紫外分光光度法测定盐酸奈必洛尔片的含量

目的:建立盐酸奈必洛尔片剂含量的紫外分光光度测定法。方法:采用紫外分光光度法,以0.1mol/mL盐酸为空白对照,280nm为测定波长,测定盐酸奈必洛尔片的含量。结果:盐酸奈必洛尔在20.32～60.96μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9,n=5),平均加样回收率为100.9%,RSD为1.14%(n=6)。结论:该方法操作简便、精密度好、结果可靠,适用于盐酸奈必洛尔片含量的快速测定。     

盐酸索他洛尔片的含量测定及稳定性考察

目的研究盐酸索他洛尔片的质量标准及其稳定性.方法样品用0.1mol/L盐酸溶解,经过滤后测定.紫外分光光度法的测定波长为228nm;高效液相色谱法采用ODSC18柱,以0.1%HAc-乙腈(8020)为流动相,磺胺二甲基嘧啶为内标物,检测波长为228nm.结果紫外分光光度法的线性范围为5～25mg/mL(r=0.9999),平均回收率为99.47%(n=9,RSD=0.87%);高效液相色谱法的线性范围为5～45mg/L(r=0.9997),平均回收率为99.01%(n=9,RSD=0.77%).结论这两种方法用于测定盐酸索他洛尔片的含量考察稳定性具有准确、精密、简便的特点.     

盐酸索他洛尔片的含量测定及稳定性考察

目的：研究盐酸索他洛尔片的质量标准及其稳定性。方法：样品用0．1mol/L盐酸溶解,经过滤后测试。紫外分光光度法的测定波长为228nm;高效液相色谱法采用ODS C18柱,以0．1％HAc－乙腈（80：20）为流动相,磺胺二甲基嘧啶为内标物,检测波长为228nm。结果：紫外分光光度法的线性范围为5－25mg/mL(r=0.99990,平均回收率为99.47%(n=9,RSD=0.87%);高效液相色谱法的线性范围为5－45mg/L(r=0.9997),平均回收率为99．01％（n=9,RSD=0.77%)。结论：这两种方法用于测定盐酸索他洛尔片的含量考察稳定性具有准确、精密、简便的特点。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因甘油溶液中盐酸丁卡因含量

目的　探讨紫外分光光度法测定盐酸丁卡因甘油溶液中盐酸丁卡因的含量方法。方法　以紫外分光光度法测定盐酸丁卡因甘油溶液中盐酸丁卡因的含量 ,并与永停滴定法测定的结果进行比较。结果　在波长 310nm处有最大吸收 ,回归方程为A =0 .0 75 10C +0 .0 0 36 9,r=0 .9999;平均回收率为 99.81% ,平均标示含量为 98.4 6 % ,RSD =1.15 %。结论　该法操作较永停法简便 ,结果无显著性差异     

盐酸倍他洛尔的手性液相色谱法拆分及其左旋体的稳定性分析

目的:建立高效液相色谱法拆分盐酸倍他洛尔消旋体的方法,并对其左旋体进行光学纯度稳定性考察.方法:采用正相高效液相色谱法,使用Daicel OJ-H柱和OD-H柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)对其异构体进行拆分,流动相分别为正己烷:异丙醇:二乙胺(96:4:0.5,体积比)和正己烷:异丙醇:二乙胺(70:30:0.5,体积比);柱温20～40℃,流速0.5.1.5 mL/min,紫外检测波长190～400 nm.并采用OD-H柱对盐酸左旋倍他洛尔光学纯度稳定性进行研究.结果:建立了手性色谱柱快速拆分盐酸倍他洛尔消旋体的方法,OJ-H柱手性拆分最优化条件为紫外检测波长274 nm,流速0.8 mL/min,柱温25℃,正己烷、异丙醇和二乙胺的体积比为96:4:0.5;稳定性试验结果显示盐酸左旋倍他洛尔在高温、高湿和强光照因素下,在10 d内光学纯度接近100%,且该方法具有较好的专属性.结论:该方法可以快速、高效地拆分盐酸倍他洛尔消旋体,为其原料药及成品的质量控制提供依据.左旋倍他洛尔的光学纯度具有很好的稳定性,不易发生消旋化.     

紫外分光光度法测定盐酸小檗碱的含量

目的 :探讨盐酸小檗碱的含量测定方法 ,避免还原剂对测定结果的影响。方法 :紫外分光光度法。结果 :盐酸小檗碱浓度在 2 0 μg～ 10 .0ug/ml范围内 ,浓度与吸收度呈良好的线性关系。结论 :紫外分光光度法可用于盐酸小檗碱的含量测定。     

紫外分光光度法测定盐酸利多卡因栓的含量

目的探讨盐酸利多卡因栓的质量控制方法。方法采用紫外分光光度法测定其含量。结果测定方法操作简便、准确,平均回收率为99.75%,RSD=0.69%。结论采用紫外分光光度法测定盐酸利多卡因栓方法简便易行,回收率高。     

紫外分光光度法测定盐酸金霉素含量

目的:建立测定盐酸金霉素甘油中盐酸金霉素含量的方法.方法:紫外分光光度法,检测波长为(267±1)nm.结果:盐酸金霉素的直线回归方程:A=-4.0×10-3+0.035 4C,相关系数:r=1.000,平均回收率为97.58%,标准差:0.99%.结论:本法快捷、简便,灵敏度高,定量准确.     

