美心力联合卡托普利治疗难治性心力衰竭疗效观察

应用美心力联合卡托普利治疗难治性心力衰竭(RHF)23例,取得满意疗效,现报道如下: 1 临床资料 1.1 一般资料:所有患者均为住院后经去诱因、低盐,给予洋地黄、利尿、扩血管药物治疗后症状无改善,符合RHF的患者。其中男24例,女22例;年龄50～83岁,平均68.7岁;肺心病14例,冠心病16例,扩张型心肌病8例,高心病6例,风心病2例,心功能根据NYHA分级Ⅲ级21例,Ⅳ级25例。将患者随机分为治疗组和对照组各23例,两组在年龄、性别、心脏病     

益心力汤治疗难治性心力衰竭35例疗效观察

目的观察益心力汤治疗难治性心力衰竭（气虚血瘀证）关于心功能、运动耐量、中医证候的疗效。方法采用随机、对照方法,将70例难治性心力衰竭患者随机分为治疗组35例和对照组35例,对照组单用常规西医治疗,治疗组在对照组基础上加用中药益心力汤,20天为1个疗程,观察彩色多普勒超声心动图测定心功能各项指数、心功能NYHA评级、6分钟步行试验、中医证候疗效。结果治疗组对改善心功能、中医证候疗效、提高运动耐量,均优于对照组（P〈0.05）。结论合用益心力汤治疗难治性心力衰竭疗效显著。     

左旋多巴治疗难治性心力衰竭疗效观察

难治性心力衰竭对洋地黄类药物疗效差,易发生中毒,给治疗造成困难。我科自1990年开始试用左旋多巴治疗难治性心力衰竭患者,取得了一定疗效,现报道如下: 1 临床资料 1.1 病例选择 45例均为住院病人,其中男25例,女20例;年龄25～56岁,平均38±2.7岁。32例用洋地黄制剂、利尿药及血管扩张剂疗效不满意,其中有12例发生洋地黄中毒,被迫停药。13例未用洋地黄而持续静滴多巴酚丁胺有效,但停药后症状恶化。45例中风心病25例,心肌病13例,冠心病7例。心衰病程:半年以内者6例,6～12个月12例,12个月以上者27例。心功能分级:Ⅱ级8例,Ⅲ级25例,Ⅳ级12例。     

米力农治疗难治性心力衰竭疗效观察

难治性心力衰竭是指症状持续且对各种抗心衰治疗反应较差的充血性心力衰竭。我院对３５例难治性心力衰竭患者应用米力农治疗取得满意效果,现报告如下。１资料与方法１．１资料３５例经洋地黄、利尿剂、血管扩张剂治疗１～２周未能满意控制的难治性心力衰竭患者,男１９例...     

卡托普利治疗小儿难治性肾病综合征疗效观察

我院1996～2 0 0 2年采用卡托普利辅助治疗小儿难治性肾病综合征2 1例,疗效较好,总结如下。1　对象和方法1.1　对象　1996～2 0 0 3年为治疗组2 1例,1987～1995为对照组2 3例。2组均符合我国小儿肾脏病研究小组提出的诊断标准。并按照肾病综合征激素和免疫抑制剂治疗方案分类[1 ]。治疗组中激素依赖型(SD) 7例,激素耐药(SR) 6例,频繁复发(FR) 13例。对照组中SD8例,SR7例,FR14例,治疗组中男14例,女7例,年龄2 .5～14 (平均9.8岁) ,单纯型肾病13例,肾炎型肾病8例。对照组中男15例,女8例。年龄3～14岁(平均10 .8岁) ,单纯型肾病15例,肾炎型…     

不同剂量卡托普利治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的 :观察不同剂量的卡托普利对慢性心力衰竭 (CHF)的临床疗效及安全性。方法 :5 3例本院门诊及住院慢性心力衰竭患者 ,男 2 8例 ,女 2 5例 ,除外禁忌证 ,随机分为低剂量组 (A组 )和高剂量组 (B组 ) ,两组均给予卡托普利口服 ,起始剂量相同均为6 2 5mg。目标剂量 :A组 12 5～ 2 5mgtid ,B组 :2 5～ 5 0mgtid ,总疗程六个月 ,治疗前后测定血电解质 ,肝肾功能 ,超声心动图 ,作心功能评价 ,观察记录不良反应。结果 :治疗后临床显效率、有效率、无效率 ,A组分别为 3 0 8%、5 7 7%、11 5 %,B组分别为 :40 7%、5 5 6%、3 7%;左室功能自身比较两组均有改善 ,组间比较以B组更为明显 (P <0 .0 5 ) ,无明显不良反应 ,顺从性良好。结论 :卡托普利治疗慢性心力衰竭小剂量疗效不及大剂量     

