酪氨酸激酶B在涎腺腺样囊性癌中的表达及意义

目的探讨酪氨酸激酶B（TrkB）与涎腺腺样囊性癌（SACC）的关系。方法采用免疫组化链亲和素法分析45例SACC的TrkB表达,并统计分析TrkB与SACC病理学分型、临床分期、区域淋巴结转移和神经侵犯的关系。结果TrkB表达与SACC病理学分型无明显相关（P〉0.05）,而与临床分期、区域淋巴结转移和神经侵犯呈正相关（P〈0.05）。结论TrkB能促进SACC区域淋巴结转移和神经侵犯的发生,并可作为指标来预测SACC的区域淋巴结转移和神经侵犯。     

神经细胞黏附分子49例涎腺腺样囊性癌表达及临床意义

[目的]探讨神经细胞黏附分子（NCAM）在涎腺腺样囊性癌（SACC）中的表达及临床意义。[方法]应用免疫组织化学方法检测49例涎腺腺样囊性癌中NCAM的表达情况。[结果]NCAM阳性表达率为57.14%（28/49）。NCAM在涎腺腺样囊性癌的表达与患者性别、肿瘤部位、原发灶分期无相关性。NCAM阳性表达率在管状型与实性型有显著性差异（χ^2=4.07,P=0.04）。有无神经侵犯NCAM阳性表达存在显著性差异（χ^2=10.02,P〈0.05）。[结论]神经细胞黏附分子与涎腺腺样囊性癌的神经侵袭性显著相关,NCAM在SACC中起到了重要作用。     

NCAM在涎腺腺样囊性癌组织中的表达及其意义

[目的]探讨涎腺腺样囊性癌中NCAM表达及其意义。[方法]采用免疫组化SP法和原位杂交法对20例正常涎腺组织和46例涎腺腺样囊性癌（SACC）组织中NCAM蛋白和NCAM mRNA表达进行检测。[结果]SACC组织中NCAM蛋白表达较高，阳性率为73．91％，与正常组织之间具有显著性差异（P〈0．01）：SACC组织中NCAM mRNA表达较强，阳性率为71．74％，与正常组织之间具有显著性差异（P〈0．01）；在有复发和转移的SACC组织中，NCAM蛋白和NCAM mRNA表达阳性率均达90％。与无复发和转移的SACC组织中NCAM蛋白和NCAM mRNA表达阳性率相比，具有显著性差异（P〈0．05）。[结论]NCAM与SACC的发生发展具有一定的相关性，与SACC转移行为关系不大，但可能在SACC的神经浸润中起介导作用。     

Gli1和Notch1在涎腺腺样囊性癌中的表达及其意义

[目的]探讨Gli1及Notch1在涎腺腺样囊性癌(SACC)中的表达及其相关性.[方法]采用免疫组织化学方法分别检测57例SACC及30例口腔正常小涎腺中Gli1和Notch1的表达情况并分析它们与临床病理指标之间的关系.[结果]Gli1在正常组织中不表达,在SACC中的阳性表达率为57.9％,两者之间差异具有统计学意义(P＜0.05).Notch1在正常组织和SACC中的阳性表达率分别为30％和77.2％,两者之间差异具有统计学意义(P＜0.05).Gli1表达与病理分型、肿瘤分期相关;Notch1表达与病理分型、肿瘤分期、是否侵犯相邻组织相关;Gli1与Notch1无相关性(r=0.152,P＞0.05).[结论]Gli1与Notch1在SACC的发生、发展中具有一定的作用.     

