系统性红斑狼疮患者临床发病特点分析

目的 研究系统性红斑狼疮(SLE)的首发症状及临床特点,提高早期确诊率.方法 分析山西省大同市第五人民医院3年来系统性红斑狼疮(SLE)住院患者的发病特点.建立2008年9月至2011年9月山西省大同市第五人民医院108例SLE患者临床资料数据库,并且用SPSS 13.0软件对数据进行分析.结果 人选病例共108例,男女比例1:8.9.首发症状皮肤黏膜损害为最常见(37%),其次肌肉骨骼系统为29%,泌尿生殖系统11%,血液系统9.3%;呼吸系统8.4%,神经精神系统为1.8%.其中,男性患者肌肉骨骼系受累的发生与女性患者比较,差异有统计学意义(P<0.05),而皮肤黏膜损害、泌尿生殖系统损害、血液系统损害等发生率均高于女性,但差异无统计学意义.SLE患者平均SLE-DMI为(19.95±6.12)分,男性组与女性组的SLEDAI差异无统计学意义.结论 SLE患者以年轻女性为主,男女比例1:8.9.皮肤黏膜和肌肉骨骼系统的累及最常见.不同性别具体临床表现及病情活动度与性别关系不大.     

抗核小体抗体与抗双链DNA在狼疮肾炎血清的表达及其临床意义

系统性红斑狼疮（SLE）是一种累及多系统、多器官的自身免疫性疾病,患者突出表现有多种自身抗体。狼疮肾炎（LN）是SLE最常见的并发症。有资料表明对SLE患者进行肾穿检查,几乎所有的SLE均有程度不等的肾脏病变,SLE患者肾脏受累和进行性肾功能损害仍是SLE死亡的主要原因。     

系统性红斑狼疮血小板减少的治疗及研究进展

系统性红斑狼疮（SLE）是一种多器官、多系统受累的自身免疫病,临床表现多样,血液系统损害并不少见,而血小板减少是其中最常见的表现,发生率约在7%～26%,其中严重血小板减少发生率约为5%～10%,成为狼疮患者死亡的重要原因.同时,顽固性血小板减少在治疗上比较棘手,是SLE患者预后不良及死亡的主要风险因素之一.本文旨在讨论SLE患者血小板减少发病机制及治疗方面的进展,为临床提供帮助。     

系统性红斑狼疮心脏损害89例临床分析

系统性红斑狼疮(SLE)是一种较常见的自身免疫性疾病,可累及多个脏器.心脏损害是SLE患者死亡的重要原因之一.为探讨和明确SLE心脏损害的特点,指导临床工作,本文收集我院1996-2003年门诊及住院的SLE病例135例,对其中有心脏受累的89例患者的临床资料进行分析,并与同期无心脏损害的46例患者进行比较和总结,现报告如下.     

炎性介质在LN发病中的机制

系统性红斑狼疮(SLE)是一种常见的伴随多系统器官损害的自身免疫性疾病。临床上以皮肤损害和血管炎为主要表现,肾脏是该病最常累及的靶器官。当系统性红斑狼疮伴发肾脏损害(主要累及肾小球)时,称为狼疮肾炎(LN),常表现为肾病综合征,可见肾炎综合征,临床上表现为大量蛋白尿、血尿、病理管型。目前系统性红斑狼疮和狼疮肾炎的发病机制尚不十分清楚,大多数专家学者倾向于遗传、环境、雌激素三者共同作用的结果。随着医疗水平的提高和科学技术的飞速发展,特别是SLE基因水平的研究,使人类对SLE和LN的发病机制有了更深入的了解,其中免疫炎性介质在SLE和LN发病中的作用是SLE研究中的重大发现,也是研究热点,对SLE和LN的治疗产生了深远影响。现就这些炎性介质作用机理做一综述,拟进一步探讨SLE和LN的发病机制。     

1例狼疮性肾炎患者的临床药学服务

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种累及全身多系统、器官的自身免疫性疾病,我国SLE发病率约为70例/10万人,多发于青年女性.狼疮性肾炎(lupus nephritis,LN)是SLE并发的肾脏损害,是SLE最常见且严重的临床表现之一.笔者就1例狼疮性肾炎治疗中的临床药学服务报道如下.     

