复方紫草油搽剂质量控制方法

目的建立复方紫革油搽剂的质量控制方法。方法用薄层色谱法对复方紫革油搽剂的紫革、白芷进行定性鉴别；用颜色反应对冰片进行定性鉴别。结果薄层色谱中斑点清晰，易于识别；颜色反应现象明显。结论本方法灵敏、简便，可有效的控制复方紫革油搽剂的质量。     

斑秃搽剂质量控制研究

目的:建立斑秃搽剂的质量控制方法。方法:采用TLC法对斑秃搽剂中当归、红花进行定性鉴别;采用HPLC测定方中阿魏酸的含量,色谱柱为Cosmosil C₁₈（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.05%磷酸溶液（17:83）为流动相,流速为1.0ml·min^-1,检测波长为316 nm,柱温为30℃。结果:当归、红花的TLC特征斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。阿魏酸在4.04～20.20μg·ml^-1的浓度范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=0.864X+0.280,r=0.999 7。平均加样回收率为101.1%,RSD=1.0%（n=6）。结论:所建标准可用于癍秃搽剂的质量控制。     

皮炎搽剂的制备及质量控制

目的制备皮炎搽剂并建立其质量控制方法。方法以紫外分光光度法测定醋酸地塞米松的含量,室温留样观察制剂质量。结果该制剂在6个月内质量稳定。外观及含量无明显变化。结论该制剂制备工艺简单、质量稳定。     

复方紫归油的制备及质量控制

目的制备复方紫归油并建立其质量控制方法。方法以大豆油为提取溶剂制备样品,采用薄层色谱法定性鉴别方中主药紫草和当归;对细菌、霉菌及酵母菌数计数方法及控制菌检查方法进行验证;同时建立其他相关质量控制指标。结果质量控制指标系统全面,薄层斑点清晰,重复性好。结论处方及制备工艺合理可行。质量控制方法可靠、全面,可用于本品的质量控制。     

复方地塞米松搽剂的制备及质量控制

目的:制备复方地塞米松搽剂并建立其质量控制方法。方法:以氮酮为促透剂、乙醇为溶剂制备复方地塞米松搽剂,采用高效液相色谱法测定制剂中主药醋酸地塞米松和维生素E的含量。结果:醋酸地塞米松、维生素E检测浓度分别在2~40μg/ml、80~800μg/ml范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为100·5%(RSD=0·82%)、98·6%(RSD=0·59%)。结论:该制剂处方合理,质量控制方法简便、准确。     

痤疮搽剂的制备及质量控制

目的 制备痤疮搽剂并建立痤疮搽剂中各组分的含量测定方法。方法 以75％乙醇为溶剂，将水杨酸、氟霉素、甲硝唑制成搽剂，用紫外分光光度法和联立方程组法测定各组分的含量。结果 水杨酸浓度线性范围是11．25～33．75μg／mL，r=0．9999，平均回收率为101．07％，RSD为0．356％；氟霉素浓度线性范围是4．8～16、8μg／mL,r=0．9998，平均回收率为98．31％，RSD为0．364％；甲硝唑浓度线性范围是2．677～9.370μg／mLr=0．9998，平均回收率为98．38％，RSD为0．331％。结论 该制剂制备方法简便，含量测定方法准确，质量稳定可控。     

紫草素外用脂质体搽剂制备及稳定性研究

目的制备紫草素脂质体搽剂,并考察稳定性。方法以胆固醇、卵磷脂等脂溶性材料为基质制备紫草素脂质体搽剂,以HPLC进行稳定性考察的含量测定。结果在优化条件下制备的紫草素脂质体搽剂符合质量标准要求,考察18个月紫草素含量无显著变化。结论该制备工艺简便可行,产品稳定性好。     

紫草凝胶剂的制备与质量控制

目的制备紫草凝胶剂,建立其质量控制方法。方法用正交实验法以卡波姆-940,甘油配比和凝胶pH值为因素,每因素三水平,以凝胶在55 ℃水浴中的颜色变化时间及外观性状的综合评价为指标,用L₉(3⁴)正交表进行实验,筛选出最优处方,制备紫草凝胶剂,采用紫外-可见分光光度法测定左旋紫草素的含量,用薄层色谱法进行鉴别。结果最优处方为卡波姆-940为0.7%,甘油15%,pH为6.0,凝胶制备工艺可行,其主要成分能采用薄层色谱法鉴别,其pH为5.5～6.0稳定性好,左旋紫草素的线性范围为8.2～41.0 μg·mL-1,平均回收率为99.84﹪,RSD为3.18﹪(n=9)。结论该凝胶剂制备工艺简单,质量可控,方法可靠,稳定性好。     

萘丁美酮搽剂的制备及质量控制

将萘丁美酮制成搽剂，并对其质量标准进行了研究，结果满意。     

盐酸莫西沙星搽剂的制备及质量控制

目的制备盐酸莫西沙星搽剂并建立其质量控制方法。方法以盐酸莫西沙星为主药制备搽剂;采用高效液相色谱法测定其中主药含量,并考察其稳定性。结果盐酸莫西沙星检测浓度的线性范围为6.0～36μg.mL-1(r=0.999 9),平均回收率为99.81%(RSD=0.506%,n=9)。结论本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。     

阿昔洛韦搽剂的制备及质量控制

本文以阿昔洛韦、盐酸达克罗宁、醋酸地塞米松为主药,制备复方阿昔洛韦搽剂.采用双波长紫外分光光度法测定搽剂中阿昔洛韦的含量.测定波长为：251.5nm与307nm,平均回收率为100.56%,RSD为0.52%（n=5）.本制剂适宜为医院使用,质量可控.     

