复方瓜子金颗粒中秦皮乙素、蒙花苷和polygalasaponin ⅩⅪ的HPLC-DAD-ELSD法测定

目的:建立一种同时测定复方瓜子金颗粒中秦皮乙素、蒙花苷和 polygalasaponin XXI 含量的 HPLC-DAD-ELSD 方法。方法:采用 HPLC-DAD—ELSD 法,以 Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,乙腈(A)-0.05%三氟醋酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱[0～10 min(15%A),10～30 min(15%A→28%A),30～40 min(28%A),40～50 min(28%A→32%A)],流速为1.0 mL·min~(-1),二极管阵列检测器的检测波长为340 nm,蒸发光散射检测器的漂移管温度为105℃、载气流速为2.6 L·min~(-1)。结果:秦皮乙素、蒙花苷和 polygalasaponin XXI 的线性范围分别为4.75～118.75μg·mL~(-1)(r=0.9998),4.02～100.50μg·mL~(-1)(r=0.9999),19.62～157.00μg·mL~(-1)(r=0.9993);加样回收率(n=9)分别为102.7%,100.9%,97.3%。结论:测定方法准确、重现,可为复方瓜子金颗粒的质量控制提供借鉴。     

高效液相色谱法测定支扩养阴颗粒中蒙花苷的含量

目的建立HPLC测定支扩养阴颗粒中蒙花苷的含量方法。方法色谱柱为DIKMA Platisil ODS柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水-醋酸（55∶44∶2）,流速1.0 ml/min,进样量20μl,检测波长326 nm。结果蒙花苷在2.95～98.3μg/ml内线性良好,r=0.999 9（n=5）,平均回收率100.2%,RSD为0.96%（n=15）。结论该法操作简便、灵敏、可靠,可用于支扩养阴颗粒中蒙花苷的含量测定。     

RP-HPLC法测定肾炎清片中蒙花苷的含量

目的建立肾炎清片中蒙花苷的RP-HPLC含量测定方法。方法色谱柱:Agilent Zorbax SB-C18(250×4.6 mm,5μm),柱温为30℃;流动相:甲醇-0.5%醋酸溶液(50∶50),流速:1.0 ml/min;检测波长:326 nm。结果蒙花苷在0.0211～0.1053 mg/ml范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为97.1%,RSD为1.3%(n=6)。结论该方法简便、测定结果准确,重复性好,可用于肾炎清片中蒙花苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定野菊花中木犀草苷和蒙花苷含量

目的:建立RP-HPLC法对野菊花中木犀草苷和蒙花苷同时定量方法,考察不同产地野菊花中木犀草苷、蒙花苷的含量。方法:用梯度洗脱。色谱柱为:Phenomenex C_(18)(250 mm×4.6 mm,4μm),柱温:35℃,流动相分别为甲醇和-1%冰醋酸溶液,流速为1.0 ml·min~(-1),检测波长为350 nm。结果:木犀草苷、蒙花苷浓度与峰面积呈良好线性关系,线性范围分别是:木犀草苷0.012～O.554μg,r=0.9992,加样回收率为97.5%,RSD为2.8%(n=6);蒙花苷0.005～0.197μg,r=0.9998,加样回收率为97.1%,RSD为1.7%(n=6)。结论:该方法快速,准确,适用于测定野菊花中樨草苷和蒙花苷的含量。     

妇安消疹洗液中蒙花苷的含量测定

目的建立妇安消疹洗液中蒙花苷含量的测定方法,为完善系统质量控制标准奠定基础。方法使用高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(26∶23∶1),检测波长334 nm,流速1.0 mL/min,进样量10μL,柱温30℃。结果蒙花苷在1.25～40.0μg/mL的范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为97.1%,RSD为1.07%(n=6)。结论所建方法简便快捷,专属性强,适用于妇安消疹洗液中蒙花苷的质量控制。     

