帕米磷酸二钠联合放疗与单纯放疗治疗骨转移瘤疼痛的比较研究

目的 :观察帕米磷酸二钠联合放射治疗与单纯放射治疗骨转移瘤疼痛的疗效及不良反应。方法 :5 6例骨转移瘤患者随机分A、B组各 2 8例。A组给予静滴帕米磷酸二钠 90mg ,然后局部放疗 40 5 0Gy/ 3～ 4周 ;B组则单纯行放疗。结果 :两组止痛效果比较差异有显著性 (P <0 0 1) ,A组显效 17例 ,有效 9例 ,无效 2例 ;B组则相应为 8、12、8例。平均起效时间和平均缓解时间A组分别为 6 2± 1 6天和 42± 8 6天 ,B组则为 11 5± 2 2天和 2 9±6 3天。二组比较 ,在平均起效时间和平均缓解时间二个方面 ,均有显著性差异 (P1<0 0 1,P2 <0 0 5 )。两组均无严重不良反应。结论 :我们的研究结果提示 ,帕米磷酸二钠联合放射治疗骨转移瘤疼痛疗效似较确切 ,副作用轻。最后结论有待大宗病例研究的结果而定     

局部放疗联合帕米磷酸二钠治疗骨转移癌的临床观察

目的：观察局部放疗联合帕米磷酸二钠治疗骨转移癌疼痛的疗效及不良反应。方法：100例骨转移癌患者随机分为3组，A组：直线加速器单纯放疗；B组：单独使用帕米磷酸二钠；C组：直线加速器放疗＋帕米磷酸二钠。结果：C组止痛效果明显优于A、B组（P〈0．05）；A组疗效高于B组但无统计学意义。C组病人一般状态改善情况优于A、B组（P〈0．05）。帕米磷酸二钠治疗癌症所致的高钙血症效果显著，下降率为78．6％。结论：局部放疗联合帕米磷酸二钠治疗骨转移癌疼痛疗效显著，可提高患者生活质量，明显优于单纯放疗或单独使用帕米磷酸二钠，副作用能被患者接受而顺利完成治疗，值得临床应用和推广。     

放疗与帕米磷酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移疼痛疗效比较

比较放疗与帕米磷酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的疗效，结果二者疗效均较好，差异无显著性。研究提示，放疗与帕米磷酸二钠均可用于治疗恶性肿瘤转移疼痛。     

放疗和帕米磷酸二钠治疗骨转移癌疼痛的疗效观察

 引言恶性肿瘤晚期常发生骨转移,因疼痛而严重影响其生存质量。因此,我院采用局部放疗加帕米磷酸二钠(商品名:博宁)治疗恶性肿瘤骨转移患者,取得良好的止痛效果,现报告如下:1　材料与方法1.1　临床资料　所有病人原发性恶性肿瘤均经病理组织和/或细胞学检查确诊,临床表现有骨痛(可评价疼痛分级) ,经ECT和/或X线CT、MRI检查证实有一处或多处转移(溶骨性病变)未用或停用全身化疗或放疗一个月以上。血常规、肝、肾功能正常,估计生存期>3个月。年龄35～74岁,中位年龄为5 7岁,男32例,女34例。随机分两组观察,一组为单用帕米磷酸二钠,二组为局部放疗加帕米磷酸二钠,其一般资料见表1。1.2　方法1.2 .1　一组(帕米磷酸二钠组)　帕米磷酸二钠6 0～90mg用2 0～30ml注射用水溶解后加入5 %葡萄糖或0 .9%生理盐水5 0 0ml静滴,滴数少于15mg/h(2～4h)。初次用90mg ,4周以后6 0mg ,每4周重复一次,共两次。1.2 .2　二组(局部放疗加帕米磷酸二钠组)　帕米磷酸二钠用法同一组。在用帕米磷酸二钠的同时行局部放疗,既在骨转移剧烈疼痛部位姑息放疗,用60 Coγ线或直线加速器照射,...     

帕米磷酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移引起疼痛的临床研究

目的：观察帕米磷酸二钠（Ａｒｅｄｉａ,阿可达）治疗骨转移引起疼痛的效果和不良反应。方法：对３１例确诊骨转移癌静脉滴注阿可达６０～９０ｍｇ,隔４周重复。结果：止前显效１１例,有效１６例,无效４例,有效率８７．１％（２７／３１）,７４．２％的患者在２周内获效,副作用为３例注药后出现发热３８～３９℃。结论：阿可达对骨转移引起的疼痛有良好的止痛效果。     

帕米磷酸二钠治疗骨转移癌46例分析

世界每天约有400万人受癌痛之苦,由于疼痛对癌症患者生活质量影响很大,控制癌痛已被WHO列为重要的抗癌手段之一.癌痛大约有40%～50%是由骨转移癌所致.我科自1996年7月～1999年7月,应用帕米磷酸二钠治疗骨转移癌46例,总结如下.     

