蕲蛇酶注射液治疗高龄进展性脑梗死患者的临床观察

目的探讨靳蛇酶注射液治疗高龄进展性脑梗死患者的临床疗效及其安全性。方法将≥80岁的高龄进展性脑梗死患者135例随机分成治疗组(71例)与对照组(64例)。两组均采用胞二磷胆碱静脉滴注作为基础治疗。治疗组同时加用蕲蛇酶注射液(0.75u)静脉滴注,每日1次,连续10d。用药前后进行神经功能缺损程度评分(ESS)、血液流变学、纤维蛋白原、颅脑CT检查。并观察其不良反应。结果治疗组治疗总有效率(76.1%)高于对照组(64.1%)(P<0.05),尤以降低急性期死亡率更为明显(P<0.05)。起病24h内开始治疗,治疗组的显效率(88.2%)优于对照组(55.2%)(P<0.05),两组均未发现出血倾向。结论高龄进展性脑梗死患者可在严密观察下应用普通剂量蕲蛇酶治疗。     

鼠神经生长因子联合蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死的临床疗效

目的 探讨鼠神经生长因子联合蕲蛇酶注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 急性脑梗死136例患者按入院时间随机分为治疗组(n=68)和对照组(n=68),2组均采用常规治疗,包括口服阿司匹林,合理控制血压、血糖,调脂,降低颅压及其合并症和有关并发症的处理;对照组采用血栓通600 mg及蕲蛇酶注射液0.75 U分别加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注,每日1次,连用14 d;治疗组在对照组基础上应用鼠神经生长因子18 μg,肌肉注射,每日1次,连用14 d;比较2组患者住院期间美国国立卫生研究院卒中量表(national institutes of health stroke scale,NIHSS)评分和牛津残障评分(Oxford disability score,OHS)的变化、治疗显效率及总有效率,观察2组患者不良反应的发生情况。结果 治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05),治疗前治疗组和对照组NIHSS评分及OHS评分比较,差异均无统计学意义;疗程第21天,治疗组NIHSS评分及OHS评分均显著优于对照组(P<0.05),治疗组显效率和总有效率(72.1%和94.1%)显著高于对照组(58.8%和86.8%)(P<0.05)。结论 鼠神经生长因子联合蕲蛇酶注射液可有效改善急性脑梗死患者的神经功能,且效果优于单用蕲蛇酶注射液。     

蕲蛇酶注射液治疗糖尿病并发的急性脑梗死的疗效观察

目的：观察蕲蛇酶注射液治疗糖尿病并发急性脑梗死的临床疗效。方法：选择2009年1月～2010年1月住院的糖尿病并发急性脑梗死患者87例,将其随机分为治疗组44例和对照组43例,对照组常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用蕲蛇酶注射液,14d为1个疗程。1个疗程结束时比较两组的治疗效果并进行神经功能缺损程度评分（NDS）比较。结果：治疗组总有效率为77.27%,对照组总有效率为60.47%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：蕲蛇酶注射液治疗糖尿病合并的急性脑梗死疗效显著,值得临床推广应用。     

蕲蛇酶注射液用于治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察蕲蛇酶注射液用于治疗急性脑梗死的疗效。方法将39例急性脑梗死患者随机分成蕲蛇酶治疗组23例：蕲蛇酶注射液1ml（0.75U）溶解于250ml生理盐水中静滴,1次/d,连用10d。对照组16例：胞二磷胆碱1.0g溶于5%葡萄糖500ml中静滴,1次/d,连用14d。进行对照研究。结果蕲蛇酶治疗组的疗效优于对照组。结论蕲蛇酶可使急性脑梗死患者临床症状显著改善。     

蕲蛇酶注射液治疗116例急性脑梗死临床观察

目的 分析蕲蛇酶注射液治疗急性缺血性脑梗死的效果。方法 我科自2002年6月2004年6月对收治的116例急性缺血性脑梗死患者在综合治疗的基础上加用蕲蛇酶。按入院先后顺序随机分组，治疗组和对照组各58例。对照组给予复方丹参注射液250mL静脉滴注。治疗组给予生理盐水250mL加蕲蛇酶0．75u静脉滴注。结果 治疗后两组的MDSND都有增加，有显著差异。蕲蛇酶用于治疗急性缺血性脑梗死效果明显优于复方丹参注射液等传统药物。结论 蕲蛇酶注射液使用安全是治疗急性缺血性脑梗死的首选药物之一。     

参芎葡萄糖注射液联合他汀辅酶治疗急性脑梗死68例疗效观察

目的观察参芎葡萄糖注射液联合他汀辅酶治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法将68例急性脑梗死患者随即分成治疗组和对照组各34例,对照组在常规治疗的同时应用辛伐他汀,辅酶Q10,治疗组在上述治疗的基础上加用参芎葡萄糖注射液,两组疗程均为14d,然后比较两组疗效。结果治疗组总有效率为88.2%(30/34),明显优于对照组的70.5%(24/34)(P<0.05)。结论参芎葡萄糖注射液联合他汀辅酶治疗急性脑梗死是安全有效的,值得临床推广应用。     

