HPLC测定香砂养胃丸中橙皮苷的含量

香砂养胃丸(浓缩丸)由木香、砂仁、陈皮、茯苓、枳实等14味中药组成,收载于中药成方制剂第11册,具有温中和胃之功效[1].原标准未规定含量限度,本文采用HPLC法对方中的陈皮[2]、枳实[3]中所含橙皮苷进行了含量测定.     

HPLC测定木香顺气丸中橙皮苷的含量

目的：采用HPLC测定木香顺气丸中橙皮苷的含量。方法：Hypersil C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-水（19：81）；检测波长：284nm；流速：1．0mL·min^-1。结果：橙皮苷在60．80～304．00μg有良好的线性关系，r=0.9999，平均回收率为98．75％，RSD=1．99％（n=5）。结论：该方法简便，准确，重现性好，可用于木香顺气丸的质量控制。     

HPLC测定女金丸中橙皮苷的含量

目的:建立女金丸(蜜丸、水蜜丸)中橙皮苷的含量测定方法。方法:利用HPLC测定女金丸中橙皮苷的含量。采用岛津Shim-pack VP-ODS色谱柱(6.0 mm×150 mm,5μm),甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液(12∶13∶75)为流动相,检测波长284nm。结果:橙皮苷在0.02～4.9μg线性关系良好(r=0.999 9),大蜜丸和水蜜丸的平均回收率分别为102.0%(RSD 1.3%,n=9)和96.1%(RSD 1.3%,n=9)。结论:该方法简便,准确,重复性好,适用于女金丸的质量控制。     

HPLC测定珍珠胃安丸中橙皮苷的含量

珍珠胃安丸是国家药品标准收载的制剂。由珍珠层粉、甘草、豆豉姜、陈皮、徐长卿5味药组成,具有和中宽胃,行气止痛等功能。标准中只有橙皮苷的定性检查而无含量测定,为了便于控制药物的质量,按参考文献[2,3],研究建立了HPLC法测定珍珠胃安丸中橙皮苷含量的方法,操作简便,结果准确。1仪器和试药高效液相色谱仪:日本岛津LC-10ATvp型泵,SPD-10Avp紫外检测器,10μL定量进样环,TL9900色谱工作站。色谱纯甲醇;分析纯冰醋酸。橙皮苷对照品由中国药品生物制品检定所提供;珍珠层粉、甘草、豆豉姜、徐长卿由广东省药材公司提供;珍珠胃安丸由白云…     

HPLC测定木香理气丸中黄芩苷和橙皮苷含量

目的:建立木香理气丸(木香、青皮、陈皮、香附等)中黄芩苷和橙皮苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-冰醋酸(35:61:4)为流动相;检测波长为283nm,流速1mL·min-1.结果:橙皮苷在0.072～0.360μg之间呈良好的线性关系;黄芩苷在0.104μg～0.520μg之间呈良好的线性关系.平均回收率分别为97.0%,97.8%;RSD分别为1.93%,1.69%.结论:本法灵敏、准确、重现性好、精密度高、专属性强.可用于木香理气丸的质量控制.     

香砂养胃丸中橙皮苷的含量测定

采用HPLC法测定了香砂养胃丸中橙皮苷的含量.利用HYERSIL-C18柱,以乙腈-水-磷酸(175:825:0.1)为流动相,在254nm检测,测定结果:本品每克含橙皮苷不少于4.80mg.     

HPLC法测定理气解郁丸中橙皮苷的含量

目的:研究测定理气解郁丸中橙皮苷的含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,以甲醇-0.1%磷酸溶液(45∶55)为流动相;流速为1.0ml/min;检测波长为283nm。结果:橙皮苷线性范围为0~1.140μg,平均回收率为100.3%,RSD=2.6%。结论:采用高效液相色谱法测定理气解郁丸中的橙皮苷含量,具有快速、结果准确、操作简便的优点,可以用于理气解郁丸的质量控制。     

HPLC测定橘红丸中柚皮苷、橙皮苷的含量

目的:建立橘红丸(化橘红,陈皮,当归等)中柚皮苷、橙皮苷的含量测定方法.方法:采用Shim-pack ODS(Ф6.0mm×150mm)分析柱,流动相:甲醇-醋酸-水(30:4:60),检测波长:283nm,流速:0.8mL·min-1,柱温:40℃.结果:柚皮苷和7913212.橙皮苷分别在0.072～1.43μg和0.068～1.37μg范围内呈线性关系,r=0.9999.平均回收率:柚皮苷为99.3%,RSD=0.6%(n=5);橙皮苷为99.4%,RSD=0.6%(n=5).结论:该方法简便,结果准确,可靠.     

HPLC测定小儿参术健脾丸中橙皮苷的含量

目的:为了提高小儿参术健脾丸的质量标准,建立小儿参术健脾丸中橙皮苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以甲醇-水(40:60)为流动相,色谱柱YMC-Pack ODS-A(4.6 mm×250 mm,5μm),流速1.0 mL.min-1,检测波长283 nm,柱温35℃。结果:橙皮苷进样量在200.4～2004 ng与峰面积线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为97.34%,RSD为1.27%。结论:本方法专属性强,准确、简便,可用于小儿参术健脾丸的质量控制。     

HPLC测定风寒骨痛丸等3种中成药中橙皮苷含量

风寒骨痛丸由陈皮、青皮等29味药物组成[1],具有祛风除湿、散寒止痛、活血通络的功效.由于该品种药味繁多,一直难以建立含量测定方法.在中成药地方标准上升国家标准的过程中,我们采用HPLC法测定了风寒骨痛丸中橙皮苷的含量.该法现已收入国家药品监督管理局编写的<国家中成药标准汇编>中.利用同样的色谱条件,还可以测定健肺丸和橘红丸中橙皮苷的含量.     

