高效液相色谱法测定虎杖注射液中白藜芦醇苷含量

目的 :建立虎杖注射液中白藜芦醇苷含量测定的方法。方法 :采用HypersilODS色谱柱 ,以甲醇 -水 (25∶75)为流动相 ,流速1ml/min ,检测波长290nm。结果 :白藜芦醇苷对照品线性范围0 145～2 32μg/ml ,r=0 9999 ,加样回收率98 8 % ,RSD1 15 %。结论 :用高效液相色谱法测定虎杖注射液中白藜芦醇苷含量 ,操作方便 ,结果准确 ,可供本品质量控制     

高效液相色谱法测定朱砂七中虎杖苷含量

目的建立测定朱砂七中虎杖苷含量的高效液相色谱法。方法采用Shimadzu VP-ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(15∶85),流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长317 nm。结果虎杖苷峰与其他峰分离良好,进样量在0.082 05～0.82050μg范围内与峰面积线性关系较好,平均加样回收率为98.70%,RSD=1.60%(n=6)。结论该法可以用于测定对朱砂七中虎杖苷含量,从而达到控制药材质量的目的 。     

高效液相色谱法测定皮疹清颗粒中黄芩苷的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定皮诊清颗粒中黄芩苷含量的方法。方法：采用Nucleosil C18,流动相为乙腈－1％醋酸（26：74）,流速为1.2ml.min^-1),柴外检测波长为276nm。结果：黄芩苷浓度线性范围为15－41μg,r为0．9994,平均回收率为99．16％,RSD为0．92％（n=6)。结论：本法操作简便,准确,重复性好,可作为该制剂的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定四磨汤颗粒中柚皮苷含量

目的建立用高效液相色谱(HPLC)法测定四磨汤颗粒中柚皮苷含量的方法。方法色谱柱为Inertsil ODS-3柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(V/V=37∶63),检测波长为226nm,流速为1.0mL/min,柱温为室温。结果柚皮苷进样量在0.1202～1.202μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9998,平均加样回收率为99.27%,RSD=0.73%(n=6)。结论HPLC法灵敏、快速、准确,可用于四磨汤颗粒中柚皮苷含量的测定。     

高效液相色谱法测定开元颗粒中芍药苷的含量

目的建立开元颗粒中芍药苷含量测定的HPLC方法.方法色谱柱为资生堂C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(1486),检测波长230 nm,柱温40℃,流速为1.Oml·min-1.结果在0.05-0.99 μg范围内,芍药苷的进样量与峰面积呈现良好线性(r=0.999 9,n=10),加样回收率为101.6%,RSD为1.4%(n=5).结论此法简便,可靠,可用于开元颗粒的质量控制.     

高效液相色谱法测定一清颗粒中黄芩苷的含量

目的 :用高效液相色谱法测定一清颗粒中黄芩苷的含量。方法 :色谱柱为ODSC18(3.9mm× 15 0mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 水 磷酸 (4 7∶5 2∶0 .2 ) ,检测波长为 :2 78nm。结果 :黄芩苷在 0 .1μg～1.0 μg范围内进样量与峰面积呈现良好的线形关系 (γ =0 .9997) ;平均加样回收率为 98.2 % ,RSD =2 .3% (n =5 )。结论 :本方法测定结果准确 ,重现性好。     

反相高效液相色谱法测定不同产地虎杖中白藜芦醇苷的含量

目的 :考察广西各产地虎杖的品质。方法 :采用反相高效液相色谱法测定虎杖中白藜芦醇苷的含量。色谱柱为Nova -PakC18 柱 ,流动相为乙腈 -水 (20∶80) ,检测波长为305nm。结果 :虎杖中白藜芦醇苷含量最高达到3.534mg/g,最低为1.819mg/g。结论 :广西各产地虎杖的品质不同     

HPLC法测定清肝利胆胶囊中虎杖苷的含量

目的:建立清肝利胆胶囊中虎杖苷含量测定的方法。方法:色谱柱:Kromasil C 18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(23:77),检测波长:306nm。结果:虎杖苷的线性范围为6.10～0.51μg·ml~(-1),平均加样回收率为98.42%,RSD =0.65(n=6)。结论:本法可靠,重现性好,为清肝利胆胶囊的质量控制和评价提供了依据。     

