在C、C++中调用Matlab

Matlab是美国 Math Works公司的产品 ,是一种以矩阵为基本编程单位的高效数值计算语言。Matlab集科学计算、图像处理、声音处理于一体 ,为用户提供了丰富的 Windows图形界面设计方法 ,使用户能够在利用其强大数值计算功能的同时设计出友好的图形界面。Matlab已经被证明是在应用数学、物理、工程学和其它涉及复杂数值计算等应用领域中解决问题的优秀工具。 Matlab能够在 Win95 / 98、Win2 0 0 0、L inux和Unix等多种操作系统平台上运行。C、C 是众多程序员十分喜爱的高级程序设计语言 ,但其在数值处理分析和算法工具等方面 ,效率远远…     

化合物C19抑制谷氨酰胺酶C活性研究

线粒体中的谷氨酰胺酶C (GAC)在多种肿瘤中高表达,导致谷氨酰胺代谢增强而促进癌症发生发展,因此成为具有巨大潜力的抗肿瘤药物研发靶点。目前已发现的GAC抑制剂结构特征较为集中,鲜有全新结构骨架的抑制剂报道。本文构建了大肠杆菌原核表达体系,通过溶菌酶与超声方法裂解菌体,结合钴离子磁珠分离纯化技术得到了高纯度的人源GAC蛋白。在此基础上,建立热漂移检测、药物亲和反应的靶点稳定性分析、蛋白质交联技术和GAC酶活性检测方法,完善小分子与GAC蛋白的相互作用验证体系。利用这一体系,对最新报道自Enamine数据库中筛选到的化合物C19进行全面的分子-蛋白间相互作用确证和体外药效学研究。实验结果表明, C19直接与GAC蛋白相互作用,干扰GAC活性四聚体形成,进而降低其酶催化活性。通过抑制GAC的生物学功能, C19剂量依赖性地降低GAC介导的谷氨酰胺代谢,减少肿瘤细胞中GAC酶催化产物谷氨酸的含量,进而显著抑制A549和NCI-H1299非小细胞肺癌细胞增殖。综上, C19可作为先导化合物,对后续靶向GAC药物的结构设计提供新的思路。     

活化C蛋白

活化C蛋白是由C蛋白在凝血酶-血栓调节蛋白复合物的作用下转化而来,是一个重要的生理抗凝剂。它通过灭活凝血因子Ⅴa和Ⅷa而对凝血系统进行调控,同时它还有抗炎、调控细胞凋亡和内皮细胞存活的功能。最近,用于治疗严重败血症的重组人活化C蛋白制品已成功开发,同时对其它相关产品的研制和开发也在进行之中。     

头霉素C

头霉素(Cephamycin,又称甲氧头孢菌素)是继青霉素、头孢菌素后又一类新的β-内酰胺类抗生素。头霉素 C 是头霉素类的一种。头霉素以其对β-内酰胺酶(包括青霉素酶和头孢菌素酶)的优良抗性而引人注目。其原因是在7位上多一个甲氧基(图一)。     

乙型肝炎病毒前C／C基因变异及其临床意义

乙型肝炎病毒前Ｃ／Ｃ基因变异及其临床意义庄林游晶综述马永良审校以往观点认为乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）感染后临床所产生的不同的肝脏疾病谱及血清学表现，是由于宿主抗病毒免疫应答反应的类型和程度不同所致，而非病毒的毒力差异所为。近年大量分子病毒学研究显...     

