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相似文献
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1.
目的:建立HPLC测定加味龟鹿二仙膏中甜菜碱含量的方法。方法:采用薄层色谱法鉴别加味龟鹿二仙膏的龟甲、甘氨酸;采用HPLC对制剂中甜菜碱进行含量测定,色谱柱:GL Inertsil ODS-SP色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);柱温:25℃;检测波长:196nm;流动相:乙腈-0.1%三乙胺溶液(磷酸调PH值至7)(80:20);流速:0.8 mL/min。结果:龟甲、甘氨酸的薄层鉴别斑点清晰、专属性强;甜菜碱在10.4606~104.6064μg之间呈良好的线性关系(r=0.9997,n=6),平均回收率为97.57%,RSD%为1.41%(n=9)。结论:所用方法操作简单、重现性好、灵敏度高、结果准确可靠,能有效控制加味龟鹿二仙膏的质量。  相似文献   

2.
龟鹿二仙膏由龟甲、鹿角、党参、枸杞子4味中药组成。具有温肾益精、补气养血之功效。用于久病肾虚,腰酸膝软。精血不足。遗精阳萎等症。原方始载于1569年《医便》中。1764年《兰台轨范》更有详尽记述。本方以龟鹿二仙胶收载于《中国药典》1963年版一部,以龟鹿二仙膏收载于《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方制剂第二册(WS3-B-0287—90)。为控制龟鹿二仙膏质量,保证临床用药安全有效,本文对其质量标准进行了研究。  相似文献   

3.
高效液相色谱法测定4种海藻中甜菜碱的含量   总被引:7,自引:0,他引:7  
介绍一种用高效液相色谱法(HPCL)测定海藻中甜菜碱(Glycinebetain)含量的方法,海藻提取物依次通过阴阳离子交换绎脂柱分离得到甜碱,然后与4-溴代苯甲酰甲基溴(4-bromophenacyl bromide)形成衍生物。采用SCX强酸性阳离子交换色谱柱,以乙腈-水(90:10V/V),10mM胆碱为流动相,检测波长254mm,其线性范围为0.0125-10nmol,I=0.9996。  相似文献   

4.
目的:通过对龟鹿二仙口服液的质量标准进行再研究,建立更简便易操作的定性、定量方法,提高产品的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对龟鹿二仙口服液中龟甲、鹿角、党参、枸杞子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对甜菜碱进行含量测定,以丙基酰胺键合硅胶为填充剂,以乙腈-水(80∶20)为流动相,用蒸发光散射检测器检测,理论板数按甜菜碱峰计算应不低于4000。结果:薄层鉴别均斑点清晰,阴性对照无干扰。结论:建立的方法操作简便、专属性强、重复性好、结果准确,可作为龟鹿二仙口服液的质量控制标准。  相似文献   

5.
龟鹿二仙膏的质量标准研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
龟鹿二仙膏由龟甲、鹿角、党参、枸杞子4味中药组成,具有温肾益精、补气养血之功效,用于久病肾虚,腰酸膝软,精血不足,遗精阳萎等症.原方始载于1569年<医便>中,1764年<兰台轨范>更有详尽记述.本方以龟鹿二仙胶收载于<中国药典>1963年版一部,以龟鹿二仙膏收载于<中华人民共和国卫生部药品标准>中药成方制剂第二册(WS3-B-0287-90)[1].为控制龟鹿二仙膏质量,保证临床用药安全有效,本文对其质量标准进行了研究.  相似文献   

6.
龟鹿二仙膏的药理学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
郑本端  罗自文 《中成药》2000,22(12):860-861
龟鹿二仙膏为古方 ,明代 ( 1569年 )王三才著《医便》记述详细[1] ,为胶剂。 194 9年后 ,本方仍以胶剂收入《中国药典》1963年版一部。 1990年 ,载入《卫生部药品标准》中药成方制剂第二册 ,为煎膏剂。最近 ,龟鹿二仙膏被列入第一批国家非处方药目录。本品具有温肾益精 ,补气养血作用。临床用于久病肾虚、腰酸膝软、精血不足 ,遗精阳萎[2 ] 。其药理学研究文献报道不多 ,现就手边资料参考国内文献综合概述如下。1 龟鹿二仙胶加减方药理学研究近年来 ,国内医药科技工作者将龟鹿二仙胶原方加减研制成龟鹿二仙胶丸[3] 、龟鹿补肾丸[4 ] 、龟鹿…  相似文献   

7.
目的:观察龟鹿二仙膏助阳的药理作用。方法:测定去势大鼠性腺器官指数及皮质激素阳虚模型小鼠的自主活动增加及常压耐寒冷环境中的存活时间。结果:龟鹿二仙膏能显著增加去势大鼠前列腺及精囊腺指数,使腺细胞增生、扩大、萎缩明显改善;龟鹿二仙膏还能明显提高肾阳虚小鼠自主活动,显著延长在寒冷状态下存活时间。结论:龟鹿二仙膏有较好助阳作用。  相似文献   

8.
龟鹿二仙膏提高耐力作用研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:研究龟鹿二仙膏的温肾益精、补气养血作用。方法:采用负荷游泳时间及常压密闭环境存活时间试验方法。结果:龟鹿二仙膏可明显延长小鼠负荷游泳时间及在密闭环境中的存活时间。结论:龟鹿二仙膏有较好提高耐力作用。  相似文献   

