双波长紫外分光光度法测苯巴比妥的血药浓度

目的：应用双波长紫外分光光度法测定苯巴比妥的血药浓度。方法：以氯仿为提取液,０．４５ｍｏｌ／Ｌ氢氧化钠为溶剂,在２６０ｎｍ和２８０ｎｍ外进行测定。结果：苯巴比妥浓度在９．５～５２μｇ／ｍｌ,线性关系良好。ｒ＝０．９９８９,回收率为１０２．２％,平均日内日间误差（ＲＳＤ）分别为１．１％和１．２％。最低检测限为３μｇ／ｍｌ。结论：方法简便、快速、可靠。     

双波长紫外分光光度法测定甘草中总黄酮的含量

为测定甘草中总黄酮的含量,本研究采用甘草甙和甘草查尔酮为双对照品,利用甘草黄酮类化合物在220～280nm、340～390nm两段波长均出现吸收峰,采用双波长法双对照品测定甘草总黄酮的含量.结果,甘草甙线性回归方程为A=0.2805 35062275C,相关系数为0.99884;查尔酮线性回归方程为A=0.0082 63.28C,相关系数为0.99986.提示吸光度值A与浓度C之间呈良好的线性关系,可按标准曲线进行定量分析.平均回收率为96.3%～98.6%,RSD小于1%.结论,双波长紫外分光光度法测定甘草中总黄酮,操作简便、快速、准确,具有良好的分析应用前景.     

双波长紫外分光光度法测定小儿肺热咳喘颗粒中黄芩苷的含量

目的采用双波长紫外分光光度法测定小儿肺热咳喘颗粒中黄芩苷含量。方法把黄芩苷对照品的最大吸收波长277 nm作为测定波长,阴性对照液与此波长具有相同吸光度的波长是242 nm,作为参比波长,根据Lamber-Beer定律,用等吸收双波长消去法测定黄芩苷的含量。结果此方法精密度高,重现性好,黄芩苷回收率为99.38%,RSD(%)=0.49。结论此方法可用于黄芩苷含量的测定。     

双波长紫外分光光度法测定小儿肺热咳喘颗粒中黄芩苷的含量

目的采用双波长紫外分光光度法测定小儿肺热咳喘颗粒中黄芩苷含量。方法把黄芩苷对照品的最大吸收波长277nm作为测定波长,阴性对照液与此波长具有相同吸光度的波长是242nm,作为参比波长,根据Lamber-Beer定律,用等吸收双波长消去法测定黄芩苷的含量。结果此方法精密度高,重现性好,黄芩苷回收率为99．38％,RSD（％）=0．49。结论此方法可用于黄芩苷含量的测定。     

双波长紫外分光光度法测定氨茶碱血药浓度

目的：建立氨茶碱的血药浓度测定方法。方法：用双波长紫外分光光度法测定氨茶碱的血药浓度,测定波长为２７４ｎｍ,参比波长为２９８ｎｍ。结果：样品浓度在０．５～２．５μｇ／ｍｌ范围内,与ΔＡ＝Ａ２７４－Ａ２９８呈良好的线性关系。标准曲线：Ｃ（μｇ／ｍｌ）＝１８．１７４４ΔＡ－０．２１８８,ｒ＝０．９９８９。方法的平均回收率为１００．４４％,相对标准偏差ＲＳＤ为３．８０％。结论：双波长紫外分光光度法能消除血清干扰,方法简便、快速、准确。     

应用双波长紫外分光光度法测定钆喷酸

作者采用双波长紫外分光光度法对磁共振成像造影剂钆喷酸葡胺注射液进行了定量研究。应用双波长紫外分光光度法，选择测量波长组合λ２＝２７４．１ｎｍ，λ１＝３２０．０ｎｍ，无需分离被测组分，直接对钆喷酸进行定量分析。在１．０９６～５４．８０ｍｇ／ｍｌ范围内，吸光度差值与钆喷酸浓度呈线性关系，检测限为０．５２６３ｍｇ／ｍｌ，ｒ＝０．９９９７，平均回收率为９９．４％，ＲＳＤ为０．８５％（ｎ＝５）。本研究为钆喷酸含量测定提供了一种新方法。     

紫外分光光度法测定毛茛不同部位总黄酮的含量

目的建立毛茛中总黄酮的含量测定方法并分别测定其正丁醇、乙酸乙酯萃取部位中总黄酮的质量分数。方法以芦丁为对照品,采用可见-紫外分光光度法于360.5 nm处测定毛茛中总黄酮的含量。结果芦丁质量浓度在0.008 1～0.028 4 mg/mL范围内与吸光度线性关系良好,r=0.999 6。平均回收率均在95%～105%范围内。结论该方法简便、准确、可靠,适用于毛茛中总黄酮的含量测定。     

紫外分光光度法测定定喘止咳片中氨茶碱和盐酸溴己新的含量

氨茶碱和盐酸溴己新在酸性乙醇溶液中于波长２７１ｎｍ和３１７ｎｍ处有最大吸收,用紫外分光光度法同时测定定喘止咳片中氨茶碱和盐酸溴己新的含量,方法简便、准确,两组分的线性关系良好,平均回收率氨茶碱１００．４％,ＲＳＤ０．７５％;盐酸溴己新９９．９％,ＲＳＤ０．１６％（ｎ＝５）。     

紫外分光光度法测定硫酸长春新碱的含量

目的:运用紫外分光光度法测定硫酸长春新碱粉针剂中硫酸长春新碱的含量,并对其方法学进行验证.方法:采用紫外分光光度法在297 nm处测定吸光度,计算硫酸长春新碱的含量.结果:硫酸长春新碱的浓度在1～40 mg/L范围内,线性关系良好,回归方程为Y=0.0186X+0.0135,r=0.9978.结论:紫外分光光度法简单易...     