涎腺腺样囊性癌远处转移规律及其影响因素分析

摘 要：［目的］ 探讨涎腺腺样囊性癌（salivary adenoid cystic carcinoma,SACC）远处转移的影响因素及其对预后的影响,为其合理治疗提供依据。［方法］ 回顾性分析122例SACC的临床和随访资料,分析远处转移的影响因素。计数资料采用χ2检验或精确概率法,Kaplan-Meier法计算生存率,组间比较采用Log-rank对数秩检验,Cox比例风险模型进行多因素分析。［结果］ 中位随访时间86个月,随访过程中36例（29.5%）发现远处转移,其中31例（86.1%）出现肺转移。单因素分析显示临床分期、淋巴结转移、切缘状况和病理分级是远处转移的影响因素（P<0.05）。Cox模型多变量分析显示淋巴结转移和阳性切缘是SACC无远处转移生存时间的独立影响因素（P<0.05）。有远处转移SACC的5、10年生存率分别为61.1%、23.4%,无远处转移SACC的5、10年生存率分别为84.9%、68.9%,差异有统计学意义（P<0.001）。接受了化疗的远处转移SACC患者的 5、10年生存率分别为72.7%、38.8%,而未接受后续化疗的远处转移SACC患者的5、10年生存率分别为56.0%、18.4%,但差异无统计学意义（P=0.213）。［结论］ SACC容易发生远处转移,尤其是肺转移,其中淋巴结转移和阳性切缘是SACC发生远处转移重要的风险因素。远处转移SACC缺乏有效治疗手段,预后较差,化疗并不能改善其预后。     

茶多酚对腺样囊性癌侵袭和转移影响的体外实验研究

[目的]探讨绿茶多酚（GTP）对人腺样囊性癌（SACC）侵袭和转移的影响及其机制。[方法]不同浓度GTP处理SACC高转移细胞株ACC-M,通过Boyden小室模型测定其侵袭及黏附能力，细胞迁移实验测定细胞运动能力，流式细胞仪测定SACC细胞TGF-β1、MMP2、TIMP2表达的改变。[结果]形态学上GTP处理组细胞形态较规则、异形性小。GTP能明显抑制ACC-M细胞侵袭、黏附及运动能力（P〈0．05），并随浓度提高作用增强。GTP处理组TGF-β1表达降低（P＜0．05），MMP2阳性表达细胞减少（P〈0．05），TIMP2阳性表达细胞增多（P〈0．05），MMP2／TIMP2比值下降。[结论]GTP能抑制SACC侵袭与转移，其机制可能与直接抑制细胞迁移运动，抑制细胞基质溶解相关基因蛋白酶及转化生长因子表达有关。     

涎腺腺样囊性癌中丝裂原激活蛋白激酶p38的表达及意义

目的 探讨丝裂原激活蛋白激酶p38(p38MAPK)在涎腺腺样囊性癌(SACC)中的表达及临床意义.方法 采用组织微阵列平台,运用免疫组化和原位杂交技术,检测52例SACC和11例正常涎腺组织中p38MAPK蛋白和mRNA的表达,并分析其与SACC 临床病理特征的关系.结果 正常涎腺组织和SACC组织中,p38MAPK蛋白的阳性表达率分别为36.4%和96.2%,差异有统计学意义(P＜0.01).p38MAPK蛋白表达与SACC的淋巴结转移、神经侵犯有关(均P＜0.05).正常涎腺组织和SACC组织中,p38MAPK mRNA的阳性表达率分别为45.5%和94.2%,差异有统计学意义(P＜0.01).p38MAPK mRNA表达与SACC的淋巴结转移、神经侵犯有关(均P＜0.05).SACC组织中,p38MAPK蛋白与mRNA的表达呈正相关(r=0.409,P＜0.01).结论 在SACC组织中,p38MAPK表达上调,p38MAPK通路可能与SACC的发生、侵袭和转移有关.

