硝苯地平控释片与盐酸贝那普利片联合应用治疗老年高血压疗效分析

目的:分析硝苯地平控释片与盐酸贝那普利片联合应用治疗老年高血压疗效.方法:选择我院86例老年高血压患者进行研究分析,分为两组,每组采用不同治疗方式,对比两组治疗结果.结果:硝苯地平控释片与盐酸贝那普利片联合应用治疗老年高血压的临床效果更加突出.结论:硝苯地平控释片与盐酸贝那普利片联合应用治疗老年高血压疗效确切,能够显著优化血压状况,值得临床推广.     

硝苯地平控释片与盐酸贝那普利治疗血液透析高血压患者的疗效观察

目的观察硝苯地平控释片（拜新同）及盐酸贝那普利（洛丁新）在血液透析高血压患者中的治疗效果。方法选取2010年1月～2011年12月在本院诊治的68例常规血液透析伴有高血压的患者,随机分为硝苯地平控释片组和盐酸贝那普利组,硝苯地平控释片组36例予以口服硝苯地平控释片治疗高血压（30mg／d,1d2次）,持续4周;盐酸贝那普利组32例予以口服盐酸贝那普利治疗高血压（10mg/d,1d2次）,持续4周,观察并记录两组患者的治疗效果,运用统计学对治疗效果进行统计分析。结果硝苯地平控释片组患者总有效率为94．4％,盐酸贝那普利组患者总有效率为75．0％,硝苯地平控释片组降压效果明显优于盐酸贝那普利组,差异具有统计学意义（P〈0．01）。结论在血液透析伴有高血压患者的治疗方面,硝苯地平控释片的治疗效果明显优于盐酸贝那普利。     

探讨原发性高血压应用硝苯地平控释片联合盐酸贝那普利治疗的临床意义

目的:探讨原发性高血压应用硝苯地平控释片联合盐酸贝那普利治疗的临床意义。方法:选择我院100例2017年2月-2019年2月原发性高血压患者。随机分组,参比组实施硝苯地平控释片治疗,观察组则实施硝苯地平控释片+盐酸贝那普利治疗。比较两组原发性高血压疗效;血压得到控制时间;治疗前后患者血压监测值和生活质量;不良反应。结果:观察组原发性高血压疗效、血压得到控制时间、血压监测值和生活质量相比较参比组更好,P0.05。观察组和参比组不良反应相似,P0.05。结论:硝苯地平控释片+盐酸贝那普利治疗原发性高血压效果确切,可获得理想效果。     

硝苯地平联合美托洛尔治疗原发性高血压45例

目的:探讨硝苯地平联合美托洛尔治疗原发性高血压的临床疗效.方法:选择原发性高血压患者135例,随机分为3组,各45例,A组给予硝苯地平30～60 mg/d和倍他乐克100～200mg/d合用,治疗初期硝苯地平10 mg/次,口服,3次/d,倍他乐克50mg/次,口服,2次/d;B组单用硝苯地平,C组单用倍他乐克,剂量、用法同A组.疗程均为4周.结果:疗程结束时,3组临床总有效率分别为93.3%,80.0%,77.8%,A组明显优于B,C两组,差异有显著性(P＜0.05),且无明显的药物不良反应.结论:硝苯地平联合倍他乐克治疗原发性高血压,两药可取协同作用,降压效果好,值得推广应用.     

硝苯地平控释片联合贝那普利治疗老年高血压的疗效观察

目的：探讨硝苯地平控释片联合贝那普利治疗老年高血压的疗效。方法选取2011年1月～2013年12月收治的老年高血压患者200例,随机分为观察组（n＝102）和对照组（n＝98）两组,观察组给予硝苯地平控释片＋贝那普利片治疗,对照组只给予硝苯地平控释片治疗,2个月后比较疗效。结果观察组总有效率为96.08%,对照组总有效为率84.69%,两组差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组血压下降43/38 mmHg,对照组血压下降30/29 mmHg,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组不良反应5.8%,对照组不良反应5.1%,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论硝苯地平控释片联合贝那普利能有效治疗老年高血压,且安全可靠。     

硝苯地平联合依那普利治疗老年原发性高血压35例的疗效观察

目的：对硝苯地平控释片联合依那普利治疗重度老年人原发性高血压疗效进行观察。方法：60岁老年住院患者105例,采用随机方法分成A、B、C3组。A组单独使用硝苯地平控释片;B’组单独口服依那普利;C组硝苯地平缓释片联用依那普利。然后进行效果比较,观察其临床疗效、症状体征及不良反应。结果：硝苯地平控释片联用依那普利在降低效果和安全性方面优于对照组（P〈0．01）。结论：硝苯地平控释片联用依那普利治疗原发性高血压,疗效显著,安全性高。     

