高效液相色谱法测定复方地黄合剂中黄芩苷的含量

目的:建立复方地黄合剂中黄芩苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱( HPLC)法,色谱柱为Calesil C18(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-0.2％磷酸水溶液(51∶49),检测波长278 nm.结果:黄芩苷在10～ 80 μg/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),低、中、高3种浓度的平均回收率分别为99.65％、100.87％、99.23％,RSD分别为0.43％、0.44％、0.44％.结论:该法简便、准确、重复性好,可用于复方地黄合剂的质量控制.     

复方逍遥合剂中黄芩苷的薄层扫描测定

建立了薄层扫描法测定复方逍遥合剂中黄芩苷含量,并采用TLC法对黄柏、白芍、柴胡、贝母等成分进行鉴别.黄芩苷点样量在0.15～0.75μg范围内线性关系良好(r=0.9987),平均回收率99.2%(RSD 1.5%).     

复方黄芩口服液中黄芩苷的含量测定

目的：用HPLC法测定复方黄芩口服液中黄芩苷的含量。方法：流动相为甲醇-水-磷酶（120：100：0.6），检测波长270nm。结果：黄芩苷浓度在0.12-0.60цg/mL）范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=0.9996，平均回收率为99.7%，RSD为2.6%(n=5)。结论：方法简便，结果可靠。     

高效液相色谱法测定复方鱼腥草合剂中黄芩苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定复方鱼腥草合剂中黄芩苷的含量,以控制该制剂的质量.方法:以 C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷,以甲醇-水-冰醋酸( 40 : 60:1)为流动相,紫外检测波长为 274 nm.结果:黄芩苷在 10.5～ 105 μ g/mL范围内,进样量与吸收面积值呈良好线性关系,平均加样回收率为 99.67%( n=6), RSD=1.31%.结论:高效液相色谱法简便,结果准确,重复性好.     

HPLC法测定清解合剂中黄芩苷的含量

目的建立清解合剂中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法Symmetry C18柱(3.9mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长为280nm。结果此方法线性关系良好,平均加样回收率为98.20%。结论此方法简便、准确,可用于测定清解合剂中黄芩苷的含量。     

HPLC法同时测定银翘解毒合剂中栀子苷与黄芩苷的含量

目的：建立银翘解毒合剂中同时测定栀子苷和黄芩苷的HPLC方法。方法：色谱柱：AgilentZORBAXSB—C18（150mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-0．5％冰醋酸梯度洗脱,流速：1．0ml·min^-1,检测波长：238nm,柱温：25℃。结果：栀子苷进样量在0．084-1．05μg范围内线性关系良好,回归方程Y=1422．6X＋3．377,r=0．9998（n=5）;黄芩苷进样量在0．23～4．56vg范围内线性关系良好,回归方程Y=1164X＋47．201,r=0．9998（n=5）。平均加样回收率栀子苷为99．65％,RSD=1．44％（n=6）;黄芩苷为100．01％,RSD=0．23％（n=6）。结论：该法快速简便,专属性强,重现性好,能用于银翘解毒合剂的质量控制。     

HPLC测定复方银黄片中黄芩苷的含量

目的建立用HPLC测定复方银黄片中黄芩苷含量的方法.方法用Shim-pack CLC-ODS 6.0×150 mm柱,甲醇-水-磷酸(50∶50∶0.2)为流动相[1],检测波长为274 nm.结果进样量在7～63 μg范围内具有良好的线性关系;黄芩苷的平均回收率为 99.7%(n=5),RSD为0.2%.结论该方法快速、方便,能准确检出黄芩苷的含量.     

HPLC测定复方银黄片中黄芩苷的含量

目的建立用HPLC测定复方银黄片中黄芩苷含量的方法。方法用Sh im-pack CLC-ODS 6.0×150 mm柱,甲醇-水-磷酸(50∶50∶0.2)为流动相[1],检测波长为274 nm。结果进样量在7~63μg范围内具有良好的线性关系;黄芩苷的平均回收率为99.7%(n=5),RSD为0.2%。结论该方法快速、方便,能准确检出黄芩苷的含量。     

HPLC法测定粉刺合剂中黄芩苷的含量

目的建立粉刺合剂中黄芩苷含量的测定方法。方法色谱柱为ammetry shieid RPC18,流动相为甲醇0.1%磷酸溶液（47：53）,检测波长为280nm,柱温25℃,流速为1.0ml/min。结果黄芩苷进样量在0.0576μg～0.864μg范围内与峰面积积分值线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为99.14%（RSD=2.44%）。结论本方法简便,准确,重现性、专属性好,可用于质量控制。     

高效液相色谱法测定茵陈合剂中黄芩苷的含量

目的对茵陈合剂中黄芩苷进行含量测定。方法采用HPLC测定制剂中黄芩苷的含量。结果制剂中黄芩苷的含量平均值为16.59mg·mL-1 ,RSD=0.95%。结论该法简便、迅速、准确,重现性好。     