Abstract：

Objective To investigate the expression of p38 mitogen-activated protein kinase (p38MAPK) in salivary adenoid cystic carcinoma (SACC) tissues and their clinicopathologic significance.Methods The protein and mRNA expressions of p38MAPK were examined by immunohistochemistry and in situ hybridization, respectively, in 52 cases of SACC and in 11 normal salivary gland tissues adjacent to the tumors on a tissue microarray platform.Results The positive rate of p38MAPK protein expression in the paracancerous normal salivary gland tissues and that in SACC were 36.4% and 96.2%, respectively,showing a significant statistical difference (P ＜ 0.01 ).The protein expression of p38MAPK was positively correlated with the lymph node metastasis and nerve involvement (P ＜ 0.05 ).The positive rates of p38MAPK mRNA in the paracancerous tissues and in the SACC tissues were 45.5% and 94.2%,respectively, with a significant statistical difference (P ＜0.01 ).The mRNA expression of p38MAPK was positively correlated with the lymph node metastasis and nerve involvement (P ＜ 0.05 ).In the SACC, there was a notable positive correlation between the p38MAPK protein and mRNA expressions (r = 0.409, P ＜0.01).Conclusions The expression of p38MAPK is up-regulated in salivary adenoid cystic carcinoma.p38MARK may be involved in the tumorigenesis, development and metastasis of this cancer.     

p16基因在涎腺腺样囊性癌中的表达及临床意义

目的 为了探讨p16基因在涎腺腺样囊性癌吕的表达及其与肺转移的关系。方法 应用ABC免疫组化染色方法,研究转移抑制基因p16表达产物在36例涎腺腺样囊性癌（ACC）组织中的表达。结果 p16在ACC中有较高表达,阳性率为58．3％（21／36）;其中有肺转移者阳性率为36．6％（4／11）,临床元肺转移者阳性率76％（19／25）,差异有极显著意义（P＜0．01）;p16表达与临床分期有关,分期越高,阳性率越低,早期100％（17／17）和Ⅲ、Ⅳ期47．3％（9／19）相比则有极显著性差异（P＜0．01）。与病理分型本组无显著相关（P＞0．05）。结论 本实验结果表明p16基因在人ACC肺转移过程中起到抑制转移的作用,可作为临床预测ACC患者转移和预后的指标。     

E钙粘素在涎腺腺样囊性癌中的表达及其意义

背景与目的:近年来关于上皮型钙粘素与肿瘤关系的研究比较多,但不同研究得到的结果差异较大,而且近年来的研究显示,E钙粘素在肿瘤转移过程中的作用可能具有多面性.本文旨在研究E钙粘素在涎腺腺样囊性癌中的表达水平,探讨E钙粘素与涎腺腺样囊性癌的神经侵犯、局部复发、远处转移以及预后的关系.方法:采用免疫组化技术检测55例涎腺腺样囊性癌组织标本和20例正常涎腺组织中E钙粘素的表达.应用Kaplan-Meier法进行生存分析,组间比较用log-rank检验,两组比率的比较采用χ2检验.结果:本组患者的5年和10年生存率分别为78.2%和51.4%:E钙粘素在正常涎腺组织中的阳性率(90.0%)显著高于涎腺腺样囊性癌组织(63.6%)(P＜0.05);E钙粘素在有神经受侵、局部复发及远处转移者的肿瘤组织中的阳性率(50.0%、52.4%及47.8%),均低于无神经受侵、无局部复发及无远处转移者(71.4%、70.6%及75.0%).结论:E钙粘素在涎腺腺样囊性癌组织中表达下调;其表达水平与神经侵犯、局部复发及发生远处转移相关.     

PCNP和β-catenin在涎腺腺样囊性癌中的表达及临床意义

目的探讨PCNP和β-catenin在涎腺腺样囊性癌(SACC)组织中的表达及其与临床病理特征的关系。方法收集2013年1月至2020年12月兰州大学第一医院30例接受手术切除的SACC患者的癌组织及10例癌旁组织标本。采用免疫组织化学SP法检测PCNP、β-catenin在SACC及癌旁组织中的表达情况,分析PCNP、β-catenin的表达与SACC临床病理特征的关系以及两者表达的相关性。结果 PCNP在SACC组织细胞核中大量表达,β-catenin在SACC肿瘤细胞中主要表达于细胞质及部分胞核。PCNP、β-catenin在SACC组织中的阳性表达率分别为83.3%(25/30)、66.7%(20/30),均显著高于癌旁组织(0/10),差异有统计学意义(P<0.01)。SACC组织中PCNP、β-catenin的表达与神经侵袭有关(P<0.05);SACC组织中PCNP与β-catenin的表达呈显著正相关(r=0.713,P<0.001)。结论 PCNP和β-catenin在SACC组织中的阳性表达率升高,推测其可能与SACC的发生发展相关。     