HPLC法测定烧伤肤康液中虎杖苷的含量

为控制烧伤肤康液的质量,采用高效液相色谱法测定虎杖苷的含量。色谱柱:Kromasil C18柱;流动相:乙腈-水(23∶77);检测波长:306nm;流速:0.8mL·min-1;柱温:35℃。含量测定线性范围0.01528~1.528μg(r=1.0000),平均回收率97.0%,RSD=1.31%(n=6)。方法简便、准确、重现性好。     

消癃闭颗粒中虎杖苷的HPLC法测定

目的：建立消癃闭颗粒中虎杖苷含量的HPLC测定方法。方法：色谱柱为Shim pack VP—ODS C18（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（17：83），检测波长为306nm，流速1．0ml·min^-1，柱温：35℃。结果：虎杖苷线性范围为0．05～0．61μg（r=0．9998），平均回收率101．4％，RSD为1．9％（n=6）。结论：方法可靠，简单可行，可控制消癃闭颗粒的质量。     

高效液相色谱法测定苦甘冲剂中黄芩苷的含量

目的:建立用高效波相色谱法测定苦甘冲剂中黄芩苷含量的方法。方法:用Kromsail C_(18)柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2);紫外检测波长280nm。结果:建立了高效液相色谱法测定其黄芩苷含量的方法,线性范围为0.2～1.04μg,(r=0.9999),平均回收率为98.6％,RSD=1.7％(n=5)。结论:方法简单、快速,结果准确。     

高效液相色谱法测定排石利胆颗粒中龙胆苦苷的含量

目的：建立排石利胆颗粒中龙胆苦苷的含量测定方法。方法：选用Kromasil C128色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；以甲醇-水（22：78）为流动相；检测波长270nm，流速1．0ml·min-1。结果：线性范围是0．106～0．950μg（r=0．9998），平均回收率98．8％，RSD1.3％。结论：此方法简便，快速，准确，可用于排石利胆颗粒中龙胆苦苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定健肝乐冲剂中芍药苷的含量

目的 :建立用高效液相色谱法测定健肝乐冲剂中芍药苷含量的方法。方法 :采用SpherisorbC18色谱柱 (15 0mm×4 .6mm ,10 μm) ,乙腈 水 (17∶83)为流动相 :紫外检测波长 2 30nm。 结果 :芍药苷的线性范围为 0 .10～ 0 .83μg ,(r =1.0 0 0 ) ,平均回收率为 99.9% ,RSD =0 .95 % (n =5 )。结论 :方法简便、快速 ,结果准确。     

高效液相色谱法测定复方伸筋片中虎杖苷的含量

目的：建立HPLC法测定复方伸筋片中虎杖的含量测定方法.方法：色谱柱为WELTECH Hisep C18-T （250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：乙腈-水（20：80）;流速：1.0 ml·min-1;检测波长306 nm;柱温：25℃,进样量：10 μl.结果：虎杖苷在0.030～0.756 μg范围内,线性关系良好,r=0.999 9;平均回收率为99.16%,RSD为1.35%（n=6）.结论：本方法简便可行、结果准确可靠,可用于复方伸筋片中虎杖苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定清上颗粒中葛根素的含量

目的建立以高效液相色谱法测定清上颗粒剂中葛根素含量的方法。方法色谱柱为SpherisorbC18,流动相为甲醇-醋酸(25∶75),流速为1.2ml/min,检测波长为250nm,柱温为45℃。结果葛根素检测浓度在10~100μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9994),平均加样回收率为98.11%(RSD=0.32%)。结论本方法简便、快捷、准确、重现性好,可用于本品的质量控制。     

高效液相色谱法测定清热解毒颗粒中盐酸小檗碱含量

目的 建立清热解毒颗粒剂中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为岛津VP-ODS C18柱,流动相为乙腈-0.095%磷酸水溶液（50：50）,检测波长为265 nm,柱温为40℃.结果 盐酸小檗碱线性范围为0.096～0.768 μg,平均回收率为99.04%,RSD为1.82%.结论 该方法可靠,简单可行,为控制清热解毒颗粒剂的内在质量提供了依据.     

HPLC法测定小儿止咳颗粒中黄芩苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定小儿止咳颗粒中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为YWGC18(150mm×4.6mm,μm),10流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),流速为2.5mL·min-1,检测波长为280nm,进样量为10μL。结果:黄芩苷的检测浓度在25～200μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为99.57%,RSD=1.91%(n=6)。结论:本方法灵敏、简便、准确,可用于小儿止咳颗粒的质量控制。