米非司酮配伍米索前列醇终止高危妊娠的应用及观察

探讨降低高危妊娠人工流产术风险的有效方法。190例有妊娠高危因素的患者采用术前应用米非司酮配伍米索前列醇，再行手术，观察镇痛效果、宫口松弛、手术时间、出血量及人工流产综合征的发生率。该组病例无1例发生人工流产综合征，且手术时间短，病人疼痛轻及出血少。在高危妊娠人工流产术前应用米非司酮和米索前列醇，镇痛效果好，能有效降低手术风险，减少术时、术后并发症，值得临床进一步推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止高危及中期妊娠疗效分析

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止高危及中期妊娠的临床疗效。方法:选择2002年3月至2004年5月怀孕12～16周妇女要求终止妊娠者118例,实验组67例予米非司酮100mg晨服,1次/d,共2次,第3d晨服米索前列醇0.6mg,如未临产,每3～4h重复1次,限3次。对照组51例行利凡诺100mg羊膜腔内注射,观察流产成功率、排胎时间、阴道流血量。结果:实验组流产成功率89.55%,其中完全流产率61.19%,不全流产率28.36%,对照组分别为70.59%,0%,70.59%,差异有显著性(P<0.01);阴道流血少于月经量者实验组79.10%,对照组21.57%,差异有显著性(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止高危及中期妊娠疗效好。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止中期妊娠的疗效观察

为了解米非司酮配伍米索前列醇 (米索 )用于中期引产的有效性和安全性。2 0 0 1年 1月～ 2 0 0 2年 6月 ,我们采用米非司酮配伍米索促子宫颈成熟与利凡诺羊膜腔内注射联合用药的引产方法 ,并与单纯利凡诺羊膜腔内注射法进行比较 ,结果报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　选择孕 16～ 2 8周 ,自愿要求终止妊娠的健康妇女 81例。随机分为两组 ,观察组 4 1例 ,对照组 4 0例。两组年龄均为 18～ 4 0岁 ,平均 2 9岁。经常规检查及体检 ,无米非司酮、米索及利凡诺应用禁忌症。1.2　给药方法　观察组入院后第 1天及第 2天晚上口服米非司酮各 5 …     

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的护理

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的护理。方法对我站2005年1月～2007年6月确诊为正常子宫内妊娠、停经≤49天、要求药物终止妊娠且无禁忌证的妇女进行用药前心理护理、用药中监护、用药流产后护理以及健康指导。结果通过护理，减轻了药物流产的副作用和并发症的发生。结论药物流产中做好健康指导和护理，对提高米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的成功率以及减少副反应的发生有重要意义。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的B超观察

应用药物替代传统的甩吸术终止早孕,作为各种避孕方法失败的补救措施,已成为现实。前列腺类药物止孕的机制主要是扩张宫颈和诱发宫缩。它可直接刺激子宫肌细胞“缝隙连结”的形成,使子宫转为功能活跃状态,诱发宫缩。对宫颈主要是激活胶原溶解酶,改变宫颈的结缔组织结构,使宫颈软化、扩张。米非司酮为抗争激素制剂。孕卵的植入和妊娠的维护主要依靠孕酮。孕酮是维持早孕期蜕膜正常形态和机能必要的激素。应用抗孕激素对抗孕酮,则妊娠不能维持。任何药物能占据孕酮在蜕膜细胞核内的受体,而又不能使它发生孕酮生物学效应,则可以导致蜕…     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床研究

为了最大限度减少终止中期妊娠出血量及宫腔感染的机会,降低羊水栓塞的发生率,保证受术者的安全,我站采用米非司酮配伍米索前列醇终止15～27周妊娠,通过临床观察,效果明显优于传统水囊引产方法。现报告如下。1资料与方法1.1对象2002～2004年来我站因各种原因要求终止妊娠的孕15     

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠100例临床观察

[目的]观察米非司酮配伍米索前列醇终止12周～16周妊娠的临床疗效.[方法]回顾性分析100例应用米非司酮配伍米索前列醇终止12周～16周妊娠的临床资料.[结果]完全流产率98%.[结论]米非司酮配伍米索前列醇终止12周～16周妊娠安全,有效.     