卡维地洛联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的疗效观察

目的评价卡维地洛与硝苯地平控释片联合治疗原发性高血压临床疗效。方法60例患者,随机分为两组,观察组给予卡维地洛每次10mg,口服1次／d;硝苯地平控释片每次30mg,口服1次／d。对照组为单一用药,硝苯地平控释片每次30mg,口服1次／d,两组用药均为八周为一疗程。结果观察组卡维地洛与硝苯地平控释片联合治疗原发性高血压疗效比单一应用硝苯地平控释片降压效果明显。结论卡维地洛与硝苯地平控释片联合治疗原发性高血压临床疗效好,不良反应少,是一组安全合理的降压药物。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合贝那普利治疗原发性高血压的疗效观察

目的探究丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合贝那普利治疗原发性高血压的临床效果。方法选取2011年9月—2014年9月上海市杨浦区五角场镇社区卫生服务中心收治的原发性高血压患者80例,随机分为对照组和治疗组,每组40例。对照组患者每天8:00口服盐酸贝那普利片,10 mg/次,1次/d。治疗组静脉注射丹参酮ⅡA磺酸钠注射液60 mg/次,以0.9%氯化钠注射液250 m L稀释,1次/d;同时口服盐酸贝那普利片,用法用量同对照组。两组均连续治疗2周后评价临床疗效。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为72.5%、90.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组收缩压、舒张压、胆固醇、三酰甘油较同组治疗前显著降低,高密度脂蛋白胆固醇显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);治疗组的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合贝那普利治疗原发性高血压具有较好的临床疗效,能够明显降低患者的血压和血脂水平,值得临床推广应用。     

贝那普利联合氨氯地平治疗老年高血压分析

目的探讨贝那普利联合氨氯地平治疗老年高血压疗效是否优于单用贝那普利或氨氯地平。方法选择符合入选标准的老年高血压病患者255人,随机等分为氨氯地平(组1)、贝那普利(组2)、联合用药(组3)三组,分别口服氨氯地平10mg/d、贝那普利20mg/d、贝那普利10mg/d+氨氯地平5mg/d。6个月后,观察SBP、DBP变化。结果三组有效率分别为85.9%、84.7%、97.6%。结论贝那普利联合氨氯地平治疗老年高血压病疗效优于单用贝那普利或氨氯地平。     

硝苯地平联合贝那普利治疗老年高血压的临床研究

目的探讨硝苯地平联合贝那普利治疗老年高血压的临床疗效。方法选取2015年4月—2015年12月在天津市河西区康复医院就诊的老年高血压患者86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组患者口服盐酸贝那普利片,10 mg/次,1次/d,根据血压情况剂量加至20~40 mg/d。治疗组患者在对照组的基础上口服硝苯地平控释片,30 mg/次,1次/d。两组患者均连续治疗6周。观察并比较两组患者临床疗效、内皮舒张功能、内皮分泌功能和动脉血压变化。结果治疗后,对照组的总有效率为79.07%,显著低于治疗组的93.02%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者24 h平均舒张压(24 h DBP)、24 h平均收缩压(24 h SBP)、白天平均舒张压(d DBP)、白天平均收缩压(d SBP)、晚上平均舒张压(n DBP)、晚上平均收缩压(n SBP)和收缩压的昼夜变异率(BPF)均显著下降(P0.05);且治疗组患者动脉血压改善优于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者肱动脉内径变化率(FMD)均显著升高(P0.05);且治疗后治疗组患者FMD显著高于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清NO水平显著上升,内皮素(ET)和神经肽Y(NPY)水平显著下降,同组比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患者NO、ET和NPY水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论硝苯地平控释片联合贝那普利治疗老年高血压,可以降低血压变异性,改善血管内皮功能,具有一定的临床推广应用价值。     

氯吡格雷片联合辛伐他汀片治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的观察氯吡格雷片联合辛伐他汀片治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法选取2011年8月至2012年8月在我院治疗的不稳定型心绞痛患者92例,随机分为实验组和对照组,每组46例,对照组给予常规治疗,实验组则在常规治疗的基础上联合应用氯吡格雷片和辛伐他汀片。观察两组患者经过治疗后每周心绞痛复发的次数以及心绞痛持续的时间,同时检测对比两组患者在治疗前后血小板、三酰甘油、胆固醇的浓度变化;并对比两组患者的总体疗效及不良反应发生情况。结果治疗后,实验组每周复发心绞痛的次数以及心绞痛持续的时间显著少于对照组(P<0.05);实验组患者的血小板、三酰甘油、胆固醇的浓度均明显低于对照组(P<0.05);实验组的总体有效率显著高于对照组(91.30%vs.71.74%,P<0.05),两组均发生1例呕吐。结论氯吡格雷片联合辛伐他汀片治疗不稳定型心绞痛临床疗效显著,且安全性高。     