高效液相色谱法测定香菊感冒颗粒中蒙花苷的含量

目的:测定香菊感冒颗粒中蒙花苷的含量。方法:采用高效液相色谱法测定,色谱柱为Hypersil C18(4.6mm×250mm,5μm);乙腈-0.05mol·L-1磷酸氢二钠溶液-磷酸(30∶70∶0.06)为流动相;进样量10μL,流速0.45mL.min-1;检测波长为326nm。结果:蒙花苷在进样量为0.0221~0.5530μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为101.0%,RSD为2.37%。结论:该法可用于香菊感冒颗粒中蒙花苷的含量测定。     

HPLC法测定咽炎颗粒中蒙花苷的含量

目的建立测定咽炎颗粒中蒙花苷含量的高效液相色谱法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱：CAPCEll PAKC18（5μm,250mm×4.6mm）;流动相：甲醇-1%醋酸溶液（49∶51）;检测波长：334nm;流速：1.0ml/min;柱温：40℃。结果蒙花苷在4.64～69.6μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）。蒙花苷的平均回收率为99.33%,RSD为0.79%（n=6）。结论该方法准确、灵敏度高,重复性好。     

HPLC法测定复方红景天胶囊中红景天苷和紫丁香苷的含量

目的:建立测定复方红景天胶囊中红景天苷和紫丁香苷含量的HPLC法。方法:采用Phenomenex C18(250 mm×4.6mm,10μm)色谱柱测定红景天苷的含量,流动相为甲醇-水(10∶55),流速1.0 mL.min-1,检测波长225 nm,柱温30℃;采用DiscoveryC18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱测定紫丁香苷的含量,流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱[0～35 min,A-B(6∶94);35～50 min,A-B(60∶40);50～60 min,A-B(6∶94)],流速1.0 mL.min-1,检测波长265 nm,柱温35℃。结果:红景天苷进样量在0.115～0.920μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率(n=5)为98.53%(RSD=1.1%);紫丁香苷进样量在0.0643～0.515μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率(n=5)为99.06%(RSD=0.74%)。结论:本方法操作简便,结果准确可靠,重复性好。     

高效液相色谱法测定复方承气颗粒中芍药苷和橙皮苷的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定复方承气颗粒中芍药苷和橙皮苷的含量。方法:以AGT C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,甲醇-1%磷酸(35∶65)为流动相,检测波长270 nm,流速1.0 ml/min。结果:芍药苷线性范围为28.0～280.0μg/ml(r=0.999 4),回收率为99.52%,RSD为1.20%;橙皮苷线性范围为7.0～70.0μg/ml(r=0.999 5),回收率为99.12%,RSD为0.66%。结论:该方法用于复方承气颗粒中芍药苷和橙皮苷的含量测定具有操作简便、结果准确、灵敏的特点,可用于该制剂的质量控制。     

银黄颗粒中黄芩苷含量测定方法研究

目的探讨银黄颗粒质量标准.方法采用高效液相色谱法对银黄颗粒中的黄芩苷进行含量测定,色谱柱为Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相;流速:1.0mL.min-1,检测波长274nm.结果黄芩苷的进样量在0.03～0.15mg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均加样回收率为99.99%,RSD为0.07%(n=6).结论方法简便、准确,可用于银黄颗粒中黄芩苷的含量测定.     

HPLC-蒸发光散射检测法测定复方芪葜颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定复方芪葜颗料中黄芪甲苷的含量。方法:色谱柱:AgilentHypersilODS柱(4.0×250mm,5μm),流动相:甲醇-水(70∶30),流速:1mL/min,检测器:AlltechELSD-2000,漂移管温度:85℃,气体流速:2.0L/min。结果:黄芪甲苷在1.98～9.90μg范围内呈线性,(r=0.9999n=5)回收率97.3%(RSD=1.90n=5)。结论:方法简便,结果可靠,可作为复方芪葜颗粒中黄芪甲苷的含量的定量方法。     

RP-HPLC法测定复方自身清颗粒中马钱苷的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方自身清颗粒中马钱苷含量的方法。方法:色谱柱为Agilent 1100 C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(9.2∶90.8),流速为1.0mL·min-1,柱温为25℃,检测波长为240nm。结果:马钱苷的检测浓度在9～120μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9996);平均回收率为101.28%,RSD=1.74%(n=9)。结论:本方法简便、准确、可靠,可用于复方自身清颗粒的质量控制。     

HPLC法测定消乳癖颗粒中芍药苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定消乳癣颗粒中芍药苷的含量.方法:色谱柱;Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水( 13∶87),检测波长:230 nm,柱温为30℃,流速为1.0 ml ·min-1.结果:芍药苷在0.228～2.280μg范围内线性关系良好,r =0.999 9,平均回收率为99.9％,RSD=1.87％(n=6).结论:该方法简便,结果准确,可用于消乳癖颗粒中芍药苷的含量测定.     

