山莨菪碱治疗麻醉剂依赖性

阿片成瘾２５０例（男性２２２例，女性２８例，年龄３０±ｓ５ａ）应用山莨菪碱０．５－２ｍｇ／（ｋｇ．ｄ），分２－３次加入１０％葡萄糖２５０ｍＬ或５％葡萄糖生理盐水５００ｍＬ静脉滴注；东莨菪碱０．０２－０．０３ｍｇ／ｋｇ加入１０％葡萄糖２５０ｍＬ静脉滴注１次，必要时对重患追加１次，疗程５－７ｄ。结果戒断症状均有改善（Ｐ＜０．０１），２７例需加用羟丁酸钠。不良反应轻，可作为阿片瘾的脱瘾药物。     

氯硝西泮注射液对250例阿片脱毒者的躁狂、抑郁症疗效观察

２５０例阿片瘾患者，男２２２例，女２８例，年龄１８～５０岁，平均年龄３０±５岁，轻型６９例，中型１２５例，重型５６例；吸毒年限：最短４个月，最长５年，平均２１±１３个月，全部患者均采用氯硝西洋静脉滴注，剂量为０．０５～０．１ｍｇ／ｋｇ。日，分２～３次加入１０％葡萄糖２５０ｍｌ内或５％葡萄糖盐水５００ｍｌ内静脉点滴，疗程５～７天，疗程第３天加服氯硝西泮６～１０ｍｇ，必要时临时加２ｍｇ肌肉注射，治疗结果氯硝西泮具有快速抗躁狂和抗抑郁症作用，为阿片痛患者脱毒过程中产生的戒断症状的治疗起到重要作用。     

盐酸二氢埃托啡与丁丙诺啡联合治疗海洛因瘾

５１例海洛因成瘾者，男性４６例、女性５例。年龄为２８±ｓ５ａ（１７－４０ａ）。前３ｄ根据近１ｗｋ内海洛因吸注量，用二氢埃托啡４０－１００μｇ于１０％葡萄糖液５００ｍＬ静脉滴注，４－６次／ｄ，ｄ３起加用丁丙诺啡０．３ｍｇ，ｉｍ，ｑ６ｈ共４ｄ。多数戒断症状如攻击行为、威胁、恶心、呕吐、腹泻于ｄ１即消失，７ｄ内所有戒断症状消退、未发现用药成瘾患者。     

盐酸二氢埃托啡与丁丙诺啡联合治疗海洛因瘾

５１例海洛因成瘾，男性４６例，女性５例，年龄为２８±ｓ５ａ（１７－４０ａ）。前３ｄ根据近１ｗｋ内海洛因吸注量，用二氢埃托啡４０－１００μｇ于１０％葡萄糖液５００ｍＬ静脉滴注，４－６次／ｄ，ｄ３起加用丁丙诺啡０．３ｍｇ，ｉｍ，ｑ６ｈ共４ｄ。多数戒断症状如攻击行为、威胁、恶心、呕吐、腹泻于ｄ１即消失，７ｄ内所有戒断症状消退，未发现用药成瘾患。     

桂哌齐特治疗缺血性脑梗死

目的：观察桂哌齐特治疗缺血怀脑梗死的疗效。方法：８５例脑梗死病人随机分为治疗组５５例（男性４４例，女性１１例，年龄６４±ｓ５ｄ），采用桂哌齐特３２０ｍｇ加入１０％葡萄糖或０．９％氯化钠２５０ｍＬ，静脉滴注（静滴），ｑｄ，连用１３ｄ，随后桂哌齐特２片（２００ｍｇ／片），ｐｏ，ｔｉｄ连服５０ｄ。对照级３０例（男性２３例，女性７例，年龄６２±５ａ），采用右旋糖酐－４０，５００ｍＬ加复方在注射液１０ｍＬ，     

对乙酰氨基酚溶液治疗小儿病毒性上呼吸道感染发热86例

目的：比较对乙酰氨基酚溶液与复方阿司芬林片治疗小儿病毒性上呼吸道感染发热的疗效。方法：用对乙酰氨基酚溶液，剂量为１ａ以下，２￣５ｍＬ／次；１－４ａ，５￣１０ｍＬ／次，剂量为１ａ以下，２￣５ｍＬ／次，１￣４ａ，５￣１０ｍＬ／次；〉４￣９ａ。１０￣１５ｍＬ／次，ｐｏ，ｔｉｄ×４ｄ治疗小儿发热８６例（男性４５例，女性４１例，年龄６±ｓ３ａ）．并以复方阿司匹林片１０ｍｇ／ｋｇ，ｐｏ，ｔｉｄ×４ｄ治疗小儿     