昆明山海棠片联合特非那定片治疗慢性荨麻疹的临床疗效观察

目的观察昆明山海棠片联合特非那定片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选择门诊慢性荨麻疹患者95例,采用随机对照分组试验,其中治疗组48例,对照组47例,治疗组内服昆明山海棠片联合特非那定片,对照组单服特非那丁片。结果 4周后,治疗组的痊愈率为35.4%(18/48),对照组为19.1%,(9/47),两组比较差异有统计学意义(χ2=3.93,P<0.05);治疗组的总有效率93.8%(45/48),对照组的总有效率为68.1%(32/47),两组比较差异有统计学意义(χ2=8.58,P<0.05)。两组均未见明显副反应。结论昆明山海棠片联合特非那定片治疗慢性荨麻疹疗效显著。     

琥珀酸美托洛尔缓释片与酒石酸美托洛尔片治疗慢性心力衰竭疗效对比

目的探讨琥珀酸美托洛尔缓释片与酒石酸美托洛尔片对慢性心力衰竭的疗效,研究两药的疗效差异。方法选取CHF患者165例,随机分为两组,两组均给予常规利尿剂ACEI等治疗。治疗组服用琥珀酸美托洛尔缓释片,对照组服用酒石酸美托洛尔片。治疗12个月并监测左室射血分数、BNP水平及心血管事件发生率,并分析结果。结果治疗12个月以后,两组患者LVEF均明显改善,BNP水平明显下降,但治疗组改善更为明显,且心血管事件发生率低于对照组(P<0.05)。结论对于CHF患者,琥珀酸美托洛尔缓释片疗效优于酒石酸美托洛尔片。     

地尔硫缓释片与硝苯地平控释片治疗心率增快的高血压病人的疗效

目的 :观察比较地尔硫与硝苯地平对伴有心率增快的高血压病人在降低血压和心率上的疗效。方法 :地尔硫组 37例 (男性 2 1例 ,女性 16例 ;年龄 5 0a±s11a)接受地尔硫缓释片 180mg ,po ,qd× 4wk。硝苯地平组 38例 (男性 2 3例 ,女性15例 ;年龄 5 1a± 10a)接受硝苯地平控释片 2 0mg ,po ,bid× 4wk。结果 :2组治疗后BP均有明显下降 (P <0 .0 1)。SBP :地尔硫组从 (2 2 .7± 1.6)kPa下降至 (18.0± 1.3)kPa ;硝苯地平组从 (2 3.8± 1.5 )kPa下降至 (17.6± 1.3)kPa ,组间比较 (P>0 .0 5 )。DBP :地尔硫组从 (12 .7± 1.3)kPa下降至 (10 .4± 1.5 )kPa ,硝苯地平组的从 (12 .8±1.6)kPa下降至 (10 .8± 2 .3)kPa ,2组间差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。地尔硫组治疗后HR从 (90± 10 )次·min- 1下降至 (71± 8)次·min- 1(P <0 .0 1) ;而硝苯地平组由治疗前 (90± 9)次·min- 1至治疗后的 (93± 8)次·min- 1;组间差异明显。结论 :地尔硫对伴有心率增快的高血压病人兼有降低血压和心率的作用 ,优于硝苯地平。     

The comparative bioavailability of an extended-release niacin and lovastatin fixed dose combination tablet versus extended-release niacin tablet, lovastatin tablet and a combination of extended-release niacin tablet and lovastatin tablet

