盐酸法舒地尔治疗不稳定型心绞痛的疗效的系统评价

目的:系统评价盐酸法舒地尔治疗冠心病不稳定型心绞痛的有效性。方法:通过计算机检索PubMed、The Cochrane Library、EMbase、中国知网、万方、维普等数据库,从中找到有关盐酸法舒地尔治疗不稳定型心绞痛的临床随机对照试验(RCT),检索时限为2005年12月至2015年12月。由2位评价者严格按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和严格评价文献质量后,采用Review Manager 5. 3进行系统评价。结果:共纳入27项RCT,共收集了2 261例患者的资料。Meta分析结果显示:与常规治疗组比较,在常规治疗基础上加用盐酸法舒地尔可有效改善患者的心绞痛症状[OR=4. 02,95%CI(3. 12,5. 18),P<0. 000 01]和心电图变化{心电图疗效[OR=3. 05,95%CI(2. 23, 4. 18),P<0. 000 01]、12导联ST下移的总和(∑ST)[MD=-2. 11, 95%CI(-2. 90,-1. 31),P<0. 000 01]、ST下移的导联数目(NST)[MD=-1. 93,95%CI(-2. 68,-1. 18),P<0. 000 01]、ST改变的最大值(STmax)[MD=-0. 50,95%CI(-0. 59,-0. 41),P<0. 000 01]、T波改变的数目(NT)[MD=-1. 81,95%CI(-2. 14,-1. 48),P<0. 000 01]},以及CRP水平降低[MD=-6. 14,95%CI(-7. 69,-4. 59),P<0. 000 01],心绞痛发作次数明显减少[MD=-2. 28,95%CI(-3. 46,-1. 10),P=0. 000 1],心绞痛发作持续时间明显缩短[MD=-2. 28,95%CI(-3. 46,-1. 10),P<0. 000 01]。结论:相比于常规治疗组,在常规治疗基础上加用盐酸法舒地尔可有效改善患者的心绞痛症状和心电图变化,降低炎症指标等。     

盐酸法舒地尔与硝酸甘油治疗冠心病不稳定型心绞痛应用分析

目的观察盐酸法舒地尔和硝酸甘油治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将我院收治的冠心病不稳定型心绞痛患者65例随机分为治疗组和对照组：对照组予以常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用盐酸法舒地尔。观察2组患者的治疗效果。结果治疗组治疗总有效率为93.9%,对照组为75.0%,治疗组显著高于对照组（P〈0.05）。结论应用盐酸法舒地尔和硝酸甘油治疗冠心病不稳定型心绞痛,能够显著提高治疗总有效率,具有广阔的应用前景。     

法舒地尔联合左卡尼汀治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的 探讨法舒地尔与左卡尼汀联合用药治疗不稳定型心绞痛疗效.方法 2008年6月至2011年6月在我院心内科诊治的78例不稳定型心绞痛患者,随机分成联合治疗组和常规治疗组,两组各39例.常规治疗组给予常规一般治疗,包括使用硝酸脂类药物,阿司匹林,β受体阻滞剂,血管紧张素转换酶抑制剂等,联合治疗组在常规治疗组基础上静脉滴注法舒地尔30mg和左卡尼汀1g,每天2次.用药2周后,比较两组治疗前后心肌缺血变化以及用药后疗效.结果 动态心电图显示两组病例治疗后心肌缺血情况对比治疗前都得到改善,联合治疗组改善程度明显高于常规治疗组.联合治疗组总有效率为92.3%,与常规治疗组的总有效率76.7%相比,差异明显,有统计学意义(p<0.05).结论常规治疗基础上联合应用法舒地尔和左卡尼汀治疗不稳定型心绞痛,疗效明显,优于常规治疗.     

法舒地尔治疗稳定型心绞痛近期疗效观察

目的观察法舒地尔治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法将48例稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各24例，治疗组给予法舒地尔30mg，每日2次，静脉滴注，14d为1个疗程，其他用药两组均给予硝酸酯类，调血脂血压，抗血小板聚集等药物治疗。观察治疗前后临床症状及24h心肌缺血改善情况。结果治疗组在改善临床症状和减轻24h心肌缺血方面均优于对照组（P〈0．05），且没有严重不良反应。结论法舒地尔能够通过多种途径发挥扩张冠状动脉，改善心肌缺血和临床症状等作用，且安全有效。     