莪术油葡萄糠注射液与利巴韦林在治疗儿科病毒性疾病中的比较

病毒性感染患儿８４例随机分为２组，莪术油组（男性２６例，女性１６例，年龄５±ｓ４ａ）给０．０４％莪术油葡萄糖注射液２５ｍＬ／（ｋｇ．ｄ）静脉滴注（下称静滴）ｑｄ；对照组（男性２２例，女性２０例；年龄５±４ａ）给利巴韦林１０－１５ｍｇ／（ｋｇ．ｄ），加入５％－１０％葡萄糖液配成０．１％－０．１５％溶液，静滴，ｄｑ。２组疗程均４－１４ｄ。结果：在退热时间、症状和体征的恢复上，莪术油组与对照组比较差别无     

对乙酰氨基酚溶液治疗小儿病毒性上呼吸道感染发热86例

目的：比较对乙酰氨基酚溶液与复方阿司匹林片治疗小儿病毒性上呼吸道感染（上感）发热的疗效。方法：用对乙酰氨基酚溶液（１０ｍｇ／ｍＬ），剂量为１ａ以下，２～５ｍＬ／次；１～４ａ，５～１０ｍＬ／次；＞４～９ａ，１０～１５ｍＬ／次，ｐｏ，ｔｉｄ×４ｄ治疗小儿发热８６例（男性４５例，女性４１例；年龄６±ｓ３ａ）；并以复方阿司匹林片１０ｍｇ／ｋｇ，ｐｏ，ｔｉｄ×４ｄ治疗小儿发热６５例（男性３３例，女性３２例；年龄４±３ａ）作对照。结果：对乙酰氨基酚溶液总有效率８１％，显著优于复方阿司匹林的总有效率５５％，组间比较，差异非常显著（Ｐ＜０．０１）。结论：对乙酰氨基酚溶液为较好的退热药物，优于复方阿司匹林。     

牛磺酸治疗小儿上呼吸道感染150例

用牛磺酸治疗小儿上呼吸道感染１５０例（男性９３例，女性５７例，年龄３．７±ｓ２．６ａ）。＜１ａ，０．５袋／次；１－３ａ，１袋／次；４－５ａ，１．５袋／次；６－８ａ，２袋／次；９－１３ａ，３袋／次，均ｔｉｄ，ｐｏ。另７５例用头孢氨苄干糖浆为对照，５０ｍｇ／（ｋｇ·ｄ），分３－４次服。２组均不加任何药物，观察３ｄ．结果：２组疗效无显著差别，但治疗组１ｄ退热，流涕、鼻塞、喷嚏症状改善明显优于对照组（Ｐ＜０．０１）。未发现不良反应。     

米非司酮,环氧司坦及其合并用药的抗生育作用

大鼠妊娠ｄ１０，ＲＵ－４８６单用及与Ｅｐｏ１２ｍｇ·ｋｇ＾－１合用的ｉｇ抗生育ＤＥ５０（９５％可信限）分别为７．８（５．３－１０．０）及２．６（２．０－３．３）ｍｇ·ｋｇ＾－１（Ｐ〈０．０５）；Ｅｐｏ单用及与ＲＵ－４８６ ４ ｍｇ·ｋｇ＾－１合用的ｉｇ抗生育ＥＤ５０（９５％可信限）分别为２５．５（１９．４－３３．６）及５．１（４．７－７．４）ｍｇ·ｋｇ＾－１（Ｐ〈０．０５）。Ｅｐｏ１２ｍｇ·ｋｇ＾…     

注射用单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的临床疗效

目的 :观察单硝酸异山梨酯注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法 :172例冠心病心绞痛患者随机分为 2组 ,其中治疗组 92例 ,用单硝酸异山梨酯 2 0mg加入 5 %GS 2 5 0mL中 ,ivgtt,qd ,连用 10d ;对照组 80例 ,用硝酸甘油 10mg加入 5 %GS2 5 0mL中 ,ivgtt,qd ,连用 10d。结果 :治疗组疗效和常规ECG改善均显著优于对照组 (P <0 0 1) ,治疗组仅有 4例出现面色潮红。结论 :单硝酸异山梨酯注射液治疗冠心病心绞痛疗效优于硝酸甘油 ,且较安全     

