阿托伐他汀对自发性高血压大鼠血压的影响

目的:观察阿托伐他汀对自发性高血压大鼠(SHR)血压的影响,初步探讨其调节血压的机制。方法:SHR(n=12)随机分为SHR对照组、阿托伐他汀治疗组,同龄WKY大鼠(n=6)作为正常血压对照组,灌胃给药6周。采用尾袖法测量大鼠尾动脉收缩压,硝酸还原酶法测定血清NO浓度,化学比色法检测NOS活性和ROS活性,放免分析法测定心肌AngⅡ含量,透射电镜观察主动脉内皮超微结构改变。结果:阿托伐他汀治疗6周后,SHR治疗组SBP明显下降(P<0.01);心肌AngⅡ浓度明显下降(P<0.05);血清NO浓度和主动脉NOS活性明显增高(P<0.01,P<0.05),血清ROS水平明显降低(P<0.05)并明显改善SHR主动脉内皮的超微结构改变。结论:阿托伐他汀可降低SHR血压,可能是通过增加主动脉NOS活性,升高血清NO含量,减少ROS生成,改善血管内皮功能而发挥降低血压作用。     

中枢γ-氨基丁酸对清醒活动高血压大鼠血压的影响

目的研究中枢γ-氨基丁酸对清醒活动自发性高血压大鼠（SHR）血压及动脉压力感受性反射功能（BRS）的影响。方法应用监测清醒活动大鼠血流动力学变化的手段，以Wistar—Kyoto大鼠（WKY）为对照组，SHR为实验组，两组动物侧脑室注射γ-氨基丁酸10μmol、蝇蕈醇30μmol、荷包牡丹碱3nmol，观察清醒实验动物腹主动脉平均动脉压的变化；应用改良的Smyth方法，观察动脉压力感受性反射敏感性的改变。结果与侧脑室注射人工脑脊液相比，侧脑室注射γ-氨基丁酸和蝇蕈醇，可使SHR血压明显下降、BRS明显上升，且使SHR血压下降幅度及BRS增加幅度比WKY大鼠更为显著；侧脑室注射荷包牡丹碱可使SHR血压明显上升，上升幅度比WKY明显，并能使SHRBRS明显下降。结论中枢GABA能够降低血压，改善动脉压力感受性反射的功能，机制与激动中枢GAB从受体有关。     

星状神经节阻滞对自发性高血压大鼠血压的影响

目的:对自发性高血压大鼠(SHR)行星状神经节阻滞(SGB),观察星状神经节阻滞对其血压的影响。方法:将32只10周龄雄性SHR随机分为4组:左侧星状神经节阻滞组(LS组)、右侧星状节阻滞组(RS组)、药物卡托普利组(D组)和手术对照组(C组),每组8只。用ALC-NIBP无创血压测量系统测定大鼠血压,时间点包括基础值(T0)、第2周(T1)、第4周(T2)、第6周(T3)、第8周(T4)和第10周(T5)。实验结束后用3%戊巴比妥钠腹腔注射(45 mg/kg)麻醉SHR,迅速取出大血管,放射免疫法测定其eNOS和ET-1的浓度。结果:与基础值相比,LS组SHR血压逐渐升高(P<0.05或P<0.01);RS组血压第2周升高较明显(P<0.05),而其它时点较平稳,在167 mmHg～170 mmHg之间,与基础值(156±14)mmHg比较无明显改变(P>0.05);D组血压第2周和第4周下降(P<0.05),其它时点与基础值(156±16)mmHg相比无明显变化(P>0.05);C组血压各时点与基础值(154±12)mmHg相比均逐渐升高(P<0.01)。与C组和LS组相比,RS组大血管组织中ET-1表达明显降低(P<0.05),eNOS明显增强(P<0.05)。结论:阻滞右侧星状神经节能够明显降低血压,降低血管ET-1及升高eNOS蛋白的表达。     

改变血压波动性对靶器官损伤的影响

目的：用抗高血压药尼群地平（Ｎｉｔ）及肼屈嗪（Ｈｙｄ）研究血压波动性（ＢＰＶ）的改变与靶器官损伤（ＴＯＤ）的关系。方法：将自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）随机分３组，一组为对照组，另两组分别用Ｎｉｔ及Ｈｙｄ治疗１６周。记录２４ｈ血压，计算出ＢＰＶ；取心、脑、肾和脾做大体标本，行光镜、电镜病理检查，参照ＴＯＤ半量化指标对损伤程度评分，所得分数与ＢＰＶ作相关性分析。结果：两个治疗组血压基本相近，比对照组明显下降；ＢＰＶ：Ｎｉｔ组＜对照组＜Ｈｙｄ组；ＴＯＤ：Ｎｉｔ组＜对照组＜Ｈｙｄ组；直线相关分析显示ＢＰＶ的大小与ＴＯＤ程度呈正相关。结论：（１）ＢＰＶ与ＴＯＤ之间呈正相关，降低ＢＰＶ对靶器官有保护作用；（２）抗高血压治疗时，为了减轻ＴＯＤ程度，在降低血压的同时，应考虑降低ＢＰＶ。     

