止哮平喘方对哮喘豚鼠T淋巴细胞凋亡的作用

目的:探讨中药止哮平喘方对哮喘豚鼠炎性细胞的影响及诱导T淋巴细胞凋亡的作用.方法:复制卵蛋白致敏哮喘模型.实验动物分正常对照组、哮喘模型组、西药对照组、中药小剂量组、中药大剂量组,共5组.第一次诱喘24h后开始给药,共治疗8d.测量全血及肺泡灌洗液(BALF)中血细胞计数,以反映哮喘的炎症情况;原位末端标记(TUNEL)法检测外周单个核细胞(PBMC)中T淋巴细胞的凋亡情况.结果:哮喘模型组全血及BALF中炎性细胞数显著高于正常对照组;中药大剂量组炎性细胞数均显著降低).哮喘模型组T淋巴细胞凋亡率显著低于正常对照组;中药大剂量组T淋巴细胞凋亡率均显著降低.结论:中药止哮平喘方能够降低气道及外周血炎性细胞的数量,具有抗气道炎症的作用;T淋巴细胞凋亡减少是哮喘气道炎症中T淋巴细胞功能亢进、在气道浸润的主要原因之一;中药止哮平喘方是通过诱导或促进T淋巴细胞凋亡来实现调节哮喘T淋巴细胞免疫功能、抗气道炎症的作用.     

止哮平喘方治疗支气管哮喘的疗效观察

支气管哮喘（简称哮喘）是一种慢性的气道炎症性疾病,临床常见、多发,具有反复急发的特点,诊治不及时规范,可逐渐导致气道不可逆性缩窄和气道重塑,损害肺功能,严重危害患者健康。2013年3月-2014年2月,我们运用止哮平喘方治疗哮喘患者,疗效显著,现报道如下。     

平喘中药对哮喘豚鼠气道的影响

本实验用平喘中药复方经腹腔注射，观察其对哮喘豚鼠模型气道的影响，结果表明致敏豚鼠吸入过敏原后，支气管肺泡灌洗液的白蛋白、细胞总数及嗜酸粒细胞数比阴性助理产我。而在吸入过敏原前注入平喘中药，则气道内上述指标均有显著降低。     

自拟止哮平喘汤治疗支气管哮喘40例

近年来,笔者用自拟止哮平喘汤治疗支气管哮喘40例,效果显著,现报道如下.     

中药止哮平喘方对支气管哮喘发作期患者T淋巴细胞亚群的影响

目的 :观察止哮平喘中药方治疗支气管哮喘发作期的疗效 ,方法 :治疗组采用止哮平喘方 (瓜蒌、薤白、法夏、柴胡等 )治疗本病 36例 ,并设对照组进行比较 ;观察 T淋巴细胞亚群及血清 Ig E的变化。结果 :治疗组 36例总有效率为 88.89% ;对照组总有效率为 76.67%。提示 :本方法对本病通过降低 CD4 + 细胞 ,升高 CD8+细胞 ,从而降低血清 Ig E水平 ,抑制气道炎症 ,降低气道高反应性 ,缓解哮喘急性发作     

平喘定哮方治疗哮喘232例

平喘定哮方治疗哮喘２３２例余小萍上海中医药大学附属曙光医院（上海２０００２１）吴昆仑上海第二医科大学指导黄吉赓上海中医药大学附属曙光医院平喘定哮方，系黄吉赓先生的经验方，用于治疗哮证、喘证属实证者，疗效颇为满意。现总结如下。１临床资料本组病例系１９９...     

止哮平喘方对哮喘大鼠血清IgE、IL-5、IL-13的影响

目的探讨止哮平喘方对哮喘大鼠血清IgE及IL-5、IL-13含量的影响。方法 SD大鼠随机分为正常对照组、哮喘模型组、地塞米松治疗组、止哮平喘方高剂量组、中剂量组和低剂量组。采用OVA致敏和激发复制哮喘大鼠模型。ELISA法测定大鼠血清IgE、IL-5、IL-13的含量。结果哮喘模型组大鼠血清IgE、IL-5、IL-13含量明显升高,与正常组比较均有显著性差异(P<0.01)。应用药物干预后,各治疗组血清IgE、IL-5、IL-13含量较模型组均明显降低(P<0.01或P<0.05)。结论止哮平喘方可以通过降低哮喘大鼠血清IgE及IL-5、IL-13含量,抑制哮喘Ⅰ型变态反应,控制气道炎症,从而发挥平喘作用。     