米非司酮配伍米索前列醇终止8—16周妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止8—16周妊娠的有效性和安全性。方法：选择要求终止8—12周妊娠的健康妇女85例和13—16周妊娠的健康妇女80例，对引产结果进行观察、分析。结果：8—12周妊娠的排胎时间为2小时38分；13～16周妊娠的引产时间为8小时4分；无严重并发症；无明显副作用。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于终止8-16周妊娠，具有有效性和安全性，是一种较为理想的引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠效果观察

药物流产是一种方法简单、创伤性小、副反应较小的终止妊娠的途径，在临床上取得了广泛的应用。我院2001年6月到7月两个月内，应用米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠168例，收到了满意的疗效，现将结果分析如下：     

两种剂量米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的临床观察

目的观察两组不同剂量米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床效果。方法将280例妊娠10～16周的妇女随机分为A、B组。A组米非司酮300mg、米索前列醇1．2mg，6h后加服米索前列醇0．2mg；B组米非司酮200mg，米索前列醇0．4mg，每6h重复1次，最多4次。结果A、B两组24h内引流产有效率分别为95％、94％，差异无显著性（P〉0．05）；平均引流产时间分别为5．14±3．55h，8．84±6．81h，两组之间差异有显著性（P〈0．05）；米索前列醇用量A组平均为1．27±0．16mg，B组0．71±0．44mg，差异有非常显著性（P〈0．01）；两组不良反应和阴道流血量差异无显著性（P〉0．05）。结论两组均能有效终止10～16周妊娠，A组可明显缩短引流产时间，不增加不良反应及阴道流血量，值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的观察和护理

目的总结米非司酮配伍米索前列醇在终止12～16周妊娠孕产妇治疗中的观察和护理的重要性。方法选择67例妊娠12～16周要求终止妊娠的孕产妇,给予正确指导使用引产药,密切观察用药后的药物反应,严密观察产程进展,子宫收缩和阴道流血情况。结果 67例孕产妇,经使用米非司酮配伍米索前列醇引产治疗后,均能顺利引产。结论米非司酮配伍米索前列醇在终止12～16周妊娠孕产妇的使用中,一定要正确指导用药,严密观察产程,加强心理护理、基础护理和疗效观察、控制感染、认真做好出院指导,为患者提供周到的服务,是中孕引产得以成功的关键。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中晚期妊娠的效果观察及护理

为寻求一种更为理想的引产方法,将50例妊娠15～35周,自愿要求服药引产且无服药禁忌症者,给予口服米非司酮配伍米索前列醇作观察组,与50例条件相同而用雷夫奴尔引产者（对照组）相比较,结果2组的引产成功率、产程时间、产后出血量经统计学处理,P<0.05,2组存在显著性差异,成功率观察组高于对照组,产程时间、产后出血量观察组短于或少于对照组。说明米非司酮配伍米索前列醇终止中晚期妊娠是一种安全、有效的引产方法,值得推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床观察

为了探索米非司酮配伍米索前列醇终止 10～ 16周妊娠最佳剂量 ,我院自 1997年 12月～ 2 0 0 1年 6月对这种联合用药方法进行了不同的随机比较性临床探讨 ,报告如下。1　资料与方法1.1　对象　 138例妊娠 10～ 16周的健康妇女 ,无烟酒嗜好、子宫肌瘤及严重的药物过敏史。年龄 2 1～ 37(平均 2 4.7± 5 .3)岁 ,初产妇 96例。随机分为两组 ,其年龄、停经天数、孕产次以及初产妇比例等差别皆无显著性差别 (Ｐ >0 .0 5 )。1.2　方法　Ⅰ组 6 3例 ,口服米非司酮 75ｍｇ ,ｑｄ× 2天 ,总剂量15 0ｍｇ ,第 3天上午 6时 ,米索前列醇片 0 .6ｍｇ置阴道…     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止10～16周妊娠的临床观察。方法回顾分析190例患者的临床应用。结果190例中仅有22例因胎膜残留而清宫。结论方法简单，成功率高，且安全有效，值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇有中期妊娠中的应用

对４２例年龄１７岁￣４０岁，妊娠１２周￣２８周健康妇女进行研究，比较用米非司酮配伍米索前列醇引产（实验组）与传统的单膜腔穿刺弓术（对照组），以获得终止中期妊娠的一种简单的可行的方法。结果提示：实验组与对照组相比，从用药到胎儿及附属组织完全排出时间差异无显著性（Ｐ〉０．０５）；产时产后出血量差异无显著性（Ｐ〉０．０５）；胎儿及附属组织排出完整情况相似；副作用如恶心，呕吐，头晕等实验组校对组多见。结论     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠临床效果

近年来，米非司酮配伍米索前列醇已经广泛的运用于终止妊娠。有许多文献报道，它具有安全、简便、痛苦少等优点，但较多的运用于早期妊娠流产，也有用于中晚期妊娠的引产术中。本文通过对中期妊娠妇女服用米非司酮配伍阴道穹窿部一次性放置米索前列醇片和经腹于羊膜空内注射利凡诺终止妊