葛根素注射液治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的:评价葛根素对不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:85例不稳定型心绞痛患者随机分为2组,均常规口服消心痛,同时治疗组葛根素注射液400mg/d,对照组极化液500mL/d。结果:2周后心绞痛缓解,总有效率对照组为70%,治疗组为88.9%,差别不显著(P>0.05);心电图疗效比较,治疗组心肌缺血改善的总有效率71.1%,对照组40%,差别显著(P<0.05);血液流变学比较,治疗组全血粘度、血浆粘度及血小板聚集率均有明显改善(P<0.05),而对照组无此作用。结论:葛根素能有效地改善不稳定型心绞痛患者的症状,抗心肌缺血,降低血液粘度。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察丹红注射液对不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取60例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在对照组常规应用阿司匹林、硝酸酯、钙拮抗剂、β受体阻滞剂基础上加用丹红注射液,2组治疗观察15d,观察2组的临床疗效的变化。结果治疗组总有效率优于对照组（P〈0.05）。结论丹红注射液治疗不稳定型心绞痛是安全有效的。     

葛根素葡萄糖注射液治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的 探讨葛根素葡萄糖注射液治疗不稳定型心绞痛(Unstable Angina Pectoris UAP)的临床疗效.方法 50例UAP患者,葛根素葡萄糖注射液200ml(400mg)/日,持续10天,治疗中记录心绞痛发作次数,同时监测血压、心率和心电图. 结果 10例显效,34例有效,5例无效,1例恶化(复查心肌酶谱证实为心肌梗死,改为溶栓治疗后好转);总有效率为88 %.结论 葛根素葡萄糖注射液对不稳定型心绞痛具有良好的治疗效果,值得临床上推广应用.     

路路通注射液治疗不稳定型心绞痛疗效观察

不稳定型心绞痛 ( UAP)是介于稳定型心绞痛( SAP)与急性心肌梗塞 ( AMI)和猝死之间的一种临床状态 ,由于其病情多变化 ,可逆转为 SAP,但亦可迅速进展为 AMI或猝死 ,因此具有重要的临床意义 [1] 。为探索路路通对缺血性心血管疾病的治疗作用 ,1 999年 4月至 2 0 0 0年 1 2月观察了路路通与丹参注射液对 UAP的治疗效果。1　资料与方法1 .1　病例选择　 78例均按 1 979年 WHO缺血性心脏病的命名及诊断标准[2 ] ,随机分为路路通注射液组和丹参注射组。路路通组 38例 ,男 2 1例 ,女 1 7例 ,平均 5 8.5岁 ( 4 9～ 78岁 )。丹参组 40例 ,…     

疏血通注射液治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：探讨疏血通注射液（牡丹江友博药业有限责任公司生产）治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：120例不稳定型心绞痛患者随机分为两组。对照组60例进行常规基础治疗加复方丹参液250ml,每日1次;治疗组60例在常规基础治疗上给予疏血通注射液4ml,每日1次静滴;疗程均为14天。结果：治疗组总有效率91．7％,对照组总有效率80％,两组对比有显著差异,均无不良反应。结论：疏血通注射液治疗不稳定型心绞痛安全有效。     

丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效观察

目的：对比丹红注射液与硝酸甘油治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效。方法：64例冠心病不稳定型心绞痛患者在应用辛伐他汀、安定、卡托普利、倍它乐克的基础上,随机分为A组（n=32例）：静脉注射丹红注射液40ml/d;B组（n=32例）：静脉注射硝酸甘油10～20mg/d。治疗20min后对比患者症状的改善、心电图ST段的恢复情况。对比观察其药物副作用。结果：丹红注射液组较硝酸甘油组症状均有明显改善,心电图ST段均有所恢复,两组之间差异有显著性（P〉0.05）,但丹红注射液组药物副作用小。结论：丹红注射液与硝酸甘油缓解心绞痛的功效近似,且无明显副作用,安全有效,患者易耐受,因此,可推荐丹红注射液为不稳定型心绞痛（UA）的常规治疗用药。     

丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效观察

目的：对比丹红注射液与硝酸甘油治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效。方法：64例冠心病不稳定型心绞痛患者在应用辛伐他汀、安定、卡托普利、倍它乐克的基础上，随机分为A组m=32例）：静脉注射丹红注射液40ml／d；B组（n=32例）：静脉注射硝酸甘油10～20mg／d。治疗20min后对比患者症状的改善、心电图ST段的恢复情况。对比观察其药物副作用。结果：丹红注射液组较硝酸甘油组症状均有明显改善，心电图ST段均有所恢复，两组之间差异有显著性（P〉0．05）。但丹红注射液组药物副作用小。结论：丹红注射液与硝酸甘油缓解心绞痛的功效近似，且无明显副作用。安全有效，患者易耐受，因此，可推荐丹红注射液为不稳定型心绞痛（UA）的常规治疗用药。     

