先天性唇腭裂伴额、眶及手脚畸形一例报告

患儿,男,出生后四天,来我院就诊。患儿第四胎,足月,顺产。母亲在妊娠三个月时抽血200毫升。怀孕期间經常感冒,(一次重感冒发高烧)。但未服药。检查:发育正常,营养一般,神态尚好,右侧上唇及上腭完全裂开,右额骨,眶上骨,缺损,软组织膨隆,右手,食指,中指,缺失。右脚趾关节弯曲,中指,无名指,缺失。附图     

糖尿病并发颌面多间隙感染一例报告

糖尿病患者并发感染,临床并非罕见。但糖尿病并发颌面部多间隙感染,导致腮腺涎瘘,右面颊颞部皮下组织坏死报道较少。兹将所见一例报告如下。高某某,男,三十一岁。1987年6月1日入院,住院号02854。三年前诊断为糖尿病,曾服降糖灵,D860等药。三十天来病情加重。日食一点五公斤,饮水约八公斤,尿频,尿量多,尿糖++++,血糖540毫克。体质渐消瘦。诊为糖尿病。即给胰岛素治疗。二十天前,患者感觉冷热,随后,右上角皮肤外2×0.5cm~2疖肿。继之,肿胀扩散至颊部、颌下、睚下区。八天前作面颊,颌下各切口一厘米排脓。并注射青霉素,症状仍未缓解,且加重。食     

系统性红斑狼疮误诊为过敏性唇炎1例

<正> 患者女,28岁,住院号;30714。上唇红肿渗血伴全身发烧一月余,于1982年6月3号入院。体温38.4℃,全身表浅淋巴结稍肿大,余无异常发现。诊断为过敏性唇炎。口服激素,抗感染治疗症状减轻,住院21天自动出院。5个月后上述症状加重再次入院。查体:体温39.4℃,脉搏118次/分,血压14.6/8.5KPa,贫血貌,体质瘦弱,面部轻度浮肿,双侧颌下,腋下及腹股沟淋巴结可触及,光滑无压痛。颈软,心肺正常。腹软,肝于右肋下触及,质软。脾未触及。四肢关节轻度压痛,无红肿,活动自如。病理反射未引出。     

词二首

水调歌头重上井冈山一九六五年五月久有凌云志,重上井冈山,千里来寻故地,旧貌变新颜。到处莺歌燕舞,更有潺潺流水,高路入云端。过了黄洋界,险处不须看。旅旗奋,是人寰。三十八年过去,弹指一挥间。可上九天揽月,可下五洋捉鳖,谈笑凯歌还。世上无难事,只要肯登攀。     

舌根部脓肿1例报告

<正> 患者孙××;女,50岁。住院号:1314;2169。因舌痛,吞咽困难渐进性加重16天,于1983年1月7日求治。16天前因左下后牙疼痛曾在当地行患牙疼痛拔除。手术历时约2小时。检查:痛苦病容,言语欠清。张口3cm,8拔牙创无红肿,舌下区无异常。舌体无明显肿大、充血,前仲运动无明显受限。遂误认为“癔病”未做特殊处理。2天后,患者再次就诊。诉上述症状加重,吐脓液痰,畏寒,发热。检查:T37℃,P90次,R20次,颌面部正常。张口1.5cm,舌体充血,肿胀,舌根部尤甚。舌运动受限。检查舌根部左侧缘有一溢脓点,触压舌根有少量黄稠脓液溢出。舌下区正常。左     

舌根化学感受器瘤大出血一例报告

患者女,12岁。一年前发现舌根部长一种块,无疼痛。近半年来肿块增长快,咽部异物感明显。多次抗炎治疗无效。四天前食入花生米,肿块破裂,吐血约600ml,急症入院。当作局部查检时,出血自行停止。入院检查:贫血貌,神志清。心肺正常。肝脾不大。大张口时,见舌根部有一肿块凸入咽部,约5×5×4cm 大小,表面粘膜光滑,血管分布丰富,呈结节状,质硬。伸舌时居中,舌体运动灵活。血 Hb6.5g,     

先天性无舌畸形一例

患儿李×,女,35天,汉族,湖南籍,于1979年12月8日来我院就诊。出生后第2天,患儿啼哭时其母发现口腔空虚无舌,吸奶较慢,偶伴呛咳,奶汁易反流至鼻腔。 患儿系第一胎。足月顺产。其母26岁,营业员,妊娠期无患病及服药史。其父26岁,工人。非近亲结婚,身体均健康,家中无畸形患者。     