趋化因子受体CXCR4和VEGF-C蛋白在食管癌组织中的表达及临床意义

[目的]探讨趋化因子受体（CXCR4）和血管内皮生长因子（VEGF-C）在食管癌组织中的表达情况,及其在食管癌发生、浸润、转移中的作用。[方法]应用免疫组织化学方法检测82例食管癌组织、20例正常食管组织中CXCR4、VEGF-C表达情况,并分析其与临床病理参数的关系。[结果]CXCR4在82例食管癌组织中的阳性表达率为64.6%,CXCR4表达与食管癌患者年龄、性别无关（P〉0.05）,而与分化程度、病理类型、TNM分期、浸润深度和淋巴结转移有相关性（P〈0.05）。VEGF-C在82例食管癌组织中的阳性表达率为74.4%,VEGF-C表达与食管癌患者年龄、性别、分化程度和病理类型无关（P〉0.05）,而与TNM分期、浸润深度和淋巴结转移有相关性（P〈0.05）。[结论]CXCR4和VEGF-C在食管癌组织中呈高表达,且与食管癌细胞侵袭、转移和淋巴结转移相关,在促进食管癌侵袭和转移中可能存在协同作用。     

局部晚期宫颈癌 MMP2、MMP9、CathepsinD、E - cadherin 表达与临床预后关系的研究

目的：探讨局部晚期宫颈癌中MMP2、MMP9、CathepsinD、E-cadherin表达与临床病理特征及其预后的关系.方法：应用免疫组织化学法检测65例局部晚期宫颈癌中MMP2、MMP9、CathepsinD、E-cadherin表达,并分析其与临床参数和预后之间的关系.结果：MMP2的表达与组织学分型、淋巴结转移、局部复发有关（P＜0.05）,与UICC分期无关（P＞0.05）.MMP9表达与淋巴结转移、局部复发有关（P＜0.05）,与组织学分型、UICC分期无关（P＞0.05）;CathepsinD表达与组织学分型、淋巴结转移、局部复发、UICC分期均存在相关性（P＜0.05）.E-cadherin表达与淋巴结转移、UICC分期有关（P＜0.05）,与局部复发、组织分型无关（P＞0.05）;经多因素Cox比例风险模型分析显示：组织学分型、CathepsinD、MMP2的表达与局部晚期宫颈癌患者术后生存率有关（P＜0.05）.结论：MMP2、MMP9、CathepsinD、E-cadherin参与了局部晚期宫颈癌的局部浸润和远处转移.组织学分型、MMP2、CathepsinD的表达可作为宫颈癌患者独立的预后因素.     

胃癌患者紧密连接蛋白1的表达及意义

[目的]研究胃癌组织中紧密连接蛋白1(ZO-1)的表达及意义。[方法]采用免疫组织化学方法检测辽宁省肿瘤医院2001年1月~2006年12月期间收集的50例正常胃组织和100例胃癌及其癌旁组织标本中ZO-1表达情况,并分析胃癌组织中ZO-1表达水平与各临床参数之间的关系。[结果]ZO-1在胃癌组织中表达下调,在胃癌组织中的表达率(40.0%)显著低于癌旁组织(84.0%)和正常胃组织(84.0%)(P=0.000)。ZO-1表达水平与胃癌患者年龄、性别和组织学类型无关(P均>0.05)。ZO-1表达水平与分化程度、浸润深度、区域淋巴结转移、远处转移及临床分期具有相关性,分化程度越低、浸润越深、伴有淋巴结转移和远处转移、临床分期越高,ZO-1表达水平越低(P均<0.05)。ZO-1高表达组5年生存率高于低表达组(70%vs20%,P<0.05)。[结论]ZO-1在胃癌组织中表达下调,与肿瘤的临床分期、转移和预后密切相关,可作为胃癌诊断和预后评价的标志物之一。     