治哮方对哮喘模型豚鼠炎症的作用

目的：为探讨治哮方治疗哮喘的作用机理，观察治哮方对哮喘模型豚鼠炎症的作用。方法：将50只豚鼠随机分为空白对照组、哮喘模型组、地塞米松组及冶哮方高、低剂量组，每组10只，造模后分别给药，连续用药10天，检测血浆内皮素(ET)及肺组织内皮素水平，并进行组织形态学观察。结果：治哮方可以降低血浆及肺组织内皮素水平，并可抑制嗜酸性粒细胞浸润。结论：治哮方具有良好的抗炎作用。     

止哮定喘汤治疗支气管哮喘39例

自2001年以来。笔者用止哮定喘汤治疗支气管哮喘有较好效果,报道如下：     

止哮平喘方对哮喘大鼠肺组织EOS凋亡及Fas,Bcl-2基因表达的影响

目的:观察止哮平喘方对哮喘大鼠肺组织嗜酸性粒细胞(EOS)凋亡及Fas,B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bc1-2)mRNA表达的影响,探讨止哮平喘方影响哮喘大鼠肺组织EOS凋亡的机制.方法:SD大鼠60只,随机分为正常对照组、哮喘模型组、地塞米松治疗组(1 mg·kg-1·d-1)、止哮平喘方低、中、高剂量组(11,22,44 g·kg-1·d-1),每组10只.采用卵蛋白(OVA)致敏和激发复制哮喘大鼠模型,共治疗14 d.取右中肺组织4％多聚甲醛固定,石蜡切片,原位末端转移酶标记技术(TUNEL)检测肺组织EOS凋亡,原位杂交检测Fas,Bcl-2 mRNA的表达.结果:与正常组比较,哮喘模型组大鼠肺组织中EOS的数量较多,EOS凋亡减少,同时FasmRNA表达明显降低、Bcl-2 mRNA的表达明显增加(P＜0.01).药物干预后,各治疗组EOS凋亡增加,Fas mRNA表达增加、Bcl-2 mRNA表达降低(P＜0.01或P＜0.05).Fas mRNA表达与EOS凋亡呈正相关(P＜0.01),Bcl-2 mRNA表达与EOS凋亡呈负相关(P＜0.01).结论:止哮平喘方可促进肺组织Fas mRNA表达、抑制Bcl-2 mRNA的表达,促进肺组织EOS凋亡,减轻气道炎症,从而发挥平喘作用.     

小儿止哮平喘颗粒改善幼龄哮喘豚鼠小气道功能受限和气道重塑的实验研究

目的 儿童哮喘早期即可出现小气道功能受限,而气道重塑是儿童哮喘不可逆的病理改变,本实验拟从小气道功能受限和气道重塑角度,初步探讨小儿止哮平喘颗粒治疗儿童的潜在效用。方法 50只幼龄豚鼠随机分为对照组,模型组,小儿止哮平喘颗粒高、中、低剂量组各10只,用OVA雾化吸入并激发建立幼龄豚鼠哮喘模型,分别予小儿止哮平喘颗粒高、中、低剂量干预,检测肺功能支气管收缩系数（PENH）,组织病理学染色分析各组幼龄豚鼠小气道大体改变,计算标准化总管壁面积（Wat/Phm）及平滑肌面积（Wam/Phm）评估小气道功能受限和气道重塑情况。结果 模型组组织病理学染色较对照组出现明显炎性细胞浸润、支气管壁增厚及平滑肌增生、气道上皮水肿、管腔狭窄,在标准化小气道总管壁面积（Wat/Phm）和标准化小气道平滑肌面积（Wam/Phm）方面,模型组较对照组亦均明显升高（P <0.01）,小儿止哮平喘颗粒各剂量组均能缓解这些病理改变。模型组肺功能PENH较对照组明显升高,小儿止哮平喘颗粒高剂量能明显降低PENH,与模型组相比有统计学差异（P <0.05）。结论 本研究初步证明小儿止哮平喘颗粒具有改善儿童哮喘小...     

止哮合剂治疗小儿支气管哮喘42例

应用止哮合剂治疗小儿支气管哮喘42例。结果：治愈23例(54．8％)，好转17例(40．4％)，无效2例(4．8％)，总有效率为95．2％。     

止哮平喘颗粒治疗小儿哮喘发作期60例

目的探讨止哮平喘颗粒治疗小儿哮喘发作期(热性哮喘)的疗效,探索该药治疗哮喘作用机制,为临床治疗该病提供有效的纯中药制剂。方法通过收集哮喘发作期患儿共60例,随机分为治疗组30例,对照组30例,治疗组应用止哮平喘颗粒口服治疗,对照组应用小儿哮咳喘胶囊口服治疗。结果治疗组总有效率为93.3%,对照组总有效率为90%,治疗组哮鸣音消失时间(4.02±0.537)天,对照组哮鸣音消失时间(6.37±0.341)天,治疗组总有效率高于对照组,两组比较差异均有统计意义(P0.05),治疗组哮鸣音消失时间明显短于对照组(P0.05)。结论止哮平喘颗粒治疗治疗小儿哮喘发作期疗效确切。     

