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纳米药物和纳米载体系统 总被引:35,自引:2,他引:33
阐明了纳米技术在药剂学领域中的现状,综述了国内外纳米药物和纳米载体的发展,介绍了纳米药物与纳米载体的尺寸范围、主要类型及其应用、制备技术、载药方法、表面修饰的意义及其在促进药物溶解、改善吸收、提高靶向性等方面的作用和机制,指出了纳米载体在生物大分子药物传输中的潜在应用前景。 相似文献
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苏云驰 《中国医院药学杂志》1988,(3)
本文拟介绍两类新的药物载体和药物传递系统,一类是非生物降解的物理性和离子型的药物载体—水凝胶(Hydrogel);另一类是生物降解的低分子和高分子药物载体。 相似文献
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高分子抗肿瘤药物的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
高分子抗肿瘤药物可以对药物的治疗剂量进行有效控制或控制药物在体内病灶部位选择性释放,能够加药物的有效利用率、降低药物的毒副作用,减小给药频率。近年来生物降解型高分子载体对药物的控制释放以及靶向性高分子已经成为其中的研究重点。本文从自身具有抗肿瘤活性高人子和高分子载体抗肿瘤药物两方面对高分子抗肿瘤药物的研究进行了较为全面的论述。 相似文献
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甲壳素(Chitin)[(1→4)-2-乙酰胺基-2-脱氧-β-D-葡萄糖]和聚甲壳醣(Chitosan)[(1→4)-2-氨基-2-脱氧-β-D-葡萄糖]无生物损害,在医学上已有应用,如用甲壳素作为一种抗凝血剂和创伤愈合的促进剂。聚甲壳醣曾用来作为人工肾膜。但它们在药剂学领域中应用极少。本文采用这二种材料和消炎痛、罂粟碱盐酸盐分别制成缓释凝胶剂,研究其释药情况。干燥甲壳素凝胶的制备:取甲壳素200mg溶于8ml六氟-2-丙醇中。经200w超声波处理1小时,室温静置过夜。将药物100mg溶于溶剂中,再与上述溶液混匀。取该液约3ml置于称重的瓶中(直径1.5cm,长2 cm)。于60℃蒸发溶剂5小时,真空干燥 相似文献
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张厥容 《国外医学(药学分册)》1978,(5)
近年来磷脂赋形剂——脂质体(Liposome)已成功地用作药物运载赋形剂,在降低细胞毒性、方便使用和具有多种特点供不同用途方面它都优于聚合物或微型胶囊。脂质体是能将药物包封在双层磷脂的碟状液晶分子(Smetic)的中间而制成的有机物。最常用的磷脂为:蛋磷脂酰胆碱、合成二棕榈酰-DL-α-磷脂酰胆碱、脑和合成磷脂酰丝氨酸、(神经)鞘磷脂、磷脂酰肌醇和卵磷脂。脂质体在结构上主要可分为三类:(1)多层状或多房室脂质体,为不均匀的聚集体,各含有被水分子隔开的几层磷脂;(2)单房室脂 相似文献
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目的 介绍红细胞作为药物载体的研究和应用现状.方法 查阅国内外相关文献,进行分析、归纳和综述.结果 对红细胞作为药物载体特点、制备和应用情况进行综述.结论 红细胞作为药物载体具有广阔应用前景. 相似文献
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纳米载体药物应用的研究进展纳米载体药物应用的研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
载体药物是随着药物学研究、生物材料科学和临床医学的发展而新兴的给药技术。药物通过载体进入人体 ,载体对药物吸附、包裹和键合 ,使药物释放部位、速度和方式等具有选择性和可控性 ,实现药物的缓释和靶向传输 ,从而更好地发挥药物治疗效率。载体药物技术的关键是载体材料的选择 ,目前已有各种高分子材料和无机材料被用于载体药物的研究 ,但对材料的选择必须满足组织、血液、免疫等生物兼容性的要求[1] 。此外 ,载体药物的制备也很重要 ,因为这将影响到载体药物的给药效率。最近已有很多方法应用于这一领域 ,纳米技术的应用已引起关注。纳… 相似文献
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陈伟 《国外医学(药学分册)》2005,32(4):284-284
研究报道单功能树状高分子(dendrimers)可通过自我封接寡核苷酸桥链形成具有多功能的树状高分子群,这意味着如果需要传输A药到含有X受体的细胞,只需将具有靶向该受体分子的树状高分子与载药树状高分子连接起来即可。 相似文献
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《中国新药与临床杂志》2017,(6)
腹腔灌注化疗(IPC)是一种用于治疗原发性或转移性腹腔肿瘤的有效治疗方式。尽管IPC方式在临床使用多年,但在方案设计、滞留时间、药物和灌注液等选择方面缺乏标准流程。目前有多种研究在探讨优化IPC的药物载体,以期达到滞留时间长、不良反应少的治疗方式。本文将主要阐述IPC中化疗药物的选择以及药物新载体在IPC中的应用。 相似文献
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脂质体作为药物载体研究进展 总被引:7,自引:2,他引:7
脂质体是由磷脂分散在水中形成的具有双分子层的直径仅有几十纳米至数微米的超微球状粒子.1965年Bangham等[1]发现脂质体,20世纪70年代Gregoriadis等[2]首先将脂质体作为药物载体应用.由于脂质体具有独特的作用特点,而受到越来越多的关注.靶向性是脂质体作为药物载体的主要目标之一,脂质体是治疗肝寄生虫病、利什曼病等网状内皮系统疾病理想的药物载体,在肿瘤治疗方面,利用脂质体的靶向作用,将脂质体作为抗肿瘤药物的有效载体而得到广泛应用.另外,药物被包埋在脂质体中缓慢释放,在血循环中脂质体药物要比游离药物有更长的滞留时间,因而延长了药物的作用时间,起到长效作用[3].药物由于有脂质体包封将提高被包封药物的稳定性,还能保护定向至某些需治疗的靶器官或组织中释放,使这些靶器官或组织药物浓度提高,提高了药物的疗效,以此同时,另外一些器官或组织药物浓度分布很少,避免药物对这些器官或组织的影响,从而降低了药物的毒性[4].近年来脂质体用作基因转移的有效载体[5,6],较病毒类载体有更大的优势,受到广泛的关注. 相似文献
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用作药物载体的许多胶体粒子在血液中可被单核吞噬细胞体系(MPS),特别是肝内枯否氏细胞很快吞噬。这对MPS器官的靶向给药是有利的,但对其它部位的定向给药则是不利的。为了避免MPS过快地清除血液中的载药胶体粒子,人们对毫微粒(nanoparticles)或脂质体(liposomes)进行表面修饰,增强其亲水性,这样可以降低MPS对它们的识别能力,从而延长了在血液中的存在时间。然而,用生物降解材料聚烷基膀基丙烯酸酯制备的毫微粒,即使用亲水性高分子徐复后其在组织中的分布仍没有变化。这可能是毫微粒表面的修饰层不够稳定,这种粒子在体… 相似文献
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药物载体系统的研究进展 总被引:10,自引:2,他引:8
综述了药物载体系统在近些年的新发展,特别是对脂质体,脂微粒和毫微粒3种载体系统的制剂和药效学等方面研究进行了论述,为研究开发载体制剂提供参考。 相似文献