，0．49&;#177;0．09，0．36&;#177;0．10，0．27&;#177;0．13，0．07&;#177;0．07；小剂量艾溃灵合剂组：0．63&;#177;0．13，0．54&;#177;0．14，0．44&;#177;0．13，0．27&;#177;0．15，0．12&;#177;0．13，P〈0.01，P〈0.05），中剂量艾溃灵合剂组在给药后30min、120min、240min可明显抑制大鼠蛋清性足跖肿胀，在给药后60min和360min可显著抑制大鼠蛋清性足跖肿胀[生理盐水组：0．73&;#177;0．12，0．54&;#177;0．12，0．40&;#177;0．14，0．67&;#177;0．12，0．23&;#177;0．12；中剂量艾溃灵合剂组：0．59&;#177;0．16，0．43&;#177;0．16，0．27&;#177;0．13，0．52&;#177;0．13，0．11&;#177;0．11，P〈0．05，P〈0．01），口炎清颗粒组在给药后30～360min均可明显抑制大鼠蛋清性足跖肿胀[生理盐水组：0．73&;#177;0．12，0．67&;#177;0．12，0．54&;#177;0．12，0-40&;#177;0．14，0-23&;#177;0．12；口炎清颗粒组：0．64&;#177;0．07，0．56&;#177;0．11，0．43&;#177;0．10，0．30&;#177;0．08，0．12&;#177;0．10，P〈0．05]。结论：艾溃灵合剂可显著抑制小鼠耳壳二甲苯致肿，显著抑制大鼠蛋清性足跖肿胀，具有明显的抗炎作用。     

降纤Ⅰ号对体外培养肝星状细胞TGF-β的影响

肝纤维化是指肝脏慢性炎症或损伤导致肝脏及内纤维结缔组织异常增生，是所有慢性肝病共有的病理改变。目前认为肝星状细胞（HSC）的活化与增生是肝纤维化进展的中心环节，有众多的细胞因子参与其中，尤以转化生长因子β（TGF-β）最为关键，为此我们拟观察降纤Ⅰ号对体外培养肝星状细胞增殖及TGF-β表达的影响。