高效液相色谱法测定胃康灵胶囊中甘草酸的含量

目的采用高效液相色谱(HPLC)法测定胃康灵胶囊中甘草酸的含量。方法HPLC法,Zobax-ODS柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1 mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(28∶72∶0.3),检测波长:250 nm,流速:1.0 ml.min-1。结果甘草酸在44.84-224.20μg/ml范围内有良好的线性关系,r=0.999 9(n=5),平均回收率为97.56%。结论该方法分离度高,重现性好,简便,准确,可用于胃康灵胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定胃健灵胶囊中芍药苷的含量

目的:建立胃健灵胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法:采用Zorbax Zlipse XDB色谱柱(4.6×250mm;5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15.5∶84.5),流速1mL/min,检测波长为230nm。结果:芍药苷在0.264~1.320μg范围内线性关系良好,r=0.9999,回收率为97.52%。RSD为1.87%(n=5)。结论:方法操作简便、准确、省时,可以作为胃健灵胶囊的质量控制方法之一。     

高效液相色谱法测定奥林胃肝胶囊中熊果酸和齐墩果酸的含量

目的：建立奥林胃肝胶囊中熊果酸和齐墩果酸的含量测定方法。方法：采用Prontosil Eurobond C18柱，乙腈-甲醇-0.4％醋酸铵溶液（55：25：20）为流动相，检测波长为210nm。结果：熊果酸的回收率为97．5％，RSD：1．6％（n=5）；齐墩果酸的回收率为98．6％，RSD=1．6％（n=5）。结论：该法简便、快速、重复性好，可作为制剂的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定胆胃胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的：制定胆胃胶囊中盐酸小檗碱的含量控制标准。方法：采用高效液相色谱法对方中的盐酸小檗碱进行含量测定,色谱柱为Mltima C18（4．6mm×250mm,5um）;流动相为乙腈-水-磷酸二氢钾-十二烷基硫酸钠（280mL：220mL：1．7g：0．85g）;检测波长345nm;流速1．0mL／min;柱温：35℃。结果：盐酸小檗碱进样量在3．82～38．2μg／mL（r=0．9998）范围内呈良好的线性关系。平均回收率为99．25％（n=9）,RSD为0．67％。结论：该方法简便,准确,可用于控制胆胃胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定胃舒胶囊中芍药苷的含量

目的:建立胃舒胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相;以乙腈-水(12∶88)为流动相,检测波长:230nm,流速:1mL/min。结果:精密度和稳定性均良好,芍药苷在103.68～1036.8ng范围内呈良好线性关系,回归方程为:y=1.3470x-0.1943,r=1.0000,平均回收率为99.01%。结论:本方法适用于胃舒胶囊中芍药苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定胃康灵胶囊中芍药苷的含量

目的:建立胃康灵胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法:采用DikmaODSC18柱(250mm×4.6mm),流动相为甲醇水,流速为1.0mg/ml,检测波长为230nm。结果:芍药苷在0.2048～2.0480μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.3%,RSD为0.93%。结论:此测定方法准确,重现性好,可作为制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定胃康胶囊中橙皮苷的含量

目的建立以高效液相色法测定胃康胶囊中橙皮苷含量的方法。方法色谱柱为CenturySIL C18-AQ(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(21:79),流速为0.8mL·min-1,检测波长为284nm,柱温为室温,进样量为20μL。结果橙皮苷浓度在8.12～129.92μg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为98.84%,RSD为1.08%。结论方法简便、准确、重现性好,可作为胃康胶囊的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定止咳平喘胶囊中绿原酸的含量

目的对止咳平喘胶囊中主要化学成分绿原酸进行含量测定。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为YWG C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87);柱温:25℃,检测波长为327 nm,流速为1.0 ml/min。结果方法学考察结果表明,绿原酸的线性范围为0.122-0.980μg;测定方法的平均加样回收率为98.07%,RSD=1.16%(n=5)。结论该方法简便、快速、准确,可用于止咳平喘胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定胃安胶囊中橙皮苷含量

目的:建立胃安胶囊含量测定方法。方法:采用液相色谱法测定丹参中橙皮苷含量。以shim -pakclc -ODS(4 6×15 0mm )为色谱柱,以甲醇-0 0 2 5mol/L磷酸(4 0∶60 )为流动相,检测波长为2 84nm。结果:橙皮苷的对照品进样量在0 0 2 7～0 2 4μg范围内线性关系良好。方法的回收率为97 3 % (n =5 )。RSD为1 70 %。结论:本方法快速,准确,方法的稳定性、重复性良好。可用于胃安胶囊的质量控制     

高效液相色谱法测定杞菊地黄胶囊中绿原酸的含量

目的：建立杞菊地黄胶囊中绿原酸的含量测定方法。方法：HPLC法测定杞菊地黄胶囊中的绿原酸含量。采用RPHPLC C18柱，以乙腈-0．4％磷酸(10：90)为流动相，检测波长为327nm。结果：在0．01808～0．1808μg范围内线性关系良好(r=0．99996．n≡6)．平均回收率为97．69％，RSD≡0．68％(n≡5)。结论：该方法简便、准确灵敏度高，可用于杞菊地黄胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定骨刺胶囊中士的宁

目的建立骨刺胶囊中士的宁的测定方法。方法采用HPLC法测定,Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.01 mol/L庚烷磺酸钠与0.02 mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节pH值2.8);体积流量0.8 mL/min;柱温35℃;检测波长260 nm;进样量20μL。结果士的宁在0.118 8~1.782 0μg线性关系良好。平均回收率96.34%,RSD为0.50%。结论该方法简便,灵敏,专属性强,重复性好,可作为骨刺胶囊的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定降压胶囊中芍药苷的含量