美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察美托洛尔、卡托普利联合治疗慢性心功能衰竭的疗效并探讨其临床应用价值。方法选择120例慢性心功能衰竭(CHF)患者给予传统利尿、扩血管、强心等常规治疗,使心功能稳定后随机分为三组:A组(卡托普利组),给予卡托普利6.25 mg,每日3次,如无特别不适,每周渐加倍量至目标剂量50 mg,每日3次,维持治疗;B组(美托洛尔组)初始剂量给予美托洛尔6.25 mg,每日2次,1周后上调剂量至12.5 mg,每日2次,如无特别不适,后每周渐加倍量至目标剂量50 mg,每日2次,维持治疗。C组(卡托普利+美托洛尔组),初始给予卡托普利6.25 mg,每日3次,1周后给予美托洛尔6.25 mg,每日2次,后每周渐加倍量至上述目标剂量,维持治疗,分别于3个月至2年进行随访。结果总有效率A组62.5%,B组60%,C组87.5%。C组与A、B两组相比,差异有统计学意义(P0.05),且C组再住院率、死亡率较A、B两组明显下降(P0.05)。结论慢性心力衰竭患者病情稳定后,联用ACEI制剂和β-受体阻滞剂,可明显改善患者心功能,改善生活质量,提高运动耐量,降低再住院率和死亡率。     

卡托普利治疗慢性心力衰竭168例疗效观察

目的 :观察卡托普利治疗慢性心力衰竭 (心衰 ) 16 8例临床疗效。方法 :采用随机对照临床试验方法 ,入选慢性心衰患者 16 8例 ,随机分成两组 ,即治疗组 84例 ,男 5 0例 ,女 34例 ,年龄 34～ 82岁 ,口服卡托普利及利尿剂 ,β受体阻滞剂 ,洋地黄类强心剂等治疗 ;对照组 84例 ,男 4 8例 ,女 36例 ,年龄 36～ 83岁 ,不用卡托普利 ,其它治疗同治疗组。结果 :随访半年治疗组患者病死率、再入院率明显低于对照组 (P <0 .0 5 ,0 .0 1) ;主观症状改善、左室射血分数提高 (P <0 .0 5 ) ;心功能分级明显高于对照组 (P <0 .0 5 ) ;两组住院天数无统计学差异。结论 :口服卡托普利有利于控制慢性心衰患者症状 ,改善心功能 ,提高患者生活质量。     

氯沙坦联合卡托普利治疗充血性心力衰竭疗效观察

目的：探讨氯沙坦联合卡托普利治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法：60例CHF患者随机分成治疗组和对照组。两组基础治疗类同，治疗组32例给予氯沙坦50mg/d，卡托普利37.5mg/d；对照组28例给予托普利37.5mg/d及安慰剂治疗。疗程6个月。观察治疗前后两组患者的临床症状、超声心动图心功能指标、6min步行距离的变化。结果：治疗后，治疗组临床总有效率为93.7%，对照组总有效率为67.6%；两组治疗前后相比左室射血分数（LVEF）、心脏指数（CI）、6min步行距离均有显著改善（P＜0.01），治疗组LVEF、CI及6min步行距离的改善优于对照组。结论：氯沙坦联合卡托普利治疗CHF可以增强疗效。     

美心力治疗肺心病心衰疗效观察

近四年来，我们在利用洋地黄类(地高辛、西地兰)、血管扩张剂(硝酸甘油、酚妥拉明)及镁剂(门冬氨酸钾镁、硫酸镁)治疗肺心病心衰患者，效果差时，加用美心力针，即注射环磷腺苷，96例，取得良好疗效，现总结报告如下：     

米力农治疗难治性心力衰竭的疗效观察

目的探讨米力农治疗难治性心力衰竭患者的疗效。方法将40例难治性心力衰竭患者按随机数表法分为研究组及对照组,每组20例。对照组给予休息、吸氧、抗感染,ACEI刑尿剂、地高辛、硝酸酯类和β受体阻滞剂等药物常规治疗,7~10 d为1个疗程;研究组在对照组常规治疗基础上加用米力农5 mg加入5%葡萄糖注射液250 m L中静脉滴注6 h,连用1周后停药。疗程结束后,对2组患者疗效,治疗前后心胸比、心率、N端脑钠肽前体（NTpro BNP）、LVEF的变化及不良反应的发生情况进行比较。结果对照组总有效率为65.0%,研究组的总有效率为95.0%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。2组患者治疗前心胸比、心率、NT-pro BNP及LVEF比较差异均无统计学意义（均P〉0.05）。疗程结束后,2组患者的心胸比、心率、NT-pro BNP及LVEF均较治疗前均有明显改善（均P〈0.05）。研究组的NT-pro BNP较对照组明显降低、LVEF较对照组明显升高（均P〈0.05）。结论米力农治疗难治性心力衰竭疗效显著,且无明显的不良反应。     