HPLC法测定牛黄至宝丸中连翘苷的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定牛黄至宝丸中连翘苷含量的方法。方法:采用HPLC进行测定,色谱柱为DikmaC1(8 250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:为乙腈-水(25∶75),检测波长:278 nm,流速:1 ml/min;柱温:25℃。结果:连翘苷在一定色谱条件下能完全分离,连翘苷在6.08～60.8μg.ml-1浓度范围内线形关系良好,线性回归方程Y=50396.3X 892.4,γ=0.9996,加样回收率为96.70%;相对标准偏差RSD%为1.0%(n=6)。结论:本方法用于测定牛黄至宝丸中连翘苷的含量,准确可靠,方法简便。     

小儿至宝锭中可溶性砷含量的测定及讨论

<正> 小儿至宝锭为小儿常用中成药,临床上具有化痰、消食、清热祛风等作用。小儿至宝锭含有砷,但对砷含量的测定还未见报道。中成药中有毒元素砷的含量国家均有规定,量大对人体有害,为保证用药安全有效,应对可溶性砷进行定量检测。本文用比较成熟的DDC-Ag法对小儿至宝锭可溶性砷含量进行了测定和讨论。试验所提供的数据可供有关生产厂家参考。     

HPLC法测定尿石通丸中橙皮苷的含量

目的:建立尿石通丸中枳实的含量测定方法.方法:采用HPLC测定橙皮苷的含量,色谱柱为RP-C18柱,流动相为乙腈-水(20: 80),检测波长为284 nm.结果:橙皮苷的进样量在0.4032 μg～2.0160 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.997);平均回收率为100.31%,RSD＝1.389%(n=6).结论:该方法可用于尿石通丸的质量控制.     

香砂和中丸中橙皮苷的HPLC测定

目的建立香砂和中丸中橙皮苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Diamonsil ODS1 C18色谱柱,以甲醇-醋酸-水（35∶4∶61）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为283 nm。结果橙皮苷在0.42～8.4μg范围内呈良好线性,回归方程为Y=830 125.1X＋5 849.875,r=0.999 8,平均加样回收率为99.35%,RSD=0.68%（n=6）。结论本方法简便、准确、专属性强,测定结果重复性好。     

HPLC法测定沉香化滞丸中橙皮苷的含量

目的:建立测定沉香化滞丸中橙皮苷含量的高效液相色谱方法,为其质量控制提供快速、有效的分析方法。方法:色谱柱为Shim-PackCLC-ODS(4.6mm×25mm,5μm),流动相为乙腈-水(21∶79),流速为1.0mL·min^-1,测波长为283nm。结果:橙皮苷在0.0242～0.4832mg·mL^-1浓度范围内呈良好的线性关系;平均回收率为102.5%,RSD=2.0%。结论:该法简便、准确、稳定且无干扰,可用于沉香化滞丸的质量控制。     

HPLC法测定补中益气丸(浓缩丸)中橙皮苷的含量

目的:为补中益气丸(浓缩丸)质量控制提供新方法。方法:色谱柱:Agilent hypersil ODS(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-水(19∶81);检测波长:283nm;柱温:室温;流速:1.0mL/m in。结果:橙皮苷线性范围:0.0441~0.5880mg/mL,相关系数r分别为0.9999,回收率为98.1%,RSD为1.4%。结论:本方法简便、可靠、重现性好,能起到控制补中益气丸(浓缩丸)中橙皮苷含量的作用。     

RP-HPLC测定木香顺气丸中橙皮苷的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定木香顺气丸中橙皮苷含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil(钻石)C18柱(4.6 mm×250 mm,5μ);流动相乙腈-水(20∶80);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为286 nm;进样量10μL,柱温30℃。结果:线性关系为Y=6×107X+1×106,相关系数r=0.999 5,橙皮苷线性范围为0.20～6.40μg,平均回收率为99.15%,RSD1.32%。结论:本法操作简便、易行,重复性好、专属性强,具有实用性。     

紫外分光光度法测定牛黄至宝丸中胆红素的含量

目的:建立牛黄至宝丸中胆红素的含量测定方法。方法:本实验采用紫外分光光度法,以药典方法测定胆红素的含量,用重氮化试剂显色,对样品的提取检测波长为533 nm。结果:牛黄至宝丸中胆红素的含量限度为不低于29.8μg/丸,胆红素浓度在0.009 8～0.049 8 mg·mL-1与吸收度呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=5),平均回收率为98.74%(RSD 0.45%,n=6)。结论:该法简便、快速、稳定、可靠,可用于测定牛黄至宝丸中胆红素的含量。     

HPLC法测定拈痛丸中橙皮苷的含量

目的:测定拈痛丸中橙皮苷的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,Diamonsil-C18柱,甲醇-水(43∶57)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长283 nm,柱温30℃。结果:橙皮苷平均回收率为98.4%,RSD为2.14%(n=6)。结论:该法可用于拈痛丸中橙皮苷的含量测定。