药品分类管理与安全用药

药品分类管理核心、定义保证药品质量,保障人民用药安全,是药品管理法的核心问题,为了保证人民用药安全,维护人民用药的合法权益,我国全面实施了药品分类管理制度。其制度的核心目的是有效地加强对处方药的监督管理,防止消费者因自我行为不当导致滥用、误用药物,危及生命健康,消除安全用药的隐     

浅谈药品分类管理

药品是用于预防、诊断、治疗疾病的商品特殊商品,将药品分别按处方药和非处方药管理,是药品监督管理的一项重要内容,也是保障人民健康用药安全合理的最基本要求。安全用药问题涉及到诸多方面,本文从我国药品分类管理现状中存在的一些不足之处来谈安全用药的问题。     

对我院药品合理归类及药品监管制度的分析

药品分类管理制度是保证公众用药安全有效的重要手段,其核心是加强处方药的管理,加强药品监管制度是关系到广大人民群众身体健康和生命安全的重大制度,与经济健康发展和社会稳定息息相关。本文对我院的药品合理归类及药品监管制度进行分析,以期找到一条适合我院药品管理之路。     

浅谈非处方药物（OTC）

我国药品监管制度工作推出一项重要改革，从2000年1月1日起实现了与国际接轨对药品的分类管理，这是我国医药改革的重大决策，是一项系统工程，对促进我国医药卫生事业的健康发展，推进医疗保险制度改革，保障人民用药安全有效，合理利用卫生资源具有十分重要的意义。     

实施药品分类管理 确保患者用药安全

药品分类管理是国际上通用的药品管理模式,是确保患者用药安全的重要手段.要有效实施药品分类管理,药事管理工作者应该积权参与临床实践,着重抓好处方药与非处方药的标签管理、抗生素类药品的凭处方用药、执业药师的素质提高和普苦公众用药常识等环节,实砚＂药品＂管理与＂患者＂合理用药管理的有机结合.     

我国药品分类管理中存在的问题及对策

药品分类管理是根据药品的安全性、有效性原则,依其品种、规格、适应证、剂量及给药途径等的不同,将药品分为处方药和非处方药并做出相应的管理规定。药品分类管理的核心是加强处方药的管理,规范非处方药的管理,减少不合理用药的发生,切实保证人们用药安全有效。本文旨在通过对药品分类管理的现状以及存在问题的调研,提出解决方案,更好地落实药品分类管理制度,从而确保安全用药。     

医院药品管理浅析

药品是我们人类防病治病、卫生保健等必不可少的商品。而医院作为药品流通的最后环节，是将药品直接用于对患者的治疗，因此加强医药管理，规范医药管理，提高药品质量，保障人们用药安全、有效是关系到人民群众身体健康的头等大事。随着国家医疗卫生体制改革的进一步深入，医药分类管理的实行，加之药品招标采购制度的推行，加强药品质量的管理工作显得特别重要。所以必须采取有效措施，防止不法企业和经销商借招标之机，低价倾销伪劣药品，从各个环节把好医药关，以确保患者用药安全、有效、经济、合理。     

浅析医院药师的现状与未来发展方向

药师是社会中一个特殊的职业群体，其主要职能是研究和生产合格的药品，监督药品质量，指导合理用药，开展药学监护，收集药品不良反应信息，保证人民用药安全有效，并依据所掌握的药学专业知识和信息为广大患者提供药学技术服务和承接用药咨询。     

假劣药品的简易鉴别方法

药品作为一种特殊的商品，与我们每个人都息息相关。社会在发展，经济在增长，人们的健康及安全用药意识随之日益增强。特别在我国推行药品分类管理，不断加大非处方药的实施力度，人们自我药疗的意识趋于日常化、社会化，为确保用药的安全有效，了饵和掌握假劣药品的简易鉴别方法尤为重要。     

科学合理用药-预防药物不良反应的发生

我国自从药品实行分类管理以来，极大地方便、丰富了人民群众日常生活中医疗保健的多样化、个性化要求。但人门在追求多样化、个性化的同时，由于不能充分把握科学合理用药也给人门带来了一些与用药目的无关的或不可预料的药品不良反应危害。特别是药品实行分类管理以来，人们可以更加容易地购买和接触到药品。在药品不良反应频繁发生的今天，国家已经建立并正在健全药品不良反应报告与监测制度，尽量避免和减少药品不良反应给人们造成的各种危害。药品不良反应有些是很难避免的，有些是可以避免的，需要药品生产、经营企业，医疗卫生机构和消费者的共同努力，对于每一位药品的购买、服用者而言，在药品的购买、使用过程中，应掌握以下科学原则：     