止哮汤治疗支气管哮喘急性发作期临床研究

目的观察止哮汤治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将64例患者随机分为治疗组(33例)和对照组(31例),治疗组口服止哮汤,对照组口服寒喘丸,疗程为2周,观察两组治疗后中医证候疗效、单项症状及肺功能变化。结果治疗组与对照组总有效率分别为93.94%、93.55%,控显率分别为72.73%、70.97%,治疗组与对照组比较差异无统计学意义;治疗组在改善喉中哮鸣方面明显优于对照组,余症状无显著差异;两组治疗后FEV1、FEV1/FVC较治疗前均明显增加,治疗前后比较差异有统计学意义,组间比较无统计学意义。结论止哮汤治疗支气管哮喘急性发作期疗效显著,安全有效。     

宣肺止哮汤治疗支气管哮喘50例

目的:观察宣肺止哮汤治疗支气管哮喘的临床疗效.方法:采用自拟宣肺止哮汤口服治疗,疗程1-2周.结果:治疗50例,显效21例,好转25例,无效4例.有效率为92%.结论:宣肺止哮汤治疗支气管哮喘临床疗效肯定.     

止哮定喘胶囊治疗支气管哮喘的临床研究

自拟止哮定喘胶囊治疗支气管哮喘172例,与西药博利康尼对照,在临床治愈率、总有效率、PEF FEV1方面明显优于对照组,P＜0．01,用药1年后自身对照,临床哮喘严重度分级明显下降,平均下降1．27级。提示止哮定喘胶囊对治疗支气管哮喘有较好的作用。     

小儿止哮方加减联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘发作期临床研究

目的:观察小儿止哮方加减联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:选取96例支气管哮喘发作期患儿,按随机数字表法分为对照组和观察组各48例。对照组在常规治疗基础上给予布地奈德气雾剂治疗,观察组在对照组基础上给予小儿止哮方加减治疗。比较2组临床疗效、临床症状缓解时间、治疗前后白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-5(IL-5)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血管内皮生长因子(VEGF)、免疫球蛋白E(IgE)及人胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)水平,比较2组治疗前后肺功能指标。结果:治疗前,2组炎症相关指标、肺功能指标比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组IL-4、IL-5、TNF-α、IgE、TSLP及VEGF水平均下降,且观察组各指标水平均低于对照组(P0.05);2组肺功能各指标均较治疗前明显改善,且观察组患儿肺功能改善情况均优于对照组(P0.05)。治疗后,观察组患儿咳嗽、喘息、呼吸困难、哮鸣音缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组总有效率为83.33%,高于对照组的62.50%(P0.05)。结论:小儿支气管哮喘发作期患儿应用小儿止哮方加减联合布地奈德治疗,见效快,疗效好。     

蠲哮平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期42例临床研究

目的:观察蠲哮平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法:将72例患者随机分为治疗组42例、对照组30例,分别给予蠲哮平喘汤、氨茶碱缓释片,两组疗程均为14天。观察临床综合疗效、主要症状疗效及肺功能一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气高峰流量(PEFR)、最大呼气量(PEF)昼夜变异率的变化和不良反应。结果:治疗组控显率、总有效率分别为73.81%、92.33%,对照组分别为43.33%、73.33%,两组比较有显著性差异(P0.05或P0.01);治疗组对咳嗽总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P0.01);在肺功能改善方面,两组自身治疗前后FEF1、PEFR指标的改善均有统计学意义(P0.05),但两组治疗后该指标比较无统计学意义(P0.05);在PEF昼夜变异率改善方面,两组治疗前后自身比较和治疗后组间比较均有统计学意义(P均0.01)。结论:蠲哮平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期具有较好疗效。     

止哮散透皮给药治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的探讨止哮散透皮给药治疗支气管哮喘的临床疗效和作用机制。方法60例轻、中度支气管哮喘缓解期患者随机分为2组,治疗组30例采用止哮散透皮给药,每周2次,共敷贴6个月;对照组30例予舒氟美、酮替芬口服,分别于治疗前后检测血清IgE和T淋巴细胞亚群及肺功能。结果中药组治疗总有效率为90.0%,对照组为66.7%(P<0.05);治疗后,中药组CD4 水平降低,CD8 水平升高,CD4 /CD8 比值下降(P<0.05),对照组CD4 /CD8 治疗前后改变无显著性(P>0.05);中药组血清IgE低于对照组(P<0.05);中药组FVC、FEV1水平升高(P<0.05),对照组肺功能无变化(P>0.05)。结论止哮散透皮给药可改善哮喘患者免疫功能及肺功能,疗效显著,值得临床推广应用。