卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌

目的对卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床疗效进行对比。方法选择进展期胃癌患者82例,随机分为2组,甲组40例接受卡培他滨联合奥沙利铂治疗,乙组42例接受替吉奥联合奥沙利铂治疗,以3周为1疗程,治疗4疗程后对临床疗效与不良反应进行评价。结果 2组患者临床疗效差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者不良反应相似,患者对不良反应均可耐受。结论在进展期胃癌的治疗中,卡培他滨联合奥沙利铂与替吉奥联合奥沙利铂均有显著疗效且临床疗效相当,所引发不良反应均在患者可耐受范围内。     

替吉奥联合顺铂化疗方案治疗晚期胃癌的临床效果观察

目的探讨替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌的临床效果。方法取材于近三年来我院就诊的胃癌晚期患者,数量为60例,盲选其中30例晚期胃癌患者,使用替吉奥联合顺铂对患者进行治疗,为观察组,剩余30例患者使用氟尿嘧啶联合顺铂进行治疗,作为对照组,经过四个治疗周期后,比较两组临床效果。结果观察组胃癌晚期患者经过治疗后有效率为53.33%明显高于对照组胃癌晚期患者治疗有效率23.33%(P0.05),使用替吉奥联合顺铂治疗的胃癌晚期患者血小板减少、恶心呕吐和外周神经毒性的发生情况与传统治疗方法相比明显较低(P0.05)。结论替吉奥联合顺铂对患者进行治疗,效果更佳,而且具有较高的安全性,应用价值显著。     

替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌患者的临床疗效观察

目的:研究替吉奥联合顺铂对于治疗晚期胃癌的临床意义。方法:选取收治的晚期癌症患者130例为研究对象,将患者按随机数字表法平均分为两组,各65例。试验组采用替吉奥胶囊和顺铂注射液联合治疗,对照组在使用顺铂治疗的同时,配合5-氟尿嘧啶注射液进行治疗。对两组患者的近期疗效和不良反应进行比较。结果:试验组患者的治疗有效率为63.08%,而对照组的治疗有效率仅为43.08%;试验组患者的疾病控制率为81.62%,显著高于对照组的67.69%;两组患者在治疗过程中最常见的不良反应为中性粒细胞减少、白细胞减少及血小板减少,试验组各项副反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:替吉奥胶囊联合顺铂的方案对于晚期胃癌患者的化疗具有良好的治疗效果。     

奥沙利铂联合替吉奥治疗高龄晚期胃癌的临床疗效探讨

目的:探讨奥沙利铂联合替吉奥方案用于治疗高龄晚胃癌患者的临床疗效.方法:选取2014年1月至2016年12月来该院治疗的高龄晚期胃癌患者92例,试验组46例患者予以奥沙利铂联合替吉奥方案化疗,对照组46例患者予以FOLFOX6方案化疗,比较两组患者通过治疗后的疗效评价、不良反应的发生率等.结果:比较显示,试验组通过治疗后的疗效优于对照组、不良反应的发生率低于对照组(P＜0.05).结论:奥沙利铂联合替吉奥方案用于治疗高龄晚胃癌患者具备其优势,值得临床肿瘤医师学习借鉴.     

替吉奥胶囊联合顺铂治疗晚期胃癌的临床疗效观察

目的观察替吉奥胶囊联合顺铂治疗晚期胃癌的临床治疗情况。方法选取该院2014年5月‐2015年5月接受晚期胃癌治疗的88例患者为研究对象,采用随机分组法将其分为对照组和观察组,每组患者各44例。对照组患者给予顺铂+5-氟尿嘧啶方案化疗,观察组患者给予替吉奥胶囊联合顺铂方案化疗,对比两组患者不良反应发生情况和疗效情况。结果观察组患者不良反应发生率为11.36%,明显低于对照组患者的40.91%(P0.05);观察组患者总有效率为75.00%,显著高于对照组患者的50.00%(P0.05)。结论替吉奥胶囊联合顺铂方案化疗对于胃癌晚期患者有很好的临床疗效,有效降低患者的不良反应,对延长患者的生命具有重要意义,值得推广。     

