分光光度法测定维锌糖浆中葡萄糖酸锌的含量

目的采用分光光度法测定维锌糖浆中葡萄糖酸锌含量。方法利用葡萄糖酸锌与锌试剂生成蓝色化合物后，用分光光度法测定其含量，检测波长为618nm。结果葡萄耱酸锌在4～12g．ml^-1。范围内线性关系良好（γ=0．9998），平均回收率为100．68％（RSD=0．66％）。结论本法简便、准确，专属性强。可作为该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定3种补钙剂的含量

目的建立同时测定乳酸钙、葡萄糖酸钙和柠檬酸钙3种补钙剂的方法。方法以C18色谱柱、0.025mol·L-1NaH2PO4(pH=2.50)溶液为流动相分离、210nm紫外检测、外标法定量。结果乳酸、柠檬酸、葡萄糖酸钙的线性范围分别为0.9592～46.04、0.4302～20.65、0.2404～11.54mmol·L-1;方法回收率>98.0%;日内及日间精密度<2.0%。结论该方法快速、简便、准确,可用于乳酸钙、葡萄糖酸钙、柠檬酸钙的质量控制。     

配位滴定法测定赖氨葡锌颗粒中葡萄糖酸锌的含量

目的:通过对葡萄糖酸锌含量测定方法的考察及含量测定,制定赖氨葡锌颗粒的质量标准。方法:采用配位滴定法进行测定。结果:用配位滴定法测定葡萄糖酸锌含量时,辅料及盐酸赖氨酸无干扰,测定系统精密度试验RSD=0.60%,平均回收率=99.16%,RSD=0.55%,三批样品的含量均在90.0%～110.0%之间。结论:滴定法准确可靠无干扰,可作为葡萄糖酸锌含量测定方法。     

高效液相色谱法同时测定血清中锌卟啉和原卟啉的含量

目的：建立可同时测定血清中锌卟啉、原卟啉含量的高效液相色谱法。方法：取300μl血清，加甲醇处理，离心，20μl进样。色普柱：Zorbax—ODS，流动相：甲醇、乙腈、N，N—二甲基甲酰胺。结果：样品在16min检测完毕，锌卟啉、原卟啉在0.25～2.5mg／L浓度范围内线性良好。最低检出浓度为2．5μg／L。结论：本法可同时检测血清中锌卟啉、原卟啉的含量，方法简单、准确、灵敏度高。     

葡萄糖酸锌口服液治疗复发性口腔溃疡30例

1　临床资料　男 10例 ,女 2 0例 ,年龄 2 5～ 6 0岁 ,医务人员2 0例 ,工人 ,家属 10例 .病程 3～ 6ｍｏ ;单个溃疡 8例 ,2个者12例 ,3个者 10例 ,溃疡直径 3～ 5ｍｍ .选用唐都医院自制的葡萄糖酸锌口服液 ,每支 10ｍＬ(含锌 4ｍｇ) ,餐后口服 ,每日3次 ,每次 1支 .用药前均有不同程度的使用口腔溃疡膜 ,口服抗生素等药治疗无效情况下 ,再停用其他药 ,单独口服葡萄糖酸锌治疗 .用药 5ｄ ,30例症状均有不同程度的减轻 ;用药10ｄ ,有 2 4例溃疡面痊愈 ;用药 15ｄ ,另 6例痊愈 .2　讨论　复发性口腔溃疡是指一类原因不明 ,反复发作 ,但又有自…     

高效液相色谱法测定川芎嗪葡萄糖注射液中盐酸川芎嗪的含量

川芎嗪是从中药川芎中提取的生物碱,化学结构为四甲基吡嗪.临床上可用于脑、心血管疾病的治疗[1～3],如高血压、冠心病不稳定型心绞痛、缺血性脑血管病、脑梗死等;还可用于呼吸系统疾病的治疗.本研究拟用高效液相色谱法测定其含量.     

