Gilbert综合征一例

患者男性 ,18岁 ,因“间歇性皮肤、巩膜黄染两年”住院。患者于两年前 ,无明显诱因出现皮肤、巩膜黄染 ,伴有轻度腹胀、恶心及食欲不振 ,无厌油、肝区疼痛 ,无腹痛、寒战、发热及白粪。就诊于当地医院 ,诊断为“黄疸性肝炎”。给予保肝治疗二周后 ,症状缓解出院。此后遇受凉、劳累或无任何诱因即可出现上述症状 ,保肝或未予治疗 ,黄疸即能消退。一周前 ,患者因劳累后再次出现以上症状。否认家族有遣传性疾病及类同表现者。查体 :皮肤、巩膜轻度黄染 ,余未见阳性体征。实验室检查 :ＳＴＢ 73.19μｍｏｌ·Ｌ- 1,ＳＩＢ 68.77μｍｏｌ·Ｌ- 1,…     

Gilbert综合征1例

1临床资料患者女性,24岁,主因“间断巩膜黄染3年余”于2004年2月11日就诊入院。患者于3年前劳累后出现巩膜黄染,伴右上腹隐痛,尿呈浓茶色,大便颜色无改变,当时未予任何诊治,症状持续约20余天自行缓解。半年前患者于分娩后检查再次出现巩膜黄染,余症状同前,在外院就诊多次,B超检查未见胆总管增宽及结石;肝功检查胆红素轻度增高,以间接胆红素增高为主,直接胆红素正常;血、尿常规未见异常;乙型肝炎、丙型肝炎病毒标志物均阴性;服用中药(具体不详)治疗症状无缓解,遂来我院就诊,以“黄疸原因待查”收入院。既往体健。入院查体:巩膜轻度黄染,余阴…     

Gilbert综合征1例

<正> Gilbert 综合征,又称家族性非溶血性黄疸,在临床上常 易误诊为溶血性黄疸、病毒性肝炎及胆囊疾患等,临床病例 少见。近期本院儿科收治1例,特报告如下。     

Gilbert综合征一例

患者女,24岁,已婚。因乏力,食欲不振伴尿黄4天入院。既往有类似病史二次。每次发作前未服任何药物及蚕豆等,否认肝炎病史,无家族史。体检:一般情况好,巩膜黄染,甲状腺、心、肺、肝、脾未见异常。血红蛋白130g/L,红细胞计数4.42×10~(12)/L,网织红细胞0.005。黄疸指数14u,凡登白试验呈迟缓反应,血清胆红质25.65μmol/L,肝功能无异常。尿胆红素阴性。给予苯巴比妥0.03g一     

Gilbert综合征1例

<正> 患女,11岁,因皮肤巩膜黄染11年入院,自生后8d全身皮肤巩膜黄染,黄疸持续11年。患感冒时加重,感冒症状缓解黄疸减轻。大小便颜色正常,平素无任何不适。3代家族中无类似疾病。查体:体重30kg,身高142cm,巩膜皮肤明显黄染,无出血点,无瘙痒。心肺正常,肝脾未     

Gilbert综合征1例

Gilbert综合征也称先天性非溶血性黄疸,是先天性胆红素代谢功能缺陷疾病的一种,是由于肝细胞摄取间接胆红素障碍、肝细胞微粒体内缺乏葡萄糖醛酸转移酶或与间接胆红素结合的白蛋白分离障碍,致使血液中非结合胆红素显著增高而发生黄     

Gilbert综合征4例

Ｇｉｌｂｅｒｔ综合征４例黄继贵中国第五冶金建设公司医院（６１００８１）关键词Ｇｉｌｂｅｒｔ综合征；低热卡试验；肝活检Ｇｉｌｂｅｒｔ综合征又称特发性非结合型高胆红素血症，本文报告４例并就有关问题作简要讨论。１病例简介例１：男患，２１岁。１年前发现巩膜黄...     

Gilbert综合征2例

Gilbert综合征临床上少见。 1997年 12月至 2000年 5月,我科收住 2例,报告如下： 　　例 1,男, 22岁,因纳差 10d,巩膜黄染 3d入院。查体：双眼巩膜轻度黄染,肝脾未触及。大小便常规正常,尿胆原、尿胆红素阴性;肝功能示总胆红素 (TB)38μ mol／ L,直接胆红素 (DB)6.08μ mol／ L,间接胆红素 31.92μ mol／ L,酶学正常;肝炎病毒学全套检查阴性。给丹参静滴治疗 6d黄疸减轻,复查肝功能示 TB23.9μ mol／ L, DB5.93μ mol／ L,间接胆红素 17.97μ mol／ L。诊断： Gilbert综合征 (轻型 )。 　　例 2,男, 22岁。因皮肤…     

Gilbert综合征一例报告

本征于1901年由Gilbert首先报告,又称特发性非结合性高胆红素血征,是体质性黄胆中最常见的一种.本病常被误诊为急性病毒性肝炎、其它慢性肝病或胆囊疾患.临床报告不多.现将本院收治1例报告如下.     