活化C蛋白

活化C蛋白是由C蛋白在凝血酶－血栓调节蛋白复合物的作用下转化而来，是一个重要的生理抗凝剂。它通过灭活凝血因子Va和Ⅷa而对凝血系统进行调控，同时它还有抗炎、调控细胞凋亡和内皮细胞存活的功能。最近，用于治疗严重败血症的重组人活化C蛋白制品已成功开发，同时对其它相关产品的研制和开发也在进行之中。     

乙型肝炎病毒前C／C基因变异的临床意义

乙型肝炎病毒（HBV）感染后可发生广泛的疾病谱，与宿主的免疫应答、也与病毒的变异有关。宿主的免疫应答是年龄、性别、遗传素质、营养状况等的综合反映；病毒变异是在长期受宿主的免疫压力后发生。与病变相关的HBV变异的热点，有前C区的A83和C基因的C289。前C区A83点突变使AA     

C×C列联表资料的假设检验方法

在药物科学研究时,采用重复测量或配对设计的方法,对n个观察对象进行2次观察,分别逐一判断它们属于C个类别的哪一类别,可用C×C列联表表示(表1),相应的联合概率分布见表2.……     

HPLC法测定维生素C口含片中维生素C的含量

目的:建立维生素C口含片中维生素C含量测定的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱:InertsilODS-3,4.6×250mm(GL Sciences Inc);流动相:己烷磺酸钠溶液-甲醇(6:4);流速:0.8mL/min;柱温:室温;检测波长:245nm.结果:维生素C在0.125～0.875μg范围内呈良好线性,r=0.999 9(n=7),平均回收率为99.65%(RSD=0.38%).结论:本方法灵敏、准确、重现性好,可作为维生素C口含片中维生素C含量测定的方法,以控制药品质量.     

核磁共振内标法测定维生素C片中维生素C的含量

目的:建立核磁共振测定维生素C片中维生素C含量的方法。方法:采用Varian unity Inova600MHz核磁共振仪,溶剂为氘代二甲亚砜,内标为苯,测定温度为21℃,观察频率为599.951MHz,谱宽为9599.2Hz,脉冲宽度为11.65μs,采样时间为2s,延迟时间为5s,采样次数为32次,在此条件下采集样品1H-NMR谱。结果:供试片中维生素C含量为40.1%,RSD=1.38%,平均回收率为100.9%。结论:核磁共振内标法测定维生素C片中维生素C的含量,方法简便、准确,可用于维生素C的定量分析。     

紫外分光光度法测定维生素C片中维生素C含量

目的：建立维生素C片中维生素C含量快速测定方法。方法：以硫酸液（0．005mol／L）为溶剂，采用紫外分光光度法测定含量。结果：维生素C在2．04～18．36μg／ml浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系，回归方程为：Y=0．0013＋18．0898X，r=1．0000。结论：本方法简便易行，结果准确，可作为控制维生素C制剂质量的方法。     

HPLC法测定维生素C注射液中维生素C的含量

目的：：考察高效液相色谱法测定维生素C注射液中维生素C的含量的优点。方法：高效液相色谱法测定维生素C注射液中维生素C的含量（色谱柱：Boston BosChrom Amino 5μm,柱长250mm,柱径4.6mm）,流动相：0.01mol·L-1磷酸二氢钾（用磷酸调节pH值至2.4）-乙腈（30∶70）,柱温：35℃,流速：1.0mL·min-1,波长为246nm。结果：维生素C在9.97～39.88μg·mL-1的浓度范围内有良好的线性关系（r=0.9997）;平均回收率为100.6%,RSD为0.8%。结论：由于维生素C在波长246nm处有最大吸收峰,确定246nm为本实验的测定波长。维生素C具有水解性及强还原性,但其在酸性介质中由于受空气中氧的氧化速度减慢及生成单钠盐所以不致发生水解,故本文选取流动相A[0.5%亚硫酸氢钠溶液（用磷酸调节pH值至2.4）]稀释配备维生素C溶液,维持其稳定性。另外,由于维生素C对光不稳定,故在检验操作及储存中应注意避光处理。实验表明,本法简便,快速,准确,灵敏度高,回收率高,适合作维生素C的含量测定方法。     