发酵液中葡萄糖和2-酮基葡萄糖酸的含量测定

目的：通过随时监测葡萄糖的残存量和2-酮基葡萄糖酸的生成量。可以更好的倥制发酵的反应时间和终点，方法：通过试验测定可被葡萄糖和2一酮基葡萄糖酸还用的铜量及比旋度(α)利用公式①Cuk=O．325Cu=13．25a；CuG=Cu-CuK．即可测定出CuG和CuK。结论；本法仅一次化学分析和比旋度测定便将发酵液中葡萄糖和2-酮基葡萄糖酸测定出来．实验简单快速，可方便的应用于临床。     

高效液相色谱法同时测定L-苏糖酸钙和柠檬酸的含量

目的建立巨能钙片剂中L-苏糖酸钙和柠檬酸含量同时测定的高效液相色谱法(HPLC)方法。方法以C18色谱柱、0.025mol.L-1pH=2.50NaH2PO4为流动相分离、210nm紫外检测、外标法定量。结果L-苏糖酸钙和柠檬酸的线性范围分别为0.270~13.0、0.431~20.7mmol.L-1;方法回收率大于99.0%;日内及日间RSD小于2.0%。结论本方法不经分离直接同时测定巨能钙片剂中L-苏糖酸钙和柠檬酸的含量,快速、简便、准确,可用于巨能钙片剂的质量控制。     

RP-HPLC法同时测定清胰汤颗粒中栀子苷、芍药苷的含量

目的:建立清胰汤颗粒中栀子苷和芍药苷含量的RP-HPLC测定方法.方法:Angilent Eclipse XDB-C18柱(4.5×150mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸(12:88,V/V),流速:1ml/min,检测波长:230nm,柱温:30℃.结果:栀子苷和芍药苷得到完全分离,两种成分线性关系良好.栀子苷高、中、低3个浓度平均加样回收率(n=3)分别为106.2%,97.5%,98.1%,RSD分别为0.96%,1.23%,1.62%;芍药苷高、中、低3个浓度平均加样回收率(n=3)分别为101.3%,99.5%,98.2%,RSD分别为1.19%,1.33%,1.58%.结论:本法操作简便,重复性好,结果准确可靠.     

反相高效液相色谱法同时测定人血清中茶碱和多索茶碱的浓度

目的 建立反相高效液相色谱法同时测定人血清中茶碱和多索茶碱浓度的分析方法.方法 血清样品加入咖啡因为内标,三氯醋酸沉淀蛋白,采用Ultimate XB-C18(250 mm× 4.6mm,5μm)色谱柱分离,流动相为甲醇:水=30∶70,流速为1.0mL/min,检测波长为273 nm,柱温为30℃.结果 荼碱在0.97～48.40mg/L范围内,线性关系良好,r=0.9999;多索茶碱在1.10～54.80 mg/L范围内,线性关系良好,r=0.9998.日内精密度和日间精密度良好,荼碱、多索茶碱的低、中、高3种浓度方法回收率分别为6.01%、2.25%、0.86%和5.71%、2.02%、1.07%.结论 该法操作简便,结果准确可靠,可满足临床快速监测的需要.     

葡萄糖酸钙和乳酸钙在大鼠体内的吸收和利用

目的：探讨葡萄糖酸钙和乳酸钙在大鼠体内的吸收和利用。方法：断乳雄性Wistar大鼠50只,随机分成5组,分别用碳酸钙、奶粉钙、葡萄糖酸钙和乳酸钙配制的饲料及基础低钙饲料喂养动物28 d,并分别在第20天和第25天进行3 d食物效价实验及４ d钙代谢实验。 结果：葡萄糖酸钙组大鼠体重增长率为92.1%,钙吸收率及储留率分别为68.2%和85.1%,股骨指数为4.96, 股骨钙存留率为4.6%,各项指标均低于奶粉钙组,高于碳酸钙组(P<0.05或P<0.01)。乳酸钙组大鼠体重增长率为75.1%,钙吸收率及储留率分别为65.5 %和82.0%,股骨指数为4.88,股骨钙储留率为4.1%,优于碳酸钙组（P<0.05或P<0.01）,乳酸钙组除体重增长率低于葡萄糖酸钙组外,其他指标与葡萄糖酸钙组比较差异无显著性。 结论：葡萄糖酸钙和乳酸钙均可以作为机体的良好钙源,应用于食品添加剂和药物。     