医疗机构用药安全风险分析

目的探讨医疗机构存在的用药安全风险,提高用药安全管理水平。方法列举工作中发生的用药差错或存在的用药安全风险,分析医疗机构用药安全情况。结果医疗机构药品的储存、处方、调剂、发放、使用、监测等环节是存在用药安全风险的重点环节,应采取相应措施防范用药差错。结论用药安全风险存在于医疗机构药品流通的每个环节,只有药师、医师和护士共同关注医院药品管理、处方调剂和药物治疗,才能真正保证患者用药安全。医疗机构建立无惩罚性的给药差错自愿报告制度,将有利于提高医疗机构用药安全管理水平。     

加强药品管理 确保用药安全

药品是人们用以防病、治病、保健、计划生育的特殊药品。药物治疗法是现代医学治疗疾病的主要方法之一，在治疗过程中几乎所有病人的治疗都离不开药品。因此药品质量，直接关系到病人的治疗和健康。因而医院药品质量问题至关重要。就以下几个方面进行药品质量管理来保证用药安全。     

浅谈效期药品的采购管理

药品的质量关系到临床用药的安全有效，尤其是效期药品最为重要。药品一般都有一定的使用期限，特别是抗生素和生物制品一类药品，都规定了明确的有效期，过期失效药品即为劣药不能使用。为了保证用药安全有效，并避免不必要的经济损失，对效期药品的采购、保管、使用必须进行严格的合理的管理。     

药品分类管理引争议 百家药店拟上书国务院

药监局实施药品分类管理的良好初衷是保证老百姓的用药安全，但目前许多医疗配套措施不到位，处方掌握在医院手中，一定程度上强化了医院的垄断地位，零售药店几乎变得“无药可卖”。近日，全国近百家连锁药店的一份紧急函件被送往相关机构，希望通过该机构上呈国务院，同时连锁药店还准备以联名信件的形式上书国务院副总理吴仪。此举是想提请国务院关注实施药品分类管理给连锁药店带来的困境。     

望闻问切尝溶烧辨药品伪劣

药品作为一种特殊的商品，与我们每个人都息息相关。社会在发展，物质在丰富，人们的健康及安全用药意识随之日益增强。特别在我国，推行药品分类管理、不断加大非处方药的实施力度，人们自我药疗的意识趋于日常化、社会化，为确保用药的安全有效，了解和掌握伪劣药品的简易鉴别方法尤为重要。     

完善药品管理 依法治药

我国第一部《药品管理法》是 1984年颁布 ,1985年 7月 1日正式施行的 ,它标志着我国药品管理从此走上了法制化的轨道。原《药品管理法》实施以来 ,在保证药品质量 ,保障人民用药安全有效 ,打击制售假劣药品违法行为等方面发挥了十分重要的作用。但是 ,随着我国经济体制改革的逐步深化和对外开放的进一步扩大 ,药品研究、生产、流通、使用方面出现了一系列新情况、新问题 ,药品监管体制和药品监管执法主体也发生了变化 ,原《药品管理法》已不能完全适应现实的需要。为了更好地加强药品监管 ,保障人民用药安全 ,维护人民身体健康和用药的合法…     

加强医药采购经营单位药品质量管理措施的探讨

医药商品是特殊的商品，它关系到人民的健康与生命。合格的药品质量是人民群众安全有效用药的保证。药品经营企业只有加强质量管理，才能保证伪劣药品不进入流通领域，保证患者用药安全有效，同时，加强企业的药品质量管理，减少医药商品损耗，减少用户退货、索赔，对企业...     

安全用药存在的问题和思考

药品是一种特殊的商品,直接关系人的生命安全和健康,用药安全问题一直是近年来舆论和社会关注的热点。那么,在安全用药方面还存在哪些问题呢?药品质量是影响安全用药的首要因素。良好的药品质量,才能保证用药安全有效,而药品质量的真伪如何,只有通过对药品进行抽样检验,才能作出科学公正的认定,才能对药品作出客观平价。1安全用药存在的问题(1)药品抽验、检验对药品质量的技术监督作用是任何行政手段都无法替代的,但我们在检验中发现,有采用高科技手段造假的,用现有的检验标准已不能检出;有的中成药里添加了处方以外的化学成分。如:降糖中药…     

正确识别药品有效期

为了保证患者用药安全和医药工作者对药品效期更易识别。对目前市售药品效期标示形式进行调查研究，对药品效期标示逐个进行查阅并归纳整理，归纳出了药品效期识别方法，提出对药品效期管理计算机化的科学管理方法。同时，针对很多患者自购OTC药品服用的现状，为了用药安全，提出患者服药时应注意的药品有效期等相关问题。     

注射药品用药安全细节管理

患者用药安全存在的问题占医疗不良事件的1／3以上，是患者安全的重点，提高用药安全是2009--2010患者安全管理目标之一。临床各科室药品保管，尤其是注射药品的管理直接影响药品的质量和患者的用药安全，用药安全是护理安全的重要环节。我院2009年成立药品安全质量控制小组，针对注射药品用药方面检查时出现的问题，进行了原因分析，研究出改进的细节、方法，应用于注射药品的管理中取得了满意的效果，确保了注射用药的安全，现报告如下。