血液系统损害首诊系统性红斑狼疮的临床特点分析

目的探讨以血液系统损害首诊的系统性红斑狼疮(SLE)患者的临床特点。方法通过回顾性分析2000年5月至2013年12月在我科以血液系统损害首诊并住院接受治疗的61例患者临床资料。结果以血液系统损害首诊的SLE患者起病隐匿,临床表现不突出,除血细胞减少外,其他器官损害以红斑、肾损伤、光过敏、脱发表现为主,血液系统损害中以血小板减少患者占发病多数,除了单纯血小板减少患者起病较急、病程较短外,其他患者就诊时病程相对较长;糖皮质激素治疗效果好。结论以血液系统损害首诊SLE患者早期诊断困难,容易误诊,早期确诊及早期治疗具有重要意义,对血细胞减少的青年女性患者要常规查抗核抗体谱。     

妊娠合并系统性红斑狼疮68例临床特点及护理

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）是一种多脏器多系统损害并伴多种免疫学指标异常的自身免疫性疾病，好发于生育期妇女。SLE患者虽然可以妊娠、分娩，但疾病常累及胎盘，易使胎儿宫内窘迫、发育迟缓，甚至致胎儿死亡；妊娠和分娩又会使SLE病情复发、加重。因此，对妊娠合并SLE的患者进行合理的治疗和护理一直是产科的一项重要课题，现将68例妊娠合并SLE患者护理经过总结如下。     

系统性红斑狼疮52例的护理

系统性红斑狼疮（SLE）是一种累及多系统、多器官，具有多种自身抗体的自身免疫性疾病。以年轻女性多见，临床上有典型的蝶形红斑或盘状红斑皮损，并可累及各种器官，病程迁移，不易缓解，经常反复发作可致病情加重。2009—01—2010—03我科共收治SLE患者52例，护理体会如下。     

系统性红斑狼疮伴肾损害的护理

系统性红斑狼疮（SLE）是一种常见的自体免疫性疾病，多见于青年女性。本病以全身系统的损害和血清中存在多种抗体为特点，常见皮肤黏膜受损、发热、关节肌肉疼痛等。狼疮性肾病是SLE最常见和最严重的内脏损害，约半数以上的患者伴发急性肾炎和肾病综合征。狼疮性肾炎所致的肾功能衰竭是SLE病人死亡的首要原因。     

系统性红斑狼疮误诊为心力衰竭1例报告

系统性红斑狼疮（SLE）是以累及全身多系统为特征的自身免疫性疾病，临床表现错综复杂，尤其无皮肤损害的患者，缺乏特异性，易造成误诊。我院曾有1例系统性红斑狼疮误诊为心力衰竭，现报告如下。     

狼疮肾炎患者外周血腺苷酸脱氨酶水平变化及其意义

<正>系统性红斑狼疮(SLE)是一种临床表现有多系统损害症状的慢性系统性自身免疫病,其自身抗体的产生呈T细胞依赖性,自身耐受的破坏主要表现为T细胞免疫失调、B细胞高反应性和细胞因子产生异常,其病变可累及多个系统和器官,但以肾为最常见,临床上有狼疮肾炎(LN)表现者高达75%。为了探讨LN患者外周血腺苷酸脱氨酶(ADA)水平变化的意义,我们对62例LN患者外周血ADA水平进行了检测,现报告如下。     

系统性红斑狼疮合并胃肠道血管炎1例报告

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus ,SLE）是一种好发于青年女性的累及多器官的自身免疫性结缔组织病,常见的受累器官为皮肤、血液系统和肾脏,消化系统作为首发的靶器官相对少见。研究［1］发现,大约25％ ～ 50％ 患者有纳差、呕吐、腹痛、腹泻或腹水等消化系统表现,少数可并发急腹症,如肠梗阻、肠坏死、胰腺炎等,这些胃肠道表现大多与SLE 并发肠壁、肠系膜血管炎有关。     