帕米磷酸二钠治疗骨转移癌46例分析

世界每天约有４００万人受癌痛之苦 ,由于疼痛对癌症患者生活质量影响很大 ,控制癌痛已被ＷＨＯ列为重要的抗癌手段之一。癌痛大约有４０ %～５０%是由骨转移癌所致。我科自１９９６年７月～１９９９年７月 ,应用帕米磷酸二钠治疗骨转移癌４６例 ,总结如下。１临床资料１．１一般资料本组患者男２９例 ,女１７例 ,年龄２６岁～７８岁。原发灶 :肺癌２８例（肺鳞癌１１例 ,腺癌９例 ,未分化癌６例 ,未分型２例） ,乳腺癌１３例 ,前列腺癌、鼻咽癌、肾癌、骨髓瘤、肝癌各１例。１．２症状及体征疼痛４６例 ,影响活动１８例 ,压痛明显２３例 ,…     

密盖息联合帕米磷酸二钠治疗骨转移癌疗效观察

目的观察密盖息联合帕米磷酸二钠治疗骨转移癌引起疼痛的治疗效果。方法对58例确诊为骨转移癌的患者随机分为密盖息联合帕米磷酸二钠组和帕米磷酸二钠组,密盖息联合帕米磷酸二钠组予密盖息100IU肌注,1次／d,连续14d。静滴帕米磷酸二钠90mg,每月1次;帕米磷酸二钠组予静滴帕米磷酸二钠90mg,每月1次。两组均每4周重复,共2次。比较两组患者的止痛效果、生活质量以及血钙和碱性磷酸酶水平。结果密盖息联合帕米磷酸二钠组止痛效果及生活质量均优于帕米磷酸二钠组。两组比较有显著性差异（P〈0．01）,两组均无严重不良反应。结论密盖息联合帕米磷酸二钠组在骨转移癌止痛、改善生活质量以及生化指标方面明显优于帕米磷酸二钠组,且无严重不良反应。     

帕米膦酸二钠治疗骨转移癌疼痛

恶性肿瘤晚期骨转移发生率高达20％～70％,骨转移发生后,常出现顽固性疼痛、病理性骨折等,影响生存质量。自2000年3月至2003年3月,我们应用国产帕米膦酸二钠治疗实体瘤骨转移患58例,疗效满意。现报告如下：     

帕米膦酸二钠治疗恶性实体瘤骨转移疼痛的疗效观察

作者对39例有病理或细胞学的各种恶性肿瘤骨转移，伴中、重度癌性骨痛患者，给予了帕米膦酸二钠（PAD）30mg/d，静脉滴注，连用3天的治疗，结果止痛显效16例（41.03%)，有效18例（46.15%)，无效9例（23.08%)。总有效率87.18%(34/39),认为PAD治疗恶性实体瘤骨转移疼痛的疗效肯定。     

帕米膦酸二钠联合放疗治疗骨转移癌的疗效观察

目的：观察帕米膦酸二钠（博宁）联合放射治疗对骨转移癌所致高血钙和骨痛的治疗作用。方法：在对65例骨转移患者放射治疗前将帕米膦酸二钠90mg加入5％葡萄糖溶液500ml中,静脉滴注6h,每月1次,共6次,对照组65例行单纯放疗。剂量为DT30Gy,每周5次,共2周。以放疗结束时及结束后6个月的疼痛缓解率、血钙下降率作为评价指标。结果：放疗结束时,治疗组疼痛缓解率和血钙下降率与对照组无明显差异;结束6个月后,治疗组疼痛率和血钙下降率均高于对照组（P＜0．05）。不良反应轻。结论：应用帕米膦酸二钠90mg,每月1次,共6次,配合放疗,可显著缓解骨转移引起的疼痛,降低高血钙,临床应用方便,患者耐受性好。     

榄香烯乳注射液联合放疗治疗30例骨转移癌的临床观察

目的:观察榄香烯乳注射液联合放疗对骨转移癌疼痛的临床疗效。方法:60例骨转移癌患者随机分为观察组(n=30)与对照组(n=30),两组均采用局部放疗30GY/10F,观察组同时采用榄香烯乳注射液静脉点滴(300mg,d1-14)。观察两组治疗前后骨痛评分及生活质量评价。结果:观察组病灶部位疼痛明显减轻(P<;0.05),患者生活质量评价优于对照组(P<;0.05)。结论:榄香烯乳注射液联合放疗对骨转移癌的疗效优于单纯放疗。     