复方芪麻胶囊对高血压大鼠血压及动脉顺应性的影响

目的 评价复方芪麻胶囊对自发性高血压大鼠(SHR)血压、主动脉顺应性及血管活性物质的影响.方法 将大鼠按初始血压随机分为正常组、模型组、卡托普利组、牛黄降压胶囊组、复方芪麻胶囊高、中、低剂量组,每组10只,灌胃给药4周后测定各组大鼠血压,并取主动脉,测量主动脉顺应性;将老年大鼠按初始血压随机分为正常组、模型组、卡托普利组、牛黄降压胶囊组、复方芪麻胶囊高、中、低剂量组,每组10只,口服给药4周后测定各组大鼠血压,并取血清检测一氧化氮(N0)、内皮缩血管肽1(ET-1))、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平.结果 与模型组大鼠比较,复方芪麻胶囊高、中、低剂量组大鼠收缩压、舒张压均明显降低(P＜0.01或P＜0.05),主动脉内压上升斜率、曲线下面积均明显降低(P＜0.叭或P＜0.05);与老年SHR大鼠比较,复方芪麻胶囊高、中、低剂量组大鼠收缩压、舒张压均明显降低(P＜0.01),血清NO含量明显升高(P＜0.01或P＜0.05),ET-1、AngⅡ含量显著下降(P＜0.01或P＜0.05).结论 复方芪麻胶囊具有明显降低血压、改善主动脉顺应性作用,其降压机制可能与降低ET-1、AngⅡ含量、升高NO含量有关.     

复方七芍降压片对SHR血压、心脏的影响

目的 探讨复方七芍降压片的降压效果及作用机制.方法 以12只14周龄正常血压WKY大鼠为阴性对照,设为空白组;60只14周龄自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rats,SHR)随机分为5组,设为复方七芍降压片高剂量组、中剂量组、低剂量组、卡托普利组、硫酸氢氯吡格雷片组;分别采用大鼠尾动脉法测血压,现察用药后各组大鼠心脏的形态、颜色、质地、病变特征,测左心宣质量指数.结果 给药4用后,各组治疗前后比较,复方七芍降压片高、中、低剂量组与卡托普利组均能够降低SHR血压,差异有统计学意义(P＜0.01),其中复方七芍降压片高剂量组疗效显著;均可降低左心室质量指数,差异有统计学意义(P＜0.05);硫酸氢氯吡格雷片组及空白组时SHR血压无明显影响(P＞0.05).结论 复方七芍降压片能有效降低SHR血压、逆转左心室肥厚.     

血脂康对自发性高血压大鼠血压及左室功能的影响

目的以原发性高血压大鼠(SHR)为实验模型,观察单纯使用血脂康对SHR血压、左室功能的影响,并探讨其相关机制。方法10周龄雄性SHR和WKY按试验和对照的原则分为三组:正常对照组(WKY),实验对照组(SHR),血脂康组(SHR-X,SHR服血脂康2400mg.kg-1.d-1),饲养16周后观察鼠尾收缩压(SBP),有创心功能,左心室心肌肥厚指数(LVM I),血浆内皮素-1(ET-1),肌浆网Ca2 -ATP酶活性(SERCA)。心肌细胞横径(TDM),心肌胶原含量及分布情况。结果SHR-X组较SHR组SBP低17.02mm Hg;左心室等容舒张期室内压下降的时间常数(T)显著降低[(1.01±0.09)m s,(2.38±0.59)m s,P<0.05];LVM I有明显下降[(3.07±0.25)mg/g,(3.31±0.23)mg/g,P<0.05]。ET-1有明显降低[(138±26pg/m l,(197±39)pg/m l,P<0.01),SERCA活性稍有升高。结论血脂康对延缓SHR血压的上升产生一定影响,有助于改善SHR左心室舒张功能,有助于抑制SHR左室肥厚。血脂康对心脏重构逆转的作用机制可能涉及血清ET-1水平下降,提高心肌细胞SERCA活性,抑制SHR心肌细胞内[Ca2 ]i超载等环节。     