一例系统性红斑狼疮并发重症急性胰腺炎病人的护理

系统性红斑狼疮（SLE）是一种自身免疫介导的、以免疫性炎症为突出表现的弥漫性结缔组织病，它可以累及全身各系统，以皮肤、关节、肾脏受累最为常见。SLE 合并急性胰腺炎（AP）在临床上很少见，该疾病一般病情严重、治疗困难、病死率高。本院于2015年，7月份收治一例SLE合并AP患者，通过积极的临床护理取得了良好的效果，现将护理体会总结如下。     

狼疮肾炎中多种自身抗体的检测及应用进展

<正>系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种自身免疫性结缔组织病。可累及多个器官和系统,约50%的患者会继发肾脏损害,称为狼疮肾炎(lupus nephritis,LN)[1]。目前已成为导致SLE患者死亡的首要原因。其临床表现复杂多变,肾脏损害表现为蛋白尿、血尿、管型尿,水     

系统性红斑狼疮皮肤表现与内脏损害之间联系的探讨

系统性红斑狼疮(简称SLE)是一种累及多个器官的自身免疫性疾病,临床上表现为各种类型的皮肤损害和多种脏器的病变,因其表现常复杂多样,易造成诊断上的延误。为了加速对本病的认识,我们将诊断明确的SLE75例住院患者的皮肤表现作一分     

合理情绪行为干预对系统性红斑狼疮患者治疗依从性及心理状态的影响

<正>系统性红斑狼疮(SLE)是一种机体免疫功能失调疾病,多因感染、紫外线照射、妊娠、药物、手术等原因诱发。SLE多见于女性,临床表现为发热、皮肤损害,常累及机体的多个系统和器官,病程迁延反复[1]。就目前而言,SLE不能治愈,只能靠药物来缓解,患者不仅要承受生理上的痛苦,而且心理压力也较大。合理情绪行为疗法是一种心理治疗理论和方法,其通过帮助患者建立合理的信念,改变不良的情绪和行为反应,使患者正确地对待疾     

系统性红斑狼疮肝损害的临床特点和相关危险因素分析

目的观察系统性红斑狼疮(SLE)肝损害在临床上的特点,并分析相关危险因素。方法以我院2007年7月~2015年8月的286例SLE患者为研究对象,对SLE肝损害及无肝损害的患者进行基本情况的比较,观察临床特点,对危险因素结合Logistic回归分析予以研究。结果在神经精神性狼疮、病程≤3个月、血液系统损害、C3体四个项目中,肝损害组(25.0%、60.7%、75.0%、55.4%)均比无肝损害组(5.0%、34.9%、48.2%、23.4%)高,差异有统计学意义(P<0.05);Logistic回归分析表明,上述四个项目均为SLE肝损害的危险因素。结论影响肝损害的显著危险因素有神经精神性狼疮、病程≤3个月、血液系统损害、不提C3,应对其加强重视。     

系统性红斑狼疮合并脊髓炎病人的护理

系统性红斑狼疮(SLE)是一种由多因素参与的、累及多系统多器官的自身免疫性结缔组织病。临床上有典型的蝶形红斑或逻状红斑皮肤损害，并可累及多种脏器，发病以年轻女性多见。我科于2004年收一例系统性红斑痕疮合并脊髓炎致大面积褥疮的病人，经过精心治疗与护理，取得了良好的疗效，现将该病人护理体会介绍如下：     

系统性红斑狼疮的护理

系统性红斑狼疮(SLE)是一种以细胞和体液免疫异常为其主要特征的疾病。它累及全身许多系统,以心、肝、肾损害最为常见。临床表现有发热,各类皮疹,关节疼痛,长期乏力,口腔溃疡,大量脱发及多脏器损害症状如:肾脏损害的浮肿,间质性肺炎的咳