高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中黄芩苷的含量

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定复方金银花颗粒中黄芩苷的含量.方法 色谱柱为Agilent HC-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(44:56:1),检测波长为280nm,流速为1.0mL·min-1.结果 黄芩苷线性范围为12.176~608.8μg·mL-1(r=1.0000),平均回收率为99.39%(RSD=0.56%).结论 该方法 简便、快速、分离度好、结果 稳定,可用于复方金银花颗粒的质量控制.     

HPLC法测定三九胃泰颗粒中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定三九胃泰颗粒中芍药苷的含量。方法:采用HPLC方法,Diamonsil C18分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以异丙醇-甲醇-醋酸-水(2∶25∶2∶71)为流动相,流速0.8 ml/min,检测波长为230 nm,柱温30℃。结果:芍药苷在0.211 6～5.29μg范围内线性良好(r=0.999 9),平均回收率在97.43%,RSD为0.65%(n=9)。结论:本方法灵敏准确,重现性好,适用于三九胃泰颗粒中芍药苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定速克感冒胶囊中蒙花苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定速克感冒胶囊中蒙花苷含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水-冰醋酸(26∶23∶1),检测波长为334nm,流速为1ml/min,柱温为室温,进样量为5μl。结果:蒙花苷进样量在0·12μg~0·60μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率为98·57%(RSD=0·65%)。结论:本方法简便可靠、灵敏度高、专属性及重现性好,可用于本品的含量测定及质量控制。     

HPLC法测定珍菊降压片中蒙花苷含量

目的:采用高效液相色谱法测定珍菊降压片中蒙花苷含量。方法:Packed ODS-AC18柱色谱柱(250×4.6mm5μm);流动相:甲醇:水:磷酸(57:43:0.04);流速1.0ml/min;检测波长为326nm。结果:蒙花苷进样量在44.0μg～220.0μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),方法的平均回收率为98.1%,RSD为0.68%(n=6)。结论:HPLC法简便、准确、重现性好,可用于珍菊降压片中蒙花苷含量测定。     

复方鸡骨草颗粒中栀子苷的HPLC含量测定

目的建立高效液相色谱法测定复方鸡骨草颗粒中栀子苷的方法。方法采用反相高效液相色谱法测定。用Shim-pack C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(12∶88)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长238 nm,柱温为室温,进样量为10μL。结果栀子苷保留时间约为12 min左右,与其他峰的分离度大于1.5。栀子苷的线性范围为0.15～3.00μg,r=0.999 9,平均加样回收率为99.10%(n=5)。结论该方法简便快速,结果准确可靠,可用于复方鸡骨草颗粒中栀子苷的含量测定,以确保该药的安全、合理使用。     

SPE—HPLC法测定菊延保康颗粒中蒙花苷的含量

目的:建立测定菊延保康颗粒中蒙花苷含量的方法。方法:选用Oasis HLB固相萃取小柱对样品进行纯化。采用C_(18)色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.8%磷酸(1:1)为流动相,流速为1 mL·min~(-1),检测波长为326 nm。结果:蒙花苷进样量在0.0432—2.16μg的范围内与峰面积呈良好的线性关系,r为0.9999,平均回收率为100.4%。结论:本方法操作简便快速,结果准确可靠。     

HPLC测定甘松中的蒙花苷

目的 建立测定甘松药材中蒙花苷含量的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18 (250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(60:40),流速1.0 ml·min-1,柱温30℃,检测波长327 nm.结果 蒙花苷色谱峰分离度良好,线性范围为0.2～2.0μg(r=0.9999),平均加样回收率为99.30%,RSD=1.32%.结论 所建方法准确、重复性好、专属性强,可为甘松药材的质量控制提供依据.