目的：用高效液相色谱法测定降压胶囊中芍药苷的含量。方法：采用Shim-pack CLC-ODS C18柱，流动相：乙腈水（17：83），检测波长230nm，流速：0.8ml/min，柱温30℃。结果：芍药苷在0.14-0.84μg(r=0.9999)范围内呈线性，其平均回收率为96．90％，RSD为2．06％。结论：实验方法简便，快速，结果准确。     

HPLC测定莲须中槲皮素和山萘酚的含量

目的：采用高效液相色谱法测定莲须中槲皮素和山萘酚的含量。方法：色谱柱为Shim-pack CLC-ODC柱；以甲醇-0．025mol／L磷酸(60：40)为流动相，检测波长为370nm。结果：测定组分槲皮素、山萘酚与其它组分的色谱峰得到基线分离。加样回收率平均值为96．8％，RSD为1．97％。结论：此方法为控制中药莲须的内在质量提供了新的测定指标和方法。     

反相高效液相色谱法测定心安胶囊中牡荆素的含量

目的心安胶囊中牡荆素的含量测定.方法用C18ODS(4.6mm×150mm;5μm)固定相,柱温25℃,水-正丙醇-醋酸(75183)流动相,流速1mL·min-1,检测波长为330nm.结果牡荆素线性范围0.734～3.67μg,r=0.9996,心安胶囊中牡荆素的含量为9.7%.结论测定方法简便、准确,重复性好;对照品分离方法简便、易行.     

反相高效液相色谱法测定复方陈香胃胶囊中橙皮苷含量

目的:建立测定复方陈香胃胶囊中橙皮苷含量的反相高效液相色谱方法。方法:色谱柱:Shimadzu(VP-ODS150L×4.6);流动相:甲醇-水-醋酸(35:61:4);流速:1.0ml/min;检测波长为284nm。结果:橙皮苷对照品溶液在13.168～65.84μg/ml范围内具有良好的线性关系,平均加样回收率为95.8%,RSD为1.6%(n=5)。结论:该法具有简便、准确、重现性好、专属性强等特点,可以考察本品的制剂工艺的稳定性和控制产品质量。     

祛脂胶囊中熊果酸含量的高效液相色谱法测定

目的建立祛脂胶囊中熊果酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Waters(十八烷基硅烷键合硅胶柱250 mm×4.6 mm,5μm)。流动相:乙腈-0.5%磷酸溶液(72∶28),流速:1.0 ml/min,检测波长:205 nm,柱温:40℃。结果熊果酸进样量在0.22~2.2μg范围内线性良好(r=0.999 7),平均回收率102.3%,RSD=1.6%(n=6)。结论该方法简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定金樱子中槲皮素、山萘酚、芹菜素的含量

目的建立金樱子中槲皮素、山萘酚、芹菜素含量测定方法。方法反相高效液相色谱法,色谱柱ZORBAXSB-C18(150mm×4.6mm,5μm);检测波长360nm;甲醇-0.2%磷酸(45:55)为流动相;柱温30℃;流速1.0mL/min。槲皮素、山萘酚、木犀草素、芹菜素理论板数分别大于5000、6000、6000、7000;四种化合物的分离度均大于1.5。结果槲皮素、山萘酚、木犀草素、芹菜素回归曲线分别为Y=1504.412X+9.9756,Y=1991.745X+8.6051,Y=567.591X+2.5397,Y=1811.803X+0.3074,在5.5216×10-2～19.3256×10-2μg/mL、4.608×10-2～16.128×10-2μg/mL、12.5504×10-2～43.9264×10-2μg/mL、6.0288×10-2～21.1008×10-2μg/mL范围内线性关系良好,相关系数r=0.99992～0.99998,槲皮素、山萘酚的加样回收率分别为100.5%、100.6%,RSD分别为3.7%、3.7%。样品分别含槲皮素、山萘酚、木犀草素、芹菜素0.28、0.25、0.0、0.04mg/g.结论本法为金樱子提供了分析黄酮化合物方法,该法简便可行,重复性好,数据及结果可靠。     

高效液相色谱法测定安嗽胶囊中甘草酸的含量

目的 建立安嗽胶囊中甘草酸的高效液相色谱法的含量测定方法.方法 采用大连依利特Hypersil BDS C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱,流动相甲醇-0.2 mol/L乙酸铵溶液-冰醋酸(62:38:1);检测波长:250 nm.结果 甘草酸在0.3204～3.2040 μg范围内呈良好线性关系,得回归方程为Y=496864.4X+15218.27,r=0.9996;平均加样回收率及RSD分别为101.05%和1.9%.结论 本方法操作快速、准确,可作为安嗽胶囊中甘草酸的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定利胆胶囊中黄芩苷的含量

目的研究利胆胶囊中黄芩苷的含量测定方法,制定定量质控标准。方法采用HPLC法,对该制剂的主要药物进行含量测定。结果通过方法学的系统考察和3批样品的含量测定,建立了该品中黄芩苷的含量测定方法,测得3批样品中黄芩苷的含量分别为9.18,9.71,9.40 mg/粒,其黄芩苷的线性范围为19.7~98.5μg/ml,回归方程:Y=61 824X 75898,r=0.999。平均回收率为100.3%,RSD为1.90%。结论所建立的方法具有专属性强、重复性好、无明显干扰等优点,是测定利胆胶囊中黄芩苷含量的较理想方法。