不同浓度钠盐饮食对自发性高血 压大鼠心脏结构及功能的影响

目的 观察不同浓度钠盐饮食对自发性高血压大鼠（SHR）血压及左心室肥厚的影响,并探讨其可能机制。 方法 将 30 只 SHR 大鼠随机平均分成 3 组：（1）高盐饮食（SHRh）组,饮用含 4%氯化钠溶液;（2）正常盐饮食（SHRn）组,饮用 0.9%氯化钠 溶液;（3）低盐饮食（SHRl）组,饮用含 0.4%氯化钠溶液。另以 10 只 Wistar 大鼠作为对照组,饮用 0.9%氯化钠溶液。适应性喂养 1 周,实验喂养 12 周。测定大鼠血压动态变化及左室重量指数（LMI）,采用 RT-PCR 法测定左心室心肌组织 B 型利钠肽（BNP） RNA 基因表达,并电镜观察左心室心肌组织变化。 结果 SHR 各组大鼠与对照组大鼠比较血压明显升高[SHRh 组（226.33±7.81） mmHg,SHRn 组（209.66±10.78）mmHg,SHRl 组（223.83±9.62）mmHg,对照组（138.14±12.85）mmHg,均 P＜0.05],LMI 升高 （SHRh 组 16.35±2.54,SHRn 组 9.55±0.88,SHRl 组 11.17±2.20,对照组 6.44±1.14,均 P＜0.05）;SHRh 组及 SHRl 组较 SHRn 组后期血压更高,LMI 也相应升高,左心室 BNP-RNA 基因表达增加 （SHRh 组 1.14±0.15,SHRl 组 1.22±0.51,SHRn 组 0.80±0.51,均 P＜0.05）。电镜观察显示 SHRh 组及 SHRl 组心肌细胞结构破坏。 结论 钠盐对 SHR 大鼠高血压及心脏结构功能的影响 存在“J 曲线”现象。     

前胡丙素对自发性高血压大鼠血压及心肌受磷蛋白表达的影响

目的探讨前胡丙素对自发性高血压大鼠(SHR)血压的影响及可能机制。方法选择SHR 20只,随机分为药物组(n=10),对照组(n=10),另选SD大鼠10只为SD组。药物组给予前胡丙素20mg/kg-1.d-1灌胃,其余对照组和SD组同等容积聚乙二醇400灌胃,干预8周,运用透射电镜观察心肌细胞超微结构及线粒体损伤情况,并用半定量反转录PCR(RT-PCR)法测定受磷蛋白(PLB)的基因表达水平。结果治疗前药物组大鼠的收缩压[(184.3±19.7)mm Hg]与对照组[(183.3±17.2)mmHg]接近,与SD组相比明显升高,差异有统计学意义,治疗后药物组大鼠收缩压[(149.3±12.6)mm Hg]比对照组大鼠心肌[(201.0±11.0)mm Hg]低(P<0.05),对照组PLB表达水平与SD组相比有明显的降低,治疗后药物组大鼠心肌PLB的表达较对照组上调(P<0.05)。结论前胡丙素有一定的降压作用,可能是通过上调SHR心肌肌质网PLB的基因表达。     

Contribution of blood pressure variability to the effect of nitrendipine on end-organ damage in spontaneously hypertensive rats

Contribution of blood pressure variability to the effect of nitrendipine on end-organ damage in sponta-neously hypertensive rats     

玄参提取物降低自发性高血压大鼠血压的作用机制

目的：探讨玄参提取物（extracts of Radix Scrophulariae,ERS）对自发性高血压大鼠（spontaneously hypertensive rat,SHR）的血压、缩血管物质及动脉形态的影响。方法：50只SHR随机分为SHR组、SHR加卡托普利（40mg／kg）组、SHR加ERS小剂量（70mg／kg）组、SHR加ERS中剂量（140mg／kg）组和SHR加ERS大剂量（280mg／kg）组;20只Wistar—Kyoto（WKY）大鼠随机分为WKY和WKY加ERS（140mg／kg）组。各给药组口服相应剂量药物,WKY组与SHR组灌服蒸馏水,每天1次,连续给药20周。给药前及治疗过程中,每3周监测大鼠血压;于给药第21周取材,酶联免疫吸附测定法检测大鼠血清血管活性物质去甲肾上腺素（noradrenaline,NA）、血管紧张素Ⅱ（angiotensinⅡ,AngⅡ）、血栓烷A2（thromboxaneA2,TXA2）和6-酮前列腺素F1。及血管内皮缩血管肽Ⅰ（endothelin-1,ET-1）的浓度;取腹主动脉,苏木素和伊红染色分析腹主动脉形态变化,并计算中膜厚度和中膜厚度,／内腔半径比值。结果：给予ERS治疗3～21周可显著降低SHR的血压,显著降低血清NA、Ang1I、TXA。及血管ET-1的浓度,改善SHR腹主动脉组织的病理形态学变化,并显著降低其中膜厚度／内腔半;径比值。ERS对WKY大鼠血压及血管活性物质的影响不大。结论：ERS能显著降低SHR的血压,抑制其血管壁的增厚,显示出良好的降压作用和抗动脉硬化作用,其作用机制可能与抑制缩血管活性因子NA、Ang11、ET-1及TXBz的释放有关。     