紫外分光光度法测定盐酸麻黄碱滴鼻液的含量

目的 建立盐酸麻黄碱含量测定方法.方法 采用紫外分光光度法测定盐酸麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量.结果 盐酸麻黄碱在10-50μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9991),平均回收率99.79%,RSD=0.36%.结论 该方法简单、准确、重现性好,可作为盐酸麻黄碱含量测定方法.     

紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量

目的:建立氧氟沙星胶囊的含量测定方法。方法:用紫外分光光度法,用0.1 mol/L盐酸溶液作溶剂,测定波长为(293±1)nm。结果:回归方程为A=0.0919118ρ+0.00119608,在2～9μg/mL浓度范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.5％(n=9),RSD为0.78％。结论:用紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量方法简便,结果准确。     

CPA矩阵法测定复方氯丙嗪中二组分含量

目的：测定复方氯丙嗪中的盐酸氯丙嗪和盐酸异丙嗪二组分含量。方法：ＣＰＡ矩阵紫外分光光度法测定复方药物中的二组分含量,微机处理数据。     

紫外分光光度法测量皮肤及血液中盐酸罂粟碱含量

目的探讨以紫外分光光度法测量血液及皮肤组织中盐酸罂粟碱含量及外用罂粟碱后局部皮肤组织中的药物含量。方法将pH=10的磷酸缓冲液加入含盐酸罂粟碱的血液或研碎的皮肤组织中,以氯仿-己烷(2∶3)混合液萃取其中的盐酸罂粟碱,经振荡离心后,取部分有机相经60℃水浴蒸干,以1mol/L的盐酸溶解蒸干物,经孔径0.2μm的滤膜过滤,以紫外分光光度法测量其中盐酸罂粟碱的浓度。将含2%的盐酸罂粟碱霜外用于实验猪上,定时切取标本以紫外分光光度法测量其皮肤组织中的药物含量。结果萃取物的吸收光谱呈典型的盐酸罂粟碱吸收光谱,无杂峰出现。血液中盐酸罂粟碱萃取率达92%以上,皮肤组织萃取率达87%以上。将2%盐酸罂粟碱霜外用于实验猪皮肤8h后,皮肤组织中盐酸罂粟碱含量达90μg/g以上,远高于罂粟碱有效药物浓度。结论紫外分光光度法测量血液及皮肤组织中盐酸罂粟碱含量是一种简便、经济、可靠的方法,有较好的重复性和较高的灵敏度。外用罂粟碱霜可渗透到皮肤中并达到有效药物浓度。     

紫外分光光度法测定盐酸他克林栓的含量

采用紫外分光光度法测定盐酸他克林栓剂中盐酸他克林的含量，该方法的平均回收率为９９．６５％，ＲＳＤ为０．１８％。     

紫外分光光度法测定依诺沙星含量的改进

目的 :改进原有依诺沙星的紫外分光光度测定法 ,使之能用于生物体及仿生物体环境中的含量测定。方法 :以磷酸盐缓冲溶液 (0 .1mol/L ,pH =7.4)替代NaOH溶液 (0 .1mol/L)作为溶剂 ,研究紫外分光光度法测定依诺沙星含量的条件。结果 :所建立的方法在 2 6 2nm和 336nm波长处各有一个吸收峰 ,测定结果与原有碱法一致。结论 :改进法的使用范围扩大 ,它不仅可用于测定生物体及仿生物环境中依诺沙星的含量 ,同样也可用来测定依诺沙星制剂的含量     

紫外分光光度法测定盐酸阿扑吗啡片的含量

目的:建立盐酸阿扑吗啡片中盐酸阿扑吗啡含量的紫外分光光度测定法。方法:以盐酸溶液为溶剂(9→1000),检测波长为272nm。结果:线性范围为3.16～15.80μg/ml(r=1.000);平均回收率为99.7%,RSD为0.24%(n=5)。结论:本法简便、准确、快速,利于盐酸阿扑吗啡片的质量控制。     

可见分光光度法测定复方硫酸锌口服溶液中盐酸赖氨酸的含量

目的建立以可见分光光度法测定复方硫酸锌口服溶液中盐酸赖氨酸含量的方法。方法采用可见分光光度法,在565nm波长处测定其吸光度,并计算含量。结果盐酸赖氨酸检测浓度的线性范围为3．2～9．6μg／ml（r=0．9999）,平均回收率为99．76％（RSD=0．37％,n=9）。结论本方法操作简便、快速,结果准确,可用于该制剂的含量测定。     

紫外分光光度法测定糖肾康颗粒中总多糖的含量

目的：建立分光光度法测定糖肾康颗粒中总多糖的含量。方法：紫外分光光度法,苯酚．硫酸法。结果：总多糖在1．0658-8．5262范围内呈良好线性关系,r=0．9997。平均回收率为99．14％,RSD为0．98％(n=5)。结论：方法简便准确,重复性好,可作为糖肾康颗粒的含量测定方法。     

紫外分光光度法测定益寿地仙颗粒中总黄酮含量的分析

目的建立紫外分光光度法测定益寿地仙颗粒总黄酮含量的方法。方法采用紫外分光光度法测定益寿地仙颗粒总黄酮的含量。结果总黄酮在0．0052-0．0416mg/ml与吸光度线性关系良好,回归方程为y=12．15x＋0．0035,r2=0．995,总黄酮含量为5．86％;样品在测定的100min内稳定、重现性良好;RSD为1．24％,回收率平均为95．51％,准确性相对偏差为0．9396％。结论方法简便可行,重现性好,为益寿地仙颗粒的质量控制提供了方法。