9.
目的 :制定龟鹿养生液中淫羊藿苷的含量控制标准。方法 :采用高效液相色谱法对方中的淫羊藿苷进行含量测定 ,采用 Discovery C1 84 .6× 15 0 mm,流动相 :乙腈 - 0 .0 2 5 mol/ L 磷酸溶液 (30∶ 70 ) ,检测波长 2 70 nm。结果 :在 0 .178~0 .894 μg范围内呈良好的线性关系。平均回收率为 97.8% (n=9) ,RSD=1.4 2 %。结论 :该方法简便 ,准确。  相似文献   

10.
高效液相色谱法测定小败毒膏中咖啡酸的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
《中国中医药杂志》2007,5(11):22-25
  相似文献   

11.
龟鹿二仙膏由龟版、鹿角、党参、枸杞子组成 ,功能温肾益精 ,补气养血。主治久病肾虚 ,腰酸膝软 ,精血不足 ,遗精阳萎。为了进一步评价其治疗肾虚腰痛疗效 ,我们于 1 999年 7月~ 2 0 0 0年 2月以本品与龟鹿补肾丸进行了临床对比观察 ,兹报告如下。1 临床资料1 .1 诊断标准1 .1 .1 腰痛诊断标准 参照《中药新药治疗腰痛的临床研究指导原则》中医诊断标准制订。有典型的一侧或两侧腰部疼痛症状 ;可有反复发作病史 ;排除淋证、水肿、肿瘤、腰骶骨关节疾患以及妇科的月经不调、妊娠等而有腰痛症状者。1 .1 .2 肾虚证辨证标准 参照《中药…  相似文献   

12.
宋和新 《时珍国医国药》1999,10(10):782-782
运用由龟版、鹿角、党参、枸杞子组成的龟鹿二仙膏,对100 例中医诊断为气虚、血虚、肾阴虚、肾阳虚患者进行疗效观察。结果:显效61 例,有效33 例,无效6 例,总有效率94% 。  相似文献   

13.
HPLC测定复方龟鹿颗粒中甜菜碱的含量   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的:建立测定复方龟鹿颗粒中甜菜碱含量的方法。方法:采用HPLC柱前衍生化来测定复方中的甜菜碱,shim-pack CLC-ODS色谱柱(6.0 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈-水(35∶65,其中含有0.1 mol.L-1NaClO4),流速1 mL.min-1,检测波长254 nm。结果:甜菜碱在0.090~0.585μg线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率98.4%,RSD 2.5%(n=5)。结论:本法准确可靠,可用于复方龟鹿颗粒的质量控制。  相似文献   

14.
龟鹿二仙膏功能为滋补精髓,由鹿角900g,龟版450g,杞子、党参各200g组成.笔者用该方辨证加味,冬季熬膏让患者久服,治疗儿科多种疾病取得满意疗效,现举医案3则如下.  相似文献   

15.
龟鹿二仙胶又名《四珍胶》,出自《医便》卷一,龟鹿二仙胶由龟板胶、鹿角胶、人参、拘杞组成。人以精、气、神为根本,精不足则无法生气,气不足则无法生神,然而补精必以滋味纯厚的药品为主,具《本草纲目》记载,李时珍日:龟鹿皆灵而有寿,龟首藏于腹,能通任脉,故取甲以补心、补肾、补血,皆以养阴也,鹿鼻常返向尾,能通督脉,故取其角以补命、补精、补气,皆以养阳也,乃物理之玄微,神工之能事也!再加人参、枸杞,益气生精,四者合一,可达精生而气旺,气旺而神昌的境界,久服可延年益寿,故有二仙的美称。  相似文献   

16.
目的 建立高效液相色谱法测定小青龙膏贴中芍药苷含量的方法.方法 采用Zorbax SB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);以甲醇-水(23:77)为流动相;流速为1mL/min;检测波长为230nm.结果 芍药苷含量线性范围为0.1005-1.005μg(r=0.9999),平均回收率和RSD分别为99....  相似文献   

17.
跌打膏中马钱子高效液相色谱含量测定   总被引:4,自引:0,他引:4  
  相似文献   

18.
目的建立高效液相色谱法测定五子衍宗丸中甜菜碱含量的方法。方法采用磺酸基团键合硅胶的阳离子交换剂(SCX)为填充剂;以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液一磷酸(15:85:0.18)为流动相,流速为1.0mL/min,入=192nm。结果甜菜破在0.065~1.3μg范围内呈良好线性,回归方程为y=785462.24X+46547.37,r=0.9997。平均加样回收率为98.8%,RSD=1.11%(n=6)。结论本方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,为五子衍宗丸中甜菜碱的定量分析提供了有效方法。  相似文献   

19.
高效液相色谱法测定青果中没食子酸的含量   总被引:12,自引:0,他引:12  
目的:采用高效液相色谱法测定青果中没食子酸含量。方法:色谱条件为:C18柱,以甲醇-0.5%冰醋酸(15:85)为流动相,检测波长271nm。结果:平均回收率98.54%,RSD=1.29%。结论:此法简便,灵敏,快速,可靠,重复性好,可用于青果药材的质量控制。  相似文献   

20.
反相高效液相色谱法测定姜黄素含量   总被引:10,自引:1,他引:10  
杨企铮  刘桂敏 《中草药》1995,26(2):76-76,94
应用反相高效液相色谱法对市售姜黄素试剂中所含姜黄素(curcumin)进行了比较该法简单,迅速,分离度好,结果可靠。  相似文献   

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