肤乐搽剂薄层层析的研究

采用薄层色谱法对肤乐搽剂中川芎、冰片进行薄层鉴别,方法简便、灵敏、专属性强。     

白癜搽剂的制备和质量控制研究

目的制备白癜搽剂并对其主要成分进行定性和定量检测。方法以补骨脂、栀子等药材为主要原料加75％乙醇浸泡1周制成搽剂，同时采用薄层色谱法（TLC法）对处方中的补骨脂、栀子进行定性鉴别，并用薄层扫描法对补骨脂素和异补骨脂素进行含量控制。结果薄层色谱上均鉴别出制剂和各自药材的特征斑点，而空白对照色谱无此斑点；补骨脂素和异补骨脂素点样量线性范围是2—6μg，方法的平均回收率补骨脂素为97．13％（RSD=5．84％），异补骨脂素为97．55％（RSD=5．2％）。结论制剂处方及制备工艺合理、简便，质量控制方法操作简单、重现性好，适用于该制剂的质量控制。     

醋酸地塞米松搽剂质量控制及疗效观察

目的制定醋酸地塞米松搽剂质量标准并进行临床疗效观察。方法以醋酸地塞米松为主药制备搽剂,采用分光光度法测定搽剂中醋酸地塞米松的含量,并对52例神经性皮炎患者进行临床疗效观察。结果醋酸地塞米松的平均回收率为99.78%,RSD为0.28%。临床有效率为96.2%。结论该搽剂制备工艺简单,质量可控,疗效确切。     

富马酸氯马斯汀搽剂的制备与质量控制

目的制备富马酸氯马斯汀搽剂,并制定质量控制标准。方法以富马酸氯马斯汀为主药制成富马酸氯马斯汀搽剂,用高效液相色谱法进行质量控制。结果所制备的搽剂质量稳定、操作方法简便,质量控制准确、可靠。富马酸氯马斯汀的平均回收率为99.63%,RSD为0.83%(n=9)。结论该制剂制备工艺简单,含量测定方法操作简便、结果准确,适用于富马酸氯马斯汀搽剂的制备和质量控制。     

复方黄毛豆腐柴搽剂的制备及质量控制

目的:制备复方黄毛豆腐柴搽剂并建立其质量控制方法。方法:用黄毛豆腐柴、骨碎补、冰片、薄荷脑、70%乙醇制备成搽剂;采用薄层色谱法对该搽剂中的柚皮素进行定性鉴别,以高效液相色谱法测定其中柚皮素的含量。结果:薄层色谱中可鉴别出柚皮素;柚皮素进样量在0.51μg～2.55μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9993);平均加样回收率为98.58%(RSD=1.31%)。结论:该制备工艺可行,质量控制方法可靠。     

酮康唑搽剂的制备及含量测定

酮康唑搽剂的制备及含量测定范义凤（江苏省南通医学院附属医院南通２２６００１）酮康唑为咪唑类抗真菌药，用于治疗各种真菌感染如体癣、股癣、手足癣、花斑癣、头癣等。其剂型已见报道的有片剂、栓剂、霜剂。本文根据酮康唑溶于热乙醇的性能制成了酮康唑搽剂，并用紫外...     

克霉唑甘油搽剂的制备、质量控制及临床应用

目的：介绍克霉唑甘油搽剂的制备、质量控制及其临床应用。方法：制备克霉唑甘油搽剂,采用紫外分光光度法测定含量,现察临床效果。结果：克霉唑在125～375mg/L范围内,吸收度与浓度呈良好的线性关系(r=0．9999),平均回收率为99．33％,RSD为0．68％(n=9),临床总有效率98．04％。结论：该制剂处方合理,含量测定方法简便,疗效确切。     

山地柏搽剂的制备及质量控制

目的 建立山地柏搽剂的制备及质量控制方法。方法 采用薄层色谱法（TLC法）对该制剂中的山慈菇、地骨皮、黄柏进行定性鉴别，以薄层一紫外分光光度法测定样品中盐酸小檗碱的含量。结果 薄层色谱中斑点清晰，易于识别，空白无干扰。盐酸小檗碱浓度线性范围为3.2～9．6μg／mL，r=0．9999，平均回收率为99．7％，RSD为0．84％。结论 该方法简便、重现性、专属性、可靠性好，可用于该制剂的质量控制。     

水杨酸甲酯搽剂的制备及临床应用

水杨酸甲酯为刺激药，有消炎镇痛作用，由于剂型单一，应用面窄。为进一步增强其作用，扩大应用范围，我们研制了水杨酸甲酯搽剂，现报道如下。１制备１．１处方水杨酸甲酯１５ｇ，桉油素１５ｇ，薄荷脑１５ｇ，樟脑５ｇ，冰片１５ｇ，百里酚１．５ｇ，液体石蜡（轻质）加...