反相高效液相色谱三七乳膏中人参皂苷的含量

目的：建立反相高效液相色谱法,测定三七乳膏中人参皂苷（Rg1）的含量。方法：固定相采用Kromasil-C18柱（150mm×4.6mm ID,5μm）;流动相为：乙腈-水（0.05%磷酸溶液）（60：40,v/v）,流速1.5mL.min-1,检测波长203nm。结果：图谱显示通过改变流速缩短了出峰的保留时间,同时阴性对照也显示了此处不受乳膏基质成分的干扰;人参皂苷（Rg1）在1252000μg.mL-1范围内具有良好的线性关系（r=0.9993）,线性方程为Y=123189x＋200,平均回收率分别为97.9%（n=3）。精密度RSD为0.7%。结论：该方法操作简便,快速,精密度高,专属性好,结果准确,可作为该制剂质量控制标准。     

反相高效液相色谱法测定阴泰洗液中替硝唑的含量

目的：测定阴泰洗液中替硝唑的含量。方法：反相高效液相色谱法。Nova-PakC18色谱柱，ψ(甲醇：水：冰醋酸）=10：90：0.1为流动相，检测波长为310nm。结果：阴泰洗液中替硝唑的含量在20-100μg/mL浓度范围内线性关系良好（r=0.9999)。平均回收率101.2%(n=5,RSD=1.16%)。结论：本法简便，快速，准确。     

HPLC同时测定大鼠肠循环液中盐酸小檗碱和酚红的浓度

目的:同时测定大鼠肠循环液中盐酸小檗碱和酚红的浓度。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为Welchrom-C18(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为乙腈-水-磷酸-三乙胺(30∶70∶0.2∶0.1),柱温30℃,流速1.0 mL/min,检测波长270 nm。结果:方法精密度及线性关系良好,盐酸小檗碱和酚红低、中、高浓度的回收率分别为99.66%(RSD=0.49%)、99.26%(RSD=0.68%)、99.69%(RSD=0.62%);99.85%(RSD=0.70%)、99.44%(RSD=0.86%)、99.72%(RSD=1.32%)。结论:该法操作简便,结果准确,灵敏度高。     

RP-HPLC法同时测定坎离砂中阿魏酸和川芎嗪的含量

目的建立坎离砂中阿魏酸（FA）和川芎嗪（CXZ）的同时含量测定方法。方法采用RP-HPLC法同时测定FA和CXZ的含量。色谱柱：D iamonsil（钻石）C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.4%冰醋酸水溶液（三乙胺调pH 3.5）15∶85为流动相,流速为1.0 m l.m in-1,检测波长280 nm,进样量20μl。结果 FA、CXZ分别在14.35-328 mg.L-1（r=0.999 5）、6.91-158 mg.L-1（r=0.999 5）范围内呈良好的线性范围,平均回收率均大于99.0%,RSD小于1.5%（n=9）。结论该方法快速、准确、简便、专属性强、重现性好,可用于坎离砂的质量控制。目的建立坎离砂中阿魏酸（FA）和川芎嗪（CXZ）的同时含量测定方法。方法采用RP-HPLC法同时测定FA和CXZ的含量。色谱柱：Diamonsil（钻石）C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.4%冰醋酸水溶液（三乙胺调pH3.5）15∶85为流动相,流速为1.0 ml.min-1,检测波长280 nm,进样量20μl。结果 FA、CXZ分别在14.35-328 mg.L-1（r=0.999 5）、6.91-158 mg.L-1（r=0.999 5）范围内呈良好的线性范围,平均回收率均大于99.0%,RSD小于1.5%（n=9）。结论该方法快速、准确、简便、专属性强、重现性好,可用于坎离砂的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量

目的 建立同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸含量的高效液相色谱法。方法 色谱柱：ZORBAX Eclips XDB—C18（4．6×150mm,5μm）;紫外检测器波长：278nm;流速：0．6ml／min。柱温：30℃;流动相组成：甲醇-水（50：50,V／V）。结果 水杨酸和氯霉素的线性范围分别为0．01mg／ml～0．1mg／ml。平均回收率分别为：100．72％和99．93％。结论 HPLC法可用于该制剂的含量测定和质量控制,方法简便灵敏、结果准确。