高效液相色谱法测定银黄清口服液中黄芩苷的含量

目的　建立银黄清口服液中黄芩苷的含量测定方法。方法　用高效液相色谱法测定。选用 YWG- C1 8色谱柱 (15 0 mm× 4 .6 mm,10 μm) ,以甲醇 -水 -磷酸 (4 7∶ 5 2∶ 0 .2 )为流动相 ,检测波长 :2 80 nm,流速 :1.0 ml/ min,柱温 :室温。结果　进样量在0 .10 19～ 0 .815 4 μg范围内 ,与峰面积呈良好的线性关系 (r=0 .9992 )。结论　本法简便 ,分离效果佳 ,重现性好 ,能较好地控制该品种的质量     

毛细管区带电泳法测定黄芩中黄芩苷的含量

目的 探讨黄芩的毛细管电泳含量测定方法 .方法 毛细管区带电泳[1].结果 黄芩苷峰形良好,同时分离出多个峰有待进一步研究.结论 该法成本低廉,简便可行,同时检出多成分,提示可作为GAP药材质量控制的重要参考.     

复方逍遥合剂的长期稳定性评价

目的验证我院复方逍遥合剂的长期稳定性.方法观察复方逍遥合剂在留样室内保存1年期内相对密度、pH值及其主要活性成分黄芩苷含量的变化.结果在1年保存期内复方逍遥合剂的pH值及相对密度变化均在合格范围内,黄芩苷含量稳定.结论复方逍遥合剂保存1年质量稳定.     

RP-HPLC法测定滴通鼻炎水中黄芩苷的含量

目的 :应用高效液相色谱法测定滴通鼻炎水中黄芩苷的含量。方法 :色谱柱为 Alltech:Alltima C1 8(5μm,4 .6 mm× 15 0 mm) ,流动相为甲醇 -水 -冰醋酸 (5 0 :5 0 :1) ,检测波长 2 74 nm ,流速 1.0 ml/ min。结果 :黄芩苷在 0 .3972～1.986 μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系 (r =0 .9996 ) ;平均加样回收率为 99.15 % ,RSD=1.13% (n =5 )。结论 :本方法测定结果准确、灵敏、重现性好。     

反相高效液相色谱法测定复方利咽颗粒中黄芩苷的含量

目的　为了控制复方利咽颗粒的质量 ,建立反相高效液相色谱 -紫外检测法测定其主要有效成分黄芩苷的含量。方法　采用 Symmetry Shield TMRP1 8色谱柱 ( 1 5 0 mm× 3.9mm,5μm) ,流动相甲醇 -水 -磷酸 ( 4 6:5 4 :0 .2 ) ;流速为 1 m L.min-1,检测波长 2 80nm,柱温 30℃。结果　黄芩苷与其它组分可达基线分离 ,黄芩苷在 1 0～ 5 0 ng范围内线性关系良好 ,r =0 .9999。平均回收率为 1 0 0 .7% ,RSD为 2 .1 %。结论　本法操作简便快速 ,灵敏准确 ,可作为复方利咽颗粒的质量控制方法。     

HPLC测定茵栀黄口服液中的黄芩苷

目的采用HPLC法测定茵栀黄口服液中黄芩苷的含量。方法利用中空纤维超滤膜除去样品溶液中的大分子物质;采用Sapphire C18色谱柱,流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长为280 nm,流速1.0 m L·min-1,进样量20μL。结果黄芩苷12.5~200μg·m L-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9998),回收率≥97.2%,RSD≤0.6%。结论所用前处理方法操作简便,可减少大分子物质对色谱柱的损坏。     

高效液相色谱法测定孕康口服液中黄芩苷含量

目的建立孕康口服液中黄芩苷的含量测定方法。方法高效液相色谱法,分析色谱柱Agilent Zorbax SB-C18(25 cm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%醋酸(44∶56),检测波长为278 nm。结果黄芩苷的线性范围是0.0452~0.5420μg(r=1.0000)。平均回收率为101.2%,RSD=2.06%(n=6)。结论该法简便、灵敏、准确,可用于孕康口服液的质量控制。     

HPLC法测定清开灵注射液中黄芩苷的含量

目的建立用HPLC法测定清开灵注射液黄芩苷含量的方法.方法以HYPERSIL,BDS,C18色谱柱,流动相:水-甲醇-冰醋酸(55:45:1),检测波长274nm.结果黄芩苷在0.2～1.0μg浓度范围内呈良好的线性关系.平均回收率为99.93%,RSD=0.7%(n=6).结论该法方便、快捷、准确,可靠.     

HPLC法测定清开灵注射液中黄芩苷的含量

目的　建立用HPLC法测定清开灵注射液黄芩苷含量的方法。方法　以HYPERSIL ,BDS ,C18色谱柱 ,流动相 :水 -甲醇 -冰醋酸 ( 5 5 ∶ 4 5 ∶1) ,检测波长 2 74nm。结果　黄芩苷在 0 .2～ 1 0 μg浓度范围内呈良好的线性关系。平均回收率为99 93% ,RSD =0 .7% (n =6 )。结论　该法方便、快捷、准确 ,可靠。