HPLC法测定维生素C13含片中维生素C的含量

目的建立维生素C口含片中维生素C含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱InertsilODS-3,4.6×250mm(GL Sciences Inc);流动相己烷磺酸钠溶液-甲醇(6∶4);流速0.8mL/min;柱温室温;检测波长245nm。结果维生素C在0.125~0.875μg范围内呈良好线性,r=0.9999(n=7),平均回收率为99.65%(RSD=0.38%)。结论本方法灵敏、准确、重现性好,可作为维生素C口含片中维生素C含量测定的方法,以控制药品质量。     

C2C12-GLUT4HA骨骼肌细胞株的筛选

【摘要】目的 筛选过表达带有HA表位的葡萄糖转运子4（GLUT4HA）且具有收缩能力的C2C12骨骼肌细胞株。方法 建立稳定过表达GLUT4HA的C2C12骨骼肌细胞株,从中挑选出23个克隆。用光镜观察各个克隆分化为多核肌管的能力和响应电脉冲刺激（EPS）的收缩能力,并用免疫印迹法检测各克隆中GLUT4HA蛋白的表达水平,筛选出分化良好、响应EPS收缩且高表达GLUT4HA的细胞株。将各细胞株进一步分为胰岛素组及其对照组、EPS组及其对照组,用酶联免疫吸附（ELISA）法测定各组细胞膜上GLUT4HA的含量（转位）。结果 在选出的23个克隆中,克隆17的GLUT4HA表达量较高,分化和收缩能力良好,且在胰岛素和EPS后GLUT4转位显著升高。结论 本研究建立了过表达GLUT4HA的具有收缩能力的C2C12-GLUT4HA骨骼肌细胞株,可用于研究胰岛素调节GLUT4转位和收缩调节GLUT4转位的机制。     

HPLC法测定维生素C葡萄糖注射液中维生素C的含量

目的：建立HPLC测定维生素C葡萄糖注射液中维生素C的含量。方法：采用NH2柱；以磷酸二氢钾溶液（取磷酸二氢钾2．72g,加水溶解并稀释成1000ml，用0．45μm微孔滤膜滤过即得）-乙腈（1：1）为流动相；流速1.0ml／min；检测波长为245nm。结果：维生素C的浓度在5～26μg／ml范围内，呈良好的线性关系，相关系数为0.9998。平均回收率为99．71％,RSD=0．92％（n=9）。结论：本方法简便，准确、专属性强、重现性好，与国家标准结果一致。     

Irisin对C2C12细胞胰岛素抵抗的影响

目的 探讨irisin对C2C12细胞胰岛素抵抗的影响。方法 采用棕榈酸构建C2C12细胞胰岛素抵抗模型,分别以0 nmol/L、2.5 nmol/L、5 nmol/L、10 nmol/L重组irisin处理细胞24 h,并以5 nmol/L重组irisin处理胰岛素抵抗C2C12细胞0 h、1 h、4 h、24 h,采用流式细胞仪检测细胞对2-NBDG的摄取。结果 与对照组比较,胰岛素抵抗模型组C2C12细胞葡萄糖摄取显著降低（t=29.114,P <0.001）;与胰岛素抵抗模型组比较,5 nmol/L及10 nmol/L重组irisin共孵育24 h可使C2C12细胞葡萄糖摄取显著改善（P <0.01）;与胰岛素抵抗模型组比较,5 nmol/L重组irisin共孵育1 h、4 h及24 h均可显著改善C2C12细胞葡萄糖摄取（P <0.01）。结论 Irisin以浓度依赖及时间依赖的方式减轻棕榈酸对C2C12细胞葡萄糖摄取能力的抑制,改善胰岛素抵抗。     

头孢菌素C的生产

本文报导头孢菌素 C 的生产(简称 cpc),特别详细的叙述了头孢霉菌多倍体产生头孢菌素 C 的过程。通过选育及发酵提高产量的研究,目前已知籍在有机硫化物的代谢及生物合成上受