大黄蛰虫丸联合化疗治疗晚期胃癌临床观察

目的观察大黄蛰虫丸联合替吉奥、顺铂方案治疗晚期胃癌的客观疗效、毒性反应和生活质量。方法 72例晚期胃癌患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予替吉奥+顺铂(SP)化疗方案,35 d为1周期,疗程为4个周期。治疗组除给予化疗外,另予大黄蛰虫丸连续服用。结果两组总有效率差异无统计学意义(P>0.05);治疗组毒副反应较对照组显著减轻(P<0.05),生活质量较对照组明显改善(P<0.05)。结论大黄蛰虫丸联合替吉奥加顺铂方案治疗晚期胃癌临床疗效满意,并能够减轻毒性反应,提高患者生活质量。     

奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期结直肠癌的临床效果

目的探讨采取奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期结直肠癌的临床疗效。方法选取2016年5月～2017年5月期间我院接收的68例晚期结直肠癌患者,将入选者随机分为对照组(n=34,采取奥沙利铂+卡培他滨治疗)与观察组(n=34,采取奥沙利铂联合替吉奥治疗),两组共治疗2个疗程,观察疗效及1年生存率、不良反应发生率等。结果治疗后,观察组患者的客观缓解率明显高于对照组(P0.05);观察组患者1年生存率为70.59%(24/34),对照组为52.94%(18/34),两组比较差异显著(P0.05)。观察组中位疾病进展时间为(8.22±0.52)个月,对照组为(8.11±0.43)个月(P0.05);观察组血小板减少、呕心呕吐、贫血、中性粒细胞减少率较对照组明显要低(P0.05)。结论奥沙利铂联合替吉奥相比于奥沙利铂联合卡培他滨方案,对晚期结直肠癌的临床疗效更为显著,安全性更高,值得推广。     

晚期胃癌患者应用替吉奥+顺铂方案和mDCF方案一线治疗效果的比较

目的:分析晚期胃癌患者应用替吉奥(S-1)与顺铂(DDP)和mDCF方案一线治疗的效果.方法:收集我院2014年5月至2016年5月收治的60例晚期胃癌患者,根据治疗方案分成对照组和观察组,对照组患应用mDCF方案治疗,观察组则采取替吉奥联合顺铂治疗方案.将两组患者的疗效以及毒副作用进行比较.结果:两组患者的近期疗效以及疾病进展时间和生存时间无统计学方面的差异(P>0.05);观察组中出现毒副反应有24例,毒副发生率为80%;而对照组有26例,毒副作用发生率为86.7%,明显观察组毒副作用轻与对照组的(P<0.05).结论:晚期胃癌患者应用替吉奥+顺铂方案和mDCF方案一线治疗晚期胃癌的疗效相近,毒副反应均可耐受,临床上可根据患者体力状态及其他因素选择化疗方案.     

替吉奥联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌的疗效观察

目的探讨替吉奥联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选取2010年1月～2013年1月广东医学院第二附属医院肿瘤科收治的晚期胃癌患者82例,随机分为2组（n=41）。对照组给予替吉奥治疗,观察组在对照组的基础上联合奥沙利铂治疗,对比2组临床效果。结果（1）观察组治疗后总有效率为84．53％,明显高于对照组的64.26％,差异有统计学意义（P〈0．05）;（2）治疗后2组患者均出现不同程度的恶心、呕吐等胃肠道不良反应及骨髓抑制等情况,但不良反应发生率比较,差异无统计学意义。结论替吉奥联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌的疗效显著,且安全性较高,值得临床推广应用。     

替吉奥胶囊联合顺铂治疗晚期胃癌的临床疗效

目的:通过探讨替吉奥胶囊联合顺铂治疗晚期胃癌的临床疗效,旨在为临床提高近期有效率延长患者生命提供理论依据。方法:选择2013年1月-2014年1月在我院接受治疗的晚期胃癌患者82例,随机平均分成研究组和对照组,对照组患者给予顺铂化疗治疗,研究组患者给予替吉奥胶囊联合顺铂化疗治疗,对比两组患者近期有效率和不良反应率。结果:研究组患者近期治疗总有效率为80.49%、不良反应率为29.27%,均显著优于对照组,且P<0.05差异有统计学意义。结论:替吉奥胶囊联合顺铂化疗治疗晚期胃癌可以提高近期临床有效率、降低不良反应,对于延长患者生命和提高生活质量有重要作用。     