高聚生配合外照射治疗鼻咽癌的临床研究

目的观察高聚生配合外照射治疗鼻咽癌的疗效.方法160例鼻咽癌随机分入放疗加高聚生组(A组)和单纯放疗组(B组).A组高聚生用法放疗前3～5天开始用1000U,肌注,每天1次,直至放疗结束.B组单纯放射治疗,每天2Gy,每周5次.两组放疗方法、剂量相同.结果放疗后3个月检查A、B两组鼻咽部肿瘤完全消退率分别为88.7%和81.3%(P＞0.05).颈部转移淋巴结完全消退率分别为86.3%和73.6%(P＞0.05).3年生存率A、B组分别为76.3%和66.3%(P＞0.05),5年生存率A、B组分别为65.0%和52.5%(P＞0.05);3年鼻咽部肿瘤控制率A、B组分别为76.3%和68.8%(P＞0.05),5年鼻咽部肿瘤控制率A、B组分别为71.3%和58.8%(P＞0.05);3年颈淋巴结转移灶控制率A、B组分别为72.6%和62.5%(P＞0.05),5年颈淋巴结转移灶控制率A、B组分别为61.6%和48.6%(P＞0.05).5年远处转移发生率A、B组分别为28.8%和42.5%(P＜0.05).A组急性毒副反应与B组相似.结论高聚生配合外照射治疗鼻咽癌无明显提高患者的生存率和局部控制率,但有助于降低远处转移的发生.     

放疗联合复方苦参注射液治疗骨转移癌痛72例临床分析

72例初次入院骨转移癌痛患者给予常规或大分割放疗的同时加用复方苦参注射液,放疗的总剂量DT 30～50Gy/2～5周,2.0～3.0 Gy/d;复方苦参注射液20 ml加生理盐水500 ml静脉滴注,1次/d.连用10d.治疗结束时88.89％患者均有不同程度的疼痛缓解.     

洛屈配合局部放疗治疗恶性肿瘤骨转移疼痛临床疗效观察

为观察用洛屈配合局部放疗治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的临床疗效 ,对确诊为恶性肿瘤骨转移的 3 1例患者予局部放疗 ,同时应用洛屈治疗。初步研究结果示 ,治疗的 3 1例患者中 ,完全缓解 (CR ) 8例 ,部分缓解 17例 ,有效率 (CR +PR)为 81% ,效果比较显著。毒副反应主要为轻度骨髓抑制和胃肠道反应 ,患者容易耐受。用洛屈配合局部放疗治疗恶性肿瘤骨转移引起的疼痛有良好疗效     

帕米膦酸二钠与氯甲磷酸二钠治疗晚期肿瘤骨转移的疗效观察

目的　为了比较帕米膦酸二钠与氯甲膦酸二钠对骨转移所致高血钙和骨痛的治疗作用。方法将收治的有溶骨性骨转移病灶的７８ 例随机分为两组,治疗组４０ 例,采用帕米膦酸二钠３０ ｍｇ／ 天,共用１ 天;对照组３８ 例,采用氯甲膦酸二钠３００ ｍｇ／ 天,共用５ 天。两者均加入５ ％ 葡萄糖溶液５００ ｍｌ 中静脉滴注４ 个小时,血钙下降率和骨痛缓解率作为评价指标。结果　治疗组血钙升高者１３ 例,治疗后第７ 天１１ 例血钙降至正常,下降率８４．６ ％ 。对照组血钙升高者５ 例,治疗后３ 例降至正常,下降率６０ ％ 。疼痛缓解方面,治疗组与对照组治疗前均有骨痛,治疗后分别有２５ 例和１５ 例缓解,疼痛缓解率分别为６２．５ ％ 和３９．６％ 。治疗组血钙下降率和疼痛缓解率均高于对照组,但两者之间差异无显著性（ Ｐ＞ ０．０５） 。两组病人在用药过程中均未见严重不良反应。结论　帕米膦酸二钠与氯甲膦酸二钠均为治疗晚期肿瘤骨转移所致高血钙和骨痛的有效药物,临床使用方便,病人耐受性好。     

双氯芬酸与塞来昔布联合阿片类药物控制转移性骨癌痛的临床疗效

目的探讨双氯芬酸与塞来昔布联合阿片类药物控制转移性骨癌痛的临床效果。方法将82例转移性骨癌痛患者随机分为研究组和对照组,每组41例。研究组患者给予硫酸吗啡控释片10 mg/12 h口服,依据疼痛缓解情况按50%递减或25%递增调解用药量,直至VAS评分≤4分,塞来昔布400 mg/d口服,双氯芬酸100 mg/12 h口服。对照组患者给予硫酸吗啡控释片10 mg/12 h口服,依据疼痛缓解情况按50%递减或25%递增调解用药量,直至VAS评分≤4分,塞来昔布400 mg/d口服,以及安慰剂。对比2组患者疼痛视觉模拟评分(VAS)、疼痛缓解率、暴发痛发作次数、硫酸吗啡控释片使用剂量及药物不良反应。结果 (1)研究组患者治疗后各时段VAS评分显著低于对照组(P<0.01)。(2)研究组患者疼痛缓解率显著高于对照组(P<0.05,P<0.01);(3)2组患者暴发痛发作次数较治疗前均显著降低(P<0.05),且研究组患者较对照组降低更显著(P<0.05);(4)研究组患者硫酸吗啡控释片日均用量及不良反应发生率均明显低于对照组(P<0.05)。结论双氯芬酸与塞来昔布联合阿片类药物控制转移性骨癌痛的临床效果显著,安全可靠,具有临床应用价值。