Gilbert综合征二例报告

例1男,12岁,因皮肤、巩膜间断黄染2年于2004年7月27日入院.患儿2年前无明显诱因出现皮肤、巩膜轻度黄染,并逐渐加重,余无不适.查体:体温36.7℃,呼吸23次/min,心率96次/min,血压110/75mmHg,体重31kg,皮肤、巩膜中度黄染,心肺腹无异常,神经系统检查无异常.     

Gilbert综合征二例报告

Gilbert 综合征系先天性胆红素代谢缺陷疾病,又名先天性非溶血性黄疸间接胆红素增高型或体重性黄疸,是一种少见疾病,我科曾收容兄弟两例,现报道如下。弟,28岁,工人,1982年10月12日因巩膜黄染多年不愈入院。9年前无原因发现巩膜黄染,疑诊肝炎,用保肝药治疗黄疸并不消退,呈波动性持续存在,感冒或饮酒后加深。平素健康、父健在,母有黄疸史20年,兄也有黄疸     

Gilbert综合征1例报告

患者，女，14岁，学生，因巩膜黄染3个月，加重4天，于2003年12月6日来诊。3个月前入学查体时，发现双目轻度黄染，无纳呆，乏力及尿黄，无恶心，呕吐，当时未治疗。近4天来因劳累而巩膜黄染加重，故来诊。     

Gilbert综合征一例报告

Gilbert 病又称慢性间歇性幼年性黄疸,是一种罕见的良性家族性非结合性高胆红素血症。此病往往易被误诊为其他肝胆疾病而手术或受长期药物治疗,给病人造成不应有的痛苦。因此,本病在黄疸的鉴别诊断中有着重要的意义。我院见到一例,报告如下。男性,16岁,学生。因巩膜及全身皮肤持续性发黄10年,近来因倦怠、乏力,于80年8月25日住院。患者6岁时因啼哭,泪呈黄色而引起注意,并发现眼球亦发黄,因此曾住某医院按“肝炎”治疗两个月,无效而出院。此后一直未到医院检查过,但黄疸一直持续存在,时轻时重。平日不喜欢活动,较馋懒。有时自     

Gilbert综合征2例报告

Gilbert综合征（GS）最早在1901年由Gilbert和Lereboullet年报道，是一种遗传性胆红素代谢障碍性疾病，表现为肝脏无器质性病变的非溶血性的间歇性非结合性高胆红素血症。本病在临床上易误诊为各种肝炎。现将我科收治Gilbert综合征2例报告如下。     

小儿Gilbert综合征1例

<正> 先天性非溶血性黄疸也称体质性肝功能不良性黄疸,其中间胆增高的称Gilbert综合征。国内自1958年张光儒首首次报告以来,陆续有     

Gilbert综合征14例报告

目的:探讨Gilbert综合征的临床特征及诱发因素.方法:对14例Gilbert综合征患者的临床表现、诱发因素进行回顾性分析及1年随访.结果:14例患者均有皮肤巩膜黄染,乏力4例,肝区不适2例,劳累14例,饮酒11例,饥饿9例,感染5例;血清间接胆红素(IBIL)轻中度升高;肝穿病理均见小叶结构正常;饥饿实验均阳性;苯巴比妥治疗有效.结论:Gilbert综合征以慢性、间歇性、轻度高非结合胆红素血症为特征,临床诊断缺乏特异性,预后良好.     

Gilbert综合征一例报告

<正> 1 病历摘要患者,女,21岁,朝鲜族。因恶心,呕吐,腹泻3d巩膜黄染1d,于1990年3月10日就诊。患者于3d前吃剩饭后上腹部不适,恶心,呕吐,稀水样便5～6次/日,不能进食,某卫生所诊断为胃肠炎。经补液,服黄连素后症状减轻,但仍不思饮食。1d前被发现巩膜黄染。患者平素身体健康,中学时多次被人发现巩膜黄染,但检测肝功能未见异常.父母及兄妹3人均无肝病。查体:一般状态尚可,未见肝掌、蜘蛛痣,无贫血藐巩膜轻度黄染,心肺无异常,腹部平坦,上腹部轻度压 ,肝脾未触及,无移动性浊音,肠鸣音正常,四肢脊柱及神经系统无异常。辅助检查:白细     

Gilbert综合征一例报告

本病为一种少见的先天性胆红质代谢功能缺陷病,由Gilbert于1902年首先描述。曾有“体质性肝功能不良性黄疸”“慢性间歇性幼年性黄疸”等名称。易误诊为其他肝胆疾患,而使患者遭受不必要的长期休养或内外科治疗。1958年张光濡、傅永潜各报告一例,近年来国内未见报告。我院于1983年110