紫杉醇(白蛋白结合型)联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床观察

目的 分析紫杉醇(白蛋白结合型)与奥沙利铂联合治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应.方法 选取2019年2月至2020年8月于本院收治的60例HER-2(-)胃癌晚期患者作为研究对象,随机分为两组,每组各30例.对照组应用奥沙利铂联合替吉奥方案,试验组应用奥沙利铂联合紫杉醇(白蛋白结合型)方案,比较两组治疗后临床疗效、不良...     

替吉奥胶囊联合顺铂治疗28例晚期卵巢癌的疗效观察

[背景]观察替吉奥胶囊联合顺铂治疗晚期卵巢癌的疗效.[病例报告]选择2015年7月—2017年9月间收治的56例晚期卵巢癌患者,给予分组治疗,每组各为28例.对照组给予5-氟尿嘧啶及顺铂治疗,观察组给予替吉奥胶囊联合顺铂治疗.观察组治疗有效率为89.3%,对照组为64.3%,观察组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05),且观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).[讨论]替吉奥胶囊联合顺铂治疗晚期卵巢癌可提高疗效,降低不良反应的发生率.     

多西他赛联合替吉奥对晚期宫颈癌患者T淋巴细胞亚群及肿瘤标志物的影响

目的 探讨多西他赛联合替吉奥治疗晚期宫颈癌患者对T淋巴细胞亚群及肿瘤标志物的影响.方法 选取本院2017年10月至2019年11月收治的97例晚期宫颈癌患者,按照随机数表法分为对照组(n=48)和观察组(n=49).两组均接受顺铂治疗,在此基础上,对照组予以替吉奥治疗,观察组予以多西他赛联合替吉奥治疗.比较两组T淋巴细...     

胃癌术后替吉奥联合多西他赛及奥沙利铂辅助化疗效果的研究

目的探讨胃癌术后应用替吉奥(S-1)联合多西他赛及奥沙利铂辅助化疗的临床疗效.方法胃癌根治术后患者46例,随机分为替吉奥联合多西他赛及奥沙利铂组(试验组)21例,多西他赛+奥沙利铂化疗方案组(对照组)25例.比较两组患者远期生存率及化疗相关毒副反应有无差别.结果试验组中位生存时间为32.3个月,对照组为27.9个月,试验组显著高于对照组(P<0.05);两组患者胃肠道反应、血液学毒性等化疗毒副反应差别无统计学意义(P>0.05).结论替吉奥联合多西他赛及奥沙利铂辅助化疗可显著提高胃癌术后患者的生存率,同时并不增加化疗相关毒副反应.     

替吉奥联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌的临床研究

目的：对替吉奥联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌患者的临床疗效予以探究。方法随机选取2013年12月—2015年10月期间我院肿瘤科收治的老年胃癌晚期患者共80例作为研究对象,随机均分成人数相等的2组,对照组40例实施单纯的替吉奥治疗,观察组40例实施替吉奥与奥沙利铂联合治疗,对比2组临床疗效。结果经过1个周期的治疗后,观察组治疗总有效率为72.5%,明显高于对照组的45.0%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论替吉奥与奥沙利铂联合治疗老年晚期胃癌可取得较好的临床治疗效果,且不良反应发生情况比较少,值得普及。     

替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床观察

目的:探讨替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效.方法:回顾性分析2008年1月～2010年4月我院收治的89例晚期胃癌患者,随机分为观察组和对照组,观察组给予替吉奥和奥沙利铂,对照组应用紫杉醇联合顺铂治疗.比较两组临床疗效及毒副反应.结果:治疗后,观察组有效率为46.7%,临床获益率为77.8%,对照组有效率为34.1%,临床获益率为61.4%,两组比较差异具有显著性意义(P<0.05),观察组临床疗效明显优于对照组.毒副反应以周围神经毒性、消化道反应和骨髓抑制为主,主要有血细胞减少、血小板减少、恶心、呕吐、外周神经毒性、腹泻,部分出现贫血、口腔黏膜炎.观察组不良反应明显低于对照组,两组比较差异均有显著意义(P<0.05).结论:替吉奥和奥沙利铂联合应用是治疗晚期胃癌的一种安全可靠,不良反应少,疗效显著的治疗方法,值得临床进一步推广应用.     