开封市卫生学校招生

患者,男,2 5岁。因左眼视力进行性减退10天,而到眼科就诊。以MBD - 1型标准对数视力表测得右眼视力5 .1,左眼仅能辨别手动,双眼光定位良好,外眼检查正常。眼底检查,右眼正常,左眼玻璃体轻度混浊,后部尤重。黄斑部可见一炎性渗出区,表面粗糙不平,略突起,呈黄色,边缘模糊不清,似绒毛状。视网膜亦有轻度炎性改变,视网膜血管正常。一般体检及查血、尿,化验未见异常。临床诊断为黄斑部脉络膜炎。　　发病后,曾用青、链霉素等治疗后,患者自觉略有好转。因左侧上后牙有微痛感,来我科检查。口腔检查:除上颌左侧第三磨牙颊向阻生,牙合面有一龋洞,有…     

先天性无恒牙胚一例报告

患者沈某某,男,17岁。主诉:全口多数牙缺失。病史:患者儿童期牙列较整齐。自乳牙脱落后,即无恒牙萌出,患者既往体健。为第二胎。母亲妊娠期患贫血,未曾治疗。分娩顺利。家族中无类似现象。检查:一般情况良好,神志清晰,无头发稀疏,无皮肤粗糙,胸廓对称无畸形,四肢肌张力正常。无震颤。专科检查:口内牙列式为:     

急性牙髓炎引起视力障碍1例报告

患者,李×,男,34岁,右侧下牙间断性疼痛2月余。近2日加重,伴视力下降。全身情况良好,张口正常。(?)近中阻生,(?)远中邻面深龋,探痛,叩痛,热刺激痛。视力:右0.7,右1.5。眼底未发现异常。(?)按牙髓炎治疗后视力恢复正常。     

面中部骨折致视力丧失4例报告

面中部骨折常合并眼部损伤,较重的眼外伤处理不当可致程度不等的视力丧失,我科近年收治4例并发视力丧失病例,报告如下:例1,男,45岁,交通事故伤。LeFort型骨折并颅底骨折,右眼视神经损伤。检查视力:左眼0.1,右眼失明。例2,男,43岁,爆炸伤。右颧骨骨折并额骨骨折。右眼球后出血。检查视力:左眼视力正常,右眼0.15。例3,男,51岁,打击伤。LeFort型骨折。检查视力:右眼视力正常,左眼复视,视物模糊。例4,男,23岁,打击伤。左上颌骨骨折并鼻骨骨折,左眼穿通伤左眼视神经损伤。检查视力:右眼视力正常,左眼失明。追问病史,以上4个病例,受伤前双眼视力…     

拔出阻生上颌第三磨牙治疗脉络膜炎

作者报告了一例25岁男性患者,因左眼视力进行性减退8天,而到眼科就诊。经检查,右眼视力20/20,左眼仅能辨别手动。双眼光定位良好。外眼检查正常。眼底检查,右眼正常。左眼玻璃体轻度混浊,后部尤重。黄斑部可见一炎性渗出区,表示粗糙不平,略突起,呈黄色,边缘模糊不清,似绒毛状。视网膜亦有轻度炎性改变,视网膜血管正常。     

舌根部神经鞘瘤2例

资　　料例 1,患者女性 ,5岁。因舌根部肿物 6月 ,渐增大 ,于 1995年 7月 2 1日入院。查体 :舌根部肿物 ,黄豆大 ,卵圆形、活动。全身浅表淋巴结未触及。实验室检查 :血、尿、粪常规正常。术前诊断 :舌乳头状瘤。手术切除肿物送检。例 2 ,患者女性 ,37岁 ,因舌根部肿物 1年 ,渐增大 ,1999年12月 2 8日入院。查体 :见肿物位于舌根部 ,蚕豆大 ,质软 ,卵圆形、活动 ,境界清。全身浅表淋巴结未触及。实验室检查 :血、尿、粪常规正常。术前诊断 :舌乳头状瘤。手术切除肿物送检。病理检查 :肿块灰白色 ,卵圆形 ,大小分别为 0 .9ｃｍ× 0 .8ｃｍ× …     

原发性淀粉样沉着病在口腔的表现(附一例报告)

病人王××,男性,74岁,退休工人。 主诉:舌进行性增大已一年,近感咀嚼,语言,吞咽困难。 疾人已往无结核,麻疯,骨髓炎,及其他慢性感染性疾病史。二年前因高血压中风,现呈左侧偏瘫。步履困难,生活难以自理。但尚无心慌,气紧现象。 体检:心肺正常,肝未触及,血液常规检查:红白血球数及白血球分类均属正常范围。双侧上下肢伸面皮肤有多处散在紫瘢。     