Lovastatin and extended-release (ER) niacin in a fixed dose combination (Advicor) is approved for the treatment of dyslipidemia. Since both drugs are extensively metabolized, this study investigated the bioavailability and pharmacokinetics of their co-administration following single-dose administration. In a 4-way crossover study 40 subjects received: two 1000/20 Advicor tablets (ADV), two 1000 mg niacin ER tablets (NSP), two 20mg lovastatin tablets (Mevacor; MEV), and two niacin ER 1000 mg tablets with two lovastatin 20mg tablets (NSP+MEV). Plasma was assayed for niacin, nicotinuric acid (NUA), lovastatin, lovastatin acid and HMGCoA reductase inhibition. Urine was assayed for niacin and its metabolites, NUA, N-methylnicotinamide and N-methyl-2pyridone-5-carboxamide. Least square mean ratios and 90% confidence intervals for C(max) and AUC((0-t)) were determined for NSP+MEV versus MEV or NSP, ADV versus MEV or NSP, and ADV versus NSP+MEV. Co-administration of niacin and lovastatin did not significantly influence C(max) and AUC((0-t)) of lovastatin, niacin, NUA and total urinary recovery of niacin and metabolites. A 22 to 25% decrease in lovastatin acid C(max) was observed while lovastatin acid AUC((0-t)) was not affected. The HMGCoA reductase inhibition C(max) and AUC((0-t)) were not affected indicating that the difference in lovastatin acid C(max) was not clinically relevant.     

非洛地平缓释片与尼群地平片治疗高血压病的疗效比较

目的：比较非洛地平缓释片与尼群地平片治疗高血压病的疗效。方法：轻、中度高血压病病人１６２例,其中９８例（男性６７例,女性３１例,年龄５１ａ±ｓ６ａ）用非洛地平缓释片５～１０ｍｇ,ｐｏ,ｑｄ×４ｗｋ治疗。另６４例（男性４７例,女性１７例,年龄５０ａ±８ａ）用尼群地平片１０ｍｇ,ｐｏ,ｂｉｄ或ｔｉｄ×４ｗｋ治疗。结果：非洛地平缓释片组总有效率９５％,与尼群地平片组（８１％）相比,差别有非常显著意义（Ｐ＜０．０１）。不良反应发生率非洛地平缓释片组１５％,与尼群地平片组（２０％）比较,差别有显著意义（Ｐ＜０．０５）。结论：非洛地平缓释片对高血压病的疗效显著而又安全,优于尼群地平片。     

反相高效液相色谱法测定气喘片中三组分的含量

目的：研究气喘片中３种主要成份的含量测定方法。方法：反相高效液相色谱法。结果：平均回收率（ｎ＝５）氨茶碱为１０１．１％,盐酸麻黄碱为９７．０％,盐酸苯海拉明为１００．８％,日间日内ＲＳＤ均小于１．６％。结论：本法具有操作简便,重复性好,灵敏度高等特点。     

Stability of nilvadipine solid dispersion tablet with non-packaging condition

Nilvadipine (NIL) solid-dispersion tablets were stored counter to packaging instructions by exposing them to 40 degrees C, 25 degrees C, 75% relative humidity, and light. The dissolution, stability assay, and tablet properties (weight, thickness and hardness) were then examined. NIL dissolved more than 85% after all storage periods with exposure to high temperature and humidity. Powder X-ray diffraction analysis indicated that NIL was present in an amorphous state as in the initial state. The stability assay of NIL showed that it was more than 99% stable during all storage periods when exposed to temperature, humidity, and light, indicating good stability. Tablet properties were influenced by humidity more than by temperature, and the hardness of tablets decreased with time to 42.9 N after storage of 3 months.     

RP-HPLC法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量

采用高效液相色谱法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量 ,以C18化学键合硅胶柱分离淫藿苷 ,以乙腈 -水 -醋酸(2 5∶75∶1)为流动相 ,UV检测波长 2 70nm进行测定。淫羊藿苷峰与其它组分峰的分离度为 6 0 ,理论塔板数以淫羊藿苷计算为 12 5 0 0 ;方法的平均回收率为 97 6 % ,RSD为 0 5 % (n =5 ) ,淫羊藿苷进样量与吸收面积分值呈良好的线性关系。线性范围 0 2 5～ 2 5 μg。本法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量 ,结果准确 ,重复性好     

硝苯地平缓释片与普通片治疗原发性高血压的疗效比较

目的：比较硝苯地平缓释片与普通片治疗原发性高血压的疗效。方法：用单盲、交叉对照法治疗４２例原发性高血压病人（男性２２例，女性２０例，年龄５４±ｓ７ａ）。甲组先用缓释片２０ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ×１４ｄ，间隔１ｄ，改服普通片１０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ×１４ｄ，乙组服药先后次序与甲组相反，剂量相同，疗程均为２９ｄ。结果：缓释片与普通片的降压有效率分别为９８％及６４％，有明显差异（Ｐ＜０．０５），降压幅度缓释片也高于普通片（Ｐ＜０．０１），其影响病人心率加快反应显著小于普通片（Ｐ＜０．０１），其他不良反应的发生率较低，程度也较轻。结论：硝苯地平缓释片（２０ｍｇ，ｂｉｄ）较普通片（１０ｍｇ，ｔｉｄ）更高效而安全。