培氟沙星与头孢曲松治疗细菌感染的疗效比较

目的：比较培氟沙星与头孢曲松对细菌感染的疗效。方法：用培氟沙星注射液治疗细菌感染５０例（男性２６例，女性２４例；年龄５８±ｓ１３ａ），剂量４００～８００ｍｇ／次，加入５％葡萄糖液１００ｍＬ中静脉滴注，每日２次。另用头孢曲松２ｇ加５％葡萄糖液２５０ｍＬ中静脉滴注，每日１次，治疗５０例作对照。２组用药天数均为９±３ｄ（４～１８ｄ）。结果：培氟沙星组临床有效率为８２％，细菌阴转率为８０％，对照组分别为７８％和７５％。２组无明显差异（Ｐ＞０．０５），且均未发现有严重不良反应。结论：培氟沙星与头孢曲松治疗细菌性感染疗效无差别，是一种抗菌作用强、对临床难治和严重的感染有满意疗效的抗菌药物。     

降纤酶治疗突发性耳聋

目的 :观察降纤酶治疗突发性感音神经性耳聋 (突聋 )的疗效。方法 :81例突聋病人分为降纤酶组 4 6例 ,予降纤酶 1支 (5BU)加 10 %葡萄糖注射液 2 5 0mL ,稀释后静脉滴注 ,qd。对照组为右旋糖酐 4 0组 35例 ,予右旋糖酐 4 0 ,5 0 0mL静脉滴注 qd。疗程均为 7d。 2组病人同时静脉滴注能量合剂 ,观察病人听力恢复情况。结果 :降纤酶组总有效率为 83% (38/46 ) ,右旋糖酐 4 0组为 6 3% (2 2 /35 ) ,差异有显著意义 (P <0 .0 5 )。结论 :降纤酶治疗突聋安全、有效 ,无明显不良反应     

藻酸双酯钠治疗新生儿硬化症38例

新生儿硬化症38例(男23例,女15例,年龄5.0±s2.0d)在常规综合治疗中加用藻酸双酸钠(PSS)2mg/(kg·d)溶于10％葡萄糖液100mL内静滴,qd,4-7d为一个疗程。另设对照组32例采用与上述相同的常规综合治疗。结果:PSS组冶愈率84％,病死率16％,硬肿完全消退时间为5.0±2.0d;对照组依次为62％,38％,9±4d;组间比较P<0.05。     

草酸铂联合氟尿嘧啶／亚叶酸钙时辰治疗晚期胃癌的临床观察

目的：关于探讨时辰化疗在晚期胃癌中的应用，观察近期疗效及不良反应。方法：44例晚期胃癌患者分为两组，一组22例患者采用时辰化疗组，而另一组22例患者采用常规化疗组。治疗组（时辰化疗组）：L-OHP130mg·（m^2）^-1＋5％葡萄糖500mL，d1，在14：00～17：00给药，持续3h静脉滴注，CF100mg·（m^2）^-1＋5％葡萄糖250mL，d1-5，CF在5-FU前的20：00给药，静脉滴注2h，5-FU450mg·（m^2）^-1＋5％葡萄糖500mL，d1-5，在22：00～次日10：00连续给药。对照组（常规化疗组）：用药时间安排在正常上班时间8：00～17：00用药，L-OHP130mg·（m^2）^-1＋5％葡萄糖500mL，d1,静脉滴注2h，CF100mg·（m^2）^-1 ＋5％葡萄糖250mL，d1-5，CF在5-FU前给药，静脉滴注2h，5-FU450mg·（m^2）^-1＋5％葡萄糖500mL，d1-5，静脉滴注3h，两组化疗前均给予阿扎司琼10mg或格拉司琼3mg预防性止吐，21d为1个周期。化疗2周期后评价近期疗效及不良反应：结果：近期疗效：时辰化疗组完成2周期患者共22例，CR＋PR10例，有效率45．5％。常规化疗组完成2周期患者22例，CR＋PR9例，有效率40．9％，两组无显著性差异（P〉0．05）。不良反应：外周静脉炎，因时辰化疗组均采用深静脉插管，故避免了外周静脉炎的发生。时辰化疗组周围神经毒性、腹泻、粘膜炎发生率分别为31．8％、9．1％和4．6％，与常规化疗组77．3％、36．4％、36．4％相比较，有显著性差异（P〈0．05）．未见肝肾功能、心功能损害。结论：应用草酸铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙时辰治疗晚期胃癌疗效可靠，不艮反应小，患者易耐受，尤其对于老年人更适合，并且可降低一定的医疗费用，值得临床推荐应用。     