氯沙坦治疗难治性心力衰竭的疗效观察

目的观察氯沙坦治疗难治性心力衰竭的临床疗效。方法４０例经常规洋地黄、利尿剂、血管扩张药等治疗效果欠佳的心力衰竭患者,男２５例,女１５例,心功能（ＮＹＨＡ分级）Ⅲ级 １４例, Ⅳ级２６例,给予口服氯沙坦 ２５～ １００ｍｇ,每天１次,治疗４～６周。观察治疗前后心率、心胸比、血压、左室舒张末内径、左室射血分数以及心功能的变化。结果治疗后心率、血压、心胸比以及左室舒张末内径均明显下降（Ｐ＜０．０５Ｐ＜０．０１）。左室射血分数增加（Ｐ＜０．０１）,心功能改善１～２级,药物副作用少,病人耐受性好。结论氯沙坦治疗难治性心力衰竭疗效好。副作用少,值得临床推广。     

巯甲丙脯酸治疗难治性充血性心力衰竭疗效观察

我院内科从1990年1月～1992年12月应用巯甲丙脯酸治疗难治性心力衰竭50例,取得满意的疗效。现报道如下: 1 临床资料 1.1 病历选择 全部病历均为住院患者,经低盐饮食、洋地黄+利尿剂+血管扩张剂(消心痛、血压哒静)治疗,心功能仍为Ⅲ、Ⅳ级者共50例,心功能分级按(NYHA分级标准),其中心功能Ⅳ级31例,Ⅲ级19例。全部病历经临床、x线、心脏拍片、超声心动图、心电图等而确诊。按Lown分级Ⅱ级以上室早8例,心房纤颤4例:资料及检查项目齐全。 50例病人,其中男34例,女16例,年龄25～82岁,平均年龄52±12.8岁,心衰病因:风心病22例,扩张性心肌病13例,冠心病10例,高心病5例。心     

卡托普利与螺内酯治疗难治性充血性心力衰竭

卡托普利与螺内酯治疗难治性充血性心力衰竭作者评价了血管紧张素转换酶（ＡＣＥ）抑制剂卡托普利治疗充血性心力衰竭（ＣＨＦ）的短期和长期临床疗效。在３年期间，对经用强心剂和大剂虽袢利尿剂疗效不好的，按纽约心脏协会（ＮＹＨＡ）心功能分级在Ⅲ或Ⅳ级的１２４例住...     

卡托普利与螺内酯治疗充血性心力衰竭疗效观察

我院应用卡托普利与螺内酯治疗充血性心力衰竭患者42例，疗效较好，报告如下。 1 资料与方法 1．1 一般资料 全部病例经临床症状、体征、心脏彩色多普勒检查，按NYHA分级标准心功能符合3—4级，随机分为治疗组和对照组。治疗组42例，男28例，女14例，年龄28—78岁，平均56岁。心功能3级30例，心功能4级12例。冠心病23例，高血压性心脏病10例，扩张型心肌病5例，风湿性心脏病3例，肺源性心脏病1例。对照组44例，男30例，女14例，年龄30-80岁，平均57岁。心功能3级34例，心功能4级10例。冠心病24例，高血压性心脏病9例，风湿性心脏病6例，扩张型心脏病3例，肺源性心脏病2例。两组在年龄、性别、心衰病因、心功能等方面均具有可比性。     

卡托普利与倍他乐克合用治疗充血性心力衰竭疗效观察

2004—01～2005—12我院对充血性心力衰竭（CHF）患者在常规治疗基础上加用卡托普利与倍他乐克，取得较好的疗效。总结如下。 1对象和方法 1．1对象患者92例，心功能分级按纽约心脏协会（NYHA）标准。随机分成治疗组和对照组。治疗组46例，男26例，女20例，年龄45～75（平均64）岁。     

卡托普利与美托洛尔联合治疗慢性心力衰竭疗效观察

84例慢性心力衰竭患者随机分为两组各42例。对照组给予常规强心利尿、扩血管治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用卡托普利与美托洛尔。结果治疗组显效26例,有效14例,无效2例,总有效率为95.2%;对照组分别为15例、17例、10例、76.2%。治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。卡托普利与美托洛尔联合治疗慢性心力衰竭疗效显著,值得推广应用。     

环磷腺苷联合卡托普利治疗心力衰竭疗效观察

我院1996年2月至1999年8月,使用环磷腺苷联合卡托普利治疗充血性心力衰竭(ＣＨＦ)36例,疗效满意,现报道如下。1　临床资料1.1　病例选择　所有病例均为住院患者,其中男性48例,女性22例,年龄46～81岁,平均64.5岁;肺心病33例,冠心病23例,扩张型心肌病6例,高压病6例,风湿性心脏病2例。心功能据ＮＹＨＡ分级[1],Ⅲ级38例,Ⅳ级32例。将患者随机分为治疗组36例和对照组34例,两组在年龄、性别、心脏病因及心功能级别上基本无差异。1.2　治疗方法　治疗组给环磷腺苷(广东江门生物技术开发中心生化制药有限公司生产)40ｍｇ加入10%葡萄糖250ｍｌ中静脉…