凯瑞治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：探讨凯瑞治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法：32例不稳定型心绞痛患者在原治疗方案基础上加用凯瑞，每次1ml，500Iu，每日1次，皮下注射，治疗7～10天。参照1979年修定的心绞痛疗效评定标准。结果：显效率为62．5％，有效率为25％，总有效率占87．5％，结论：凯瑞是治疗不稳定型心绞痛较为理想的药物，疗效确切，安全可靠。     

灯盏细辛治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的　观察灯盏细辛注射液治疗不稳定型心绞痛 (UAP)的疗效。方法　 6 4例UAP患者随机分为两组 ,对照组用常规治疗加复方丹参 ,治疗组在常规治疗基础上加用灯盏细辛注射液 ,疗程 14天 ,随机用单盲法观察两组间心绞痛的疗效、转归及血液流变学指标变化。结果　治疗组总有效率为 94 .1% ;对照组为 83.3% ,两组间差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ;治疗组全血黏度、纤维蛋白原较治疗前明显下降 (P <0 .0 1) ;血浆黏度较治疗前下降 (P <0 .0 5 ) ;治疗期间急性心肌梗死的发生率治疗组为 2 .9% ,对照组为 13.3% ,两组比较差异有非常显著性(P <0 .0 1)。结论　灯盏细辛注射液对不稳定型心绞痛疗效肯定。     

降纤酶治疗不稳定型心绞痛疗效观察

不稳定型心绞痛(UAP)是介于稳定型心绞痛与急性心肌梗塞(AMI)之间的一种不稳定的心肌缺血综合征，常有较严重的冠状动脉粥样硬化，血管狭窄程度＞50％(或冠状动脉腔切面积＞70％)，不及时治疗可发展为AMI，甚至猝死。近三年来，我院选择降纤酶治疗不稳定型心绞痛取得良好疗效，现报道如下： 1 资料与方法 1．1 研究对象 选择自1997年10月至2000年10月在我院住院的UAP病人60例，UAP符合1997年WHO制定的缺皿性心脏病命名及诊断标准，并且无严重原发性高血压、肝肾功能不全及出血性疾病等抗凝治疗禁忌证，……     

灯盏细辛注射液治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的:观察灯盏细辛注射液治疗不稳定型心绞痛(UA)的疗效;方法:通过12例UA患者随机单盲分组治疗;结果:灯盏细辛治疗UA效果理想、稳定、安全.灯盏细辛注射液(下称灯盏细辛,云南生物谷灯盏花药业有限公司生产),近年来广泛用于脑血管病治疗[1～3],效果理想,本文旨在观察其对UA疗效.     

蕲蛇酶治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的 观察蕲蛇酶治疗不稳定型心绞痛（UAP）疗效。方法 连续选择同期入院的UAP病人100例，随机分为观察组50例，对照组50例。观察组给予蕲蛇酶0．75U＋5％葡萄糖溶液250ml静滴，1次／d，疗程10d；对照组给予低分子右旋糖酐500ml＋复方丹参注射液20ml静滴，1次／d，疗程10d，同时两组均给予常规治疗。结果 观察组与对照组心绞痛治疗有效率分别为92％和62％，两组心电图总改善率分别为88％和56％（P〈0．05）。观察组血液指标中D-二聚体、纤维蛋白原含量、血小板聚集率等指标下降或明显下降（P〈0．05或P〈0．01）。结论 蕲蛇酶治疗UAP疗效确切，安全方便，副作用少，值得基层医院推广应用。     

法舒地尔对冠心病不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察法舒地尔对冠心病不稳定型心绞痛的疗效。方法将46例冠心病患者分为治疗组23例,对照组23例,对照组给予抗血小板聚集、调脂、稳定斑块及改善冠脉血供治疗,治疗组加用法舒地尔治疗。结果治疗组症状、心电图、超敏C反应蛋白水平等各项指标明显改善,疗效优于对照组。结论法舒地尔对冠心病不稳定型心绞痛有较好疗效,值得临床推广。     

灯盏细辛注射液治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的 :观察灯盏细辛注射液治疗不稳定型心绞痛 (U A)的疗效 ;方法 :通过 12例 UA患者随机单盲分组治疗 ;结果 :灯盏细辛治疗 UA效果理想、稳定、安全。灯盏细辛注射液 (下称灯盏细辛 ,云南生物谷灯盏花药业有限公司生产 ) ,近年来广泛用于脑血管病治疗[1～ 3] ,效果理想 ,本文旨在观察其对 UA疗效。