奥沙利铂联合替吉奥在胃癌术后辅助化疗中的研究

目的探讨奥沙利铂联合替吉奥对比XELOX(奥沙利铂联合卡培他滨)方案在胃癌术后辅助化疗中的临床疗效。方法将81例胃癌术后患者分为治疗组和对照组,治疗组(n=41)给予奥沙利铂联合替吉奥方案化疗,对照组(n=40)给予XEOLX方案化疗。结果治疗组与对照组的1年和2年无复发生存期(RFS)分别为51.3%和61.5%,25.6%和20.5%,两组比较差异无统计学意义(P=0.361,P=0.591)。治疗组和对照组1年和2年总生存期分别为64.1%和69.2%,30.8%和25.6%,两组比较差异无统计学意义(P=0.631,P=0.615)。两组的不良反应主要表现为骨髓抑制、胃肠道反应、手足综合征、口腔黏膜炎、末梢神经毒性及肝、肾功能损伤。对照组手足综合征的发生率明显高于治疗组,差异有统计学意义(P=0.001),所有不良反应经对症治疗后均好转。结论奥沙利铂联合替吉奥与奥沙利铂联合卡培他滨在胃癌术后治疗中疗效相当,不良反应患者可耐受。     

替吉奥联合奥沙利铂一线治疗老年晚期胃癌临床效果分析

目的分析替吉奥联合奥沙利铂一线治疗老年晚期胃癌的临床效果。方法选取2012年10月至2014年10月襄城县人民医院收治的110例老年晚期胃癌患者,按照随机数字法分为对照组和观察组,各55例。对照组给予卡培他滨联合奥沙利铂一线治疗,观察组给予替吉奥联合奥沙利铂一线治疗,观察两组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组治疗有效率为94.5%,明显高于对照组的76.4%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论替吉奥联合奥沙利铂一线治疗老年晚期胃癌具有较高的临床应用价值,疗效确切,安全性较高,值得临床推广。     

替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌近期疗效观察分析

目的：探究替吉奥与奥沙利铂联合治疗晚期胃癌的近期疗效。方法方便选取该院晚期胃癌患者70例,时间为2012年12月—2015年12月。动态随机化法分为2组,分别给予晚期胃癌患者替吉奥与奥沙利铂联合治疗以及奥沙利铂与5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙联合治疗。结果实验组治疗疗效（45.71%)优于对照组（14.29%),且不良反应几率低于对照组差异有统计学意义（P﹤0.05)。结论替吉奥与奥沙利铂联合治疗晚期胃癌的近期疗效较好,且毒副作用小,安全有效。     

多西他赛和奥沙利铂联合替吉奥三联治疗晚期胃癌的效果观察

目的:观察多西他赛和奥沙利铂联合替吉奥三联治疗晚期胃癌的效果。方法:回顾性分析2015年10月至2016年10月的70例行化疗的晚期胃癌患者的临床资料,根据化疗方案不同将其分为对照组32例与观察组38例。对照组采用奥沙利铂和替吉奥治疗,观察组在对照组治疗方案上加用多西他赛治疗,比较两组临床疗效、生命质量、不良反应发生率及生存率。结果:观察组治疗总有效率为68.4%,显著高于对照组的43.8%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组生命质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组生命质量评分(72.24±6.08)分,显著高于对照组(68.19±5.66)分,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组1年生存率及2年生存率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用多西他赛和奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌患者的效果优于奥沙利铂联合替吉奥治疗效果,可有效提高患者生命质量,延长患者生存时间。