蕲蛇酶治疗急性脑梗死72例

目的 :研究蕲蛇酶治疗急性脑梗死的临床应用。方法 :将 13 2例患者随机分为两组 ,治疗组应用蕲蛇酶治疗急性脑梗死 72例 ,并与低分子右旋糖酐治疗对照。结果 :蕲蛇酶组基本痊愈 12例 ( 16.7% ) ,显著进步 3 4例 ( 4 7.2 % ) ,进步 18例 ( 2 5 .0 % ) ,总有效率 ( 88.9% ) ,与对照组比较差异极显著 (P <0 .0 1)。结论 :用蕲蛇酶治疗急性脑梗死疗程短 ,无明显不良反应 ,值得临床推广。     

蕲蛇酶对急性脑梗死的疗效及安全性评价

目的评价蕲蛇酶对急性脑梗死的疗效及安全性。方法急性脑梗死90例随机分为两组,两组年龄、性别、病因及基础用药具有可比性。治疗组(47例)和对照组(43例)。治疗组给予蕲蛇酶0.75u,静脉注射,每日1次共7~14d;对照组仅用常规治疗。观察治疗前后的凝血功能、TCD参数、临床神经功能缺损程度评分、Barthel指数、头颅CT变化及用药副作用。结果治疗组血浆Fbg含量明显降低(P<0.01);TCD明显改善(P<0.01);临床神经功能缺损程度评分下降(P<0.001);头颅CT示脑梗死面积缩小,脑水肿减轻(P<0.01);无明显出血事件等副作用发生。结论蕲蛇酶是治疗急性脑梗死的安全有效药物之一。     

急性脑梗死的临床治疗与血液物化特性的影响

目的探讨克林澳治疗脑梗死的临床疗效及血液物化特性的影响。方法采用随机,对照方法将急性脑梗死分为治疗组52例,用克林澳注射液治疗;对照组60例,用复方丹参注射液治疗。结果治疗组总有效率为88.46%,高于对照组(63.33%)(P<0.05)。治疗组神经功能改善优于对照组(P<0.05)。且治疗组全血黏度、红细胞压积、纤维蛋白原均较对照组下降。结论克林澳对急性脑梗死治疗有效。     

蕲蛇酶治疗急性进展性脑梗死的临床研究

目的观察蕲蛇酶对急性进展性脑梗死的治疗效果。方法将127例急性进展性脑梗死患者随机分成蕲蛇酶治疗组65例,对照组62例,进行对照研究。结果蕲蛇酶治疗组的疗效优于对照组（P〈0.01）;治疗后FG,PAgT指标显著下降（P〈0.05）,D-D升高（P〈0.05）。结论蕲蛇酶对急性进展性脑梗死患者治疗有效。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死72例

目的观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床治疗效果。方法将急性脑梗死患者144例按就诊顺序随机分为两组,治疗组72例,给予银杏达莫注射液10mL加入5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注。对照组72例,给予丹参注射液20mL加入5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注。两组均每天1次,疗程均为15d。比较两组治疗前后神经功能缺损评分的变化及治疗后有效率。结果治疗组和对照组有效率分别为94.5%,75.0%(P<0.05);治疗组神经功能缺损评分下降幅度较对照组明显(P<0.05)。结论银杏达莫注射液治疗急性脑梗死安全有效,有推广应用价值。     

蕲蛇酶与奥扎格雷钠联合应用治疗急性脑梗死临床研究

目的:研究蕲蛇酶与奥扎格雷钠联合应用治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法:将88例急性脑梗死患者随机分为对照组(44例,单独使用奥扎格雷钠80mg,bid,ivggt,共14d)和联合治疗组(44例,蕲蛇酶0.75IU,qd,ivggt,联合应用奥扎格雷钠80mg,bid,ivggt,共14d)。用药前后进行神经功能缺损程度评分及血液流变学、纤维蛋白原、血小板聚集率检测,并观察其不良反应。结果:治疗14d后联合治疗组神经功能缺损程度评分及血液流变学、纤维蛋白原较对照组显著下降(P<0.05);2组血小板聚集率均下降(P<0.01)。结论:蕲蛇酶联合应用奥扎格雷钠治疗急性脑梗死有效、安全。     

奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗急性脑梗塞临床观察

目的:观察国产奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗急性脑梗塞的疗效及不良反应。方法:95例急性脑梗塞患者随机分为治疗组(奥扎格雷钠组)48例和对照组(尿激酶组)47例,治疗组:奥扎格雷钠氯化钠注射液160mg,静脉滴注,qd×14天,对照组:尿激酶60 000单位 0.9%氯化钠注射液250ml,静脉滴注,qd×7天,分别观察比较治疗效果。结果:治疗组的总有效率为91.67%高于对照组70.21%(P<0.01)。结论:奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗急性脑梗死疗效确定,安全、不良反应少。     