地尔硫静脉滴注治疗高血压急症

目的：观察地尔硫静脉滴注治疗高血压急症的疗效。方法：３２例病人（男性２１例，女性１１例，年龄５７±ｓ１４ａ），以地尔硫５０ｍｇ加于５％葡萄糖注射液２５０ｍＬ中静脉滴注，于６０～１２０ｍｉｎ滴完。结果：观察血压总有效率为９０％，在用药后５ｍｉｎ血压已开始下降，在１５～２０ｍｉｎ时已降至正常。结论：本品为治疗高血压急症的安全有效降压药。     

地尔硫注射剂治疗老年慢性肾功能不全临床疗效观察

目的 :观察地尔硫注射剂治疗老年慢性肾功能不全的临床疗效。方法 :对 32例老年慢性肾功能不全病人 ,在常规治疗基础上 ,以地尔硫注射液 30mg稀释于 5 %葡萄糖注射液或氯化钠注射液2 5 0mL中静脉滴注 ,滴速为 5～ 7μg·kg- 1·min- 1,qd× 10d。结果 :治疗 10d后 ,血清肌酐、尿素氮水平和收缩压、舒张压均有明显下降 ,差异均有非常显著意义 (均P <0 .0 1) ,而治疗前后心率无明显变化(P >0 .0 5 )。未见明显不良反应。结论 :伴有高血压的老年慢性肾功能不全病人静脉滴注地尔硫 ,在有效地控制血压同时 ,对肾功能有保护和改善作用     

蝮蛇抗栓酶与门冬氨酸钾镁治疗急性和慢性病毒性肝炎108例的比较

用蝮蛇抗栓酶治疗急、慢性病毒性肝炎病人１０８例（男性６３例，女性４５例；平均年龄３９±ｓ１０ａ），与门冬氨酸钾镁治疗１０８例作对照。蝮蛇抗栓酶０．５Ｕ加５％葡萄糖液５００ｍＬ静脉滴注，ｑｄ，共６０ｄ；门冬氨酸钾镁２０ｍＬ加５％葡萄糖液５００ｍＬ静脉滴注，ｑｄ，共６０ｄ。结果前药总有效率为９１．７％，后药总有效率为８３．３％（Ｐ＞０．０５），在退黄、降酶和改善症状等均优于后药。     

奥曲肽治疗慢性肾功能衰竭并发的上消化道出血

慢性肾功能衰竭合并胃镜证实消化道大出血７例（男性３例，女性４例；年龄５４±ｓ９ａ）。腹膜透析病人用奥曲肽０．１ｍｇ加２５％葡萄糖液２０ｍＬ，ｉｖ０．４－０．５ｍｇ加１０％葡萄糖液１０００ｍＬ，ｉｖｇｔｔ，２４ｈ，用至粪隐血阴性；血液透析病人用０．１ｍｇ加２５％葡萄糖液２０ｍＬ，ｉｖ，０．１ｍｇ，ｓｃ，ｑ８ｈ或ｑ１２ｈ，用至粪隐血阴性。全部止血成功，未见明显副作用。     

还原型谷胱甘肽联合香丹注射液治疗抗结核药所致肝损害疗效观察

目的:观察还原型谷胱甘肽联合香丹注射液治疗抗结核药所致肝损害的疗效。方法:将结核药所致肝损害患者75例随机分为2组:观察组38例,给予还原型谷胱甘肽1.2g加入生理盐水250mL中静脉滴注,每日1次,同时给予香丹注射液20mL加入10%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,每日1次;对照组37例,给予门冬氨酸钾镁20mL加入10%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注,每日1次。2组疗程均为4周。测定肝功能指标及总有效率。结果:观察组在肝功能改善方面显著优于对照组(P<0.05),观察组与对照组总有效率分别为92.11%、67.57%(P<0.01)。结论:还原型谷胱甘肽联合香丹注射液可用于抗结核药所致肝损害的治疗。