血色病1例报告

血色病又称色索性肝硬化或铜色糖尿病,系由于铁代谢障碍引起脏器损害的疾病。本病少见,我院遇到1例,现报告如下。 患者,男,45岁,于1974年始发现颈、面部色素沉着,渐加深。1976年发现肝大、蜘蛛痣、肝掌,但肝功正常。1979年以来症状加重,伴乏力、消瘦、记忆力差等。1982年6月7日疑肾上腺皮质机能减退住     

血色病1例报告

患者,男性,60岁,住院号:536310,进行性皮肤灰黑色伴肝脾肿大2年,腹胀,气促20天于1993年7月20日入院,体检:T37℃,R25次/分,P90次/分,BP13/7kPa。皮肤灰黑色,以面、颈、四肢仰面为甚,弹性差,巩膜轻度黄染,头发干燥,无光泽,心界扩大,心率90次/分,律整、于左3～4肋间可闻SMⅢ吹风样杂音,无传导。腹水征(+),肝脾脐上二横指,质硬,生理反射存在,未引出病理神经反射,查血:RBC1.05×10~(12)/L HB17g/L,WBC3.7×10~9/L,血糖15.4mmol/L,谷草转氨酶760μ/L,谷丙转氨酶12μ/L,立接胆红素6.1μmol/L,音接胆红素31.3μmol/L,尿素氮8.9mmol/L肌酐消除率92mmol/L,肌醇500:196mmol/L,心电图:低电压、心肌劳损,B超:肝脾肿大,肝硬化、腹水。CT:肝脾肿大,肝硬化,肝含缺血黄素沉着症。胃镜见球部多个散在分布的窦疤隆起,食道下段静脉怒张。病理报     

血色病误诊1例报告

血色病在临床上较为罕见。由于症状不典型 ,易引起误诊。 1994年我院收治 1例 ,现报道如下。1　临床资料患者女性 ,5 3岁 ,因皮肤色素沉着 5年 ,腹胀 ,反复牙龈出血半年 ,于 1994年 10月 4日入院。既往有血吸虫疫水接触史 ,否认有肝病史及饮酒史。入院发现皮肤略呈青灰色 ,无腹壁静脉曲张。B超示肝大 ,左叶增大明显 ,肝硬化、脾肿大。实验室检查 ,血常规 :红细胞 (RBC) 3.7× 10 1 2 / L,血红蛋白 (Hb) 110 g/ L,白细胞 (WBC) 9.9× 10 9/ L,血小板(BPC) 5 0× 10 9/ L。肝功能 :谷丙转氨酶 (AL T) 6 6 6 .8nmol· s- 1 / L。总胆红…     

原发性血色病1例报告

<正>1病例资料患者,男,48岁,皮肤淤点、淤斑1月余入院。无长期大量饮酒史。既往有糖尿病病史,予胰岛素治疗,血糖控制差。患者于1个月前无明显诱因出现足背部、手、上肢、躯干、头面部皮肤出血点,当时未做处理。为进一步治疗,现来我院。     

继发性血色病1例报告

血色病是指器官或组织实质细胞有达多的铁沉积致使受累器官有广泛的纤维化及功能损害。此病为一罕见代谢病，９０年代初国内仅报道２０余例，近来我院收治１例，现报告如下。１　临床资料患者，男性，３５岁，农民。因纳差、乏力、黄疸一年余于１９９７年１２月住我院，既往有过两次“溶血性黄疸”病史。入院时查体：体温、呼吸、脉膊、血压正常，神清，肤色黑灰，巩膜黄染、无浅表淋巴结肿大。双肺呼吸音清晰，心律齐，心尖部可闻及ＳＭⅢ级杂音。腹软，无压痛及反跳痛，肝肋下４ｃｍ，质硬，脾肋下２ｃｍ，腹水征（－）。无嗜酒史、输血只…     

血色病1例

血色病１例ＯｎｅＣａｓｅｏｆＨｅｍｏｃｈｒｏｍａｔｏｓｉｓ佘庆珠（广州市第一人民医院消化内科）患者男，６３岁，住院号５３６３１０。皮肤渐变青铜色５年，腹胀、纳差、乏力１月于１９９３年８月６日入院。５年前无任何诱因皮肤渐变青铜色，当时尚能从事轻体力劳动...     