分子分型在乳腺癌术后复发转移中的应用研究

[目的]研究乳腺癌分子分型与术后复发转移的关系。[方法]收集术后复发转移的乳腺癌患者的临床病理资料,明确患者复发转移的部位及时间,分析各分子亚型与临床病理特征以及复发转移部位、时间的关系。[结果]入组299例术后复发转移的乳腺癌患者,其中Luminal A型、Luminal B型、Her-2阳性型和Basal-like型分别为92例、79例、47例和81例。各分子亚型中年龄（P=0.034）、月经状况（P=0.013）、肿瘤组织学分级（P=0.000）、术后淋巴结转移情况（P=0.035）、术后复发转移时间（P=0.000）以及术后复发转移部位（P=0.007）存在显著差异。Cox逐步回归分析显示,组织学分级（P=0.000）和分子分型（P=0.000）是乳腺癌术后复发转移的独立预后因子。[结论]乳腺癌分子分型作为传统TNM分期的重要补充,能够很好地预测乳腺癌术后复发转移部位和时间,有助于临床医师对术后患者进行个体化随访筛查。     

膀胱癌中雄激素受体与Pax2的表达研究

[目的]探讨雄激素受体（AR）和Pax2在膀胱癌中的表达及与膀胱癌的侵袭、转移及预后的关系。[方法]用免疫组织化学SP法检测103例膀胱癌组织中AR和Pax2的表达。[结果]AR在103例膀胱癌肿瘤组织中有48例表达,阳性率为46.6%。AR的表达在膀胱癌不同的病理分级、T分期、远处转移及复发情况时差异有统计学意义（P〈0.05）。Pax2在103例肿瘤组织中有49例阳性表达,阳性率为47.6%。Pax2在不同T分期、有无远处转移时差异有统计学意义（P〈0.05）。Spearman等级相关分析表明Pax2和AR表达明显相关。[结论]AR及Pax2可能参与了膀胱癌的侵袭与转移,可作为预后判断因子,结合病理分级和T分期分析能提高对膀胱癌患者预后判断的准确性。     

Snail和E-cad在化生性乳腺癌中的表达及其临床意义

【摘 要】目的 探讨化生性乳腺癌组织中Snail和上皮性钙黏附素（E-cad）的表达水平及其与临床病理特征的关系。方法 采用免疫组化SP法检测58例化生性乳腺癌组织中Snail和E-cad的表达,并收集相应病例的临床病理资料,分析Snail、E-cad表达与化生性乳腺癌临床病理特征的关系及两蛋白的相关性,同时根据随访资料分析两者表达与复发转移的关系。 结果 在化生性乳腺癌中,Snail和E-cad的阳性表达率分别为77.6％（45／58）和483％（28／58）。Snail的表达与临床分期、淋巴结转移和ER表达有关（P＜0.05）,而E-cad表达与组织学分级、淋巴结转移有关（P＜0.05）,两者与年龄、HER-2表达、病理类型、肿瘤大小及月经状态均无关（P＞0.05）。Snail与E-cad的表达呈负相关（r=-0.308,P=0.019）,且均与化生性乳腺癌复发转移有关（P＜0.05）。结论 Snail和E-cad联合检测可判断化生性乳腺癌的恶性程度和侵袭能力,且与复发转移有关,两者有望作为化生性乳腺癌治疗的分子靶点。     