双波长分光光度法测定黄连解毒汤中黄芩苷的含量

目的 测定黄连解毒汤中黄芩苷含量。 方法 以黄芩苷为标样,采用紫外双波长分光光度法,分别以289 nm和353 nm作为测定波长和参比波长,测定了黄连解毒汤中黄芩苷的含量。 结果 黄芩苷在6~18 μg/ml范围内线性关系良好（r=0.999 6）,日内RSD为0.67%,日间RSD为1.11%,平均回收率为101.24%。结论 本方法操作简单、稳定可靠,为黄连解毒汤中黄芩苷的质量控制提供了方便可靠的手段。     

紫外分光光度法测定金不换不同部位总黄酮含量

目的测定药用植物金不换不同部位总黄酮的含量。方法以体积分数为50%甲醇提取金不换不同部位的总黄酮,用紫外分光光度法测定其总黄酮含量。结果芦丁含量在0.031 35～0.073 15g/L范围内,线性关系良好,加样回收率100.5%,RSD为2.28%。结论金不换的根、茎、叶中总黄酮的含量均有不同,其中根的总黄酮含量明显高于叶和茎。     

卡托普利缓释片衍生化紫外分光光度法

目的 :测定卡托普利缓释片的含量。方法 :采用 2 ,2′—二硫二吡啶 (2_PDS)作衍生化试剂 ,于 34 3nm波长处测定吸收度 ,与对照品比较求得含量。结果 :回归方程为C(μg/ml) =1 0 85 8+32 2 2 13A ,r =0 9999(n =8) ,卡托普利浓度在 5 4～ 2 3 7(μg/ml)范围内 ,A与C呈线性。平均回收率为 10 0 7% ,RSD为 1 7%。 结论 :该方法准确 ,简便 ,稳定 ,重现性好 ,能准确控制本品含量     

镁离子显色分光光度法测定虎杖中蒽醌类化合物的含量

目的 镁离子显色分光光度法测定虎杖中蒽醌类化合物的含量. 方法 镁离子与蒽醌化合物发生配位反应,生成红色的配合物,在505 nm处有最大吸收,利用镁离子显色分光光度法可对蒽醌类化合物总量进行测定. 结果 1,8-二羟基蒽醌与镁离子形成配位化合物在505 nm处的表观百分吸收系数为(513.5±8.6)L/(mol·cm),测定总蒽醌化合物的线性范围为0.93-26.00 mg/L,检测限为0.31 mg/L,日内精密度RSD为0.8%,回收率为(100.2±1.4)%. 结论 镁离子与蒽醌类化合物反应生成配合物稳定,可用于测定虎杖中蒽醌类化合物的总量.     

紫外分光光度法测定罗红霉素胶囊的含量

目的 采用紫外分光光度法测定罗红霉素胶囊的含量。方法 利用罗红霉素在482nm波长处有最大吸收,而空白辅料在此处无吸收。结果 罗红霉素在16．66～50.00ug／mL浓度范围内,吸收度与浓度之间呈良好的线性关系(r=0.9999);样品的平均回收率为100．2％,RSD=0.5％(n=9)。结论 该方法操作简便,结果准确可靠,适用于该制剂的质量控制。     

柱分配色谱—紫外分光光度法检查测定乙酰水杨酸片

本文采用美国药典（ＸⅫ）柱分配色谱—紫外分光光度法检查ＡＳＡ片剂中的ＳＡ的限量，测定ＡＳＡ含量。比较不同操作时间对检查测定结果的影响。同中国药典（１９９０年版）方法比较。实验结果表明用ＵＳＰ（ⅩⅫ）方法检查测定ＡＳＡ的限量全过程在１小时内完成，结果准确，可排除干扰，重现性好。     

HPLC与UV测定阿司匹林肠溶片中阿司匹林和水杨酸的含量

目的：准确测定阿司匹林肠溶片的含量。方法：HPLC测定：采用Kromasil C18色谱柱;以甲醇∶醋酸∶水（40∶1∶60）为流动相;流速：1.0 mL/min,检测波长：276 nm。紫外法测定：采用双波长紫外分光光度法,测定波长分别为276 nm、322 nm。结果：HPLC测定：阿司匹林线性范围：0.67～10.05μg/mL（r=0.9997）,平均回收率为100.7%,RSD 0.5%。水杨酸线性范围：2.74～29.68μg/mL（r=0.9994）,平均回收率为102.1%,RSD 1.5%。紫外法测定：阿司匹林的平均回收率为100.1%,RSD0.25%。结论：此两种方法能有效地消除阿司匹林水解产物水杨酸对测定的干扰,简便、快速、准确。