血色病1例

患者,男,49岁,以发现肝功能异常1 d为主诉入院。既往有肺结核病史;大量饮酒20余年,每日喝白酒〉500 ml。查体：皮肤黝黑,无肝掌、蜘蛛痣,心肺正常,腹平软,肝上界位于右锁骨中线第6肋间,肝肋下约2 cm,质地中等,无触痛,边缘光滑。     

血色病一例报告

血色病系一罕见的代谢病,国内外均少报告。现将我院最近所见一例报道如下: 病例摘要患者,男性,62岁,住院号140240。因多尿,多饮、多食29年,头昏、胸闷、右上腹不适20年,两小腿皮肤色素沉着11年,症状加重2年于1982年5月20日入院。     

血色病一例报告

公某,男,42岁,工人,因皮肤黑灰色、肝脾肿大12年,多饮、多尿、性欲低下3年,于1987年4月1日入院。1974年健康查体时,发现皮肤黑灰色、肝脾肿大,无任何自觉症状,肝功等正常。3年前,于受凉疲劳后,出现多饮、多尿、全身乏力、性欲低下,近半年来病情渐加重。无肝炎、输血等病史。无烟酒嗜好。     

血色病一例报告

血色病是由于机体对铁质呈进行性吸收过度,导致全身各主要脏器铁质大量沉积而使脏器功能受损的一种罕见的代谢缺陷病。我院发现一例,报告如下。患者男,29岁,住院号15442。1983年8月2日     

原发性血色病1例

1　患者 ,男 ,42岁。因乏力、腹胀 5月以“慢性肝炎”收入院。患者近 5月来自觉疲乏无力、腹胀不适 ,食欲正常 ,在外院查肝功能异常 ,诊断为“慢性肝炎” ,予肝太乐等保肝治疗 ,肝功能无好转 ,经介绍前来我院求诊。既往有长期酗酒史 ,无输血、肝炎史。入院体检 :体温 36 .7℃ ,Ｐ78次 /分 ,ＢＰ16 / 11ｋＰａ ,体胖 ,营养好 ,全身皮肤色素沉着 ,尤以面部、前臂伸侧、手背最为明显 ,巩膜中度黄染 ,无蜘蛛痣 ,双手肝掌 ,四肢末端皮肤散在分布白色斑点 ,男性乳房发育 ,心肺 (- ) ,腹部饱满 ,肝上界右锁骨中线第五肋间 ,肝右肋下 3ｃｍ ,剑突下 …     

原发性血色病1例

患者,男,24岁,因上腹痛、口干、多饮3个月余于2007年6月7日入院.3个多月前患者因上腹部胀痛、口干、多饮在当地医院就医,按"胃炎"治疗无效,此后出现活动后气促,消瘦明显.为进一步诊治而来我院.病后无发热、心悸.既往无肝炎史,无输血及血制品史.父母属近亲结婚,其姐姐死于糖尿病.     

原发性血色病一例报告

病例简介蔡××,男,33岁,住院号9951。因巩膜黄染3月余,最近2周腹胀、尿少伴纳差,于1977年2月20日入院。体格检查:神志清,营养较佳,发育良好,皮肤黝黑,巩膜黄染,舌苔薄黄质红。心尖区Ⅱ°收缩期杂音,肺无异常。肝上界第五肋间始至肋下刚触及,质硬,压痛明显,脾(一),移动性浊音(+),肝掌(—),蜘蛛痣(—)。两下肢凹陷性浮肿明显。脉搏72次/分律齐,血压110/80毫米汞柱。院外肝功能检查:SGPT46单位(赖氏法,下同),TTT18.5单位,ZnTT>20单位,AKP12单位(金氏法),II30单位。SB3.7毫克％,A2.7克％,G3.3克％,AFP(—),肝同位素扫描未见占位性病变。入院后实验室检查,肝功能:血清胆红质波动在3.0～4.5毫克％之间,最高为7毫克％。血浆白蛋白2.2～3.25克％,球蛋白2.7～4.9克％,比例倒置。蛋白电泳:11月24日A41％,B8.0％,α_11.9％,α_22.85％,γ46.25％。SGPT:6次检查均在40～55单位之间。尿胆色素(+),