HIF-1α和VEGF在大肠癌中的表达及其相关性研究

[目的]探讨HIF-1α和VEGF在大肠癌浸润、转移过程中的表达及其相互作用机制。[方法]采用免疫组化SP法检测90例大肠癌组织及其相应癌旁组织中HIF-1α和VEGF的表达。[结果]癌旁组织中HIF-1α的表达均为阴性,大肠癌组织中的阳性表达率为73.33%（66/90）,显著高于癌旁组织,差异有统计学意义（P〈0.05）。HIF-1α在大肠癌中阳性表达率与临床分期、浸润深度和淋巴结转移有关（P〈0.05）,与大肠癌分化程度无关（P〉0.05）。癌旁组织中VEGF的表达均为阴性,在大肠癌组织中的阳性表达率为70.00%（63/90）,显著高于癌旁组织,差异有统计学意义（P〈0.05）。VEGF在大肠癌中阳性表达率与临床分期、浸润深度和淋巴结转移有关（P〈0.05）,与大肠癌分化程度无关（P〉0.05）。大肠癌组织中HIF-1α和VEGF蛋白表达具有正相关性（r=0.592,P〈0.05）。[结论]HIF-1α与VEGF的表达率均随着大肠癌浸润深度、淋巴结转移和临床分期的发展而增高,共同参与了大肠癌的发生、发展,可作为大肠癌浸润和转移的重要判定指标。HIF-1α可能通过上调VEGF的蛋白表达,促进大肠癌血管生成而促进大肠癌的转移,抑制HIF-1α的表达可能是治疗大肠癌的新手段。     

IGF-1在胃癌组织中的表达及其与浸润转移的关系

[目的]探讨胃癌中IGF-1蛋白的表达及其与肿瘤浸润转移的关系。[方法]免疫组织化学技术分析436例胃癌组织及92例邻近正常胃黏膜组织石蜡标本中IGF-1的表达。[结果]IGF-1在正常胃黏膜组织的表达低于胃癌组织(0 vs 49.5%,χ2=77.132,P<0.001);IGF-1表达与胃癌患者肿瘤大小、分化、侵犯深度、分期、淋巴结转移、远处转移、脉管侵犯、Lauren分型相关,而与组织学类型、性别无关。胃癌患者中肿瘤大小≥5cm患者的IGF-1阳性表达率为64.4%,明显高于<5cm的患者(39.1%,χ2=27.238,P<0.001);弥漫型胃癌患者IGF-1的阳性表达率明显高于肠型患者(85.0%vs 15.7%,χ2=209.184,P<0.001);T3、T4期胃癌患者的IGF-1阳性表达率分别为62.7%、92.3%,明显高于T1、T2期的10.5%、30.3%(χ2=86.830,P<0.001);脉管侵犯患者的IGF-1阳性表达率明显高于无脉管侵犯者(71.5%vs 19.1%,χ2=116.710,P<0.001);淋巴结转移患者的IGF-1阳性表达率为70.0%,明显高于无淋巴结转移者(16.3%,χ2=118.740,P<0.001);远处转移患者的IGF-1阳性表达率为95.1%,明显高于无远处转移者(42.1%,χ2=58.841,P<0.001)。[结论]IGF-1与胃癌的发生发展有关,参与胃癌的浸润转移进程。检测IGF-1的表达可作为判断胃癌生物学行为的重要参考指标。     

HMGA1在卵巢上皮性癌组织中的表达及临床意义

[目的1探讨高迁移率族蛋白A1（HMGAl）在卵巢上皮性癌中的表达及其临床茬义。[方法]应用RT—PCR技术和免疫组化法检测38例卵巢上皮性癌组织中及44例正伴卵巢组织中HMGAlmRNA和蛋白的表达情况。[结果]HMGAImRNA和蛋自在卵巢上咸性癌组织中的阳性表达率均明显高于正常卵巢组织（P〈0．01）。HMGAI蛋白在组织学分纫G3癌组织中的阳性表达率高于在G1、G2级（P〈0．05）,在有淋巴结转移、脉管浸润的癌组够中的阳性表达率高于无淋巴结转移、脉管浸润的癌组织（P〈0．05）。[结论]HMGAl在卯葬癌组织中呈高表达．高水平HMGA1表达与肿瘤组织学分级、淋巴结转移、脉管浸润等一署列导致较差预后的临床病理因素相关．提示HMGA1的表达不仅有助于卵巢癌的诊断,也有助于预后的判断。