男性急性脑梗塞患者溶栓疗效临床对比研究

目的:探讨男性脑梗塞患者静脉溶栓治疗临床疗效。方法:符合静脉溶栓适应证并除外禁忌证的81例急性脑梗塞患者,根据性别分成男性组41例,女性组40例,两组给予国产尿激酶静脉溶栓治疗。结果:男性接受静脉溶栓治疗的脑梗塞患者,年龄较女性提前(P<0.05),男性急性脑梗塞患者溶栓治疗后疗效显著高于女性患者(P<0.05)。男性组静脉血糖(BG)甘油三酯(TG)浓度均显著低于女性(P<0.05),男性急性脑梗塞患者溶栓治疗后疗效显著高于女性患者(P<0.05(P<0.05)。结论:静脉溶栓治疗急性脑梗塞男性近期疗效较女性佳。     

苦碟子注射液联合注射用甲氯芬酯治疗糖尿病伴脑梗死的临床观察

目的:观察苦碟子注射液联合注射用甲氯芬酯治疗糖尿病伴脑梗死的临床疗效。方法:将120例糖尿病伴脑梗死患者随机均分为2组,2组均给予常规治疗,并给予注射用甲氯芬酯0.5g加入0.9%氯化钠注射液中静脉滴注,qd;治疗组在此基础上给予苦碟子注射液40mL加入0.9%氯化钠注射液中,静脉滴注,qd。治疗2周后,观察2组疗效及安全性。结果:治疗组总有效率(88.3%)显著高于对照组(76.7%)(P<0.05),神经功能缺损评分显著低于对照组(P<0.05)。治疗组血液流变学指标、脑血流量等均优于对照组(P<0.05)。2组均未见不良反应发生。结论:苦碟子注射液联合甲氯芬酯治疗糖尿病伴脑梗死疗效可靠,安全性较好。     

红花注射液治疗老年人急性缺血性脑梗死的临床疗效观察

目的观察红花注射液对老年人急性缺血性脑梗死的治疗作用。方法将110例脑梗死患者随机分为两组。红花治疗组:红花注射液40ml加入生理盐水250ml或5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注。对照组:香丹注射液40ml加人生理盐水250ml或5％葡萄糖注射液250ml中静脉滴注。结果红花治疗组总有效率为86．2％,对照组总有效率为68．9％,两组比较有显著性差异(P<0．06)。结论红花注射液在老年人急性缺血性脑梗死治疗方面有良好作用。     

低分子量肝素与香丹合用治疗急性脑梗死效果评价

目的 :评价低分子量肝素与香丹注射液联用治疗急性缺血性脑梗死的临床疗效和安全性。方法 :10 0例病人分为 3组 ,联用组 4 0例 ,用低分子量肝素 5 0 0 0抗Xa国际单位腹部脐周皮下注射 ,每12h 1次 ,香丹注射液 4 0ml加入 5 %葡萄糖注射液5 0 0ml中 ,静脉滴注 ,每天 1次 ;低分子量肝素组 30例 ,只用低分子量肝素治疗 ;香丹组 30例 ,只用香丹注射液治疗。 3组治疗时间均为 10～ 14d。结果 :联用组的临床疗效高于低分子量肝素组和香丹组(P <0 .0 5 )。不良反应发生率 3组间无显著的统计学意义 (P >0 .0 5 )。结论 :低分子量肝素和香丹注射液联用治疗急性缺血性脑梗死效果优于单用其中一种药物治疗 ,不良反应发生率低 ,安全有效。     

晴尔联合低分子量肝素钙治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察晴尔(奥扎格雷钠注射液)联合低分子量肝素钙治疗急性脑梗死的疗效与安全性。方法选择80例急性脑梗死患者随机分为2组,晴尔联合低分子量肝素钙加常规治疗组(治疗组)40例,常规药物治疗组(对照组)40例,观察两组患者有效率及血流动力学、血凝分析、D—二聚体、肝肾功能、大便隐血等指标,并观察不良反应。结果治疗组疗效明显优于对照组(μ=3.18,P<0.01)。血液粘度、红细胞压积、红细胞聚集指数明显下降(P<0.05,0.01)。PT,APTT,TT延长(P<0.05,0.02,0.01),FIB降低(P<0.01),D-二聚体77.5%,阳性,无明显不良反应。结论晴尔联合低分子量肝素钙治疗急性脑梗死可明显提高临床疗效,降低血粘度,改善血流动力学,延长PT,APTT,TT,降低FIB,使77.5%D-二聚体阳性,且安全可靠。