Effects of long-term treatment with ketanserin on blood pressure variability and end-organ damage in spontaneously hypertensive rats

Effects of long- term treatment with ketanserin on blood pressure variability and end- organ damage in spontaneously hypertensive rats     

皮下埋植超长效氨氯地平制剂对自发性高血压大鼠血压及血药浓度的影响

目的:探讨皮下埋植超长效缓释氨氯地平制剂对自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rats,SHR)血压及血液中药物浓度的影响.方法:用高分子聚合物聚己内酯合成载体,加入氨氯地平原料药制成可皮下埋植的缓释降压制剂.将雄性SHR随机分成模型对照组、空白载体组、药物灌胃组、缓释降压组,每组8...     

清醒大鼠动脉血压信号的预处理及谱分析

目的:研究模拟失重大鼠清醒状态下收缩压与心率变异性的信号预处理及谱分析方法. 方法:以尾部悬吊大鼠模型模拟失重对心血管的影响,通过股动脉插管术在清醒状态下进行血压记录. 数据分析使用血压变异性检测算法获取收缩压变异性数据,并从中提取PP间期序列用以替代RR间期数据;使用周期图法对SBPV进行谱分析. 结果:一阶导数阈值与模板匹配检测算法具有较高的检测准确率;从SBPV数据中提取的PP间期能够作为心电图RR间期的替代数据;通过对SBPV信号进行周期图谱估计可将血压波动信号分解为高频、低频与极低频三个不同频率范围的周期波动. 结论:使用周期图谱估计能够较好揭示模拟失重大鼠血压变化的特征,在利用大鼠进行重力心血管研究中有一定应用价值.     

小电导型钙激活钾通道在自发性高血压大鼠阴茎海绵体中的表达

目的:探讨高血压对小电导型钙激活钾通道(SKCa)在大鼠阴茎海绵体中表达的影响及意义?方法:选用同龄雄性自发性高血压大鼠(SHR)及同系正常血压大鼠(WKY)各8只,10%利多卡因麻醉后连续检测海绵体内压(ICP)及平均动脉压(MAP),并用5 V电刺激海绵体神经(CN)记录ICP/MAP值变化?运用Western blot 和逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术检测阴茎海绵体组织中SKCa蛋白和mRNA表达?结果:5 V电刺激后SHR组ICP/MAP值显著低于WKY组(0.31 ± 0.04 vs 0.76 ± 0.06),SKCa蛋白和mRNA的表达在SHR组(0.18 ± 0.01?0.39 ± 0.01)较WKY组(0.49 ± 0.02?0.81 ± 0.08)明显降低,差异具有统计学意义(P < 0.05)?结论:高血压可以降低大鼠勃起功能,这可能与自发性高血压大鼠阴茎海绵体组织中SKCa表达下降密切相关?     

冬虫夏草降压作用实验研究

目的：观察冬早夏草对肾性高血压大鼠血压的影响。方法：体重为160－180g健康雄性Wistar大鼠随机分成三组：高血压（RH）组、高血压＋冬虫夏草（RH＋S）组及对照（C）组。RH组用经典的Goldblatt氏法复制。术后10天，RH＋S组用12．5％冬虫夏煎剂，按生药1g/kg,bid灌胃。20天后，用颈动脉直接插管法测定大鼠血压的变化并取出心脏称重。结果：冬虫夏草能明显降低肾性高血压大鼠的血压，并能逆转肾性高血压压时所发生的心肌肥大。结论：冬虫复草具有降低、逆转心肌肥大的作用。     

啤酒对肾性高血压大鼠血压的影响

目的 通过观察加硒啤酒和普通啤酒对肾性高血压模型大鼠的血压影响,探讨啤酒是否有降低血压的作用及其机制.方法 Wister大鼠60只按体重随机分为6组后4组进行左肾动脉狭窄手术,即空白组、假手术组、模型对照组、普通啤酒组、加硒啤酒组和替米沙坦组.从手术后满4周开始喂饲相应啤酒和替米沙坦药物(空白对照组、模型组和假手术组为凉开水),至12周末,每2周末测定1次血压.结果 术后12周末,2个啤酒组血压均比空白对照组、假手术组和替米沙坦组要高,比模型对照组要低,差异均有显著性(P<0.05),加硒啤酒组大鼠血压比普通啤酒组要低(P<0.05).结论 加硒啤酒和普通啤酒能降低肾性高血压大鼠的血压.