涎腺黏膜相关组织淋巴瘤3例报告

临床资料例 1,吴某 ,男 ,5 4岁。因左颌下包块 9个月 ,无口干症状。查体 :左颌下一包块 ,无压痛 ,直径约 2 .0ｃｍ ,质地中等 ,表面光滑 ,浅表淋巴结未触及。临床诊断 :混合瘤 ,行手术摘除颌下腺及瘤体。术后病理报告 :黏膜相关组织淋巴瘤。例 2 ,陈某 ,女 ,5 0岁。因左耳下包块 6个月 ,有口干症状。查体 :左腮腺浅叶有一直径 2 .5ｃｍ大小 ,质地中等包块 ,表面光滑 ,浅表淋巴结未触及。临床诊断 :混合瘤。行手术摘除腺体浅叶及瘤体。术后病理报告 :黏膜相关组织淋巴瘤。例 3 ,汤某 ,男 ,5 6岁。因右腮腺包块 3个月 ,无口干症状。查体 :右腮…     

先天性全口无恒牙1例

先天性全口恒牙缺失临床少见,我科遇到一例,现报告如下: 占某,男,15岁。吉林市人,学生。患者因口内不长牙齿,咀嚼食物困难,而来我院就诊。全身检查:发育正常,四肢无畸形,活动自如,身高154厘米,体重35公斤。胸透:心肺未见异常。     

急性光化性唇炎1例

光化性唇炎又称日光性唇炎 ,是对紫外线过敏所致。夏季易发 ,下唇多见。卟啉对紫外线高度敏感 ,植物中的叶绿素为卟啉衍生物 ,食用一些蔬菜 ,可影响卟啉代谢 ,增加对日光的敏感性而致病。笔者经治 1例现介绍如下。患者 ,男 ,36岁 ,因双唇突然肿胀疼痛就诊。主诉 ,2日前中午去海滨浴场游泳 ,归来后即感唇部不适。次日清晨 ,双唇灼热疼痛。第 3日双唇肿胀明显 ,布满小水疱。临床检查 :患者全身情况良好 ,无肝病史及过敏史 ,全身其他皮肤未见异常。上下唇唇红区明显红肿 ,呈巨唇样。表面有成簇小水疱并有糜烂渗出结痂 ,下唇尤为明显 ,剧痛。诊…     

口腔门诊妊高征子痫发作1例

患者女 ,2 4岁 ,妊娠 2 8周。因下颌后牙进食疼痛就诊。患者进入诊室 ,未及坐稳 ,头即扭向左侧 ,眼球上翻 ,嘴角歪向一侧。数秒后 ,全身肌肉强直 ,两臂曲屈 ,两腿伸直 ,面色青紫 ,呼吸暂停。随即出现全身肌肉强力抽动 ,牙关紧闭。立即用开口器撬开口腔 ,将舌拉出唇外 ,用吸唾器吸去喉内粘性分泌物 ,给氧 ,肌注安定 10ｍｇ。约 1ｍｉｎ后 ,抽搐停止 ,肌肉松驰 ,青紫渐退 ,呼吸深 ,进入昏迷状态。数十秒后神志渐清醒。急送妇产科进一步治疗。重度妊娠高血压综合征应避免一切刺激 ,声、光、检查及各种治疗等均可诱发子痫抽搐。本例患者妊娠后从…     

遗传性牙龈纤维瘤病1例

遗传性牙龈纤维瘤病是一种罕见的牙龈病。现将我院于1987年收治的1例报告如下。患者,男,36岁,未婚,汉族。1987年5月2日收入院。主诉:全口牙龈增生30余年。现病史:30年前,患者自觉牙龈增生,无痛痒及任何不适,渐进性生长,影响外观,不能闭口,近十年生长加速,有时伴有轻微疼痛,不能咀嚼硬性食物,仅能进流食、软食,未进行治疗。既往史:无用苯妥英钠史。家族史;本患者的祖母患有本病,较轻微。其父辈五人中仅其父患病,且较其祖母重。本患者兄妹6人中有4人患病,1位胞姐、本例患者及2个胞弟。其胞姐的3个子女均患本病。     

先天性颌间闭锁征一例

先天性颌间组织闭锁较罕见,现将我们遇到的1例报告如下。患者男性,出生2d。出生时发现无法张口,身体发育在正常范围。足月顺产,父母非近亲婚配,母亲孕期正常,无外伤及精神创伤和服药史。家族中无类似病史。检查:全身一般情况尚好,心、肺未闻及病理性杂音,肝脾未触及。因无法进食,呈脱水状态。面下1/3短小,口裂大小正常,上下唇正常,口腔前庭存在,但上下颌牙龈融合为一体,上下牙槽突、颌骨存在,下颌骨较健康婴儿短小,薄弱。固有口腔无法探及。X线显示上下颌骨发育不良,未见牙胚。身体其他部位骨骼发育正常。临床诊断:先天性颌闭锁。先天性颌…